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目的探讨原发性肺淋巴瘤的临床特点、诊断和治疗方法。方法回顾性总结原发性肺淋巴瘤4例,并结合文献对其临床表现、影像学特点、诊断及治疗方法进行分析。结果原发性肺淋巴瘤临床表现无特异性,影像学改变易误诊为支气管肺癌。确诊主要依靠开胸手术,纤维支气管镜病理阳性率低。结论及时进行有创检查有利于早期诊断原发性肺淋巴瘤。 相似文献
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目的探讨原发性肺淋巴瘤的临床特点、诊断和治疗方法。方法回顾性总结原发性肺淋巴瘤2例,并结合文献对其临床表现、影像学特点、诊断及治疗方法进行分析。结果原发性肺淋巴瘤的临床表现无特异性,影像学改变易误诊为支气管肺癌。确诊主要依靠开胸手术,纤维支气管镜检查病理阳性率低。结论及时进行有创检查有利于早期诊断原发性肺淋巴瘤。 相似文献
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目的探讨原发性肺淋巴瘤的临床特点、诊断和治疗方法。方法回顾性总结原发性肺淋巴瘤3例,并结合文献对其临床表现、影像学特点、诊断及治疗方法进行分析。结果原发性肺淋巴瘤罕见,无特异性临床表现和影像学改变,易误诊。其主要症状为咳嗽、发热等。影像学可表现为单发或多发结节或片状影甚至实变,常见有充气支气管征。确诊依靠开胸手术、胸腔镜或经皮肺穿刺获取组织,结合病理学和免疫组化检查。主要治疗手段为化疗。结论及时进行有创检查有利于早期诊断原发性肺淋巴瘤。 相似文献
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本文报告2例脑原发性淋巴瘤的CT扫描,并结合文献讨论了脑原发性淋巴瘤的CT表现。平扫肿瘤常呈等密度或稍高密度,边界清楚,瘤周有不同程度水肿,常累及脑的深部结构:基底神经节、丘脑、胼胝体,脑室周围白质及小脑蚓部。增强扫描肿瘤多为均匀强化,亦可为环状强化,偶尔可为脑回状强化。CT扫描上,脑原发性淋巴瘤易误诊为胶质瘤,脑膜瘤,转移瘤及脑脓肿。本文讨论了脑原发性淋巴瘤与它们之间的鉴别。 相似文献
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1 临床资料 本组原发性肺淋巴瘤8例,男性6例,女性2例,年龄45~70岁.发热4例,咳嗽,咳痰带血丝3例,胸痛2例,咯血、乏力各1例,并发右上肢疼痛1例,无自觉症状经查体发现1例.8例均行胸片和CT检查.采用GE Lightspeed 16多层螺旋CT机,常规扫描层厚7.5 mm,层距为7.5 mm,薄层扫描层厚、层距均为1.25 mm.影像学诊断:肺癌5例,肺炎3例. 相似文献
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目的:探讨本病影像学表现,以达到提高定性诊断率及与壶腹周围占位性病变的鉴别诊断。方法:16例行上胃肠遭钡餐检查。6例同时行十二指肠低张双对比造影,4倒内窥镜检查。结果:腺癌13例,腺瘤、平滑肌瘤及脂肪瘤各1例。结论:十二指肠恶性肿瘤为腔内菜花样充盈缺损,粘膜破坏,癌性溃疡形成,管腔狭窄,管壁僵硬。良性肿瘤表现为充盈缺损,边界清楚税利,粘膜无破坏。 相似文献
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目的:探讨肺原发性淋巴瘤的影像学表现,提高诊断准确性。方法:回顾性分析经手术和/(或)病理证实的8例肺原发性淋巴瘤的临床资料及影像学表现,并结合文献进行复习。结果:8例原发性肺淋巴瘤的影像学表现为:肺部单发肿块4例,多发性结节1例。其中2例病灶边缘分叶,1例病灶见长短毛刺,1例病灶见空洞。肺炎样改变2例,肺细网状结构或毛玻璃样变1例。病灶内见支气管充气征7例。所有病例均无明显的肺门及纵隔淋巴结肿大。结论:肺原发性淋巴瘤影像学表现具有一定的特征,影像学表现有助于该疾病的诊断。确诊依靠病理检查。 相似文献
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戴晓波 《重庆医科大学学报》2002,27(4):491-492
脑原发性恶性淋巴瘤极少见,我科于1994年至1998年期间共收治该病2例,现报告如下,并结合文献讨论。1 临床资料与结果 例1,女性,24岁,于1998年12月7日入院。3月前因头痛,癫痫发作,CT发现左额叶占位性病变,在我院神经外科手术切除,病理诊断左额叶浆细胞性肉芽肿,未 相似文献
