当归多糖对凝血和血小板聚集的影响

目的:探讨当归多糖(AP)对凝血和血小板聚集的影响。方法:红外比浊法测定血小板聚集率、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT);断尾法测出血时间;玻片法测凝血时间。结果:当归多糖能显著延长凝血时间、缩短出血时间;显著延长TF和APTT,而对PT影响较小;显著升高5分血小板聚集率。结论:当归多糖有较强的抗凝血和止血作用,其止血作用与其促进血小板聚集作用有关。     

不同产地当归中阿魏酸的含量比较

 目的比较不同产地当归中阿魏酸的含量。方法以高效液相色谱法测定21个产地的当归的阿魏酸含量。结果21个不同产地当归样品中阿魏酸的含量在0.243％～1.026％之间。非道地产区的甘肃陇西、云南丽江产当归阿魏酸含量最高；岷县清水乡产当归的含量最低；而传统的道地产区甘肃岷县各乡所产当归的该成分含量只处于所有样品的中等水平。结论因此,以阿魏酸为指标并不能很好地支持道地药材理论，需要通过进一步地研究寻找更好的相关依据。     

当归多糖硫酸酯对凝血和血小板聚集的作用

目的：探讨当归多糖（AP－0）及其硫酸酯（APS）对凝血和血小板聚集的影响。方法：红外比浊法测定血小板聚集率，凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活性酶时间（APTT）；断层法测出血时间；玻片法测凝血时间，肝素抗凝测血液流变学指标。结果：当归多糖及其硫酸酯显著延长凝血时间，缩短出血时间，显著性延长TT和APTT,而对PT影响较小，显著升高5min血小板聚集率；AP－0显著升高低切全血粘度（ηb)，增强红细胞（RBC）的聚集性（AI）；而APS显著降低高，低切变率ηb、血浆粘度（PV）和AI。结论：当归多糖及其硫酸酯有较强的抗凝血和止血作用，其止血作用与其促进血小板聚集作用有关；当归多糖硫酸酯对家兔血流变的改善作用较当归多糖的作用好。     

六种产地赤芍对大鼠抗凝血及抗血小板聚集作用的比较

采用凝血流变学指标和ADP诱导血小板聚集,对六种产地赤芍进行比较,探讨道地与非道地赤芍,野生与栽培赤芍之间的差异。结果表明,六种产地赤芍在0.5g生药／ml时,对抗凝血及抗血小板聚集有非常明显的作用,在0．25g生药/ml时,六种产地赤芍在抗凝血方面作用明显,在抗血小板聚集方面多伦、克山和恩施赤芍作用明显,而多伦赤芍的各项指标的作用与其他五种比较有非常显著的差异。     

HPLC测定不同产地当归中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定甘肃不同产地当归中阿魏酸含量,并对不同产地药材质量做客观比较。方法：用高效液相色谱法,使用ZORBAX Edipse XDB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈∶0.085%水溶液（17∶83）（V/V）;流速为1.0 mL/min;进样量为10μL;柱温为：35℃;检测波长为316 nm。结果：3个不同产地当归中阿魏酸含量有明显差异,岷县〉漳县〉哈达铺,其中岷县当归阿魏酸含量为0.1206%。3个不同产地当归阿魏酸含量均高于药典标准。结论：甘肃不同产地当归阿魏酸含量均高于药典标准,其中以道地产区岷县当归药材质量较好。     

不同产地当归中阿魏酸的含量分析

目的:测定不同产地当归中阿魏酸的含量,探讨产地对当归质量的影响.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对不同产地当归中阿魏酸含量进行测定,以乙腈-0.085％磷酸溶液(17∶83)(V/V)为流动相,以Agilent Extend-C18柱(4.6mm × 250mm,5μm)为固定相,流速为1.0mL/min,柱温为35℃,检测波长为316nm.结果:阿魏酸在24.260～242.600ng范围内呈良好线性关系(r =0.99996),平均回收率为98.61％,RSD为1.74％.结论:各产地当归中阿魏酸含量存在差异,以甘肃岷县的当归阿魏酸含量为最高.本实验为当归的道地性提供了科学依据.     

