鸦胆子油乳剂对艾氏腹水癌细胞杀伤动力学研究

以放射自显影的方法研究了鸦胆子油乳剂对小鼠艾氏腹水癌细胞的杀伤动力学。~3H—TdR标记后0.5小时腹腔注射鸦胆子油乳剂0.2mg/只,损伤的标记细胞在给药后8小时为22.4％,损伤的非标记细胞为8.5％,零时的标记指数为24％,到24小时下降至5.2％,给药后1—4小时有丝分裂指数亦有下降。用秋水仙酰胺阻断法观察,发现该药可以抑制S期细胞进入M期。药物杀伤结合秋水仙酰胺抑制实验证明,给药时正处于M期的细胞仍可继续完成分裂,而G_2期细胞进入M期明显受到抑制。连续18小时腹腔注射~3H—TdR后,未标记的G。期细胞的损伤达17.0％。体内实验证明,该药对3H—TdR参入艾氏腹水癌细胞DNA合成具有明显抑制。根据以上结果认为鸦胆子油乳剂可能属于细胞周期非特异性药物。     

阿霉素对艾氏腹水癌细胞产生多药抗药性的研究

用对阿霉素较为敏感的艾氏腹水癌在小鼠体内用阿霉素进行长达50 wk的治疗,致使EAC细胞对阿霉素产生抗药性.抗药性细胞的生长比敏感株缓慢,每只小鼠体内总的瘤细胞体积,细胞计数,及平均单一细胞体积均比敏感株明显为小,同时还发现染色体匀染及双微体结构.该模型对长春新碱,放线菌素D.及丝裂霉素C均产生交叉抗药性,对VP-16产生部分交叉抗药性.而对冬凌草甲素则无交叉抗药性.     

用栎精提高艾氏腹水癌细胞的cAMP浓度

已知栎精(Quercetin)在体外能抑制ATP酶的活性和细胞生长。本文研究栎精对艾氏腹水癌中cAMP水平的影响,并探讨了(Na~++K~+)-ATP酶活性与cAMP代谢之间可能存在的相互关系。给ICR雄性小鼠接种艾氏腹水癌细胞,七天后取瘤细胞,以含三羟甲氨甲烷缓冲液、磷酸钠缓冲液(pH     

鸦胆子抗肿瘤的研究——15.油酸对艾氏腹水癌细胞 DNA 合成影响的研究

本文利用氚—胸腺嘧啶核苷(~3H—TdR)掺入法研究了油酸对小鼠艾氏腹水癌细胞 DNA 合成的影响,其最高抑制强度为66.7%,与阿糖胞苷等药物比较,作用强度为阿糖胞苷的75.43%,揭示了油酸能够干扰(~3H—TdR)进入癌细胞影响 DNA 的合成     

抗坏血酸与丝裂霉素C对艾氏腹水癌细胞联合杀伤作用的体外研究

研究了抗坏血酸与丝裂霉素Ｃ（ＭｉｔｏｍｙｃｉｎＣ）对艾氏腹水癌细胞的联合杀伤作用，Ｃｕ（Ⅱ）／ｍｉｔｏｍｙｃｉｎ　Ｃ／抗坏血酸体系对ＤＮＡ链的断裂作用，以及丝裂霉素Ｃ存在下，Ｃｕ（Ⅱ）催化抗坏血酸有氧氧化的动力学。实验结果表明，抗坏血酸与丝裂霉素Ｃ在杀伤艾氏腹水癌细胞时存在协同作用，该协同作用与Ｃｕ（Ⅱ）／ｍｉｔｏｍｙｃｉｎ　Ｃ／抗坏血酸体系对ＤＮＡ链的断裂作用以及Ｃｕ（Ⅱ）／ｍｉｔｏｍｙｃｉｎ　Ｃ／抗坏血酸体系产生·ＯＨ自由基的量和速度有关，其均与抗坏血酸浓度成正比。此结果提示，抗坏血酸有氧氧化产生的·ＯＨ，以及由之引起的ＤＮＡ链断裂作用，是导致抗坏血酸与丝裂霉素Ｃ在杀伤艾氏腹水癌细胞时存在协同作用的重要原因。     

