中药滴鼻液治疗小儿过敏性鼻炎

目的 观察中药滴鼻液治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效.方法 将50例临床诊断为过敏性鼻炎的患儿随机分为观察组(25例)及对照组(25例).观察组用中药滴鼻液(辛夷、牡丹皮、赤芍、川芎、白芷、藿香、苍耳子等),对照组用色甘酸钠滴鼻液.用相同的方法,经过4周连续治疗,对比分析其临床疗效.结果 观察组显效率(48％)明显高于对照组(28％)(P＜0.05),2组总有效率比较无统计学意义(P＞0.05).结论 中药滴鼻液可有效缓解小儿过敏性鼻炎的症状.     

复方扑尔敏滴鼻液的试制及质量控制

目的：制备复方扑尔敏滴鼻液并建立其质量控制标准。方法：按常规方法制备复方扑尔敏滴鼻液；以系数倍率法测定含量，将相同波长点的供试品溶液及对照品溶液的吸收度值输入计算机，进行示差计算。结果：平均回收率为100.46%,RSD为1.78%。结论：该制剂制备工艺简便，质量稳定，以系数倍率法测定含量，具有简单、快速之特点。     

辛夷滴鼻液的制备与应用

<正> 慢性鼻炎及副鼻窦炎,疗程长,易复发,目前还未有治疗本病的理想药物剂型。笔者自制辛夷滴鼻液,临床用之效果满意,现介绍于下。 1 药物剂型的构思与设计辛夷为治疗鼻腔炎症的首选药物,味辛性温,功能散风寒、通鼻窍。传统的用药方法是口服单方或含有辛夷的复方(汤剂和丸剂),以上用药方法难以在病变部位形成必须的药物浓度,故其治疗时间长,效果不明显。如何使药物作用部位达到有效浓度?通过对药物作用机理及药物剂型的分析比较,认为滴鼻液能形成鼻腔炎症部位的有效浓度,     

复方盐酸洛美沙星滴鼻液的研制及临床应用

复方盐酸洛美沙星滴鼻液的研制及临床应用李明李春１刘建华２（泰安２７１０００泰安市药品检验所；１泰安２７１０００泰安市中心医院；２泰安２７１０００泰安市制药厂）盐酸洛美沙星为新一代喹诺酮类抗菌药物，具有抗菌谱广，副作用小等特点。本实验根据其特点结合我国...     

葛根素及其纳米混悬剂平衡溶解度测定

目的：测定葛根素及其纳米混悬剂在pH1.2盐酸溶液、水、pH7.4 PBS缓冲液介质中的平衡溶解度.方法：采用高效液相色谱法（HPLC）测定葛根素及其纳米混悬剂在各个介质中的浓度.结果：在37℃下,葛根素纳米混悬剂在pH1.2盐酸溶液、水、pH7.4磷酸盐（PBS）缓冲液中的平衡溶解度分别为4.43、5.28、6.32mg·mL-1.结论：葛根素纳米混悬剂比原料药在各介质的溶解度均增加,在弱碱性介质中溶解度大于酸性介质,随pH升高而增大.葛根素水溶性较差,将其制备成纳米混悬剂有利于提高其溶解度.     

复方薄荷滴鼻液的制备与临床应用

目的：探索复方薄荷滴鼻液的制备方法、质量控制和临床疗效。方法：将复方薄荷滴鼻液用于萎缩性鼻炎患者，进行临床疗效观察。结果：治疗90例，治愈69例，好转21例，有效率100％，无不良反应。结论：该制剂处方合理，质量稳定，疗效确切，使用方便，可用于临床。     

冰片与增溶剂对鼻黏膜刺激性的实验研究

目的:探讨冰片与薄荷脑、吐温80对鼻黏膜刺激性。方法:大鼠经药液鼻腔给药后观察大鼠行为学变化;用药14 d后取大鼠鼻中隔黏膜观察有无充血、红肿等现象。结果:生理盐水组和吐温80组喷嚏、甩头和抓鼻频率均高于空白组;薄荷脑组甩头及抓鼻频率均高于吐温80组。高、低浓度冰片组喷嚏、甩头频率均高于生理盐水组;高浓度冰片组喷嚏及甩头频率高于低浓度冰片组。鼻黏膜刺激反应分级评分说明:吐温80、生理盐水对大鼠鼻黏膜无刺激性,薄荷脑及低浓度冰片有轻度刺激性,高浓度冰片有中度刺激性。结论:冰片对鼻黏膜刺激性严重程度与浓度密切相关;吐温80可作为冰片复方制剂的增溶剂。     

