西艾克联合化疗治疗晚期乳腺癌21例临床观察

用国产西艾克联合化疗ＣＭＦ或ＣＡＦ方案治疗术后复发和转移晚期乳腺癌２１例。结果ＣＲ３例，ＰＲ１１例，有效率为６６．７％。主要毒副反应为骨髓抑制和恶心、呕吐（Ⅰ～Ⅱ°）。作者认为西艾克是一种有效的抗癌新药，可作为治疗复发和转移晚期乳腺癌的治疗首选药物之一。     

紫杉醇类药物为主的联合化疗治疗晚期乳腺癌临床观察

目的　观察用泰素帝或紫杉醇联合卡铂经静脉用药治疗晚期乳腺癌时的药物毒副反应及疗效。方法　 16例晚期乳腺癌 (Ⅲ或Ⅳ期 )患者分成 2组 :泰素帝组 ( 7例 ,A组 )采用泰素帝 ( 75mg·m-2 )联合卡铂 10 0mg·m-2 静脉推注化疗 ;紫杉醇组 ( 9例 ,B组 )采用紫杉醇 ( 135mg·m-2 )联合联合卡铂 ( 10 0mg·m-2 )静脉推注化疗。观察每次化疗后的毒副反应 ,完成 4个疗程后观察疗效。结果　 16例患者全部完成 4个疗程化疗。泰素帝组中完全缓解 (CR) 1例 ,部分缓解 (PR) 4例 ,总有效率 71% ( 5 /7)。紫杉醇组中CR 2例 ,PR 3例 ,总有效率 5 6% ( 5 /9)。两组的心脏毒性反应差异有显著意义 (P <0 0 5 )。结论　泰素帝和紫杉醇为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌均有较好疗效 ,而泰素帝组的疗效更为突出 ,且泰素帝的心脏毒性较紫杉醇低     

ACTL联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的探讨自体T淋巴细胞免疫治疗-V基因转导(ACTL)联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效、生活质量改善率和毒副反应。方法采用ACTL与常规化疗间隔进行的方案,选择20例晚期乳腺癌进行研究,记录患者的临床疗效、生活质量改善率和毒副反应。结果治疗后患者的临床有效率为75%,生活质量改善率为70%,与ACTL有关的主要毒副反应不明显。结论 ACTL联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床有效率和生活质量改善率较好,毒副反应可耐受。     

艾易舒注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的：观察并评价艾易舒注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效及安全性。方法：选取我院自2004年7月～2006年7月诊断为晚期乳腺癌患者共100例，其中观察组51例，对照组49例；两组均行长春瑞滨加吡柔比星化疗两个疗程，观察组同时使用艾易舒注射液．于化疗第1天及最后1天采血．检查患者血象、肝肾功能及一般情况记录。结果：观察组近期疗效与对照组无明显差异，观察组患者生活质量提高率明显高于对照组，而毒性反应小于对照组。结论：艾易舒注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌能够有效提高患者生活质量，减少化疗相关毒性反应。     

低剂量顺铂联合化疗治疗晚期乳腺癌临床疗效观察

采用低剂量顺铂（一次剂量＜50mg／m2）联合化疗方案治疗晚期乳腺癌42例。顺铂给药方法为30mg／d1～5·3w或40mg／d1～3·3w，给药期间给予水化、地塞米松及胃复安等一般对症治疗。其中用CMFP方案（环膦酰胺（CTX）十氨甲喋呤（MTX）＋5氟脲嘧啶（5—FU）＋顺铂（DDP）14例；CFP方案（CTX＋5—FU＋DDP）20例；CAP方案（CTX＋阿霉素（ADM）＋DDP）8便。总有效率59．5％，中位缓解期8个月，中位生存期18个月。初治病人有效率68％，复治病人有效率41．2％。对软组织、肝及肺转移者有效率分别为53．3％（8／15）、66．7％（4／6）及50％（6／12）；对骨转移者治效较差，有效率为12．5％（1／8）。本组59．5％的病人出现恶心、呕吐，仅1例出现肾功能异常，停药后恢复正常。提示低剂量顺铂联合化疗方案治疗晚期乳腺癌疗效较好，可作为一线方案应用。     

高剂量联合化疗治疗晚期乳腺癌的护理体会

联合化疗在晚期乳腺癌的综合治疗中占有重要地位 ,我科自 1 995～ 1 998年应用ＨＤ -ＥＰＩ、ＣＴＸ、5 -ＦＵ联合方案治疗晚期乳腺癌 2 3例 ,获得了较好的近期疗效 ,现就治疗中的毒副反应的处理及护理体会报告如下。1 对象与方法一般资料　 2 3例均为女性 ,年龄 2 2～ 72岁 ,平均43 .5岁 ,静脉输注ＨＤ -ＥＰＩ、ＣＴＸ、5 -ＦＵ者 86次 ,输注后发生骨髓抑制 ,以白细胞减少为主 ,其中Ⅲ～Ⅵ度分别为 2 1 .7% (5 2 3 )和 1 3 .9% (3 2 3 ) ,Ⅲ度血小板减少 2例 ,Ⅱ～Ⅲ度贫血 6例 ,1 0例胃肠道反应 ,恶心 ,呕吐。 2例治疗后心电图出现Ｔ…     