中药大黄的综合研究——Ⅻ.蒽醌衍生物对艾氏腹水癌细胞呼吸和酵解的影响

本实验观察大黄蒽醌衍生物对艾氏腹水癌细胞呼吸和酵解的影响。实验结果表明:(1)大黄素对艾氏腹水癌细胞呼吸有较强的抑制作用,50%抑制的浓度为20μg/ml,至于大黄酸则有中等程度的抑制作用,而芦荟大黄素和大黄酚只有轻度的抑制作用。(2)大黄素对艾氏腹水癌细胞对某些氨基酸和糖代谢中间产物的氧化和脱氢也有很强的抑制作用,例如大黄素50μg/ml对乳酸的氧化和脱氢的抑制率分别为87%和91%。(3)大黄酸对艾氏腹水癌细胞的酵解也有明显的抑制作用,25μg/ml的抑制率为60%,而大黄素对酵解则反而有刺激作用。(4)大黄素(25和50μg/ml)和大黄酸(25μg/ml)对宿主正常组织,如肝和肾等匀浆呼吸几乎无抑制作用,但大黄酸50μg/ml对正常组织,尤其是脑组织匀浆呼吸有一定的抑制作用。     

用细胞放射测定法和自显影研究多抗甲素对体外培养的艾氏腹水癌细胞的影响

多抗甲素(Polyactin A)是从甲型溶血型链球菌深层培养液中提取的一种具有抗癌作用的生物活性物质。本文报道用细胞放射测定法与~3H-胸腺嘧啶核苷参入自显影研究多抗甲素对体外培养的艾氏腹水癌细胞的作用,结果表明多抗甲素对腹水癌细胞的生长代谢具有明显的抑制作用。     

肿节风总黄酮对溴酸钾诱发小鼠肾损伤的保护作用

目的 探讨肿节风总黄酮对溴酸钾诱发小鼠肾损伤的保护作用.方法 200mg· kg-1溴酸钾腹腔注射诱发小鼠肾损伤模型,观察肿节风总黄酮给药后对肾损伤的保护作用.采用HPLC法测定小鼠血清中肌酐含量及肾组织中谷胱甘肽含量,分光光度法测定小鼠肾组织中丙二醛含量和谷胱甘肽过氧化物酶活力,Griess反应法测定血浆及肾组织的一氧化氮含量.结果 与肾损伤模型组相比,肿节风总黄酮可以有效降低血清肌酐水平和肾组织中丙二醛含量,对血浆及肾组织中一氧化氮水平的升高也有一定的改善作用,同时可提高肾损伤小鼠肾组织的谷胱甘肽及谷胱甘肽过氧化物酶水平.结论 肿节风总黄酮对溴酸钾诱发的小鼠肾损伤具有一定的保护作用,其作用机制可能与肿节风总黄酮通过清除自由基缓解溴酸钾诱发的肾组织氧化应激状态有关.     

鬼针草总黄酮对高脂血症大鼠脂质代谢的影响

目的观察鬼针草总黄酮(Total Flavones of Bidens Bipinnata L,TFB)对实验性高脂血症大鼠脂质代谢的影响,并探讨其可能机制。方法高脂乳剂喂养SD大鼠14 d,建立大鼠高脂血症模型,造模成功后随机分为模型组、鬼针草总黄酮(40、80、160mg·kg-1)组和血脂康(85 mg·kg-1)组,另设正常对照组,每组10只。给药30 d后取血、肝脏组织,观察TFB对大鼠血清总胆固醇(Serum Total Cholesterol,TC)、甘油三酯(Triglyceride,TG)、高密度脂蛋白(High Density Lipoprotein,HDL)及胆固醇酯转移蛋白(Cholesteryl Ester Transfer Protein,CETP)的影响。结果 TFB(40、801、60 mg·kg-1)灌胃给药可显著降低高脂血症大鼠血清TC、TG的含量,升高HDL的含量,并显著降低血清中CETP的含量,可明显改善高脂血症大鼠肝脏脂肪变性等病理变化。结论 TFB能明显纠正高脂血症大鼠血清脂质代谢紊乱,并显著改善肝细胞内脂肪沉积变性,其机制可能与抑制CETP水平有关。     

