诺维本加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌32例疗效观察

目的 观察诺维本(NVB)与顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法 治疗NSCLC32例。病理类型鳞癌24例，腺癌8例。ⅢB期12例，Ⅳ期20例。14例初治，18例复治。结果 CR1例，PR14例，NC16例，PD1例，总有效率46．9％，其中初治有效率为64．3％，复治有效率为33．3％。NVB的主要毒副反应为骨髓抑制，WBC下降占100％，其中Ⅲ度以上为59．4％，局部静脉炎发生率为59．4％。结论NVB DDP方案治疗NSCLC有较好的疗效，白细胞降低是其主要的剂量限制性毒性。     

诺维本联用卡铂治疗中、晚期非小细胞肺癌的临床观察

①目的探计诺维本联用卡铂治疗中、晚期非小细胞肺癌（NSCLC）临床疗效及不良反应。②方法对21例中、晚期NSCLC采用NVB＋CBP方案：NVB25mg／m^2，第1天、第8天。CBP350mg／m^2，第1天，4周为一治疗周期．至少2周期后。按标准评价疗效和毒副反应。③结果21例中有效率为42．8％；中位生存期7．5个月．1年生存率34％。主要毒性反应为骨髓抑制及静脉炎，均为Ⅱ、Ⅲ度。④结论NVB联用CBP方案治疗中、晚期NSCLC并发慢性消化道疾病患者的临床疗效好。毒性反应可以耐受。     

异长春花硷联合方案治疗晚期非小细胞肺癌26例疗效分析

目的：评价含异长春花硷（ＮＶＢ）的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的疗效及不良反应。方法：对２６例晚期ＮＳＣＬＣ患者采用含ＮＶＢ联合方案化疗,均经细胞学或病理证实。结果：完全缓解１例,部分缓解１０例,有效率４２．３％。其中ＮＰ方案治疗１６例,有效率３７．５％,ＮＩＰ方案治疗１６例,有效率５０％,两方案无显著性差异。中位缓解期６个月４,中位生存期９．５个月。主要不良反应为骨髓抑制、恶心     

诺维本联合化疗治疗晚期恶性肿瘤41例疗效分析

为观察诺维本联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效，对41例患者的临床资料进行分析，其中晚期NSCLC25例采用NP（NVB＋PDD）方案，晚期乳腺癌14例采用NM（NVB＋MTT）方案；SCLC（广泛期）和左颌下腺癌肺转移 各1例均采用NI（NVB＋IFO）方案，均治疗两周期以上。结果，本组总有效率53.6%，其中25例NSCLC获得CR1例，PR11例，RR（CR＋PR）48％；14例晚期乳腺癌获得CR1例，PR9例，RR（CR＋PR）71.4%。毒副反应主要为骨髓抑制，白细胞下降占97.5%，Ⅲ-Ⅳ度为60.95%。表明以诺维本为主的联合化疗方案是治疗晚期恶性肿瘤有效的方案，其毒性反应可以耐受，尤其 是在治疗NSCLC和晚期有也腺癌方面是一个有前途的抗肿瘤的 新药。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法31例晚期NSCLC患者接受NP方案化疗：NVB2 5mg／m^2，静注第1、8天；DDP30mg／m^2，静注，第1—3天。结果CR1例，PR12例，SD10例，PD8例，有效率为41．9％。主要毒性反应为骨髓抑制。结论NP方案对晚期NSCLC有较好疗效，毒性反应可耐受。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法32例NSCLC患者采用多西紫杉醇35mg／m^2静脉点滴1h，第1、8天；顺铂（DDP）25mg／m^2静脉点滴，第1、2、3天，化疗前30min给予格拉司琼3mg静注止吐。28d为1个周期，每例患者至少化疗2个周期后进行影像学复查及肿瘤病灶测量，评定疗效及不良反应。结果32例均可评价疗效，完全缓解2例、部分缓解11例，总有效率40．63％（13／32），其中Ⅲ期有效率为45．80％（11／24）；Ⅳ期有效率25．00％（2／8）；中位生存期（MST）为7、5个月，1年生存率为65．63％，主要不良反应为骨髓抑制。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，不良反应轻，患者耐受性良好，可作为Ⅲ～Ⅳ期NSCLC的安全有效治疗方案。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌34例

