喹硫平治疗精神分裂症临床观察

目的:观察喹硫平治疗精神分裂症的疗效与副作用。方法:对36例精神分裂症患者给予喹硫平治疗8周,以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以不良反应症状量表(TESS)评定药物不良反应。结果:喹硫平治疗后PANSS总分减分率为(70.21±16.46)%,显效时间(10.6±3.5)天,显效率69.4%,有效率91.7%,有效治疗量(357±59)mg/d,未见严重的不良反应,EPS发生率低,安全性好。结论:喹硫平是治疗精神分裂症的有效药物之一,安全性较高。     

喹硫平治疗精神分裂症50例临床观察

目的:了解喹硫平对精神分裂症的临床疗效和不良反应。方法:对诊断为精神分裂症的50例住院患者用喹硫平治疗,疗程8周。以阴性和阳性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:喹硫平治疗两周后,PANSS量表总分与治疗前比差异有显著性(P<0.05)。不良反应为嗜睡、头晕、体重增加、心动过速,锥体外系反应轻,患者能耐受。结论:喹硫平是一种安全、有效的新型抗精神病药。     

喹硫平治疗老年期精神分裂症临床观察

目的:探讨喹硫平治疗老年期精神分裂症的临床疗效与安全性。方法:将60例老年精神分裂症患者随机分为两组,分别给予喹硫平与利培酮治疗,疗程8周,于治疗前及治疗后2、4、8周末用简明精神病评定量表(BPRS)评定临床疗效,用副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果:平组与利培酮组疗效相仿。在治疗前后BPRS总分及减分率比较差异无显著性(P0.05),各组治疗后BPRS总分与治疗前比较差异有显著性(P0.01)有效率:喹硫平为89.65%,利培酮为90.03%,喹硫平不良反应少而轻微,未见锥体外系反应。结论:喹硫平治疗老年精神分裂症疗效确切,不良反应少。     

喹硫平(舒思)治疗精神分裂症疗效观察

目的:探讨喹硫平(舒思)治疗精神分裂症的临床疗效。方法:选择30例精神分裂症,给予舒思治疗,疗程8周。采用护士用简明精神病量表(N-BPRS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:舒思有效率为73.33%,有嗜睡、体重增加、心动过速、体位性低血压、便秘等不良反应。结论:舒思治疗精神分裂症有效,不良反应少。     

喹硫平治疗老年精神分裂症的临床疗效观察

目的：探讨喹硫平治疗老年精神分裂症的临床疗效。方法：选取该院2013年2月至2015年9月期间收治的58例老年精神分裂症患者作为研究对象,根据治疗方法的不同分为观察组和对照组各29例,分别采用喹硫平和利培酮进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果、治疗前后的PANSS 评分以及用药不良反应。结果：观察组患者的治疗有效率（93.1%）高于对照组（79.4%,P <0.05）。治疗后两组患者的 PANSS 评分明显降低（P <0.05）,组间对比差异不大（P >0.05）。观察组患者的不良反应发生率（6.9%）明显低于对照组（24.1%,P <0.05）。结论：喹硫平治疗老年精神分裂症的临床疗效显著,具有很高的临床应用价值。     

喹硫平治疗精神分裂症的疗效分析

目的：探讨喹硫平对精神分裂症的疗效及副作用。方法：30例精神分裂症患者治疗8周，用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及副反应。结果：喹硫平治疗精神分裂症有良好疗效，副反应轻。结论：喹硫平对精神分裂症有肯定疗效，副作用轻微。     

喹硫平治疗难治性精神分裂症47例临床观察

目的评价国产富马酸喹硫平片对难治性精神分裂症的疗效与不良反应。方法对住院的难治性精神分裂症47例换用喹硫平治疗36周。用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定症状,用不良反应量表(TESS)及锥体外系不良反应量表(ESRS)评定不良反应。结果PANSS总分、PANSS-G(一般精神病理)分、PANSS-P(阳性症状)分、PANS-N(阴性症状)分在治疗前后有显著差异。PANSS总分及各量表分均自12周末起显著下降,说明自12周末开始显效。PANSS总分减分率为20%或以上者29例,达50%或以上者8例,有效率为61.7%。显效率为19.14%。最常见的不良反应是体重增强(16/47)。结论国产喹硫平对难治性精神分裂症有肯定的疗效。且不良反应轻微。     

