外伤性睾丸脱位4例报告

外伤性睾丸脱位是指睾丸在外力作用下被挤压到阴囊以外的部位。临床少见 ,也常因漏诊而延误治疗。我院自 1990年 8月～ 1999年 2月收治 4例 ,报告如下。病历介绍例 1　 32岁。 1年前被汽车撞伤 ,在我院神经外科诊断为脑挫裂伤 ,行开颅清除血肿脑室分流手术。术后神志不清持续两个月。 1月前病人感左腹股沟区疼痛 ,同时发现左侧阴囊内无睾丸 ,遂来我院就诊。查体发现左侧阴囊空虚 ,左腹股沟区可触及4ｃｍ× 3ｃｍ× 3ｃｍ大小肿物 ,有触痛 ,活动 ,但不能推入阴囊。诊断 :外伤性睾丸脱位 (左 )。在硬膜外麻醉下行左睾丸松解固定术。术中见睾丸…     

睾丸间质细胞瘤2例报告并文献复习

目的 探讨睾丸间质细胞瘤的临床病理特点,进而提高睾丸间质细胞瘤的诊治水平。方法 回顾性分析2例睾丸间质细胞瘤的临床病理资料并复习相关文献。结果 1例术中快速冷冻切片病理诊断为睾丸间质细胞瘤,行根治性睾丸切除术,1例直接行根治性睾丸切除术,术后病理均诊断为睾丸间质细胞瘤,其中1例精索残端及周围脂肪组织可见肿瘤细胞,精索静脉可见肿瘤浸润。术后分别随访24和6个月,未见复发或转移。结论 睾丸间质细胞瘤临床罕见,术前诊断较为困难,确诊仍依赖组织病理学检查,外科手术是睾丸间质细胞瘤唯一有效的治疗方法。     

创伤性睾丸脱位5例报告

目的 探讨创伤性睾丸脱位的诊断和治疗。方法 对所收治的5例患的诊治情况进行分析研究，并结合复习有关献。结果 1例手法复位成功，4例行手术复位．1例发生睾丸萎缩后切除患睾。结论 创伤性睾丸脱位临床少见，漏误诊率较高。对骨盆部、会阴部、阴囊部外伤患应警惕本病；详细检查阴囊及睾丸．确诊后尽早行手法或手术复位固定．定期随访。     

睾丸网腺癌1例报告并文献复习

目的：认识睾丸网腺癌的发病和临床特点，提高早期诊断和治疗水平。方法：分析1例睾丸网腺癌患者的临床资料，并结合文献复习就睾丸网腺癌的早期诊断和治疗进行讨论。结果：术前诊断为左侧附睾丸睾丸炎，并继发性睾丸鞘膜积液，拟行左附睾切除加鞘膜翻转术，术中发现左睾丸质硬并有肿物，遂行睾丸、附睾切除术，术后病理检查诊断为睾丸网腺癌侵及睾丸和附睾。结论：睾丸网腺癌临床表现独特，其基本治疗是根治性睾丸切除术辅以根治性腹膜后淋巴结清扫术，放疗和化疗效果欠佳。     

睾丸平滑肌瘤1例报告并文献复习

目的探讨睾丸平滑肌瘤的诊断与治疗方法。方法回顾分析我院收治的1例睾丸平滑肌瘤患者的诊治过程,结合文献复习,讨论其临床、影像表现及治疗方法。结果行根治性睾丸切除术,术后病理证实为睾丸平滑肌瘤,术后随访15个月未见复发。结论B超、CT、MRI检查均可发现阴囊内包块,确诊依靠病理学检查,手术切除安全有效。     

睾丸横过异位2例临床报告并文献复习

<正>异位睾丸是指睾丸已出腹股沟外环,未进入阴囊底部,而是位于腹外斜肌腱膜浅面、阴茎根部、股部、会阴,甚至对侧阴囊等部位[1],临床比例较少。其中对侧阴囊部位的睾丸横过异位指双侧睾丸在下降过程中只经过了单侧腹股沟管,亦称睾丸假两性畸形、单侧双睾丸等[2],临床非常罕见。本文报道兰州大学第二医院近几年收治的2例睾丸横过异位的患者,并结合文献复习。1资料与方法1.1临床资料异位睾丸患者2例,病例1为4岁     