不同产地当归的鉴定学研究

目的：客观评价甘肃岷县、宕昌、渭源、漳县以及云南鹤庆产当归质量。方法：从来源鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定4个方面对不同产地当归进行对比性研究。结果：岷当归表面颜色深,断面点状分泌腔多而明显,香气浓郁;渭源根当归表面皱缩明显,断面木部大,显柴性,质坚硬,气味最淡。云南马厂当归木部导管的排列既有放射状排列又有杂乱无序散开者,宕昌和漳县当归木部导管排列成放射状,岷当归和渭源根则杂乱无序散开。岷当归油室较其他4产地所产当归多,说明岷当归挥发油含量最高,渭源根裂隙较其他4产地所产当归多,油室最少。岷当归和马厂当归含杂质少,而渭源根杂质超标;岷当归和马厂当归挥发油含量差异不大,但都低于《中国药典》所规定的最低含量,可能是药材贮藏时间过长,挥发油挥发所致。结论：岷当归质量明显优于其他产地所产当归,而渭源根由于其柴性大,杂质超标,不符合用药规定。     

不同等级当归的阿魏酸含量比较

目的：为修订当归商品规格标准提供参考数据。方法：双波长薄层扫描法测定不同等级当归中阿魏酸的含量。结果：不同等级的当归阿魏酸的含量有显著差异,等级越高（个越大）阿魏酸含量越高。结论：用TLCS测定当归生药中阿魏酸的含量效果较满意。测定结果可作为制定药材商品规格标准的参考依据。     

甘肃不同产地当归对小鼠肝脏功能及组织形态影响的比较研究

目的:比较甘肃不同产地当归对小鼠肝脏功能及组织形态的影响.方法:将78只小鼠随机分为生理盐水组、岷县当归组、渭源当归组、临夏当归组、礼县当归组、云南当归组共6组,每组13只;各药物组分别按18.75μL/g剂量灌胃相应药物,生理盐水组按18.75 μL/g剂量灌胃生理盐水,1次/d,连续22 d.检测血清中谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、乳酸脱氢酶(LDH)、白蛋白(ALB),肝脏组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)及肝脏病理组织学改变.结果:甘肃各当归组小鼠血清中GPT的活性均较生理盐水组降低,差别有统计学意义(P＜0.01);岷县、渭源、临夏当归弱于云南当归,差别有统计学意义(P＜0.01).甘肃岷县、渭源、礼县当归组小鼠血清中GOT的活性均较生理盐水组降低,差别有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).甘肃各当归组小鼠血清中LDH的活性均较生理盐水组低,差别有统计学意义(P＜0.01);甘肃各当归组作用强于云南当归,差别有统计学意义(P＜0.01).甘肃各当归组小鼠肝细胞GSH-PX的活性均较生理盐水组高,差别有统计学意义(P ＜0.05或P＜0.01);岷县、渭源当归弱于云南当归,差别有统计学意义(P ＜0.05或P＜0.01).甘肃各当归组小鼠肝细胞MDA的含量均较生理盐水组低,差别有统计学意义(P＜0.01);渭源、临夏、礼县当归强于云南当归,差别有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).肝脏组织形态未见异常改变.结论:甘肃当归均能提高小鼠肝脏抗氧化、蛋白质合成及减少过氧化产物的能力,综合比较礼县当归作用较强.     

不同产地,品种当归的红外光谱鉴别

对不同产地、品种当归的石油醚、乙醚和水提取物进行外光谱测定，结果不同产地、品种的当归分别具有很好的光谱特征，根据其光谱特征可以准确地予以鉴别。     

当归中一种杂多糖的分离纯化与结构鉴定

 目的研究从当归[Angelica sinensis(Oliv)Diels]中分离纯化获得的均一多糖ASDII-3-3的结构。方法采用糖组成分析、甲基化分析以及NMR确定该多糖的结构。结果该均一多糖相对分子质量为44000,主要由阿拉伯糖和半乳糖组成,此外尚含有少量的鼠李糖、甘露糖和木糖;其中阿拉伯糖的连接方式为端基和1,5连接;半乳糖的连接方式为1,4和1,4,6连接;鼠李糖为1,2连接,甘露糖为端基,木糖为1,4连接。结论该均一多糖为首次从当归中分离获得的一种新的杂多糖。     

当归挥发油的化学成分分析

目的:对新鲜当归挥发油的化学成分进行分析研究.方法:用水蒸气蒸馏法提取当归挥发油并通过气相色谱/质谱技术对其进行分析.结果:共得到47个组分,鉴定出其中40种化合物,约占总量的95.5%,其中含量最高的为藁本内酯(54.3%),其次为2-乙基-1-己醇(7.0%)、十三烷(4.8%)、9,12-十八烯酸单甘油酯(3.8%)、9,12-十八二烯酸乙酯(3.4%)、十七酸乙酯(3.1%)等.结论:首次研究了新鲜当归挥发油的化学成分.     

