日立7060总蛋白测定总精密度评价

目的参照 NCCL S文件 ,对日立 70 6 0全自动生化分析仪总蛋白测定精密度进行实验评价。方法采用BM公司总蛋白试剂盒在日立 70 6 0生化仪上对其批内精密度标准差 (Swr)及总精密度标准差 (ST)作一评价。结果该仪器 Swr为 0 .32 g/ L和 0 .30 g/ L ,ST 为 0 .47g/ L和 0 .5 5 g/ L。批内 CV为 0 .6 8%和 0 .40 % ,总 CV为 1.0 1%和0 .73%。其中批内精密度结果与试剂商提供的数据进行了比较 ,经 x检验 ,χ2 =45 .5 <χ2 (95 ) ,P>0 .0 5 ,两者差异无显著性。结论通过总蛋白测定对日立 70 6 0分析仪精密度的评价实验 ,实验结果经与试剂厂商的比较 ,χ2 <χ2(95 ) ,P>0 .0 5 ,两者差异无显著性。我们认为日立 70 6 0全自动生化分析仪具有良好的分析精密度 ,能适应临床实验室的常规与科研需要。     

日立7060总胆固醇测定精密度评价

随着全自动生化分析仪在检验科的应用越来越广泛，为了能客观地反映分析仪的技术性能如精密度、线性范围以及干扰等做出评价，美国国家临床标准化委员会(NCCIS)制定了一套评价方案(evaluation protocols)，能客观而正确地对上述技术性能做出评价。反映精密度好坏的指标是变异系数(CV)。CV值越小说明精密度越好，反之越差，故也称为不精密度。我们根据NCCl5(EP5-T2)文件的要求，以总胆固醇测定为例，对日立7060全自动生化分析仪的精密度进行了评价。     

HITACHI 7060生化仪的故障分析及排除

日立系列自动生化分析仪以其性能稳定、精密度高、重复性好深受用户的喜爱,在中国拥有大量的用户.我科自1998年购买了一台日立7060生化仪至今,使用情况一直良好.现将使用过程中碰到的一些问题介绍如下,供7060用户参考.     

HITACHI 7060生化仪的故障分析及排除

日立系列自动生化分析仪以其性能稳定、精密度高、重复性好深受用户的喜爱,在中国拥有大量的用户。我科自1998年购买了一台日立7060生化仪至今,使用情况一直良好。现将使用过程中碰到的一些问题介绍如下,供7060用户参考。1杯空白报警这是使用过程中最常见的故障,通常有以下几方     

日立7060与7600-020生化分析仪检测酶类项目的一致性分析

目的 探讨日立7060与日立7600-020全自动生化分析仪检测结果的一致性.方法 日立7060生化分析仪和日立7600-020生化分析仪,校准品、朗道人基质常规质控血清组成检测系统,分别用这两台全自动生化分析仪测定40例患者的8项酶类生化指标,计算实验方法和比较方法之间的系统误差,判断两台生化仪测定结果的可比性.结果 两台日立生化分析仪的检测结果相关系数均大于0.975,相对偏差SE%<1/2 CLIA′88,检测结果差异无统计学意义.结论 日立7060与7600-020全自动生化分析的检测结果具有良好的可比性.     

日立7600非配套生化检测系统测定血清清蛋白的精密度评价

目的对日立7600-010型非配套生化检测系统的精密度进行评价。方法参照美国临床和实验室标准化协会（CLSI）发布的EP5-A2文件,以血清清蛋白测定为例对科室自建生化检测系统的精密度作出评价。结果血清清蛋白测定的批内精密度Sγ1=0.34,Sγ2=0.41;批间精密度Sγγ1=0.12,Sγγ2=0.15;日间精密度Sd1=0.13,Sd2=0.20;总不精密度ST1=0.38,ST2=0.48,经χ2检验,其计算的χ2值均小于95%的计算值上限,精密度性能可以接受。结论该科自建的日立7600非配套生化检测系统测定血清清蛋白的精密度可接受,符合临床要求。     

HITACHI 7060型全自动生化分析仪测光点参数设置中的几个问题

日本日立产业株式会社生产的HITACHI 7060型全自动生化分析仪具有准确度及精密度高、检测快速、灵敏、操作简便等特性。我科于2000年购进一台，在使用过程中，我们发现其测光点参数设置中有几个值得注意的问题，现总结如下，供同行参考。     