喹硫平合并舒必利治疗精神分裂症临床分析

目的：探讨喹硫平合并舒必利治疗首发精神分裂症的疗效。方法：将75例首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予喹硫平（单用组）及合并舒必利（合用组）治疗,疗程8周。用阳性和阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：单用组显效率60．5％,合用组显效率83．8％,合用组显著高于单用组（f=5．092,P〈0．05）。两组不良反应发生率分别为39．9％、43．2％,差别无统计学意义（P〉O．05）。结论：喹硫平治疗精神分裂症有效,合用舒必利更好,且耐受性好,     

喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症临床分析

目的:探讨喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效。方法:61例精神分裂症患者随机分成两组,分别予以喹硫平和氯丙嗪治疗,疗程8周。以阳性和阴性症状量表(PANSS)[1]评定疗效及治疗中出现的症状量表(TESS)[1]评定不良反应。结果:两组疗效无显著性差异(P>0.05),喹硫平组不良反应明显少于氯丙嗪组,依从性更高。结论:喹硫平与氯丙嗪对精神分裂症患者都有较好疗效,但奎硫平对减轻患者不良反应明显优于氯丙嗪。     

喹硫平治疗精神分裂症疗效分析

目的:分析喹硫平治疗精神分裂症的疗效及副反应。方法:以喹硫平治疗精神分裂症,在住院前、住院第1、2、4周末进行应用PANSS量表疗效评估,副反应量表(TESS)观察不良反应。结果:喹硫平治疗后PANSS评分与治疗前比较有显著差异,P<0.01,副反应均较轻。结论:喹硫平是对精神分裂症阳性和阴性症状均有效的药物,安全性较高。     

奎硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症的临床分析

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性，并与氟哌啶醇进行比较。方法：72例符合中国精神障碍分类与诊断标准的精神分裂症患者被随机分为两组，分别给予奎硫平和氟哌啶醇治疗8周，以阳性和阴性症状量表（PANSS）进行疗效评定，以不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：8周末奎硫平组有效率94．5％，氟哌啶醇组为91．7％，两组间的差异无显著性（P〉0．05）。奎硫平组认知症状评分显著低于氟哌啶醇组（P〈0．05）；奎硫平组总的不良反应发生率为38．89％，氟哌啶醇组为75％，差异有显著性（P〈0．01）。结论：奎硫平治疗精神分裂症的总体疗效与氟哌啶醇相当，认知症状改善优于氟哌啶醇，不良反应发生率明显低于氟哌啶醇。     

喹硫平与帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效对比观察

目的:比较帕喹硫平与帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法:选择符合CCMD-3诊断的精神分裂症患者70例,随机分为2组,分别使用喹硫平与帕利哌酮口服治疗,观察8周。治疗前及治疗第2、4、8周末评定阳性及阴性量表(PANSS)及副反应量表(TESS)。结果:治疗结束时,喹硫平组显效率为66.7%,有效率为86.1%,帕利哌酮组显效率为67.6%,有效率为91.2%,2组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:帕利哌酮与喹硫平治疗精神分裂症疗效相当,副反应轻。     

奎的平与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

目的 :评价奎的平对精神分裂症患者的临床疗效和对其生活质量的影响。 方法:将符合入组标准的患者随机分为两组 ;分别给予奎的平和氯丙嗪治疗 ,用阳性和阴性症状量表 (PANSS)评定疗效 ,生活质量综合评定问卷 (GQOLI)评定生活质量 ,副及应量表 (TESS)和实验室检查评定药物副反应。对两组共 79例精神分裂症患者进行了为期 12周的治疗观察。 结果 :两组PANSS分值治疗前后差异均有显著性 ;但两组之间比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。奎的平组生活质量除生活条件维度外 ,在躯体健康、心理健康、社会功能维度均高于氯丙嗪组 ,均有显著性差异 (P <0 .0 1) ,奎的平组副反应少。 结论 :奎的平与氯丙嗪对精神分裂症的疗效相当 ,但奎的平对精神分裂症患者的生活质量改善明显 ,副反应少。     

奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的对照研究

目的 :比较奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。 方法 :将 60例首发精神分裂症患者随机分为奎硫平组 (3 0例 )和利培酮组 (3 0例 ) ,奎硫平组剂量范围 2 5～ 80 0mg/d ,利培酮组剂量范围 0 .5～ 6mg/d ,疗程 8周。用阳性和阴性症状量表 (PANSS)评定临床疗效 ,用副反应量表 (TESS)评定药物不良反应。 结果 :奎硫平治疗首发精神分裂症的有效率为 66.7% ,利培酮的有效率为 70 % ,两药的疗效无显著性差异。奎硫平组的不良反应较利培酮组少 ,其中震颤、静坐不能、肌强直等EPS的发生率显著少于利培酮组 (P <0 .0 1)。未出现月经失调 (闭经、经期过长或过短 ) ,泌乳、男性乳房发育、性欲减退、勃起障碍等副作用。 结论 :奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效相当 ,某些不良反应较利培酮轻而少 ,尤其适用对锥体反应和催乳素敏感患者使用。是一种有效、耐受性好的抗精神病药物     

喹硫平治疗精神分裂症伴抑郁症状的对照研究

目的:研究喹硫平与利培酮在治疗首发精神分裂症伴抑郁症状的临床疗效和安全性。方法:74例符合CCMD-Ⅲ的首发精神分裂症患者,PANSS(阳性及阴性症状量表)评分≥60分,PANSS抑郁症状4个因子至少一个因子分评分≥4分,随机分为喹硫平组和利培酮组,治疗6周,采用PANSS评定疗效,采用PANSS因子分评定抑郁焦虑症状,采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:喹硫平组总有效率为92.1%,利培酮组为94.0%,两组差异无统计学意义(P>0.05),喹硫平和利培酮的PANSS抑郁因子分在治疗4周后均有下降,两组差异有统计学意义(P<0.05)。喹硫平不良反应为嗜睡,体重增加。利培酮有锥体外系反应、泌乳、月经紊乱、体重增加、激越等。结论:①喹硫平和利培酮治疗首发精神分裂症均有良好疗效;②对于伴有抑郁症状的精神分裂症患者,喹硫平组优于利培酮组;③两组药物不良反应均轻。     

喹硫平对脑电图的影响

目的观察新的非典型抗精神病药喹硫平（quetiapine）对脑电图的影响。方法开放性收集门诊和住院诊断为分裂样精神障碍及精神分裂症的首诊患者98例，男性65例，女性33例，在喹硫平治疗前和治疗8周后进行脑电描记术（electroencephalogaphy，EEG）描记检查；疗效评定用简明精神病量表（BPRS）。结果喹硫平治疗分裂样精神障碍（21例）及精神分裂症（77例）疗效肯定，脑电图异常发生率为27％，多以轻度异常5～7C／Se活动散在各导为主，未发现有痫样活动。临床也未见患者有抽搐发作。结论喹硫平治疗后脑电图异常变化有一定的发生率但异常的程度低。     

氨磺必利与喹硫平治疗老年精神分裂症对照研究

目的：比较氨磺必利与喹硫平治疗老年精神分裂症的疗效与安全性。方法将2013年10月—2014年6月该院收治的80例老年精神分裂症患者随机分为氨磺必利组和喹硫平组各40例,分别给予氨磺必利和喹硫平治疗,疗程10周。采取阳性和阴性症状量表（PANSS）、临床疗效总评量表（CGI）评定临床疗效;不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果两组治疗后各时点PANSS总分、各因子分及CGI评分均显著降低（P<0.05）。组间比较,氨磺必利组阴性症状分在治疗6周(t=2.3065,P<0.01)、10周(t=2.2677,P<0.01)明显优于喹硫平组。两组显效率（χ2=0.050,P>0.05）和有效率（χ2=2.005,P>0.05）差异无统计学意义。两组不良反应较少。结论氨磺必利治疗老年精神分裂症安全有效。     

奎硫平和氯丙嗪治疗精神分裂症的比较研究

目的：以氯丙嗪为对照,探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法：将96例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症病人随机分为两组,分别给予奎硫平和氯丙嗪治疗8周。采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：治疗8周后的疗效相当（P〉0.05）;奎硫平组和氯丙嗪组的显效率差异无显著性（P〉0.05）;氯丙嗪较奎硫平组引起肌强直震颤,扭转痉挛,静坐不能等椎体外系的不良反应发生率高,引起胆碱能系统不良：口干、视物模糊、便秘、鼻塞发生率高（P〈0.05）;奎硫平对血糖、体重影响较氯丙嗪小（P〈0.05）。结论：奎硫平和氯丙嗪治疗精神分裂症疗效相当,不良反应小。