目的探讨长春瑞滨(NVB)加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及不良反应。方法34例应用长春瑞滨25mg/m2,iv,第1、8天;顺铂40mg/d,ivgtt,第1~3天。结果CR1例,PR14例,SD14例,PD5例,有效率44.1%。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及静脉炎。结论长春瑞滨加顺铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较高,不良反应可耐受,可作为一线化疗方案或二线补救方案。     

泰素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例疗效分析

目的： 评价含泰素的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法： 对３０ 例晚期非小细胞肺癌患者采用含泰素联合化疗， 每例至少化疗２ 周期。结果： 完全缓解２ 例， 部分缓解１１ 例， 总有效率４４ ％ ， 中位缓解期６ 个月，中位生存期１０ 个月， １ ～２ 年生存率分别为４０ ％ ， １７ ％ 。主要不良反应： 骨髓抑制、恶心呕吐、脱发， 多为Ⅱ°～Ⅲ°。结论： 含泰素的联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌有明显疗效， 不良反应能耐受， 临床上应注意及预防其超敏反应。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察长春瑞滨（NVB）加顺铂（DDP）联合化疗，治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床效果。方法：选择非小细胞肺癌58例，男42例、女16例，方案NVB 25mg／m^2，静滴d1—8，DDP20mg／m^2d 1—5静滴。结果：PR28例、NC27例、PD3例，总有效率48．27％。主要毒副作用为骨髓抑制白细胞下降占81．03％，其中Ⅲ—Ⅳ白细胞下降率为36．21％，消化道反应发生率53．44％，大多数较轻，局部疼痛或静脉炎的发生率27．58％。结论：长春瑞滨（NVB）加顺铂联合化疗治疗晚期NSCLC有效率高，毒性反应可以耐受，值得临床研究应用。     

去甲长春碱持续静脉输注联合顺铂、大剂量三苯氧胺治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察去甲长春碱（NVB）持续静脉输注联合顺铂（DDP）、大剂量三苯氧胺（TAM）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和毒性。方法：持续静脉输注NVB＋DDP＋大剂量TAM治疗20例为观察组，MVP方案治疗16例为对照组。结果：观察组CR2例,PR9例,总有效率55％；对照组CR1例，PR6例，总有效率43．7％。两组主要毒性反应为骨髓抑制和消化道反应，Ⅱ-Ⅳ度静脉炎，观察组发生率30％，高于对照组（0．0％）（P＜0．01）；Ⅱ-Ⅳ度周围神经毒性发生率，对照组（12．5％）高于观察组（0．0％）（P＜0．05）。结论：NVB持续静脉输注联合DDP、大剂量TAM是治疗NSCLC的较为有效而安全的新方法。     

诺维本治疗晚期乳腺癌临床观察

目的：观察诺维本（NVB）联合阿霉素或顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效，方法：26例患者分别为NA（NVB＋ADM）方案和NP（NVB＋DDP）方案治疗，结果：NA组有效率66．7％（8／12），NP组有效率64＝3％（9／14），两组疗效无显著差异（P＞0．5），最显著的毒性反应为骨髓抑制及静脉炎，NA组和NP组白细胞减少发生率分别为75％和71．4％，静脉炎的总发生率38．5％，其它副反应有胃肠反应，脱发及神经毒性反应，结论：NA方案和NP方案治疗晚期乳腺癌疗效相近，毒性反应可以耐受。     