跌打镇痛液皮肤急性毒性及刺激性实验研究

目的：研究跌打镇痛液的皮肤急性毒性和皮肤刺激性。方法：取健康家兔脱毛,外涂或敷贴给予跌打镇痛液,以“中药新药临床前研究指导原则”中的相关内容为评分标准,对实验结果加以评定。结果：家兔涂用本品后对完整皮肤和皮肤均未产生明显毒性作用。本品皮肤刺激性为轻度。结论：提示跌打镇痛液是一种安全性较好的外用制剂。     

复方鹅不食草滴鼻液的制备及临床观察

目的 对鹅不食草复方滴鼻液的制备与质量控制标准进行研究。方法 以理化反应来鉴别鹅不食草、苍耳子、辛夷,以薄层层析法鉴别芦荟及薄荷。结果 经临床1000例鼻炎及鼻窦炎患者使用观察,治愈率86％,显效率10．2％,总有效率为96．2％。结论 制备工艺可行,制剂稳定安全,对鼻炎对鼻窦炎有满意的疗效。     

复方辛夷滴鼻液的制备工艺及疗效观察

慢性鼻炎、过敏性鼻炎、鼻窦炎是临床常见多发病 ,且随着环境污染日趋严重 ,发病率有上升趋势 ,目前尚无特效药物治疗。一些西药制剂副作用较大易造成药物性鼻炎 ;内服中药局部药物浓度不高而效果不理想。笔者在我院耳鼻喉科长期使用的有效内服处方的基础上研制出具有清热解毒、活血通窍、排脓生肌功效的中药复方滴鼻剂—复方辛夷滴鼻液。作为局部用药 ,经 4 a多的临床观察及药效学试验证实 ,该药疗效良好。1　制备工艺1.1　处方辛夷 80 g,紫丹参 6 0 g,鱼腥草 80 g,苍耳子 12 0 g,鹅不食草 12 0 g,ATP5 g,山梨酸 1g,吐温 - 80 10 ml,氯化…     

特非那定凝胶滴鼻剂的研制

 目的:设计研究一种治疗变应性鼻炎、过敏性皮肤病的特非那定凝胶剂的处方和制备工艺,建立制剂含量测定的方法,并对其稳定性进行初步探讨?方法:以Carbopol941作为凝胶基质;采用分光光度法测定含量?加速试验法考查制剂的稳定性?结果:制剂的粒度小且均匀,分散性好?建立的分析方法能排除辅料和降解产物的干扰,准确测定含量?结论:特非那定凝胶滴鼻剂制备工艺简单,易于工业化生产,含量测定的平均回收率为100.9%,相对标准差(RSD%)为0.91,室温贮存稳定性好?     

高效液相色谱法测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量

 目的：建立测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法：采用反相μ-Bondpak色谱柱，甲醇-0.02 mol·L^-1磷酸二氢钾(55∶45，磷酸调pH值3.5)为流动相,检测波长254 nm。结果：氯霉素和盐酸麻黄碱的线性范围分别为20 ～ 120 μg·ml^-1(r =0.9998)，80～480 μg·ml^-1(r=0.9998)；加样回收率分别为101.4%，RSD=0.5%及100.8%，RSD=0.9%(n=5) , 日内RSD分别为0.9%和0.4%(n=5), 日间RSD分别为1.0%和0.8%(n=4)。结论：HPLC法可用于本制剂的含量测定和质量控制，方法简便、灵敏、结果准确。     

不同配方O/W型微乳对黄芩苷和葛根素的增溶作用

目的：研究不同O/W型微乳对黄芩苷和葛根素的增溶作用的影响。方法：采用不同油相、乳化剂、助乳化剂及其比例,制成不同配方的微乳,进行理化性质的测定和评价,并对黄芩苷和葛根素在不同溶剂和微乳中的溶解度进行测定。结果：11种微乳配方可形成较好的微乳,各配方对黄芩苷和葛根素均有增溶作用。与水中的溶解度相比,黄芩苷可被增溶5～15倍,葛根素可被增溶3～4倍。结论：微乳对于中药有效成分的增溶具有良好的应用前景。     

呋麻滴鼻液中呋喃西林稳定性预测

 目的:预测医院制剂呋喃西林麻黄碱滴鼻液的稳定性，为临床提供贮存期依据。方法:术用经典恒温加速法，分别在55，65，75，85℃恒温条件下，在不同间隔时间内用紫外分光光度法测定呋喃西林的含量。结果:其稳定 性与温度有关，符合Arrhenius公式。结论:本制剂在室温(25)时贮存期为80.8d。     

