鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗脑转移癌41例

目的:评价鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗脑转移癌的疗效。方法:将82例经影像学检查确诊为脑转移癌的患者,随机分为治疗组和对照组各41例,对照组采用放疗等常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上应用鸦胆子油乳注射液。结果:治疗组总有效率为65.9%,对照组为46.3%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组放疗后头痛症状改善,KPS评分增加,较对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗脑转移癌能提高疗效,改善患者生存质量,降低放疗毒副反应。     

鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗鼻咽癌的疗效分析

目的:观察鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗鼻咽癌的临床疗效。方法:将80例鼻咽癌患者随机分为治疗组与对照组各40例,前者采用鸦胆子油乳注射液联合Co60放疗治疗,后者采用单纯放疗治疗。连续治疗3个月后观察临床疗效。结果:治疗组总缓解率70%,优于对照组的40%(P<0.05);治疗组副反应发生率亦低于对照组。结论:鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗鼻咽癌疗效满意,放疗副反应少,提高了患者的生存质量。     

鸦胆子油乳注射液结合放疗治疗骨转移癌30例

目的:评价鸦胆子油乳注射液结合放疗治疗骨转移癌的疗效及毒副作用。方法:60例骨转移癌患者随机分为观察组与对照组各30例。两组均采用局部放疗DT=30～50Gy,观察组同时采用10%鸦胆子油乳30ml+生理盐水250ml静脉滴注,每天1次,21天为一疗程,分别以症状、X线片评价治疗的主观疗效和客观疗效,观察KPS评分变化,1年生存率及白细胞计数变化等指标。结果:鸦胆子油乳注射液结合放疗治疗骨转移癌完全缓解率63.3%(19/30),部分缓解率33.3%(10/33),总有效率96.7%(29/30),KPS评分较疗前增加者占93.3%(28/30),随访1年生存率明显升高(P0.01),白细胞计数减少亦轻(P0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液结合放疗治疗骨转移癌有增效减毒作用。     

鸦胆子油乳注射液联合放射治疗中晚期食管癌

目的:观察鸦胆子油乳注射液联合放射治疗对中晚期食管癌的近期疗效和生存质量的影响。方法:70例中晚期食管癌患者随机分为两组,放疗组35例单纯放射治疗,鸦胆子组35例在放射治疗同时给予鸦胆子油乳注射液,观察两组在近期疗效、放疗副反应和生存质量上的差异。结果:放射治疗组和放射治疗+鸦胆子组的总有效率分别为72%和75%,无统计学意义;生存质量相关评价,两组卡氏评分90分以上分别为25.7%和40%,体重减轻Ⅰ度分别为60%和74.3%,血红蛋白100g·L-1分别为85.7%和97.1%,吞咽困难Ⅰ度22.9%和28.6%,P0.05。常见的放疗副反应为恶心呕吐、白细胞下降、放射性食管炎,两组发生率分别为34.2%和20.0%,22.8%和25.7%,51.4%和40.0%,P0.05。结论:鸦胆子油乳注射液联合放疗未能提高中晚期食管癌的近期疗效,但能明显改善患者生存质量和减轻放疗副反应。     

复方斑蝥注射液在老年食管癌放疗中的疗效

目的:观察复方斑蝥注射液联合放疗治疗老年食管癌临床疗效。方法:将49例同意放疗的初治老年食管癌患者随机分为单放组24例,综合组25例,均采用西门子KD-77型15MV-X直线加速器,SSD或SAD技术照射,模拟机下定位,常规分割照射DT 180-200CGY/次,每周5次,放疗DT 3600-4000CGY/时避开脊髓放疗,放疗剂量6000-7000CGY,平均剂量:综合组6280CGY,单放组6420CGY。综合组:复方斑蝥注射液50ml NS或5%GS500ml,静脉滴注,1次/日,放疗始全程应用。结果:综合组与单放组近期有效率(CR PR)分别为96%(24/25)、70.8%(17/24),1年生存率分别为72%(18/25)、41.7%(10/24),统计学处理均有差异性(χ2=5.677,χ2=4.601,P<0.05)。两组急性放射性食管炎,放射性肺炎发生率分别为48%和54.2%、28%和37.5%,统计学处理均无差异(P>0.05)。两组急性血液毒性发生率分别为40%(10/25)和70.8%(17/24),统计学处理有差异性(χ2=4.705,P<0.05)。结论:复方斑蝥注射液可提高老年食管癌单纯放疗疗效,减轻放射治疗的毒副反应。     

