异甘草酸镁治疗酒精性肝病疗效观察

目的观察异甘草酸铗治疗酒精性肝炎的疗效。方法将175例酒精性肝病患者随机分为两组。对照组82例应用肌苷注射液、维生素C、还原型谷胱甘肽静脉滴注,1次／d,疗程为21d。治疗组93例在此基础上应用异甘草酸镁注射液150mg静脉滴注。观察症状、体征、肝功能变化及不良反应。结果治疗组有效率高于对照组（P〈0．05）,治疗组肝功能改善情况优于对照组（P〈0．05）,两组均未发现明显不良反应。结论异甘草酸镁可以显著改善酒精性肝炎患者的症状和肝功能,,临床应用安全有效。     

异甘草酸镁注射液治疗肝病临床疗效观察

目的通过使用异甘草酸镁注射液对肝病患者进行临床治疗,并对临床疗效进行观察。方法选取2009年5月至2011年5月来我院接受肝病治疗的患者98名,随机分为治疗组和对照组。其中治疗组患者给予异甘草酸镁注射液进行治疗,对照组患者使用甘草酸二铵注射液进行治疗,每组患者进行5周的临床治疗,对每组患者病情的康复情况进行统计,并将统计结果使用SPSS统计学软件进行χ2检验,α=0.05。结果治疗组：痊愈23例,好转29例,无效3例;对照组：痊愈14例,好转21例,无效9例。通过SPSS统计学软件进行χ2检验得出P〈0.05,有统计学意义。结论临床上使用异甘草酸镁注射液进行肝病的治疗,可以取得很好的临床治疗效果。     

异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效观察

目的：探讨异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床效果。方法对照组酒精性肝病患者给予临床常规治疗联合还原型谷胱甘肽,研究组酒精性肝病患者在常规治疗基础上给予异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗。记录2组患者临床治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组临床治疗总有效率为90.91%,显著高于对照组的75.00%（P<0.05）;研究组不良反应发生率（18.18%）与对照组（15.91%）对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论对酒精性肝病患者在常规治疗基础上加用异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗,可显著提高临床疗效,有利于保障患者生活质量及生命安全。     

丹参联合异甘草酸镁治疗药物性肝损害的临床研究

目的：探讨丹参联合异甘草酸镁治疗药物性肝损害的有效性和安全性。方法将我院48例药物性肝损害患者随机分为两组,对照组给予还原型谷胱甘肽治疗,试验组给予丹参联合异甘草酸镁注射液治疗。比较两组患者治疗前后肝功能指标、治疗总有效率和不良反应发生率。结果治疗后,试验组肝功能较对照组明显改善（P 〈0.05）,总有效率显著高于对照组（P 〈0.05）;两组患者均无严重不良反应发生。结论采用丹参联合异甘草酸镁治疗药物性肝损害疗效确切,能显著改善患者临床症状和肝功能,不良反应少。     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:探讨异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:随机选取120例慢性乙型肝炎患者,分为异甘草酸镁组(治疗组)60例,甘草酸二铵组(对照组)60例,两组在性别、年龄、病程、HBV标记物、肝功能检验等方面均无统计学差异,分别观察两组患者治疗前、后肝的功能指标。结果:异甘草酸镁组较甘草酸二铵组更快地降低ALT及TBIL水平,有利于肝功能的恢复,两组有显著差异(P<0.05)。结论:异甘草酸镁在慢性乙型肝炎的临床治疗中疗效优于甘草酸二铵。异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎有明显效果。     

美他多辛联合异甘草酸镁治疗酒精性肝病的疗效观察

目的观察美他多辛联合异甘草酸镁治疗酒精性肝病的疗效。方法72例酒精性肝病住院患者随机分为治疗组35例、对照组37例,两组一般治疗相同,对照组用美他多辛片,治疗组在此基础上加用异甘草酸镁。治疗前后分别检测ALT、AST、GGT、TBIL等生化指标,观察临床症状的改善。结果4周后,治疗组总有效率明显高于对照组,ALT、AST、GGT、TBIL水平明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论美他多辛和异甘草酸镁联用疗效优于单用美他多辛。     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察异甘草酸镁对慢性乙型肝炎的治疗效果。方法56例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,治疗组30例给予异甘草酸镁治疗,对照组26例给予复方甘草酸苷治疗,两组均联合肝水解肽治疗,治疗时间为4周,将两组疗效进行比较。结果两组治疗后在临床症状及肝功能恢复上均明显好转,治疗组有效27例,有效率90％,对照组有效23例,有效率88．5％。异甘草酸镁与复方甘草酸苷治疗效果差异无统计学意义（P〉0．05）,但在临床症状改善时间及肝功能复常天数上优于复方甘草酸苷（P〈O．05）。结论异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎有较好疗效。     

异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗DILI疗效观察

目的观察异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝损伤的临床疗效。方法选择我科2005年5月-2008年10月因药物性肝损伤住院患者84例,随机分为两组,每组42例。对照组：给予甘草酸二铵等治疗;治疗组：给予异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗,疗程4周后将两组治疗效果进行比较。结果治疗组在临床症状改善及肝功能恢复方面优于对照组,两组存在显著性差异。结论异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝损伤疗效较好。     

