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目的:探讨高效液相色谱法测定醋酸泼尼松片中相关物质含量。方法:采用ZORBAX SB C18(规格:4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(58∶42),流速为1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长为240 nm,进样量取10μL。结果:醋酸泼尼松、泼尼松、醋酸可的松在浓度范围0.52~30.81μg.mL-1之间有良好的线性关系,平均回收率(n=6)为99.36%,RSD=1.31%。结论:本研究方法专属性强、重复性好、结果准确,为醋酸泼尼松片中醋酸泼尼松、泼尼松、醋酸可的松含量测定提供了科学、专属的方法。 相似文献
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采用高效液相色谱法测定醋酸泼尼松片含量,能够消除异常成分的干扰,平均回收率为100.4%,RSD%为0.69%.方法快速、准确. 相似文献
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目的:用HPLC法测定含量均匀度。方法:将样品置于量瓶中,加水和甲醇各1滴,润湿后振摇使完全崩解,再加甲醇超声溶解并稀释至刻度,摇匀,过滤后HPLC法测定。结果:用本方法与原方法测定,结果无显著性差异。结论:本法处理样品简单,测定方法专属,结果可靠。 相似文献
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目的建立泻痢停片中醋酸泼尼松的高效液相检测法.方法色谱柱为Hypersil ODS2(5μm,4.6mm×200mm),流动相为甲醇-水(58∶42),流速1.0ml/min,检测波长240nm,氢化可的松为内标物.结果醋酸泼尼松和内标的保留时间分别为11.4min和7.5min.在80~240μg/ml浓度范围内,醋酸泼尼松与内标峰面积之比和浓度呈良好的线性关系(r=0.9998),醋酸泼尼松平均回收率为99.92%,RSD为0.24%.结论用高效液相色谱法测定醋酸泼尼松的含量,有简便、准确、灵敏度高的优点,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
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目的 建立泻痢停片中醋酸泼尼松的高效液相检测法。方法 色谱柱为HypersilODS2 (5 μm ,4.6mm× 2 0 0mm) ,流动相为甲醇 -水 (5 8∶42 ) ,流速 1.0ml min ,检测波长 2 40nm ,氢化可的松为内标物。结果 醋酸泼尼松和内标的保留时间分别为 11.4min和 7.5min。在 80~ 2 40 μg ml浓度范围内 ,醋酸泼尼松与内标峰面积之比和浓度呈良好的线性关系 (r =0 .9998) ,醋酸泼尼松平均回收率为 99.92 % ,RSD为 0 .2 4%。结论 用高效液相色谱法测定醋酸泼尼松的含量 ,有简便、准确、灵敏度高的优点 ,可用于该制剂的质量控制 相似文献
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钟颖 《中国现代应用药学》2005,22(Z3):862-863
目的建立小儿泻痢停片中醋酸泼尼松的高效液相检测法.方法色谱柱Hypersil ODS2(5μm,4.6mm×200mm),流动相甲醇-水(58∶42),流速1.0mL/min,检测波长240nm,氢化可的松为内标物.结果醋酸泼尼松和内标的保留时间分别为11.4min和7.5min.在80~240 μg/mL浓度范围内,醋酸泼尼松与内标峰面积之比与浓度呈良好的线性关系(r=0.9998),醋酸泼尼松平均回收率为99.95%,RSD为0.26%.结论用高效液相色谱法测定醋酸泼尼松的含量,简便、准确、灵敏度高,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
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HPLC法测定醋酸泼尼松片的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
采用高效液相色谱法测定醋酸泼尼松片含量,能够消除异常成分的干扰,平均回收率为100.4%,RSD%为0.69%。方法快速、准确。 相似文献
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目的:建立以反相高效液相色谱法测定醋酸甲地孕酮片中主药含量的方法。方法:色谱柱为SinoChromOPS-AP,检测波长为288nm,流动相为水-乙腈(20∶80,含2%三乙胺,pH5.28),流速为1.0mL·min-1,内标为萘啶酸,进样量为20μL,柱温为室温。结果:醋酸甲地孕酮检测浓度线性范围为7~336μg.mL-1(r=0.9996);平均回收率为99.95%(RSD=0.51%)。结论:本方法操作简便可行,重现性好,结果准确可靠,可用于该制剂的含量测定。 相似文献
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HPLC法测定醋酸泼尼松软膏的含量 总被引:7,自引:1,他引:6
HPLC法测定醋酸泼尼松软膏的含量河南省药品检验所450003王巧荣王丽芳郭华醋酸泼尼松软膏为常用的肾上腺皮质激素类外用药。各地方标准均采用无水乙醇反复提取分离后,加氯化三苯四氮唑显色比色法测定其含量。实验中发现,由于不能完全排除基质干扰,含量测定结... 相似文献
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介绍了用HPLC法对醋酸泼尼松发酵液中的底物醋酸可的松和产物醋酸泼尼松的含量进行测定的方法。采用正相硅胶吸附色谱柱,以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水(体积比86.0:12.0:1.6:0.4)为流动相,在240nm波长下检测,流速0.8ml/min。发现两种组分分离良好,醋酸可的松和醋酸泼尼松的线性范围均为40~600μg/ml;检出限均为0.1μg/ml。该方法准确,灵敏,重现性好。 相似文献
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目的:鉴别醋酸泼尼松片中非法掺入的成分。方法:用高效液相色谱法对醋酸泼尼松片中的成分进行分离,并用高效液相色谱、紫外光谱法、质谱法进行定性鉴定。结果:在高效液相色谱、紫外光谱、质谱中醋酸泼尼松片出现与乙酰氨基酚成分一致的峰。结论:醋酸泼尼松片中非法掺入了对乙酰氨基酚成分。 相似文献
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