鸦胆子油乳剂联合放疗治疗22例脑转移肺癌的临床研究

目的：比较鸦胆子油乳联合放疗治疗脑转移肺癌与单纯放疗的疗效差异、副反应及免疫功能变化。方法：将脑转移肺癌患者43例．分成鸦胆子油乳联合放疗组和单纯放疗组。治疗中（放疗2周）、治疗后（全程放疗结束时）进行消化道反应、血液系统反应评价,以及治疗前、治疗后用流式细胞仪进行免疫学检测。治疗前和治疗后3周查头颅MRI对比评价疗效。结果：两组有效率（CR＋PR）无统计学差异,但鸦胆子油乳联合放疗组胃肠道反应及血液学改变与单独放疗组比较均有明显差异,而且可以维持患者免疫功能,与单独放疗组比较有明显差异。结论：鸦胆子油乳注射液对脑转移肺癌放疗患者可以在保证疗效的前提下,具有减少副反应,改善免疫功能的作用。     

紫杉醇联合鸦胆子油乳同步三维适形放疗治疗局部晚期食管癌疗效观察

目的:探讨紫杉醇联合鸦胆子油乳同步三维适形放疗治疗局部晚期食管癌的临床疗效。方法:将46例局部晚期食管鳞状细胞癌患者随机分为紫杉醇联合鸦胆子油乳同步三维适形放疗组(简称联合组)和单药紫杉醇联合三维适型放疗组(简称单药组),放疗剂量为50.4Gy/28次。结果:联合组和单药组患者的有效率分别为75.6%和68.9%,差异有统计学意义(P<0.05);联合组患者的中位生存期为17.5个月,单药组患者的中位生存期为15.8个月,差异有统计学意义(P<0.05);联合组和单药组患者的3年生存率分别为13.8%和11.8%。结论:联合组较单药组有更好的有效率和长期生存率,且症状改善明显。对无法手术的局部中晚期食管癌患者,可采用紫杉醇联合鸦胆子油乳同步三维适形放疗的治疗方法,以期获得更好的临床疗效。     

三维适形放疗联合同步放化疗治疗中晚期食管癌的疗效观察

目的:探讨三维适形放疗联合同步化疗在中晚期食管癌治疗中的近期疗效、毒副反应和长期生存率。方法:将96例食管癌患者根据入选标准随机分组。49例列入3DCRT+化疗组(放化组),47例列入单纯3DCRT组(单放组)。化疗采用TP方案:紫杉醇50mg/m2静脉滴注,顺铂20mg/m2静脉滴注,化疗在放疗第1、8、15、22、29、36d进行。放化疗组中,3DCRT从化疗第1天开始,两组放疗均采用常规分割1.8～2.0Gy/次,1次/d,5d/周,放疗剂量:95%PTV56～60Gy/30次。结果:放化疗组近期有效率(CR+PR)为91.84%,单放组为74.47%,两组疗效无显著性差异(P>0.05)。1、2、3年生存率放化组分别为67.34%、57.14%、46.94%,单放组分别为55.32%、48.94%、19.15%,差异有显著性意义(P<0.05)。但放化组毒副反应大于单放组,不过患者均能耐受。结论:采用TP方案化疗加3DCRT治疗食管癌近期疗效较好,且可以提高远期生存率,但毒副反应增加(患者可以耐受)。     