自动生化分析仪比色杯中反应残留物对酶法测定肌酐的干扰

目的对引起肌酐(Cr)酶法测定结果假性增高的原因进行分析。方法在日立7060C生化仪上,分别使用新、旧的2套比色杯,并使用2种Cr酶法试剂测定Cr。结果日立7060C比色杯使用较长时间后,发现测定过总蛋白(TP,双缩脲法)的比色杯,经过仪器清洗后,若该比色杯紧接着用A品牌的Cr试剂进行测定,可引起测定结果的假性增高;改用B品牌的Cr试剂,则未见测定结果的假性增高。更换新的比色杯后,测定过TP的比色杯对这2种品牌的Cr试剂都不产生比色杯携带污染,测定结果都不假性增高。结论日立7060C比色杯使用较长时间后,有些项目的反应产物可一定程度的吸附在比色杯上,引起比色杯携带污染,从而对一些抗干扰能力较差的试剂和项目产生干扰。     

自动生化分析仪比色杯中反应残留物对酶法测定肌酐的干扰

目的对引起肌酐（Cr）酶法测定结果假性增高的原因进行分析。方法在日立7060C生化仪上,分别使用新、旧的2套比色杯,并使用2种Cr酶法试剂测定Cr。结果日立7060C比色杯使用较长时间后,发现测定过总蛋白（TP,双缩脲法）的比色杯,经过仪器清洗后,若该比色杯紧接着用A品牌的Cr试剂进行测定,可引起测定结果的假性增高;改用B品牌的Cr试剂,则未见测定结果的假性增高。更换新的比色杯后,测定过TP的比色杯对这2种品牌的Cr试剂都不产生比色杯携带污染,测定结果都不假性增高。结论日立7060C比色杯使用较长时间后,有些项目的反应产物可一定程度的吸附在比色杯上,引起比色杯携带污染,从而对一些抗干扰能力较差的试剂和项目产生干扰。     

两点终点法测定血清直接胆红素

目前两点终点法测定血清总胆红素和直接胆红素的常用方法有DLAN法与化学氧化法。本文用DLAN对血清总胆红素与直接胆红素的测定进行初步研究,取得了一定效果。1材料与方法 1.1仪器 岛津UV-2401PC紫外可见光分光光度计,日立7060生化分析仪。     

运用不同测定方法检测急诊标本的结果分析

目的探讨急诊干式生化分析仪与传统全自动生化分析仪测定急诊检验结果进行比较,评价其临床应用价值。方法随机选择120例急诊临床标本,在FUJI3500全自动干式生化分析仪及日立7060全自动生化分析仪上测定血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、葡萄糖、尿素(Urea)、肌酐和尿酸并对实验结果进行统计学处理。结果经统计分析,测定结果在这两种检测系统之间的差异无统计学意义(P0.05)。结论 FUJI3500干式生化分析仪与日立7060全自动生化分析仪检测结果相比差异无统计学意义。     

双剂型双缩脲法测定血清总蛋白

目的为克服乳浊、黄疸、溶血对血清总蛋白测定的影响，将双缩脲法改为双剂型方法。方法第一试剂为不含硫酸铜的双缩脲空白试剂，第二试剂系将原双缩脲试剂中的硫酸铜增加一倍，二者等量混合即成原法试剂。选取乳浊、黄疸、溶血及外观正常标本用新法与原法同时在日立7060自动生化分析仪上测定总蛋白含量。结果血清总胆红素每增加100μmol／L，原法总蛋白增加0．7g／L，新法不受干扰；乳浊血清对原法结果影响十分明显，新法完全可排除乳浊干扰；标本溶血时，血红蛋白中的血红素与珠蛋白均对总蛋白测定结果造成明显影响，每1g／L血红蛋白可使原法总蛋白结果增加2．2g／L，可使新法增加0．8g／L；外观基本正常标本二法结果无显著差别。结论双剂型双缩脲法在不改变原法反应原理，保留原法优点的基础上，能克服黄疸、乳浊的干扰，明显减少溶血的干扰，而且适合于自动分析。     

新生儿黄疸期血清总胆汁酸测定的临床价值

目的通过检测血清总胆汁酸（TBA）水平，探讨其在新生儿黄疸诊断治疗中的意义。方法采用日立7060全自动生化分析仪对40例新生儿血清总胆红素（TBIL）和血清TBA进行定量测定。结果高胆红素组新生儿血清TBA测定值较30例对照组明显增高，差异有统计学意义（P〈0．01），并与黄疸程度呈正比。结论血清TBA测定在新生儿黄疸实验室诊断中具有较好的特异性和灵敏性，可为临床提供诊断和治疗依据。     