创伤性睾丸脱位2例报告

在外界暴力作用下睾丸脱离阴囊至其它部位，称为创伤性睾丸脱位。本病较少见，也易漏诊而延误治疗。我们曾于2002年和2003年分别收诊2例，报告如下。     

睾丸网腺癌1例报告并文献复习

<正>睾丸网腺癌是一种罕见的肿瘤,迄今为止,全世界文献报告不足80例,我们2011年诊治1例,现结合文献复习报告如下。1临床资料患者,男,66岁,发现左侧阴囊肿块并渐进性增大半年于2011年2月12日入院,既往无睾丸外伤史。体格检查:左侧腹股沟可及数个肿大淋巴结,最大直径约1.0 cm。左侧阴囊肿大,呈实性团块状,大小约12 cm×9 cm×8 cm,表面皮肤高低不平,呈     

睾丸表皮样囊肿7例报告并文献复习

目的探讨睾丸表皮样囊肿的临床特点及诊治方案。方法回顾性分析2003年1月至2013年6月我院收治的7例睾丸表皮样囊肿的临床资料,结合文献复习进行讨论,其中6例采用肿瘤剜除术,1例采用睾丸切除术。结果术后随访6个月~10年,无肿瘤复发及转移。结论睾丸表皮样囊肿是少见的睾丸良性肿瘤,B超、CT、MRI检查对诊断本病有重要作用,推荐保留睾丸的单纯肿物剜除术作为主要的治疗方式。     

睾丸脱位合并腹股沟斜疝嵌顿(附1例报道及文献复习)

<正>睾丸脱位是一种罕见的疾病,1818年Claubry最先报道[1],至2008年国内文献报道70例,其中恶变4例[2]。随着车祸发生率上升,近年来其发病率有所提高,由于对该病的认识不足该病容易漏诊而延误治疗,应引起全科医师的重视。睾丸脱位多系创伤引起,非创伤性睾丸脱位更罕见,国内曾报道过     

睾丸Leydig细胞瘤5例报告并文献复习

目的 探讨睾丸Leydig细胞瘤的临床病理特点.方法 总结5例睾丸Leydig细胞瘤患者的临床病理资料并复习相关文献.结果 3例患者行根治性睾丸切除术;1例患者术中经腹股沟阻断精索切除病灶,并行快速冷冻病理检查证实为Leydig细胞瘤,行保留睾丸手术;1例患者行经阴囊的睾丸切除术.术后病理均证实为Leydig细胞瘤.患者术后平均随访32个月,未见肿瘤复发或转移.结论 睾丸Leydig细胞瘤临床罕见,对于怀疑为Leydig细胞瘤的睾丸小肿瘤患者,我们推荐术中冷冻病理检查.对于冷冻病理为良性特征的小体积Leydig细胞瘤,特别是儿童应首选保留睾丸的手术治疗.     

外伤性睾丸脱位诊治体会

外伤性睾丸脱位是指睾丸在外力作用下被挤压到阴囊以外的部位。临床少见，也是因漏诊而延误治疗。本组对１５年来６例外伤性睾丸脱位收治情况，报告如下。临床资料１．一般资料：明确诊断时间，２例及时诊断，另４例在伤后３～６个月诊断。左侧４例，右侧２例。合并伤，６例均合并耻骨枝骨折，下腹部广泛淤血，阴囊血肿２例合并膀胱破裂。２．B超检查：２例作阴囊B超检查，均为阴囊空虚，其中１例为阴囊内血肿，１例睾丸位于耻骨处，１例位于腹股沟。３．治疗：１例即行手法复位，１例在阴囊血肿多刀切开时复位，另４例以手术方法复位。讨…     

创伤性睾丸脱位诊治（附3例报告并文献复习）

目的探讨创伤性睾丸脱位的发病特点、漏诊误诊原因、手术时机等，以提高诊治水平，避免延误诊治。方法复习历史文献并回顾1992-2006年经治的3例病人。结果3例均较年轻，平均26岁。均由于骑行中突然减速致使会阴区骑跨冲击鞍座或油箱引起，其中2例延误诊治；3例均在8日内行手术治疗并治愈，随访时间分别为6年、1年、1年。睾丸位黄、大小、形态、质地以及性生活均正常。精液检查未见异常。结论本病容易漏诊误诊而延误治疗，导致睾丸不可逆损害，所以应详绍了解伤病原因，认真听取病史，仔细检查阴囊和及时手术治疗。     

