首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
在新修订的《中华人民共和国药品管理法》正式实施前夕,上海市药品监督管理局结合上海实际,精心策划,统一部署,发动各个区(县)药监分局,调动各方面的积极性,广泛深入地开展了以“《药品管理法》与我”为主题的大型宣传活动,声势浩大,高潮迭起,效果明显。1精心策划,认真组织上海市药品监督管理局对宣传和贯彻新修订的《药品管理法》高度重视,精心策划,认真组织,前不久安排了一系列学习和宣传活动。各区(县)药品监督分局积极配合,全市各药品研究、生产、流通和使用单位积极响应。通过学习、宣传新修订的《药品管理法》,提高了药监系统广大干部…  相似文献   

2.
咨询问答     
《齐鲁药事》2004,23(7):62-62
1 非药品违反 药品管理法实施条例 第 4 3条规定,进行含有预防、治疗和诊断人体疾病等有关内容的宣传如何适用法律进行查处?根据国家药品监督管理局 关于非药品涉及药品宣传等有关事项的处理意见 (国药监市〔2 0 0 3〕4 7号),视以下情况分别处理:一、对经有关主管部门批准的非药品违反 药品管理法实施条例 第 4 3条规定的,应移交有关主管部门依法处理。二、对未经有关部门批准的非药品违反 药品管理法实施条例 第 4 3条规定的,应当由对该产品具有监督职责的行政部门依法处理。2 米非司酮片是否可以在零售药店销售?根据国家药品监督管理…  相似文献   

3.
陈伟 《上海医药》2003,24(5):208-210
20 0 1年 1 2月 ,我国新修订的《中华人民共和国药品管理法》(以下简称新修订的《药品管理法》)开始实施了 ,2 0 0 2年 9月 1 5日《药品管理法实施条例》(以下简称《实施条例》)也正式施行 ,与之配套的《药品注册管理办法》(试行 )也已颁布 ,并于 2 0 0 2年 1 2月 1日开始实施。新修订的《药品注册管理办法》是在总结我国药品管理的实践经验 ,结合国情 ,并参照国外先进的管理制度制定而成 ,那么它有哪些主要特点 ,与FDA的药品注册管理有哪些区别呢 ?1 新修订的药品注册管理法规的六大特点1 .1 明确了国家药品监督管理局与省级药品监督管…  相似文献   

4.
短信传递     
陕西省人大全面检查《药品管理法》及《实施条例》8月18日至30日,陕西省人大常委会组成5个检查组,分别由人大常委会副主任带队,会同省药监部门有关领导和专家,分赴各市及部分县(市、区),对全省贯彻执行《药品管理法》及《实施条例》情况进行重点检查,规定各组检查时间不得少于1  相似文献   

5.
国家药品监督管理局已通知各省、自治区、直辖市药品监督管理局,做好有关药品小容量注射剂生产企业药品 GMP 认证工作。根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》以及国家药品监督管理局《关于全面加快监督实施药品 GMP 工作进程的通知》(国药监安[2001]448号),小容量注射剂生产企业应在2002年12月31日前通过药品 GMP 认证。通知要求:一、自2003年1月1日起,凡未取  相似文献   

6.
杨祚培  郭曙光 《中国药师》2009,12(4):515-516
《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《条例》)于2002年9月15日施行后,药监部门针对药品经营企业、医疗机构办理的假劣药品案件均要考虑《条例》第八十一条(以下简称第八十一条)的适用问题。换句话说,第八十一条是评判此类假劣药品案件能否成立以及案件质量优劣的“试金石”。笔者结合监管执法实践,就第八十一条的适用及有关问题作一粗略分析。  相似文献   

7.
《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)自一九八五年七月一日正式施行至今已经三年了.军队的执法工作在总后勤部卫生部的组织领导下,在广大医药工作者的密切配合下,认真学习、宣传,深入贯彻执行,使药事管理工作取得了可喜的成绩.一、抓宣传——把学习《药品管理法》不断引向深入继《药品管理法》公布不久,总后勤部即于一九八四年十月十四日向全军发出了“认真学习、贯彻《药品管理法》的通知”,要求各级后勤卫生领导抓紧抓好《药品管理法》的学习宣传和贯彻落实.总后勤部卫生部部长韩光同志在贯彻实施《药品管理法》大会上讲了  相似文献   