长春瑞滨联合异环磷酰胺治疗晚期非小细胞肺癌

目的：评价长春瑞滨（NVB）＋异环磷酰胺（IFO）治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副作用。方法：化疗方案为NVB25mg／m^2第1、8天iv;IFO 1．5g／m^2,第1-5天iv．drop。结果：全组均完成2周期以上化疗。完全缓解（CR）Ⅰ例,占3．33％;部分缓解（PR）17例占56．6％;无变化（NC）6例,占20％;进展（PD）6例,占20％;总有效率（CR＋PR）为59．9％。不良反应主要是骨髓抑制、轻度胃肠道症状、脱发、静脉炎及周围神经病变。结论：长春瑞滨＋异环磷酰胺治疗晚期NSCLC,疗效较好,总有效率为59．9％,且毒副作用可耐受。     

去甲长春花碱与顺铂联合化疗晚期非小细胞肺癌42例

目的：观察国产去甲长春花碱(NVB)、顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NS(NSCI.C)的近期疗效和不良反应。方法：NVB25mg／m^2 生理盐水(NS)40ml，静注，第1、8天；同时地塞米松5mg NS10ml冲管；DDP20mg／m^2 3％NS250ml静滴第1～5天，同时注意水化利尿。21天为1个周期，2个周期后评价疗效。结果：全组42例，完全缓解(CR)2例，部分缓解(PR)18例，稳定(SD)18例，进展(PD)4例，CR率4．76％，总有效率47．62％。腺癌有效率62．50％，鳞癌有效率27．78％。初治有效率61．54％，复治有效率25．00％。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及神经毒性。结论：NVB DDP方案(NP方案)联合化疗治疗晚期NSCLC有较好的疗效。     

含铂的3种化疗方案对非小细胞肺癌的疗效比较

目的观察吉西他滨(GEM)、多西紫杉醇(DOC)、长春瑞滨(NVB)分别联合顺铂的化疗方案对非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及不良反应。方法将92例晚期NSCLC患者随机分成3组,分别接受GP(GEM+顺铂)、DP(DOC+顺铂)、NP(NVB+顺铂)方案两个周期以上的化疗。其中GP组32例,DP组31例,NP组29例。观察各组化疗方案的近期疗效以及不良反应。结果 GP组有效率为34.4%,DP组有效率为38.7%,NP组有效率为41.4%,3组疗效差异无统计学意义(P>0.05)。主要不良反应为骨髓抑制、骨肠道反应,其中NP组的骨髓抑制发生率较高,差异有统计学意义(P=0.009)。经对症处理均可耐受。结论 3种化疗方案对NSCLC均有良好的临床疗效,不良反应可逆转,均为治疗晚期NSCLC的有效方案。     

含顺铂方案治疗70岁以上晚期非小细胞肺癌患者

目的评价年龄≥70岁晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受以顺铂为基础的联合化疗的疗效和毒副反应。方法年龄≥70岁初治的晚期NSCLC患者(ⅢB和Ⅳ期)32例，接受吉西他滨或长春瑞滨或紫杉醇联合顺铂方案治疗。结果全组31例可评价客观疗效。完全缓解2例，部分缓解11例，客观有效率42％。最常见的毒副反应为骨髓抑制，Ⅲ～Ⅳ度白细胞、血小板下降及贫血的发生率分别是28．1％、0、0，粒细胞缺乏所致发热2例；无化疗相关死亡。中位随访时间13个月。中位生存期9．5个月。结论年龄≥70岁的晚期NSCLC患者可以耐受以顺铂为基础的联合化疗。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察国产长春瑞滨（NVB）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法52例晚期NSCLC中男37例,女15例;鳞癌35例,腺癌17例;ⅢA期9例,ⅢB期15例,Ⅳ期28例;初治42例,复治10例;采用长春瑞滨（NVB）25mg／m。第1,8天静滴;顺铂（DDP）25mg／m^2,第1～3天静滴,21d为一周期。结果完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）20例,稳定（SD）27例,进展（PD）4例,总有效率为40．4％。中位疾病进展时间5．6个月,中位生存期11个月,一年生存率46．2％。主要毒副反应为Ⅰ、Ⅱ度骨髓抑制53．8％（28／52）,恶心、呕吐发生率为30．8％,其次为静脉炎,发生率11．5％。结论NP方案治疗晚期NSCLC疗效确切,毒副反应可耐受,价格相对便宜,为符合我国国情的治疗晚期非小细胞肺癌的方案。     

