抗生素

Ⅳ1 青霉素作用的机理 J.Lederberg, J. Bact., 1957, 73, 144 青霉素發揮其毒害細胞的作用的机理还未完全了解。很多作者都同意它能使細菌發生胚細胞(Protoplast)或L形态(編者按:Protoplast是失去了細胞壁、仅由胞膜包裹胞漿的球形菌体,L-form的細菌是对青霉素有耐药性的)。这些观察都支持青霉素抑制細胞壁的合成,从而激发了皮膚受到損伤的細菌对渗压的脆弱性这一論据。有关E.colik12菌株的观察即能說明这一論点。正在生長的細胞,在一般肉湯培养基中,和青霉素接触1～2小时即行溶解。在保     

抗生素

▲头孢双硫唑甲氧二纳(Cefotetan disodium,商品名:Cefotan,药厂;Stuart)是美国新增加上市的第19种头孢菌素类抗生素(表3)。本品如同头霉噻吩(Mefoxin)和羟羧氧酰胺菌素(Moxam),其C_7位上具有α-甲氧基取代基因,因此,即使是在β-内酰胺     

抗生素

阿克拉霉素A的作用机理Ⅰ. 对大分子合成的影响作者以小鼠肿瘤细胞株及大肠杆菌为材料,研究了阿克拉霉素A的作用机理。结果表明,抗生素浓度分别为0.0125和0.0063～0.0031微克/毫升时可完全和部分抑制小鼠成淋巴母细胞瘤L5178y细胞的生长。在完整的L5178y细胞株,抗生素抑制RNA的合成比对DNA大,即抑制50％RNA合成时抗生素浓度为0.07微克/毫升;对50%DNA合成则需要1.0微克/毫升。阿克拉霉素A选择性抑制程度较阿霉素更明显,但对蛋白质     

抗生素耐药与抗生素新药开发的研究进展

抗生素的发现和使用是20世纪最伟大的成就之一.随着抗生素的广泛应用,抗生素耐药成为药物使用时应重点关注的问题.抗生素耐药主要与细菌的自然选择、抗生素不合理使用有关,同时也使得抗生素新药的开发存在着诸多挑战.世界卫生组织(WHO)一直关注抗生素的危害和耐药问题,认为这些问题已经成为公共卫生和可持续医疗的最严重挑战.对抗生...     

抗生素的希望——“天然抗生素”

抗生素是西药的提法，中药中没有此说法。然而有些中药确实具备抗生素的功能。早在东汉末年。名医张仲景就在《伤寒杂病论》中记载了诸多治疗感染性疾病的抗菌消炎类中药，经长期临床验证。都具有良好的疗效。     

抗生素的新进展

利用多重网格方法，求解重载线接触脂润弹流问题。给出了数值解，计算结果表明，重载工况下弹流接触区压力分布近于Ｈｅｒｔｚ型，润滑脂的屈服剪应力τｙ对油膜厚度的影响不明显。     

抗生素的悄悄话

傍晚时分,随着映在墙壁上落日的余晖一点点逝去,四周逐渐暗了下来。跟往常一样,这当儿,医院里的人都走光了,楼道里空荡荡的,只有药房还亮着灯,药房主任老李在清点账目。 “真不错,前几天刚进的抗生素又差不多用光了。”老李伸伸腰,打个哈欠,用手揉揉酸胀的眼睛.胖胖的脸上露出一丝微笑。不知为何,这几日.患感冒的人特别多,尤其是老人和小孩,而且医生们跟商量好似     

抗生素的新进展

1头孢类抗生素头孢类抗生素在抗生素中的开发最为兴盛。开发的方向是抗菌谱更广、抗菌活性更强、血药浓度良好、持续性及向体液、组织的转运优良、安全性高的改良品种的研宪。1．1新上市的头孢类抗生素1．1．1盐酸头抱他美酯（cefetametpboXilhydroctiloride）系由日本罗氏公司及杏林制药公司开发，制剂为250mg片剂。本品系将三甲乙酸氧甲基与吸收性差的头抱他美】位羧基酯化使之成为易于吸收的前体药物（图1）本品由肠道吸收，被肠壁脂酶分解，代谢为头孢他美。本品对革兰氏阳性菌、阴性菌均显示抗菌活性。特别是对肺炎球菌、流感菌、卡他…     

抗生素的不良反应

研究表明，大多数抗生素的安全性良好，但仍有许多抗生素伴有多种不良反应，甚至是严重的致命性不良反应。因此，临床医师有必要更多地了解抗生素的不良反应，以便临床上能更安全地使用抗生素。1血液系统1.1白细胞减少与血小板减少各类抗生素常可引发血液系统不良反应，而白细胞减少和血小板减少最为常见。β内酰胺类抗生素和甲氧苄啶-磺胺甲唑(TMP-SMZ)中的磺胺甲唑是导致白细胞减少或血小板减少的两种最常见的独立危险因素。全血细胞减少和贫血很少见。1.2贫血文献报道，β内酰胺类抗生素可引发自身免疫性溶血性贫血；而TMP-SMZ则可…     

