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1.
龚训良 《国际生物制品学杂志》1989,(3)
吸附狂犬病疫苗(RVA)是一种用于人类的新型细胞培养疫苗,于1988年3月18日获准使用。该疫苗是采用狂犬病病毒Kissling株适应于恒河猴胎肺二倍体细胞制成。用β丙内酯灭活病毒,并通过磷酸铝吸附浓缩。而磷酸铝还可作为一种佐剂。RVA使用的病毒株、细胞系和浓缩过程均不同于美国现有的人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)。由于RVA由磷酸铝吸附,所以是液体,而不是冻干制剂。 3000人在接触前和接触后接种以及加强接种后,有99%以上的人产生了满意的狂犬病中和抗体水平。推荐的RVA接种时间与 相似文献
2.
3.
周祖木 《国际生物制品学杂志》2004,(1)
人二倍体细胞狂犬病疫苗 ( HDCV)可用于预防暴露前或后的澳大利亚蝙蝠传播的狂犬病病毒感染。最近发现该病毒至少与昆士兰 1例死亡病例有关 ,而 HDCV似乎是预防病毒感染的有效疫苗。本文作者首次报告 1例接种该疫苗后出现的异常反应。 该病例 2 7岁 ,1 999年 3月 2 2日右肩遭受不明蝙蝠抓伤 ,逐到当地医院就诊 ,并接种狂犬病免疫球蛋白和首剂 HDCV。回家后按医嘱分别在首剂后 3、7、1 4和 2 8天接种 HD-CV。所用的疫苗是狂犬病病毒 Pitman-Moore/W1 381 50 3- 3M株 ,在人二倍体细胞上培养后 ,用β丙内酯灭活。每剂含 2 .5IU病毒… 相似文献
4.
肖鼎昌 《国际生物制品学杂志》1983,(1)
人二倍体细胞株(HDCS)狂犬病疫苗是安全有效的制品,但因价格昂贵,难于在第三世界使用。作者为探索在这些地区更经济和有效地使用这种疫苗的可能性,采用经β丙内酯灭活的 HDCS 狂犬病疫苗(抗原价10.8)给10名未接种过狂犬病疫苗的健康志 相似文献
5.
几年来,狂犬病疫苗的研制有很大进展。由于神经组织培养的狂犬病疫苗有严重的神经系统副反应,各国学者都致力于研究副反应小、免疫效果好的细胞培养狂犬病疫苗。我国从1981年起广泛应用原代地鼠肾细胞狂犬病疫苗以来,狂犬病的平均病死率已由未接种组的17%降低到疫苗接种组的1.04%,而且疫苗无严重副反应。国外相继报告了用人二倍体细胞、恒河猴二倍体细胞、提纯的鸭胚、鸡胚、鹌鹑胚细胞及原代胎牛肾细 相似文献
6.
卢黎明 《国际生物制品学杂志》1987,(5)
作者按人二倍体细胞株狂犬病疫苗(HDCV)的免疫程序,对新的Pasteur灭活的Vero细胞狂犬病疫苗(PVRV)进行了研究。在法国的两个狂犬病控制中心,作者对376人接种了PVRV(163人接受加强免疫,123人接触前接种,90人接触后接种)。疫苗经肌肉或皮下接种。用快速荧光灶抑制试验(RFFIT)测定抗体滴度,该试验的低限为0.5IU/ml。163人经PVRV加强免疫后1个月,抗体几何平均滴度显著升高,从接种前的1.53IU/ml升至10IU/ml。 相似文献
7.
8.
何江 《国际生物制品学杂志》1983,(4)
本文作者为了系统地评价乳鼠脑组织狂犬病疫苗暴露前的免疫效果,综合分析了1970~1979年接种该疫苗的195人的血清学资料,并与鸭胚疫苗和人二倍体细胞狂犬病疫苗的感染前免疫效果作了比较。 相似文献
9.
何春辉 《国际生物制品学杂志》1997,(6)
在美国,对新开发的Lyssavac人二倍体细胞狂犬病疫苗(L-HDC)的安全性和免疫原性进行了临床试验。该疫苗为瑞士伯尔尼血清和疫苗研究所生产的冻干疫苗,不含抗生素和防腐剂,每剂0.5ml中至少含2.5IU灭活的狂犬病病毒抗原。美国3所兽医学院的296名健康学生完成了全程免疫,并提供了血样。所有受试者分暴露前接种和模拟暴露后接种两组,均为上臂三角肌接种。前者接 相似文献
10.
人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)可用于预防暴露前或后的澳大利亚蝙蝠传播的狂犬病病毒感染。最近发现该病毒至少与昆士兰1例死亡病例有关,而HDCV似乎是预防病毒感染的有效疫苗。本文作者首次报告1例接种该疫苗后出现的异常反应。 相似文献
11.
12.