睾丸表皮样囊肿13例报告并文献复习

<正>睾丸表皮样囊肿是一种罕见的良性肿瘤,早期诊断对于患者手术方式、术后治疗及判断预后均有重要意义。我科于2000年5月至2011年6月共收治睾丸表皮样囊肿13例,结合本组病例及文献复习,以探讨睾丸表皮样囊肿的临床特点、诊治方法及预后,现报告如下。     

睾丸网腺癌(1例报告并文献复习)

目的了解睾丸网腺癌的发病和临床特点，提高其早期诊断和治疗水平。方法分析1例睾丸网腺癌患者的临床资料，并结合文献对睾丸网腺癌的临床病理特点、早期诊断和治疗进行讨论。结果术前诊断为左睾丸鞘膜积液、左睾丸肿瘤待排，遂行左高位睾丸切除术，术后病理检查诊断为睾丸网腺癌。免疫组化：AFP（-），PLAP（-），CK（＋），CD30（-），CK20（＋）。术后CT示肝内多发转移瘤、左肾和左肾上腺转移改变。结论睾丸网腺癌是原发于睾丸网纵膈的恶性肿瘤，极为罕见，其临床表现独特，基本治疗是根治性睾丸切除术辅以根治性腹膜后淋巴结清扫术，放疗和化疗效果欠佳。该病预后差，文献报道5年生存率仅为13％。     

创伤性睾丸脱位4例报告

创伤性睾丸脱位临床上少见,易延误诊治。我们自1996-2006年收治了4例(其中1例为作者在外院手术会诊所遇),本文报告其临床资料并结合文献探讨创伤性睾丸脱位的诊断和治疗。病例介绍例1患者,7岁,因右腹股沟区不适1月余入院。查体:左侧阴囊、睾丸、附睾和精索正常,右侧阴囊空虚,右腹股沟中部可触及一约1．5cm×1．0cm大小的肿块,比较固定。询问病史,2年前曾     

睾丸成熟畸胎瘤2例报告并文献复习

目的 分析睾丸成熟畸胎瘤的诊断及治疗原则,提高对此疾病的认识.方法 回顾性分析2例成人发现睾丸成熟畸胎瘤的临床表现、实验室、影像学检查及治疗方法,并结合文献复习.结果 本文2例患者均为幼年发病,因症状不明显未予特殊治疗,现因肿块增大入院,均行单纯肿瘤剜除术,保留睾丸,术后至今无复发.结论 睾丸成熟畸胎瘤临床症状缺乏特异...     

睾丸纯绒癌2例报告并文献复习

目的:探讨睾丸纯绒癌的临床特点,提高其诊断及治疗水平。方法:回顾性分析2例睾丸纯绒癌患者的诊治情况。B超均提示睾丸有混合回声块影伴无回声区,血β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)增高;采用睾丸切除术加四疗程联合化疗。结果:2例病理检查诊断为睾丸纯绒癌,均为临床一期,治疗后分别获得5年及2年无瘤生存期。结论:睾丸纯绒癌为罕见的高度恶性肿瘤,治疗上目前国际上尚无统一标准。对于临床一期的睾丸纯绒癌,睾丸切除术加四疗程联合化疗是较理想的治疗方案。     

双侧睾丸精母细胞性精原细胞瘤1例报告并文献复习

<正>睾丸精母细胞性精原细胞瘤(spermatocytic seminoma,SS)比较罕见,目前国内仅有3篇左右相关报道,且发生双侧者更少见。我科于2011年6月收治1例双侧睾丸SS,现报告并结合文献复习如下。1临床资料患者,男性,48岁,因左侧阴囊进行性增大2年伴右侧阴囊进行性增大2个月入院。患者既往无隐睾病史;病程中患者双侧阴囊无疼痛,无血精,无尿