鸦胆子油乳在宫颈癌放疗中的作用观察

目的观察中药鸦胆子油乳配合调强放疗及腔内后装治疗宫颈癌的近远期有效率及毒副反应等,并探讨机制。方法68例宫颈癌患者随机分为两组。对照组34例,全程调强配合腔内后装治疗(调强平均剂量54.5Gy,1.8~2.2Gy/次,每周5次,放疗30Gy后开始作腔内后装治疗,每周1次,每次6Gy,共给5次)。观察组34例,全程鸦胆子油乳配合调强及腔内后装治疗,在对照组治疗基础上另加用鸦胆子油乳注射液30ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,每天1次,连续使用21d。结果观察组治疗后KPS评分较治疗前明显升高(P0.05),而对照组明显降低(P0.05)。两组治疗前KPS评分比较无差异(P0.05),治疗后观察组明显高于对照组(P0.05);对照组和观察组比较近期有效率分别为85.3%和88.2%(P0.05);1年控制率为70.6%和79.4%(P0.05),2年控制率为64.7%和76.5%(P0.05);1年生存率为82.4%和94.1%(P0.05),2年生存率为79.4%和91.2%(P0.05);观察组治疗后血液流变学中的8项指标均较治疗前明显下降(P0.05),对照组治疗前后8项指标无明显变化(P0.05)。观察组治疗后8项指标均明显低于对照组治疗后水平(P0.05)。观察组急性放射性肠炎及血液学毒性的程度均明显低于对照组(P0.05),观察组治疗后CD3+、CD4+水平较治疗前明显升高(P0.05),对照组CD3+、CD8+水平较治疗前下降(P0.05);两组治疗前CD3+、CD4+、CD8+和CD56+水平比较无差异(P0.05),观察组治疗后上述各指标均明显高于对照组治疗后水平(P0.05)。结论鸦胆子油乳可通过改善血供及提高机体免疫功能等途径有效避免或降低放疗毒副反应的发生,提高宫颈癌患者放疗疗效。     

岩舒注射液联合放疗治疗食管癌的研究

目的探讨岩舒注射液联合放疗治疗中晚期食管癌的近期疗效、毒副反应及生活质量。方法将符合入组条件的46例中晚期食管癌患者随机分为2组,2组放疗方案相同,治疗组在放疗同时给予岩舒注射液20 mL加生理盐水250 mL静脉滴注,每日1次,放疗第1天开始到最后1次结束。观察患者近期疗效、毒副反应及生活质量。结果治疗组和对照组的有效率分别为78%和56%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组毒副反应发生率低于对照组,生活质量改善情况明显优于对照组。结论放疗合并岩舒注射液治疗中晚期食管癌可提高临床疗效,改善生活质量,降低放疗毒副反应,有一定临床意义。     

鸦胆子油乳增强宫颈癌调强及~(192)Ir后装放疗效果的临床观察

目的观察中药鸦胆子油乳联合调强放疗(IMRT)及192Ir腔内后装治疗宫颈癌的临床效果。方法将68例宫颈癌患者随机分为2组,对照组34例行全程IMRT联合腔内后装治疗,采用6 MVX线调强放疗平均剂量54.5 Gy,1.8².2 Gy/次,每周5次,放疗30 Gy后开始行腔内后装治疗,后装照射共给5次,每周1次,每次6 Gy,治疗当日不进行外照射。研究组34例行全程鸦胆子油乳联合IMRT及腔内后装治疗,在对照组治疗基础上另加用鸦胆子油乳注射液30 mL进行治疗,1次/d,连续使用21 d。观察并比较2组近期有效率、局部控制率、生存率及生存质量等。结果治疗后研究组KPS评分较治疗前显著升高(P<0.05),而对照组显著降低(P<0.05),2组比较有显著性差异(P>0.05),研究组与对照组近期有效率分别为91%和88%(P>0.05),1 a控制率分别为71%和79%(P<0.05),1 a生存率分别为82%和94%(P<0.05);治疗后研究组血液流变学8项指标均较治疗前明显下降(P均<0.05),而对照组无显著性差异(P均>0.05),2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论鸦胆子油乳可通过改善患者血液系统微环境,增加氧供给来提高宫颈癌细胞对IMRT和腔内后装放疗的敏感性,增强宫颈癌放疗效果,并进一步提高生存期和生存质量。     