陈迺民 《国际生物制品学杂志》1986,(2)
人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)价格昂贵,限制了其使用范围.发展中国家需要大量狂犬病疫苗,为此,发展了一种新的更经济的高免疫原性鸭胚疫苗.新疫苗由狂犬病毒P-M株制备,从鸭胚组织提取病毒后,病毒上清液经过滤、分层、沉淀及β-丙内酯灭活加以提纯和浓缩,制成高度纯化的鸭胚疫苗(PDEV).每剂疫苗至少含有2.5IU与完整病毒颗粒有关的糖蛋白抗原,这种抗原是病毒颗粒衣壳的主要部分, 相似文献
13.
人用狂犬病灭活疫苗的临床研究和应用 总被引:1,自引:0,他引:1
狂犬病疫苗是预防狂犬病的安全有效方法。本文从人二倍体细胞疫苗、纯化Vero细胞狂犬病疫苗、层析纯化狂犬病疫苗的临床研究角度,概述此类广泛应用的人用狂犬病疫苗的优缺点、国内外的发展过程和临床免疫效果,以及我国当前对氢氧化铝佐剂疫苗和无佐剂疫苗的临床研究热点。数据显示国产无佐剂疫苗引起的不良反应发生率和抗体阳转率与进口同类疫苗相近,这类疫苗预防狂犬病的免疫效果是有保证的。 相似文献
14.
泰国每年约有300人死于狂犬病,8万人被可疑狂犬病动物咬伤后,需要接种狂犬病疫苗。目前泰国的疫苗不够理想:当地制备的神经组织疫苗的低免疫原性;Semple疫苗治疗无效且有神经系统并发症;人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)价格昂贵。为此,迫切需要一种有效而价廉的组织培养疫苗。本文介绍一种纯化的鸡胚细胞狂犬病疫苗(PCEC)的临床试验。 相似文献
15.
在泰国,每年有10万以上的人接受狂犬病接触后预防,有200多人死于狂犬病。对被狂犬病动物咬伤的人,接触后免疫接种主要是注射免疫球蛋白(IG)(被动免疫)和接种狂犬病疫苗(主动免疫)。尽管组织培养(TC)狂犬病疫苗(如人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV))比神经组织狂犬病疫苗(NTV)具有更高的免疫原性和较少的不良反应,但是,因价格昂贵,不少发展中国家常规使用TC疫苗受到限制。为评估简化并节约的TC疫 相似文献
16.
王立成 《国际生物制品学杂志》1990,(1)
人被狂犬咬伤后,除了对伤口进行彻底处理和注射狂犬病疫苗外,再给予狂犬病抗血清可增强免疫效果,被动免疫接种可使接种者尽早获得血清中和抗体(SNA).作者选择30名未接种过狂犬病疫苗的健康志愿者,随机分成5组,每组6人.Ⅰ组:单用人二倍体细胞狂犬病疫苗;Ⅱ组:疫苗+20Iu/kg人狂犬病免疫球蛋白(HRIG),肌肉注射(im);Ⅲ组:疫苗+15 相似文献
17.
朱家鸿 《国际生物制品学杂志》1983,(3)
近年来在美国,人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)已用于预防,HDCV 合并人狂犬病免疫球蛋白(HRIG)用于暴露后治疗,均有较好的临床效果。本文研究 HDCV 有或无合并使用 HRIG 的抗体应答。 相似文献
18.
吴昕 《国外医学(预防.诊断.治疗用生物制品分册)》1998,21(1):8-10
自巴斯德研制出狂犬病粗制神经组织疫苗以来,各种人用狂犬疫疫苗相继问世,其效力和安全性各不相同。如使用得当,新的细胞培养疫苗的保护率几达100%,且安全性很高,尽管如此,每年全世界仍有4万余人死于狂犬病。有此暴露前及暴露后的免疫对照实验及临床研究表明,纯化的鸡胚细胞疫苗Rabipus的安全性和效力与人二倍体细胞疫苗的相同,而后者是目前人用狂犬病疫苗的金标准。 相似文献
19.
人类狂犬病感染仍是一个主要的公共卫生问题,每年死亡人数达2万多人。现行的疫苗仍是神经组织疫苗,虽经改进,但接种程序长而麻烦,且不能提供安全的、无副反应的保护作用。两年前问世的廉价的新一代狂犬病纯化疫苗为狂犬病流行的不发达国家中狂犬病免疫接种的革新带来了希望。这种疫苗提供的保护作用与人二倍体细胞疫苗相仿。设计一种合适的人类狂犬病免疫接种技术包括新的接种方案,其中之一是改进的肌肉接种方案,仅需4剂疫苗分3次接种,并证实对接触后处理高度有效。 相似文献
20.
张孝秩 《国际生物制品学杂志》1982,(6)
猴二倍体细胞吸附狂犬病疫苗(RDRV)是将狂犬病毒适应于恒河猴胎肺二倍体细胞(DBS-FRhL-2)后,接种到第31代细胞上培养制成的。把已适应于二倍体细胞 相似文献