恩度联合含铂类化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察恩度联合含铂类化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效、不良反应及与患者预后的关系。方法：27例晚期非小细胞肺癌患者中,鳞癌15例,腺癌12例,给予NP（14例）、DP（7例）、TP（6例）方案化疗同时联合恩度7．5mg／m2,连用14d,休息1周。21d为1周期,均至少完成2周期,观察近期疗效、1年生存率、疾病进展时间及不良反应。结果：27例患者中部分缓解11例（40．7％）,稳定10例（37．0％）,进展6例（22．2％）,有效率为40．7％,临床受益率为77．8％。中位疾病进展时间为4．4个月,中位生存期为11．0个月,1年生存率为37．0％。不良反应主要为骨髓抑制和消化道毒性,发生Ⅲ～Ⅳ度贫血2例（7．4％）,III～IV度呕吐2例（7．4％）,发生I度ST—T改变3例（11．1％）。结论：恩度联合含铂类化疗方案一线治疗晚期非小细胞肺癌是一种合理、安全、有效的方案,且可以改善患者预后。     

NVB十DDP治疗晚期非小细胞肺癌30例疗效观察

目的：观察抗癌新药NVB(去甲长春花碱Navelbine) DDP(顺铂)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(Non small cell lung cancer NSCLC)的疗效及毒副反应。方法：治疗晚期NSCLC30例。男性23例，女性7例。病理类型：腺癌18例，鳞癌8例，大细胞未分化癌2例、腺鳞癌2例；Ⅲs期14例，Ⅳ期16例。初治21例，复治9例。结果：完全缓解(CR)1例，部分缓解(PR)13例，稳定(S)ll例，进展(P)5例，总有效率46．6％，中位缓解期3．6个月，中位生存期9．2个月。NVB的剂量限制毒性为骨髓抑制。白细胞下降达100％，其中Ⅲ、Ⅳ度为60％，重度血色素及血小板下降率相对较低，注射局部静脉毒性发生率23．3％。结论：NVB DDP联合化疗治疗晚期NSCLC有效率高，毒性可以耐受，是很好的联合方案，值得临床研究。NVB使用时严格按药品使用方法，可减少局部静脉毒性发生。     

长春瑞滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察国产长春瑞滨（NVB）联合卡铂（CBP）在老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中的疗效与毒副反应。方法2003年2月至2007年8月对入组的43例,年龄≥70岁晚期NSCLC患者采用NVB联合CBP方案化疗：NVB25mg/m2静脉滴注,d1、d8;CBPAUC=5静脉滴注,d2,每3周重复,至少治疗2周期后进行疗效评价。结果43例患者均可评价疗效,CR1例,PR15例,SD16例,RR为37.2%,中位TTP为4.4个月,1年生存率为39.6%。治疗相关毒副反应主要为骨髓抑制,发生率为83.3%,其中III/IV度骨髓抑制35.4%,1例中性粒细胞减少性发热;其他不良反应包括恶心16例,脱发4例,局部静脉炎6例,转氨酶升高3例,尿素氮肌酐异常2例。结论国产长春瑞滨与卡铂联合治疗老年晚期NSCLC具有较好的疗效,毒副反应可以耐受。     

NP与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌61例疗效观察

目的总结NP方案与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和不良反应。方法对31例～期NSCLC采用NP方案,即长春瑞滨(NVB)25mg/m2第l,8天及顺铂(DDP)35mg/m2第l～3天联合化疗;30例～期NSCLC采用TP方案,即安素泰135mg/m2及顺铂80mg/m2静点3h第1天联合化疗。结果NP组CR和PR15例,有效率50%,中位生存期11个月,TP组CR和PR12例,有效率40%,中位生存期10.5个月,两组疗效无显著性差异(P>0.05)。结论NP方案与TP方案治疗NSCLC疗效相近,不良反应较小,建议NP方案采用深静脉给药或改进给药方案,能较好地解决NVB所致的静脉炎。