姜白滴鼻剂治疗鼻塞60例临床观察

目的：观察姜白滴鼻剂对鼻塞的治疗情况,探讨其临床应用的有效性和可行性。方法：收集感冒和过敏性鼻炎患者60例,采用鲜姜、红葱白、花椒按比例混合捣碎萃取汁液,自制姜白滴鼻剂,消毒后装入压力瓶中,喷入患者鼻中,每次按压1～3次,每天一次,连用两天。结果：姜白滴鼻剂治疗鼻塞的有效率为95％。结论：姜白滴鼻剂可以有效改善鼻塞症状,其成本低廉,制备简单易行,容易推广。     

中药生物药剂学分类系统中多成分环境对葛根素溶解度的影响

该研究针对中药生物药剂学分类系统(biopharmaceutics classification system of Chinese materia medica, CMMBCS)中的溶解度问题,实验考察人工制造的多成分环境对溶解度的影响,并利用所获数据进行数学建模总结相关规律。实验采用递进式设计,分别研究了单一成分背景(黄芩苷、小檗碱和甘草酸)、两成分背景(黄芩苷+甘草酸、黄芩苷+小檗碱和甘草酸+小檗碱)和三成分背景(黄芩苷+甘草酸+小檗碱)对葛根素溶解度影响的变化趋势,从而建立多成分环境对葛根素溶解度影响的数学回归模型方程。     

抗糖性白内障候选Ⅰ类新药石斛滴眼液临床前质量控制、急毒及刺激性实验研究

该研究旨在建立石斛滴眼液的质量控制方法,并对其进行急性毒性、刺激性及过敏性评价,为其开发利用奠定基础.采用高效液相色谱法测定石斛滴眼液的主要成分石斛酚和丁香酸的含量,石斛酚和丁香酸质量浓度线性范围分别是0.040 8～1.530 0 g·L-1(r =0.999 9),0.1008 ～0.504 0 g·L-1(r =0.999 9),平均回收率分别为100.8％,99.84％,RSD分别为1.4％,1.8％(n=9),样品溶液在室温72 h内稳定.小鼠急性毒性实验结果显示石斛滴眼液对小鼠无毒性反应;单次给药和连续给药1周对家兔眼和皮肤的刺激性实验及豚鼠过敏性实验结果显示石斛滴眼液无眼刺激性和无皮肤刺激性及过敏性,表明石斛滴眼液安全、稳定,具有较好的成药性.     

HPLC测定对乙酰氨基酚鼻腔滴剂的人体相对生物利用度

 目的：测定对乙酰氨基酚鼻腔滴剂po对片剂在正常志愿者体内的相对生物利用度。方法：建立了血浆中对乙酰氨基酚的反相高效液相色谱测定法，测定了对乙酰氨基酚鼻腔滴剂与po片剂在正常志愿者体内的药动学参数和血药-时间曲线，并且比较了二者的药动学参数。结果：对乙酰氨基酚鼻腔滴剂吸收速度与po片剂无显著差异，吸收分数高于po片剂，相对生物利用度为121.57%（t_1/2校正后）。结论：对乙酰氨基酚鼻腔吸收效果良好，为其鼻腔给药提供科学证据。     

HPLC测定御感袋泡茶中葛根素和黄芩苷的含量

 目的：采用高效液相色谱法测定黄芩、葛根及其制剂御感袋泡茶中黄芩苷和葛根素的含量，评价该制剂的质量。方法与结果：黄芩苷测定以KYWG-C₁₈为固定相，0.5%磷酸-甲醇-N，N-二甲基甲酰胺(13∶10∶1)为流动相，UV检测波长为276 nm，黄芩苷在0.1～0.01 mg/ml浓度范围与峰面积呈直线关系，回归方程为Y=0.0018+9.95×10^-8X，r=0.999 6,平均回收率为102.8%，[WTBX]RSD[WTBZ]为1.86%([WTBX]n[WTBZ]=5)。葛根素测定以KYWG-C₁₈为固定相，水-甲醇-N，N-二甲基甲酰胺(40∶10∶3)为流动相，UV检测波长为250 nm，葛根素在0.2～0.020 mg/ ml浓度范围与峰面积呈直线关系，回归方程为Y=1.5×10^-4+1.09×10^-7X，r=0.999 9,平均回收率为101.7%，RSD为1.62%(n=5)。结论：本法简便、快速，结果可靠。     

葛根素治疗青光眼的研究现状与展望

近年来药理和临床研究证明葛根素具有β受体阻滞作用和改善微循环作用，这一作用在青光眼的临床治疗方面已得到证实，本文对葛根素的基本药理作用和青光眼治疗方面的现状与前景进行了综述。