当归挥发油中藁本内酯在家兔体内的药代动力学

目的:研究当归挥发油中藁本内酯在家兔体内的药物代谢动力学.方法:采用高效液相色谱法测定藁本内酯的血药浓度.色谱柱:Lichrosorb C18高效液相色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm粒径),流动相为甲醇-水(65:35),流速1.0 mL/min,检测波长236 nm,柱温为室温,灵敏度:0.02 AUFS.结果:建立了用高效液相色谱法测定藁本内酯血药浓度的方法,藁本内酯峰面积(Y)与浓度(C)之间的回归方程为:Y=1 635.2C-397.58(n=5,r=0.997 3).线性范围:0.40～10.00μg·mL-1.兔全血中最低检测浓度为:0.40μg·mL-1.藁本内酯在全血中的回收率为:90.90%,RSD为2.74%.结论:兔口服当归挥发油后,藁本内酯在体内的药时过程为线性动力学过程,符台一级吸收二室模型,t1/2α为2.6638 h,t1/β为108.88 h.     

水蒸汽蒸馏法对当归挥发油提取过程中成分异构化的影响

目的：考察水蒸汽蒸馏法对当归挥发油提取过程中成分异构化的影响。方法：水蒸汽蒸馏法、GC分析、GC-MS检测。结果：水蒸汽蒸馏法提取当归挥发油的时间总计约为14h,其中（Z）-藁本内酯的收率约为药材中藁本内酯总量的67.1%,当归挥发油中产生了4-羟基-3-甲基乙酰苯、三甲基苯甲醛等次生物质。结论：水蒸汽蒸馏法对当归挥发油的提取具有很多弊端。     

多指标正交设计优选吴茱萸当归药对的提取工艺研究

目的:优选吴茱萸当归药对的最佳提取工艺。方法:采用正交设计法,以出膏率、总生物碱含量及吴茱萸碱、吴茱萸次碱、阿魏酸的含量等多指标综合评价,优化选择提取工艺。结果:最佳提取工艺为70%乙醇8倍量,提取2次,每次2h。结论:优选的提取工艺稳定,可行。     

黄药子配伍当归快速测定色谱指纹图谱

目的建立黄药子配伍当归快速测定(HPLC/PDA/MS)色谱指纹图谱。方法应用Kromasil C18柱,0.1%乙酸水与纯色谱甲醇进行梯度洗脱,流速为0.8ml/min,检测波长200~400 nm,柱温为30℃。结果得到分离度、重现性均较好的黄药子配伍当归HPLC/PDA指纹图谱,标示了10个共有峰。应用HPLC/MS技术对其6个主要色谱峰进行了初步归属。结论黄药子配伍当归指纹图谱的建立,为其吸收/代谢前后的活性/毒性变化情况提供了依据。     

当归对X线辐射损伤小鼠造血功能恢复的影响

目的观察当归对Χ线辐射损伤小鼠造血功能恢复的影响。方法用100%当归浸出液定期给小鼠灌胃,5d后,用Χ线照射0.11 CGY,1次/d,共照射5次,检测小鼠骨髓细胞增殖和抗体的产生。结果用药组小鼠骨髓细胞增殖和抗体产生有显著增强作用,与照射组相比均有非常显著性差异(P<0.001)。结论当归有明显抗X线辐射、促进小鼠骨髓细胞增殖和抗体产生的作用。     

当归-川芎药对不同配比组方对家兔血小板聚集和凝血功能的影响

目的:观察当归-川芎不同配比(1∶0,2∶1,1.5∶1,1∶1,1∶1.5,1∶2,0∶1)分别经3种制备方法(水提、醇提、先水提后醇提)提取后所得药液对血小板聚集和凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)的影响,探讨当归-川芎(归芎)药对因配比组方的不同而产生功效的差异性。方法:家兔颈动脉取血,比浊法测定ADP诱导的血小板聚集率和PT,TT,并比较归芎药对对以上各指标的影响。结果:归芎药对各组均显示一定的抗血小板聚集和抗凝血作用(P0.01或P0.05)。归芎不同配比药对中1.5∶1对血小板聚集的作用弱于其他配比样品,对PT,TT的影响则是随着当归在药对中比例的增大而增强;3种不同的提取方法中,水提液对血小板聚集作用较弱,醇提液对PT影响较强而对TT影响较弱。结论:当归-川芎不同配比与不同制法所产生的抗血小板聚集和抗凝血作用不同,并可能与其功效差异相关,其内在的物质基础与相关机理值得深入研究。     

正交试验法优选酒当归的炮制工艺

目的:优选酒当归的炮制工艺。方法:以挥发油和阿魏酸含量为指标,以黄酒用量、闷润时间、炒制温度和炒制时间为考察因素,采用正交试验法,优选酒当归的炮制工艺。用紫外分光光度法测定挥发油含量,用HPLC法测定阿魏酸含量。结果:优选出的酒当归最佳炮制工艺为:黄酒用量10%,闷润1h,140℃炒制15min。结论:优选出的酒当归炮制工艺合理可行,为酒当归的炮制及其质量控制提供了依据。