反相高效液相色谱法测定利凡诺的含量

报道了采用反相高效液相色谱法测定利凡诺的含量.色谱柱:Nova-PahC18柱;流动相:甲醇-乙腈-水(60:37:3),流动相中含有0.005mol/L的PICB-7(庚烷磺酸钠)试剂;检测波长:270nm。在0.3ug/ml～1.25ug/ml范围内线性关系良好,0.5ug/ml和1ug/ml的利凡诺样品平均回收率分别为:100.13%(RSD=0.53%)和99.99%(RSD=0.29%)。本法最低检测限为1ng/ml,并且简便、快速、灵敏度高、专一性强,不受光解产物的影响。测定结果与中和法进行了比较。     

反相高效液相色谱法测定利凡诺氧化锌油中利凡诺的含量

目的　应用反相高效液相色谱法 (RP HPLC)测定利凡诺氧化锌油中利凡诺的含量。方法　色谱柱 :DimkaLunaC18柱 ;流动相 :甲醇 乙腈 水 (6 0∶37∶3) ;检测波长 :2 6 9nm ;流速 :1 0ml·min-1。结果　利凡诺在 15 4～ 35 8μg·L-1浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率为 99 30 % ,RSD为 0 36 %。结论　本法简便、快速、灵敏、准确。     

离子对-反相高效液相色谱法测定人胎盘和羊水中利凡诺

目的:运用离子对-反相高效液相色谱法测定人胎盘和羊水中利凡诺的含量。方法:采用 Spherisorb C_(18)色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:甲醇-乙腈-0.05%十二烷基磺酸钠溶液(35:35:30,pH=3);流速:1.0 mL·min~(-1);荧光检测器:激发波长360 nm,发射波长505 nm。结果:人胎盘、羊水样品分别在10 ng·g~(-1)～1μg·g~(-1)、10 ng·mL~(-1)～1μg·mL~(-1)浓度范围内,均呈现良好线性,检测限分别为3 ng·g~(-1)、3 ng·mL~(-1),准确度和精密度好。结论:本方法操作简便,结果准确可靠。     

紫外分光光度法测定利凡诺溶液的含量

本文采用紫外分光光度法在λ363处测定利凡诺溶液的含量，结果满意。溶液浓度在6～18μg／ml范围内线性关系良好．标准曲线的回归方程为A＝0．0215＋0．03909℃，相关系数γ＝0．9999，平均回收率为99．94％（n＝5）．变异系数CV＝0．063．     

非水滴定法测定利凡诺含量

非水滴定法测定利凡诺含量马福山，董桂清（抚顺市药品检验所抚顺１１３００６）利凡诺含量测定方法，１９６３年部颁标准为重量法［１］，１９８９年部颁标准为重铬酸钾法［２］。上述两法操作较为繁杂，费时，我们试用非水法，用高氨酸滴定，结果满意。１样品利凡诺原料...     

中和滴定法测定利凡诺溶液含量

利凡诺溶液是临床广泛应用的一种消毒防腐药。它具有抗菌作用强,毒副作用小,对机体组织无刺激等特点,因而被广泛用于粘膜创伤的消毒防腐。通常以0.1％水溶液作局部化脓性创伤消毒。在0.1％利凡诺溶液的含量测定方面,各药品标准多采用重量法测定其含量。这种检验方法所需时间较长,不利于生产过程中的质量监控,不能较好地指导生     

紫外分光光度法测定利凡诺注射液中利凡诺的含量

目的 采用分光光度法测定利凡诺注射液中利凡诺的含量。方法：以水为溶剂,加入盐酸和亚硝酸钠,采用分光光度法,在518nm测定利凡诺注射液含量。结果 线性范围16～20ug／ml,(r=0．9996),平均回收率在99％以上,变异系数小于0．8％。结论 本法简便、准确、快速、稳定,可以作为利凡诺注射液中利凡诺的含量测定方法。     

反相高效液相法测定青蒿酯脂质体含量

本文研究了青蒿酯脂质体的反相高效液相色谱的测定方法。结果表明本法简单、快速、精确。线性良好,相关系数为0.9999,平均回收率为101.2%,其变异系数为1.22%。     

RP-HPLC法测定消银颗粒中芍药苷的含量

目的应用RP-HPLC法测定消银颗粒中芍药苷的含量。方法WatersSymmetryC18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇：0．05moL·L^-1磷酸二氢钾溶液（35：65）,检测波长为230nm,柱温35℃,流速为1．0mL·min^-1.结果芍药苷在5～80μg·mL^-1范围内浓度与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）;平均加样回收率为98．2％,RSD=2．61％（n=5）。结论本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

反相高效相色谱法测定马沙拉嗪的含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定马沙拉嗪的含量。方法 采用Hypersil C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-水溶液（60：40），检测波长为210nm，进样体积20μL。结果马沙拉嗪在5～300μg·mL^-1，线性关系良好（r＝o．9999）。结论 该法的专属性强，用于马沙拉嗪含量测定，准确可靠。     