低剂量反应停联合化疗治疗难治性多发骨髓瘤的临床观察

目的 观察低剂量反应停联合VAD方案治疗难治性／复发性骨髓瘤的临床疗效。方法 反应停起始剂量100mg／d，每周增加50mg，两用后增至200nag。化疗方案选择VAD方案：VCR0．5mg静脉持续滴入第1～第4天，ADM10mg缓慢静滴第1～第4天，地塞米松20mg bid静滴第1～第4天。第9～第12天。第17～20天。结果 全部患者均获一定疗效，其中显效4例，进步2例．未出现神经病变静脉血栓等副作用。结论 低剂量反应停联合化疗治疗难治／复发性多发性骨髓瘤疗效较好。     

艾易舒注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的:观察并评价艾易舒注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效及安全性。方法:选取我院自2004年7月～2006年7月诊断为晚期乳腺癌患者共100例,其中观察组51例,对照组49例;两组均行长春瑞滨加吡柔比星化疗两个疗程,观察组同时使用艾易舒注射液,于化疗第1天及最后1天采血,检查患者血象、肝肾功能及一般情况记录。结果:观察组近期疗效与对照组无明显差异,观察组患者生活质量提高率明显高于对照组,而毒性反应小于对照组。结论:艾易舒注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌能够有效提高患者生活质量,减少化疗相关毒性反应。     

诺维本联合化疗治疗晚期乳腺癌14例近期疗效观察

为观察诺维本联合化疗治疗晚期乳腺癌的近期疗效及其毒副反应 ,对 14例晚期乳腺癌均采用NVB2 5～ 30mg/m2 第 1、5天静滴 ,MIT 10mg/m2 第 2天静滴 ,2 8天为 1周期 ,同时配合止吐等药物治疗。全组获得完全缓解 (CR) 1例 ,部分缓解 (PR) 9例 ,总有效率为 71.4%。局部淋巴结治疗效果好 ,达 75 % ;远处转移治疗效果差 ,仅为 5 0 % ;两者无统计学意义 (P >0 .0 5 )。主要的毒副反应为骨髓抑制 ,以白细胞下降为显著 ,发生率高达10 0 % ,其中Ⅲ度以上达 85 %。提示诺维本联合米托恩琨治疗晚期乳腺癌效果好 ,毒副反应可以耐受     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床研究

目的研究复方苦参注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床效果.方法将2008年1月~20010年8月我院109例晚期乳腺癌患者随机分为治疗组(复方苦参联合化疗组)和对照组(单纯化疗组),其中治疗组57例,对照组52例,所有患者均为术后,均行过术后辅助化疗,比较两组在疗效、生活质量、不良反应等方面的差异.结果治疗组的疗效优于对照组,提改了生活质量,减轻化疗反应.结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌有增强化疗效果,减轻化疗不良反应,改善生活质量的作用.     

反应停联合化疗治疗中高恶度非霍奇金淋巴瘤的临床疗效观察

目的探讨反应停联合化疗治疗中高恶度非霍奇金淋巴瘤的疗效。方法采用反应停联合化疗治疗30例中高恶度非霍奇金淋巴瘤,初发患者22例,复发患者8例。其中:中恶度24例,18例为初发患者,复发性6例;高恶度6例,4例为初发患者,2例为复发患者。结果:23例达完全缓解(CR76.7%,其中初发患者19例,复发4例),4例部分缓解(PR13.3%,其中初发患者2例,复发2例),总有效率为90%。结果到目前为止生存时间最长达13个月(2例),仍处于CR期。毒副作用主要为消化道症状、轻度肝功能异常以及骨髓抑制。结论反应停联合化疗治疗中高恶度非霍奇金淋巴瘤患者效果好,毒副作用较轻,值得推广使用。     

反应停联合化疗治疗多发性骨髓瘤6例观察

目的 :观察反应停联合化疗治疗多发性骨髓瘤的效果。方法 :患者予反应停 2 0 0～ 40 0mg·d-1口服 ,持续 6～ 18周 ,并联合化疗 ,观察其治疗前后血红蛋白、血沉、肾功能、M蛋白及骨髓中骨髓瘤细胞变化情况。结果 :治疗后上述各项指标较治疗前均有所好转。结论 :反应停联合化疗治疗多发性骨髓瘤较单用化疗效果好     