8.
李杰 《中国药业》2001,10(9):7-8
党中央和国务院一直非常重视我国的药品管理,关心人民群众的用药安全有效,2001年2月28日正式颁布并将于2001年12月1日开始实施的新修订的《药品管理法》,标志着我国药品管理工作进一步步入了法制化管理的新阶段。在各级政府的重视、支持及各有关部门的积极配合下,各级药品监督管理部门和卫生行政部门正在认真贯彻、执行《药品管理法》,依法管药,依法行政,把我国药品监督管理工作提高到一个新的水平。近年来,国家药品监督管理局与监察部、公安部、卫生部、国家工商局等部门相互配合,加大了对假劣药品的查处和药品市场的整治力度,在…  相似文献   

9.
孙建生 《首都医药》2006,13(18):20-21
随着药品监督管理工作的不断深入,基层药监部门在日常监管和实际执法中常常会遇到一些困难和困惑,表现在违法行为认定、适用法律、处罚依据等方面,《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)和《药品管理法实施条例》(以下简称《实施条例》)等药事法规及国家食品药品监督管理局有关规章文件也尚未明确规定,给监管工作带来很多不便。归纳起来,笔者认为主要表现在五个方面。缺乏对应的法律责任条款在《药品管理法》及其《实施条例》的规定中,只对涉药单位规定了义务性和禁止性条款,而没有对应法律责任性条款的情况,在现行的《药品…  相似文献   

10.
监管     
《医药世界》2003,(8):11-12
为加强对药品生产企业和医疗机构制剂室的监督管理,建立药品监督诚信管理工作机制,规范各级药监部门日常监管行为,近日,江苏省药监局根据《药品管理法》等法律法规并结合本省实际,出台了《江苏省药品生产日常监督管理暂行规定》。该《暂行规定》明确了各级药监部门药品生产(配制)日常监督管理职责,提出常规监督检查的  相似文献   

11.
郑秀美 《中国药事》2003,17(7):418-418
云南省迪庆州药监局党组以人为本、立足实际 ,狠抓全州药监系统的思想政治工作 ,取得了初步成效。1 以人为本 ,将思想政治工作落于实处局党组十分重视理论学习 ,精心组织 ,每周安排一次集中学习。学习前 ,将学习内容和要求通知每个成员 ,要求认真做好学习笔记 ,准备好讨论发言提纲。局党组成员做到先学一步 ,多学一点 ,学深一点 ,以自身实际行动影响和带动全州药监系统职工的理论学习。在学习过程中 ,注重掌握《药品管理法》、《药品管理法实施条例》 ,GMP、GSP、GCP、GLP、GAP等法规条例及毒、麻、放射、精神等药品的管理办法 ,强调…  相似文献   

12.
药品监督管理中存在的问题及对策   总被引:5,自引:0,他引:5  
柏玫  许杰 《中国药事》2004,18(10):600-601
新修订的<药品管理法>和<药品管理法实施条例>颁布后,各级药监部门进一步强化药品监督执法工作,查处了大量药品违法案件,药品监督行政执法工作有了良好的起步.但在实践中也常遇到一些<药品管理法>和<药品管理法实施条例>尚不能调整的情况,适时出台新的法规或规章,进一步规范和调整一些妨碍人民用药安全有效的行为是十分必要的.  相似文献   

13.
学习贯彻《药品管理法实施条例》努力提高依法行政水平   总被引:1,自引:1,他引:0  
郑筱萸 《中国药师》2002,5(11):645-646
朱镕基总理于2002年8月4日签署第360号国务院令公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《实施条例》),将于2002年9月15日起施行。这是继《药品管理法》修订后,我国药品监督管理法制建设中的又一件大事。药品监督管理系统的全体同志必须把认真学习、广泛宣传、坚决贯彻《药品管理法》和《实施条例》作为当前十分重要和紧迫的任务,推进依法行政向更高的层次迈进,更高的水平发展,为保证人民用药安全有效,促进医药事业健康发展提供强有力的法制保障。  相似文献   