RP-HPLC法测定注射用苦参素的含量

目的　建立注射用苦参素含量的测定方法。方法　采用RP -HPLC法 ,使用VP -ODS柱 (2 5 0mm× 4 6mm ;10 0A) ,以 0 0 2mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (用 1mol·L-1磷酸溶液调pH至 3 5 ) -乙腈 (89∶11)为流动相 ,流速为 1 0ml·min-1,在 2 2 0nm波长处 ,以外标法测定。结果　苦参素在 72 72～ 16 9 6 8μg·ml-1浓度范围内呈良好线性 (r =0 9999) ,平均回收率为 99 31% ,RSD为 0 82 % (n =9)。结论　该法快速简便 ,分离度好 ,结果准确可靠     

RP-HPLC法测定米铂的含量

目的 建立以反相高效液相色谱法测定米铂含量的方法.方法 色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(C18,4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为叔丁醇-乙腈(9:1),流速:1.0 mL·min-1,柱温:30℃,紫外检测波长:220 nm,进样量:20μL.结果 米铂在40.68~305.10μg·mL-1的检测浓度内呈良好的线性关系,R2=1;平均回收率为100.13%(n=9),RSD为0.15%.结论 本方法简便、快速、准确,回收率好,可用于米铂的含量测定.     

RP-HPLC法测定妇炎灵胶囊中苦参碱的含量

目的建立HPLC法测定妇炎灵胶囊中苦参碱含量的方法。方法采用Shimadzu Class-VP-ODSC18色谱柱,流动相：乙腈-0.025mol.L-1硫酸铵溶液-6%十二烷基硫酸钠溶液（32∶58∶10）;流速：1.0mL·min-1,检测波长：205nm,柱温：35℃。结果苦参碱在5.05～50.5μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9997,平均加样回收率为98.89%,RSD=1.64%。结论该方法简便、快速、准确、专属性强、分离度好,可作为该中药胶囊质量控制的有效方法。     

反相高效液相色谱法测定地塞米松中有关物质

目的 :建立反相高效液相色谱法测定地塞米松中有关物质的方法。方法 :采用 Hypersil BDSphenyl为固定相(4 .6 mm× 2 5 0 mm,5 μm) ,柱温 4 0 o C,以乙腈 - 0 .0 2 mol/ L 甲酸铵缓冲液 (用甲酸溶液调节溶液至 p H=3.6 ) (2 2 :78)为流动相 ,流速 1.0 ml/ min,检测波长 2 5 4 nm。结果 :地塞米松在 5 .0 4～ 15 1.2μg/ ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系 ,回归方程 :Y=15 .4 92 X - 0 .996 7,r=0 .9999。结论 :该方法专属性强 ,较薄层法简便、快速 ,结果准确 ,适用于地塞米松的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定黄芩及其制剂中黄芩苷含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定黄芩及其制剂中黄芩苷的含量。方法：在SpherisorbC18术上。以甲醇-水-磷酸（51：49：0.1)为流动相，紫外检测波长278nm。外标法定量。结果：线性范围5.0-80.0μg/ml^-1(r-0.9999)。方法回归方程为A=32365.56C-1997.75。平均加样回收率为97.85%(n=5)，精密度试验RSD=0.86%(n=6)。结论：本方法简便，快速，重现性好，可作为该制剂中黄芩苷含量的测定方法。     

RP-HPLC法测定阿尼西坦胶囊的含量

建立反相高效液相色谱法测定阿尼西坦胶囊的含量测定方法。用LichrosorbC18柱 ,以甲醇 -水 (5 0∶5 0 )为流动相 ,检测波长为 2 82nm ,柱温 :室温。阿尼西坦在 0 0 4～ 0 2mg·ml- 1范围内呈良好线性关系 ,r =0 9999,回收率为 99 91% ,RSD为 0 72 % (n =5 )。方法简便、快速、专属性强 ,能满足制剂质量标准的要求     

RP-HPLC法测定脑灵素片中淫羊藿苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定脑灵素片中淫羊藿苷的含量,以控制该制剂的质量.方法以C18化学键合硅胶柱分离淫羊藿苷,乙腈-0.075 mol·L-1磷酸溶液(用三乙醇胺调节pH 6.4)(27∶73)为流动相,UV检测波长270 nm.结果淫羊藿苷峰与其他组分峰的分离度为5.3,理论塔板数以淫羊藿苷峰计算为6 500;方法的平均加样回收率为98.5%,RSD为0.8%(n=5),淫羊藿苷进样量与吸收面积分值呈良好的线性关系.线性范围0.25～2.5 μg.结论该法测定脑灵素片中淫羊藿苷的含量,结果准确,重复性好.