鸦胆子油乳注射液联合同步放化疗治疗中晚期食管癌临床观察

目的:观察鸦胆子油乳注射液联合同步放化疗治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法:58例分为两组各29例,对照组采用三维适形放疗技术联合FOLFOX4方案同步放化疗,治疗组加鸦胆子油乳注射液静脉滴注。结果:近期疗效总有效率治疗组79.3%、对照组72.4%,两组比较无显著性差异(P0.05);治疗后骨髓抑制、胃肠道反应及放射性食管炎反应发生率治疗组低于对照组(P0.05)。生存质量改善率治疗组75.9%、对照组44.8%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液联合同步放化疗治疗中晚期食管癌有较好临床疗效。     

鸦胆子油乳经胸、腹腔灌注治恶性胸、腹腔积液54例

目的：探讨鸦胆子油乳经胸、腹腔灌注治疗恶性胸、腹腔积液的临床疗效和安全性。方法：选择54例伴有中、大量恶性胸、腹腔积液的晚期肿瘤患者,采用胸、腹腔置管引流尽量放干积液后,腔内注射生理盐水20ml＋利多卡因5ml＋地塞米松5mg,然后腔内注射鸦胆子油50ml,每周1～2次,连续4次为一个疗程。如治疗中积液消失即终止治疗。结果：全组胸、腹腔积液治疗总有效率70.4%,KPS评分有效率达85.0%。主要毒副反应为发热、一过性胸腹痛及恶心呕吐,可自行缓解。结论：鸦胆子油乳经胸、腹腔灌注治疗恶性胸、腹腔积液疗效确切,毒副反应小,操作安全、方便,值得临床推广。     

鸦胆子油乳联合放疗治疗脑质瘤的临床研究

目的:探究鸦胆子油乳联合放疗治疗脑质瘤的临床效果。方法:选取我院2008年1月-2011年1月间脑质瘤患者42例,治疗组22例,采用鸦胆子油乳联合放疗治疗;对照组20例,采用司莫司汀联合放疗治疗,分别观察两组病例完全缓解、部分缓解、稳定以及恶化病例数,以完全缓解与部分缓解合计有效率,同时观察两组的毒副作用,计算不良反应率,比较两组治疗效果与毒副反应。结果:治疗组有效率72.2%,对照组有效率70.0%,两者差异无统计学意义(P>0.05),治疗组不良反应率18.1%,对照组40%,两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论:鸦胆子油乳联合放疗治疗脑质瘤与司莫司汀联合放疗治疗两者临床疗效相似,且鸦胆子油乳毒副作用较小,适合在临床治疗脑质瘤上推广应用。     

鸦胆子油乳注射液联合TACE治疗原发性肝癌的临床疗效观察

目的:研究鸦胆子油乳注射液联合TACE治疗原发性肝癌的临床价值。方法:将78例原发性肝癌患者随机分成2组,均行TACE治疗。对照组39例TACE后不予鸦胆子油乳注射治疗,鸦胆子组39例TACE后予鸦胆子油乳注射液20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次,30d为1疗程,连用2个疗程。比较两组临床疗效(包括实体瘤疗效、生活质量、生存期疗效)及毒副作用。结果:鸦胆子组在实体瘤疗效、生活质量、生存期疗效等方面均优于对照组(P<0.05),未见特殊毒副作用。结论:鸦胆子油乳注射液可提高TACE治疗原发性肝癌的临床疗效,具有应用前景和研究价值。     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌脑转移38例临床分析