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魏晓刚 《中华医学实践杂志》2006,5(9):1022-1022
笔者自1999年7月-2005年7月间共收治9例原发性恶性淋巴瘤,报告如下。
1临床资料
1.1一般资料男7例,女2例,年龄18。57岁,中位年龄41岁,35岁以下4例,占44.4%。临床表现:腹痛7例,腹部包块6例,恶心、呕吐1例,呕血、黑便1例。 相似文献
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脑内原发性恶性淋巴瘤非常少见 ,影像学表现复杂 ,笔者收集 12例经手术病理证实的脑内原发性恶性淋巴瘤 ,分析CT表现 ,进一步认识淋巴瘤的CT改变 ,以期能提高该病的诊断水平。材料和方法脑内原发性恶性淋巴瘤 12例 ,男 10例 ,女 2例 ,年龄42~ 6 9岁 ,平均 5 8 7岁 ,病程 1周~ 1年。CT装置是Elscint2 40 0全身CT扫描机 ,轴位扫描 ,层厚 10mm ,间隔10mm ,冠状位扫描层厚 5mm ,间隔 5mm。 5例平扫 ,7例平扫后加做增强扫描。造影剂用Ominipaque2ml/kg静脉注射 ,注射完毕后立即扫描。结 果本组 12例中 ,… 相似文献
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目的报告22例经手术及病理证实的脑内原发性恶性淋巴瘤的影像学表现。方法本组共22例,男14例,女8例。术前3例仅行CT、10例仅行MRI检查,8例均行CT、MRI检查,所有病例均进行平扫和增强检查。结果本组22例其影像学表现病灶主要位于脑组织深部,边界清楚.大小不等,团块状、圆形或卵圆形,周围无或有轻到中度水肿,CT为略高密度,在T1加权像为略低信号,T2加权像为略高信号,增强后扫描有明显增强。结论影像学检查对脑内原发性恶性淋巴瘤的诊断具有一定的价值。 相似文献
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张文勇 《华北煤炭医学院学报》2002,4(3):327-328
恶性淋巴瘤是指原发于淋巴结或结外淋巴组织的全身恶性肿瘤 ,分为霍奇金和非霍奇金淋巴瘤。胃肠道为结外淋巴瘤发病较多的系统。现将我院手术病理证实、资料完整的胃恶性淋巴瘤报告如下。1 病例简介 例 1:患者 ,女 ,38岁 ,主因间断性腹痛 5个月 ,伴恶心呕吐 2个月入院。查体 :全身未触及肿大的淋巴结 ,腹平软 ,上腹部轻压痛 ,无反跳痛及肌紧张 ,未触及包块。胃镜检查 :胃角粘膜凹凸不平 ,质地较硬 ,表面有不规则浅溃疡 ,取活检。诊断 :胃癌。活检病理 :考虑胃恶性淋巴瘤。胃气钡双重对比造影 :胃体部及胃底部可见粘膜皱襞粗大、紊乱、扭… 相似文献
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原发性中枢神经系统淋巴瘤 (PrimarycentralnervouslymphomaPCNSL)为一少见的颅内肿瘤 ,我院1996年~ 1999年共收住 5例 ,均经手术和病理证实 ,现报告如下 :1 临床资料本组 5例均为男性 ,年龄 4 3~ 67岁 ,平均 55岁。病程 10天至 2 5个月。临床表现为头痛 5例 ,恶心、呕吐 4例 ,不全性偏瘫 2例。视力减退 2例 ,视乳头水肿者 4例 ,癫痫 2例。入院患者均行全身系统检查 ,未发现其它部位肿瘤征象。5例患者均行头颅CT平扫 ,其中 3例增强扫描 ,2例行MRI检查 ;5例均为单发病灶 ,病灶多位于脑深部。其中… 相似文献
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目的探讨肾脏原发性恶性淋巴瘤的临床表现、实验室榆查、病理特点、影像学表现、诊治及预后。方法总结2例肾脏原发非霍奇金淋巴蜊忠肯的临床诊治资料,并复习相关文献。结果2例均为非霍奇金淋巴瘤,1例行手术治疗,术后行化疗及放疗,1例肾穿刺活榆病理确诊后单纯行化疗,手术患者1年6个月死于全身衰竭,另外1例确诊后存活1年,目前仍在随访中。结论肾脏隙发性恶性淋巴瘤罕见,临床表现及影像学表现不典型,确诊需依赖病理组织学检查,治疗要根据患者的组织学分型、疾病分期等采取单纯化疗或者是于术联合放化疗等综合治疗。 相似文献