中草药肿节风洗脱物对体外抗人癌细胞的实验研究

目的 通过体外抗人癌细胞实验筛选肿节风抗癌活性部位或成分.方法 采用超声提取法提取肿节风,所得粗提物以大孔树脂(HPD100)分离纯化.采用噻唑蓝(MTT)[1]比色法评价纯化后各洗脱部位对人乳腺癌细胞MCF-7和前列腺癌知胞PC-3的抑制作用,初步筛选出抗肿瘤有效部位,运用高效液相色谱对其进行进一步分离,按峰收集得各...     

分蘖葱头总黄酮对实验性高脂血症大鼠血脂代谢的影响

目的研究分蘖葱头总黄酮(totle flavone of allium ce-pa L.var agrogatum Don,TFAD)对实验性高脂血症大鼠血脂代谢的影响。方法通过喂饲Wistar大鼠高脂饲料,建立实验性高脂血症模型,并用TFAD进行治疗,测定血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)含量,计算动脉硬化指数(AI)。测定血清和肝组织中丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)活性,血浆血栓素A2(TXA2)和前列环素(PGI2)的浓度以及血液粘度,并对各组大鼠肝脏进行病理观察。结果TFAD口服25~100μg.g-1,能升高高脂血症大鼠HDL-C,降低TC、TG、LDL-C、AI、TC/HDL-C和MDA的水平,升高SOD活性,增加血浆PGI2,降低TXA2水平,降低全血低切、中切、高切粘度,并能减轻肝细胞脂变程度。结论TFAD能调节实验性高脂血症大鼠血脂代谢,抑制肝脏脂肪沉积,可能与其抗自由基介导的脂质过氧化作用,保持PGI2/TXA2生理平衡,改善血液流变学异常有关。     

翠云草总黄酮对肺癌细胞生长的抑制作用

目的:检测翠云草总黄酮对肺癌A549细胞和H460细胞生长的抑制作用。方法:翠云草总黄酮以5～40μg﹒mL-1的浓度作用于A549细胞和H460细胞,以CCK8试剂检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期,免疫印迹检测ERK蛋白的表达和ERK的磷酸化水平。结果:翠云草总黄酮能抑制A549细胞和H460细胞的生长,抑制效果随着剂量的增加和作用时间的加长而增强;与对照组相比,翠云草总黄酮使A549细胞周期明显阻滞于G0/G1期,使H460细胞明显阻滞于S期和G2/M期;与对照组相比,翠云草总黄酮使A549细胞中p-ERK显著降低,使H460细胞中ERK和p-ERK均显著降低(P0.05)。对于细胞周期和ERK蛋白的影响,10μg﹒mL-1和20μg﹒mL-1的翠云草总黄酮差异不显著(P0.05)。结论:翠云草总黄酮对肺癌A549细胞和H460细胞的生长增殖、周期进程具有抑制作用;这种抑制作用可能与其降低ERK通路的活性有关。     

双氢青蒿素对肝癌细胞氨基酸代谢的影响及机制研究

目的:考察双氢青蒿素(DHA)对人肝癌细胞Huh7、BEL-7402中氨基酸类代谢产物的影响,为阐明DHA参与肝癌细胞代谢的调控机制提供理论基础。方法:采用CCK-8法,测定不同浓度DHA(12.5、25、50、100μmol/L)作用24、48、72 h后对两种细胞活性的影响。将两种细胞分别分为对照组和给药组(DHA,25μmol/L),加入不含药或含药培养基后培养24 h,均平行操作3份。对各组细胞样品进行衍生化处理后,采用气相色谱联用质谱(GC-MS)法检测细胞中氨基酸代谢物含量变化,结合SIMCA-P软件分析和化合物谱库的比对,筛选出两种细胞中的差异代谢物;采用Metaboanalyst 4.0软件对差异代谢物进行通路富集分析。结果:与对照组比较,给药组Huh7细胞或BEL-7402细胞中谷氨酰胺、谷胱甘肽、苯丙氨酸、富马酸、牛磺酸等含量均呈下降趋势。上述两种细胞中分别筛选获得28、29个差异代谢物,两者的共同差异代谢物有10个,包括谷氨酰胺、谷胱甘肽、牛磺酸、富马酸、苯丙氨酸等;两者的差异代谢物分别富集到8、6条通路上,其共同富集通路为氨基酸-tRNA生物合成、天冬氨酸-丙氨...     