一例日立生化仪故障排除的心得体会

我科生化室有两台日立7060生化全自动分析仪,分别购于1996年和2000年。仪器的准确性和重复性良好,运行稳定,在每年的全省质控检查中,都能获得优秀成绩。但在一次日常工作中,发现在旧的7060生化仪上,一批病人的甘油三酯的检测结果连续超过正常参考值的上限。将该批病人标本放到另一台新7060生化仪上检测,甘油三酯的结     

日立7600-020型全自动生化仪性能验证

目的对日立7600-020型全自动生化仪装机性能进行验证测试。方法根据美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)制定的评价标准,用日立7600-020型自动生化仪配套生化试剂对该仪器的精密度、准确性、线性范围、回收率和交叉污染率等进行验证性试验。结果通过对钾(K)、葡萄糖(GLU)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总蛋白(TP)、三酰甘油(TG)的检测,精密度实验总CV值均小于5%;线性实验相关系数r分别是:0.995 00、.984 90、.989 9、0.995 0、0.984 9;回收率分别为:101.2%、100.7%、98.3%、99.5%、98.9%;交叉污染率为0.63%、0.87%、0.77%、0.82%、0.56%。结论日立7600-020型全自动生化仪交叉携带污染率低,精密度和线性好,各项指标参数均符合仪器设定的要求,达到国家规定的标准。     

两种分析仪检测生化项目的比较分析

目的 探讨全自动生化分析仪与干化学分析仪之间部分生化项目测定结果的相关性和精密度.方法 随机收集50例无溶血、无乳糜血清标本,分别用生化分析仪和干化学分析仪测定其钾、钠、氯、血糖、尿素、肌酐、尿酸、钙、磷、总蛋白、清蛋白、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶等13项生化项目的结果,并对两种方法进行分析比较.结果 日立7180全自动生化分析仪法与VITROS 250干化学分析仪法各生化项目检测结果差异无统计学意义(P＞0.05).结论 日立7180全自动生化分析仪与VITROS 250干化学分析仪所测结果准确可靠、相关性好.     

全自动生化分析仪测定血清总胆汁酸分析性能评价

目的 对在日立7600全自动生化分析仪上用循环酶法检测总胆汁酸(TBA)的分析性能进行评价.方法 参考国际国内有关性能评价的文件和报道,结合临床工作实际,对全自动生化分析仪测定血清TBA的精密度、正确度、分析测量范围、分析干扰和生物参考区间5项分析性能进行验证和评价.结果 TBA测定在3个不同浓度水平的批内和天间不精密度都小于厂家规定的不精密度要求;两个浓度定值质控品检测结果与靶值的相对偏倚均小于5％;分析测量范围为1.24～204.0 μmol/L,略宽于厂家给定的范围;生物参考区间验证结果均在试剂说明书的范围之内;结合胆红素、乳糜物、高浓度血红蛋白会对TBA检测产生影响,且干扰物浓度越高,影响越大.结论 日立全自动生化分析仪测定TBA的分析性能与厂家声明基本一致,可应用于临床,使用中要注意内源性干扰对检测结果的影响.     

日立7060全自动生化分析仪1例特殊故障分析与排除

日立7060生化分析仪为日本日立株式会社生产的一台全自动生化分析仪。该仪器具有自动化程度高,灵敏度高,稳定性能好,操作简便等优点。在使用过程中,出现过1例较为特殊并少见的故障,本人进行了分析并排除故障。现简介如下。     

日立7060全自动生化分析仪故障三例分析

日立7060全自动生化分析仪是日本日立株式会社生产的一台全自动生化分析仪。该仪器具有自动化程度强、灵敏度高、稳定性好、操作简便等优点,是大、中型医院较为理想的一种常规生化分析仪器。我院在使用该仪器几年来,曾出现三例较为特殊的故障,现介绍如下。     

电泳法与定量法血清白蛋白比例的可比性探讨

血清蛋白电泳技术是临床检验工作中重要而实用的检测手段,对临床多种疾病具有重要的诊断意义。我们把血清蛋白电泳结果中的白蛋白比例与全自动生化分析仪定量法测定结果中的白蛋白占总蛋白的比例进行比较,探讨两法结果的可比性。一、材料和方法1.仪器和试剂　HYDRASYSLC全自动电泳仪,HYDRAGEL琼脂糖凝胶胶片及其配套试剂,均由法国Se bia公司生产;日立 7060型全自动生化分析仪,总蛋白试剂盒(双缩脲法)和白蛋白试剂盒 (溴甲酚绿法 ),由上海科华 东菱诊断用品有限公司提供。2.标本来源　临床患者 65例,其中男 41例,女 24例,年龄 13…