14.
《中国药事》2003,17(2):72-74
国家药品监督管理局局令第 3 6号  《生物制品批签发管理办法》 (试行 )于 2 0 0 2年 12月 6日经国家药品监督管理局局务会议审议通过 ,现予发布。本办法自 2 0 0 3年 1月 15日起施行。  局长 :郑筱萸   二○○二年十二月十三日第一章 总 则第一条 为加强生物制品管理 ,保证生物制品安全、有效 ,根据《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》 ,制定本办法。第二条 生物制品批签发 (下简称批签发 )是指国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家药品监督管理局规定的其他生…  相似文献   

15.
《药品管理法》实施两年多来,在卫生部、各省、市卫生厅局和铁路各级卫生行政部门的领导下,全路认真学习、宣传、贯彻执行《药品管理法》;药政、约学技术人员以实际行动增强法制观念,精神面貌发生了显著变化,经  相似文献   

16.
为认真贯彻落实《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及国家药品监督管理局的相关政策,遵照市委、市政府的工作部署,北京市药品监督管理局建局三年来,在局党组的统一领导下,坚持“以监督为中心,监帮促相结合”的工作方针和“四、三、二、一”的工作思路,抓好三基的同时,将监督实施GMP列为了全局工作的重中之重。针对北京地区药品生产企业的实际情况  相似文献   

17.
《中国药品标准》1997,(2):70-76
1985年7月1日,《药品管理法》的实施,标志着我国药品监督管理工作进入法制化管理的新阶段。十年来,在各级政府的重视、支持和各有关部门的配合下,各级卫生行政部门认真贯彻执行《药品管理法》,依法管药,取得了举目共睹的可喜成绩。  相似文献   

18.
本刊讯 2 0 0 2年 8月 2 7日~ 31日 ,福建省药监局在福州市举办了市、县两级药监局领导干部法制培训班 ,来自 38个市、县局的 4 3位领导干部参加了学习。该局根据“缺什么补什么”、“学用一致”的原则设计课程。本期培训班授课内容涵盖面广 ,既有《行政诉讼法》、《行政复议法》、《药品管理法》及《实施条例》等国家有关法律法规 ,又有国家药品监督管理局局令等行政规章和省局的有关规范性文件 ;既有《入世对我国行政法发展的影响》和《行政领导的基本技能与领导方式》等有关知识 ,又有《强化依法监督意识 ,提高行政执法水平》和财务审…  相似文献   

19.
<正>5月9日,国家药品监督管理局公开征求《中华人民共和国药品管理法实施条例(修订草案征求意见稿)》意见,透露出中药饮片销售构建全国统一大市场的信号。中药饮片跨省销售难题由来已久,长期以来困扰着药品监管部门、生产企业、经营企业。5月9日国家药品监督管理局公开征求《中华人民共和国药品管理法实施条例(修订草案征求意见稿)》意见(以下简称“《意见》”),提出了中药饮片跨省销售的备选方案:  相似文献   

20.
《中华人民共和国药品管理法实施条例》部分条款的说明   总被引:4,自引:1,他引:3  
张文周 《中国药事》2002,16(10):586-592,599
为了更好地实施《中华人民共和国药品管理法》 ,根据国务院立法计划 ,国家药品监督管理局于 2 0 0 1年 3月正式启动了《中华人民共和国药品管理法实施条例》 (以下简称《实施条例》)的起草工作。在起草过程中 ,按照《药品管理法》立法原义 ,主要以增强法律操作性为起草原则 ,广泛开展调查研究 ,征求各省、自治区、直辖市药品监督管理局的意见 ,组织和邀请各方面的专家对有关问题进行了深入讨论。经过多次研究、讨论、修改 ,国家局于 2 0 0 1年 7月完成了起草工作 ,并将送审稿正式上报国务院审查。《实施条例》 (送审稿 )审查期间 ,国家局配…  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号