华蟾素联合化疗晚期乳腺癌160例分析

目的研究华蟾素联合化疗中西医结合治疗晚期乳腺癌临床分析,观察其疗效及毒副反应。方法将160例晚期乳腺癌患者随机分为化疗联合华蟾素疗组及单纯化疗组对照组,单纯化疗组主要应用CAF方案治疗,联合治疗组化疗在此基础上应用华蟾素20mL注射液,连续使用2个疗程,观察近期疗效、毒副反应及生活质量。结果华蟾素联合化疗组的有效率为70.00%,单纯化疗组为55.00%,差异存在显著性,P〈0.05;在改善病人生存质量及毒副反应方面,联合治疗组明显优于单纯化疗组,P〈0.05,差异有显著性。结论华蟾素联合化疗治疗晚期乳腺癌,毒副反应轻,疗效好,临床上值得推广应用。     

反应停联合化疗治疗中高恶度非霍奇金淋巴瘤的观察和护理

目的 对中高恶度非霍奇金淋巴瘤,应用反应停联合化疗后的疗效及不良反应进行观察.方法 选择30例中高恶度非霍奇金淋巴瘤病人,应用反应停联合化疗治疗6个周期后对其疗效及不良反应进行观察.结果 30例患者中有6例出现II度以上胃肠道反应;8例出现II度以上骨髓抑制,1例发生严重感染;2例II度以上口腔粘膜炎;3例轻度的肝功异常,1例病情进展死亡,5例四肢末梢神经炎;3例乏力,1例嗜睡,1例脑血栓.结论 中高恶度非霍奇金淋巴瘤应用反应停联合化疗出现不良反应时,及时进行护理干预和对症处理是至关重要,能有效地提高病人的生存质量.     

反应停联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察反应停联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组29例应用NP方案化疗,试验组31例应用NP方案化疗同时口服反应停,2个月后评价疗效。结果试验组有效率51.61%,对照组有效率24.14%,差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组中恶心呕吐发生率较对照组减少,而便秘发生率较对照组增多,两组差异均有统计学意义（P〈0.05）,而在骨髓抑制、周围神经病变、肾功能方面两组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论反应停联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌可以提高疗效,不良反应可以耐受。     

紫杉醇联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的疗效观察

目的：观察含紫杉醇（Txol）化疗方案治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法：2004年6月～2007年8月对32例晚期乳腺癌患者采用含紫杉醇联合方案化疗,均为根治性手术并术后化疗后复发,均经组织学和（或）细胞学确诊。其中紫杉醇＋阿霉素（ADM）18例,紫杉醇＋顺铂（DDP）14例。结果：32例患者,完全缓解（CR）2例（6．25％）,部分缓解（PR）16例（50％）,稳定（SD）8例（25％）,进展（PD）6例（18．8％）,总有效率（CR＋PR）56．3％,临床获益率（CR＋PR＋SD）81．3％。主要毒性反应骨髓抑制、恶心呕吐、脱发。结论：紫杉醇联合化疗对晚期乳腺癌的疗效好,毒性反应可以耐受,未出现过敏反应。     

诺维本联合表阿霉素治疗68例晚期乳腺癌的临床观察

为了观察诺维本联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌的疗效及其毒性,选择病理组织学证实的68例晚期乳腺癌患者作为观察对象,采用诺维本30mg/m2d(第1、8天) 表阿霉素60mg/m2(第1天),21d为1个周期。化疗3个周期后评价疗效。经过3个周期以上(包括3个周期)化疗,总有效率(CR PR)61.8%。初治有效率66.7%,复治有效率53.8%。治疗3个周期有效率为50.0%,3个周期以上有效率为65.4%。骨髓抑制为主要不良反应,毒副反应相对较弱。诺维本联合表阿霉素能够有效治疗晚期乳腺癌,毒性相对较低。     

卡莫氟联合化疗治疗晚期乳腺癌Ⅱ期临床观察

本文对以卡莫氟为主的联合化疗方案与米托蒽醌联合化疗治疗晚期乳腺癌进行Ⅱ期临床对比研究，总有效率分别为５０％（４／８）及４４．４％（４／９）。治疗过程中毒副反应均多限于Ⅰ～Ⅱ度，患者可以耐受，卡莫氟组药疹发生率为２５％（２／８），口服抗敏药物可控制其发展。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的:研究紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应.方法:采用紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌56例,观察其有效率及毒副反应.结果:总有效率53.6%,其中初治组总有效率65%,复治组总有效率47.2%,毒副反应以骨髓抑制、脱发、肌肉关节酸痛为主,其它毒副反应轻微.结论:紫杉醇联合顺铂方案治疗中晚期乳腺癌疗效较好,毒副作用可以耐受.