肿节风总黄酮对小鼠肉瘤S_(180)的抑瘤作用

目的观察肿节风总黄酮对小鼠肉瘤S180实体瘤和腹水瘤的作用,为开发高效低毒的抗肿瘤新药提供依据。方法采用动物整体实验方法,观察肿节风总黄酮对S180荷瘤小鼠实体瘤及腹水瘤的抑瘤作用及生命延长率。结果肿节风总黄酮对S180实体瘤的抑瘤率为20.7%～60.1%,对S180腹水瘤的延长率为36.8%。结论肿节风总黄酮有一定的抗肿瘤作用及生命延长率。     

紫外分光光度法测定肿节风不同部位总黄酮的含量

目的建立肿节风中总黄酮含量测定的方法并检测其不同部位总黄酮的含量。方法以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法于500nm波长处测定肿节风中总黄酮的含量。结果芦丁质量浓度在0.3515～3.1635g/L范围内与吸光度线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.78%,RSD=0.51%（n=9）;其叶、茎、根中总黄酮含量分别为3.17%,2.38%,2.11%（n=5）。结论所用方法简便、准确、可靠,可作为该药材中总黄酮含量检测的方法。     

WB_(852)对Ehrlich腹水癌细胞表面及超微结构的影响

利用透射电镜、扫描电镜和细胞电泳技术,发现WB_(852)可改变Ehrlich癌细胞表面形态,微绒毛减少,细胞膜破裂;降低癌细胞的表面电荷,促进PHA诱发肿瘤细胞的凝集作用;使线粒体等细胞器肿胀、破裂。     

争光霉素A_6对小鼠腹水肝癌细胞核酸蛋白质合成的影响

争光霉素是一种抗肿瘤抗生素。争光霉素A_6能抑制小鼠腹水肝癌细胞(H_(22))的DNA、RNA和蛋白质的生物合成。对DNA合成的影响比对RNA及蛋白质合成的影响显著得多。实验结果表明,~3H-TdR,~3H-UR及~3H-Leu的掺入抑制率,在一定范围之内随药物浓度的增加而上升。然而此药对正常小鼠骨髓细胞生物大分子的合成则概不抑制。争光霉素A_6对肿瘤细胞的选择性作用,无疑地会提高其在临床使用上的价值。     

黄芪总黄酮对辐射肝癌细胞的促凋亡作用

目的从细胞和蛋白水平研究黄芪总黄酮（total flavonoids of astragalus,TFA）对辐射肝癌细胞的促凋亡作用。方法以对数生长期的HepG－2肝癌细胞为实验对象,克隆形成实验检测细胞的辐射敏感性;流式细胞技术分析细胞凋亡率;Westernblot技术分析凋亡相关蛋白Fas、Bcl－2、Bax的表达。结果细胞克隆形成实验结果显示,TFA给药照射组能够明显抑制HepG－2细胞增殖,作用强于单纯TFA给药组和单纯照射组。流式分析结果也提示,经6Gv1射线一次性照射6、24h和48h后,TFA预处理组肝癌细胞HepG－2的细胞凋亡率分别为（11．6±2．2）％、（17．3±1．5）％和（20．1±2．8）％,单纯照射组HepG－2的细胞凋亡率分别为（6．±2．3）％、（9.3±3．5）％和（15．8±2．1）％。Westernblot分析结果提示,在肝癌细胞HepG－2中,TFA预处理照射组促凋亡蛋白Fas和Bax的表达量显著高于单纯照射组和对照组;凋亡抑制蛋白Bcl－2的表达量正好与此相反,TFA预处理照射组Bcl－2的表达量明显低于单纯照射组和对照组。结论TFA对肝癌细胞不仅没有辐射保护作用,而且能够增强辐射对肝癌细胞的毒性作用。