抗生素的耐药性

抗生素的耐药性在世界范围内日趋严重，这种现象与抗生素的使用有关。滥用某些有可能产生高耐药性的抗生素，可引起金黄色葡萄球菌，绿脓杆菌及肺炎链球菌等细菌的耐药性的增加。本文将对那些有可能产生高耐药性的，以及可能产生较低耐药性，并一直被安全地使用的抗生素进行讨论，同时阐述降低抗生素耐药性的有关策略。1抗生素耐药性的预测抗生素的耐药性很难预测，每一类抗生素中总有一些不产生耐药，也总有一些会引起耐药。有些抗生素即使用量很小也会产生耐药性，有些则不同。同样，老的和新的抗生素两者均存在耐药性问题。在使用常规剂…     

抗生素的不良反应

抗生素是指某些微生物(细菌、真菌、放线菌等)在其生活过程中产生的具有抗病原体作用和其他活性的一类物质.抗生素的生产除了从微生物的培养液中提取以外,还用半合成或合成法制造.自青霉素应用于临床至今,已发现数千种抗生素,常用于临床的有近百种.抗生素挽救了无数生命,但其在临床应用也引发了一些不良反应[1].抗生素药物不良反应的临床危害后果是严重的.     

氨基糖甙类抗生素的体外抗生素后效应研究

目的 观察氨基糖甙类抗生素庆大霉素(GN)、奈替米星(NTL)和阿米卡星(AMK)的体外抗生素后效应(PAE).方法 应用AVANTAG全能自动化微生物分析仪用光密度测定法测定GN、NTL和AMK对4种共20株受试菌的PAE.结果 3种氨基糖甙类抗生素对受试革兰氏阳性球菌和革兰氏阴性杆菌均产生明显的PAE,亚抑菌浓度(1/2MIC)时也存在PAE,PAE值随药物浓度的增加而增大(P<0.05),表现出强的浓度依赖性,不同菌株产生不同的PAE.结论 PAE的存在提示设计氨基糖甙类抗生素给药方案时可减少给药次数,延长用药间歇,维持药物疗效,从而减轻毒副作用.     

抗生素生物转化——获得新抗生素的生物学途径

<正> 自从1928年英国细菌学家Fleming发现青霉素以来,人们已经发现了大约7000余种抗生素,而且新抗生素以每年300～400种的速度增加,目前全世界抗生素产量已超过28000吨。上述抗生素品种虽然很多,但真正具有临床价值的却很少,其中只有约180种投入了工业生产。由于临床需求不断增加,人们采取各种手段不断地寻求更加新颖的抗生素。从土壤     

氨基糖甙类抗生素的体外抗生素后效应研究

目的 观察氩基糖甙类抗生素庆大霉素(GN)、奈替米星(NTL)和阿米卡星(AMK)的体外抗生素后效应(PAE)。方法 应用AVANTAG全能自动化微生物分析仪用光密度测定法测定GN、NTL和AMK对4种共20株受试菌的PAE。结果 3种氩基糖甙类抗生素对受试革兰氏阳性碡菌和革兰氏阴性杆菌均产生明显的PAE，亚抑菌浓度(1／2MIC）时也存在PAE，PAE值随药物浓度的增加而增大(P<0．05)，表现出强的浓度依赖性，不同菌株产生不同的PAE。结论 PAE的存在提示设计氯基糖甙类抗生素给药方案时可减少给药次数，延长用药间歇，维持药物疗效，从而减轻毒副作用。     

抗生素8653的研究 Ⅲ.抗生素8653的鉴别

抗生素8653是近玫瑰小单孢菌新种8653沉没培养产生的代谢物。它的理化性质和生物学性质与已报道的蔷薇霉素(Rosamicin)及抗生素104-Ⅰ基本一致。因此,抗生素8653被鉴别为蔷薇霉素,并且可能与抗生素104-Ⅰ系同一物质。     

抗生素后效应与合理使用抗生素

抗生素后效应(PAE)系指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降低于最低抑菌浓度(MIC)或消除后,细菌的生长仍受到持续抑制的效应.其临床的重要意义在于,以前设计抗生素给药方案仅依靠血药浓度、消除速率及组织分布等一些药代动力学数据作参考,忽视了药物对细菌生长繁殖规律的影响.而PAE理论指出,确定抗生素的给药间隔应根据药物浓度超过MIC或最低杀菌浓度的时间加上PAE的持续时间,从而可延长给药时间,减少药物剂量,起到既不影响疗效又可降低药物不良反应的作用.目前PAE已成为评价新的抗菌药物、设计合理给药方案的重要参考指标.