目的观察鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌脑转移患者的疗效和不良反应。方法 38例非小细胞肺癌脑转移患者随机分成对照组18例和治疗组20例,对照组采用化疗治疗,治疗组采用鸭胆子油乳注射液联合化疗,每3周为1个周期,2个周期后按RECIST标准评价疗效及WHO标准评价不良反应。结果 38例患者均可评价疗效和不良反应。2组疾病控制率比较有显著性差异。治疗组中位PFS、OS较对照组明显延长,毒副反应率明显降低(P均<0.05)。结论鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌脑转移可以提高疗效,减轻化疗毒副反应。     

鸦胆子油乳结合同步放化疗治疗食管癌临床研究

目的：评价鸦胆子油乳注射液结合同步放化疗治疗食管癌的近期和远期疗效及毒副反应。方法：将200例中晚期食管癌患者随机分成2组各100例,试验组同步放化疗＋鸦胆子油乳注射液治疗,对照组单纯同步放化疗。结果：试验组1年、2年、3年局控率分别为87.0%、72.0%和55.0%,明显高于对照组,差异均有显著意义（P〈0.05）;试验组1年、2年和3年生存率分别为75.0%、66.0%和45.0%,明显高于对照组,差异有显著性（P〈0.05）;试验组治疗中晚期食管癌有效率为92.0%,与对照组相比,差异无统计学意义（P〉0.05）;放射性食管炎、骨髓抑制、胃肠道反应方面,试验组与对照组对比均无统计学差异（P〉0.05）。结论：鸦胆子油乳对食管癌同步放化疗具有协同作用,可提高食管癌患者局控率及生存率,且不增加毒副反应,值得推广。     

鸦胆子油乳静滴联合腔内注射治疗癌性胸水45例临床观察

目的：观察鸦胆子油乳静滴联合胸腔内注射治疗癌性胸水的疗效。方法：将90例癌性胸水患者随机分为鸦胆子油乳静滴联合腔内注射治疗治疗组（治疗组）和鸦胆子油乳静滴联合顺铂腔内注射治疗组各（对照组）各45例,观察胸腔积液治疗效果与毒副反应。结果：治疗组和对照组有效率分别为88．9％和62．2％,有效率显著差别,不良反应相近。结论：鸦胆子油乳静滴联合腔内注射治疗癌性胸腔积液是有效、安全、毒副反应轻、发生率低的一种方法,有较好的近期疗效。     

鸦胆子油乳注射液治疗中晚期恶性肿瘤22例临床观察

目的：研究鸦胆子油乳注射液在治疗中晚期恶性肿瘤的近期疗效和不良反应。方法：对22例中晚期恶性肿瘤患者,使用鸦胆子油乳注射液30mL,加入0.9％氯化钠溶液250mL中稀释后静脉滴注,每日1次,连续15d为1疗程,每月1疗程。每例3个疗程,观察用药前后瘤体变化及全身情况。结果：鸦胆子油乳注射液治疗后肿瘤的部分缓解率（PR）18.3％,稳定率（SD）61.7％,总有效率80.0％。结论：鸦胆子油乳注射液能改善中晚期恶性肿瘤患者的全身情况,具有一定的临床疗效。     

中药鸦胆子油乳注射液治疗脑转移瘤24例疗效观察

目的：观察中药鸦胆子油乳注射液治疗脑转移瘤的治疗效果及临床受益反应。方法：予鸦胆子油乳注射液,每次30～60mL,加入0．9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液250mL中缓慢静脉滴注,每天1次,持续应用21天为1疗程。2疗程后评价疗效。结果：完全缓解1例,部分缓解1例,无变化18例,进展4例,临床有效率为8．3％;出现临床受益反应的共17例,临床受益反应率达70．8％;获得临床受益反应的病例经头颅MRI复查均提示脑水肿范围缩小明显。结论：鸦胆子油乳注射液治疗脑转移瘤有较好的临床受益反应,为不能耐受化疗及放疗的老年患者及晚期患者提供了较好的治疗方法。