异甘草酸镁治疗酒精性脂肪肝高转氨酶血症的疗效观察

目的：观察异甘草酸镁治疗酒精性脂肪肝高转氨酶血症的临床疗效。方法选择住院和门诊酒精性脂肪肝高转氨酶血症患者60例,随机分为治疗组和对照组,治疗组31例,对照组29例。治疗组在常规保肝治疗的基础上加用异甘草酸镁200mg,每日1次,静脉滴注。对照组在常规保肝治疗的基础上加用甘草酸二铵150mg,每日1次,静脉滴注。疗程均为2周。治疗前后详细记录患者症状、体征、肝功能、肾功能、电解质及血尿常规,同时记录治疗过程中的不良反应并停药后随访3个月。结果两组疗效均显著,肝功能生化指标与治疗前相比差异有显著性。两组治疗结束后生化指标下降程度差异也有显著性(P<0.05),治疗组明显优于对照组,且治疗组出现的不良反应明显少于对照组。结论异甘草酸镁治疗酒精性脂肪肝高转氨酶血症疗效好,不良反应少,可以进行临床应用。     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:探讨异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎及抗肝纤维化的临床效果.方法:选取120例慢性乙型肝炎住院患者,随机分为两组,观察治疗前后血清转氨酶(ALT)、透明质酸(HA)、三型前胶原(PCⅢ)、四型胶原(IVC)的变化情况.结果:HA平均下降治疗组(75.3±37.8)μg/L,对照组(34.2±18.9)μg/L ,两组比较P＜0.001;PCⅢ平均下降治疗组(62.2±36.7)μg/L,对照组(33.2±20.6)μg/L,两组比较P＜0.001; IVC平均下降治疗组(62.8±27.4)μg/L,对照组(29.6±19.8)μg/L,两组比较P＜0.001;结果表明治疗组肝纤维化指标明显下降,下降幅度大于对照组,差异具有非常显著性.结论:异甘草酸镁具有良好地抗肝纤维化作用.     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的：探求异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：选择90例慢性乙型肝炎患者,其中治疗组45例,对照组45例,所有病例诊断均符合2000年9月西安第十次全国病毒性肝炎学术会议制定的＂修订标准＂。治疗组在一般保肝药物的基础上,使用异甘草酸镁注射液150mg,加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d;对照组给予甘草酸二铵注射液150mg,加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次/d,共4周。治疗前及治疗后每周详细记录患者症状,肝功能等指标,并记录治疗过程中的不良反应。结果：治疗组经治疗后ALT、AST、TBIL等指标较治疗前明显改善（P〈0.05,有效率达93%）,且无不良反应。结论：异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎对改善症状、恢复肝功能作用良好,有明显改善肝脏炎性反应的作用。     

异甘草酸镁联合丹参酮治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察异甘草酸镁联合丹参酮治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法筛选2011年2月—2012年2月慢性乙型肝炎肝纤维化患者80例,所有患者随机分为观察组和对照组,观察组采用异甘草酸镁联合丹参酮ⅡA治疗,对照组采用丹参酮治疗,观察治疗效果。结果观察组肝功能和肝纤维化指标改善明显,且与治疗前和对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论异甘草酸镁联合丹参酮能够明显改善慢性乙型肝炎肝纤维化患者的临床表现和肝功能。     

异甘草酸镁治疗药物性肝损伤的疗效评价

目的:探讨异甘草酸镁治疗药物性肝损伤的临床效果。方法:选取52例药物性肝损伤的住院患者,随机分为对照组和治疗组,对照组22例患者给予常规保肝药物治疗,治疗组30例在常规保肝治疗基础上加用异甘草酸镁注射液进行治疗。每个疗程15d,连续治疗两个疗程。观察治疗前后血清ALT(丙氨酸转氨酶)、AST(天门冬氨酸转氨酶)、TBI(总胆红素)、ALP(碱性磷酸酶)和γ-GT(γ-谷氨酰转移酶)的变化情况。结果:治疗后,两组比较,除ALP差异无显著性外,其余4项指标均有显著性差异;治疗组治疗后总有效率为93.34%,对照组为63.64%,两组比较差异显著。结论:异甘草酸镁对药物性肝损伤疗效确切,是较理想的保肝药物。     

异甘草酸镁、硫普罗宁治疗酒精性肝病的疗效对比

目的:观察异甘草酸镁、硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效的差异。方法:38例酒精性肝病患者随机分为两组,对照组给予硫普罗宁保肝治疗,治疗组给予异甘草酸镁治疗。观察治疗前后患者临床症状、肝功能及肝纤维化指标的变化,同时观察两组药物不良反应。结果:治疗组患者治疗后临床症状改善更明显,ALT、TBIL和肝纤维化指标降低更显著且药物不良反应少。结论:异甘草酸镁更适合于酒精性肝病的治疗。     

异甘草酸镁联合血塞通治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效观察

目的：观察异甘草酸镁（商品名：天晴甘美）联合血塞通治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的临床疗效。方法：60例NASH患者随机分成治疗组30例,对照组30例。治疗组用异甘草酸镁联合血塞通治疗,对照组用还原型谷胱甘肽治疗,疗程14d。观察两组ALT、AST、TC、TG的变化。结果：异甘草酸镁联合血塞通能够显著改善非酒精性脂肪性肝炎患者的肝功能及血脂指标。     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的临床疗效

通过观察异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的临床疗效,得出结论异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎在改善临床症状和肝功能方面优于甘草酸二铵.     

异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效

目的观察异甘草酸镁对慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法选取慢性乙型肝炎病例178例,随机分成3组：异甘草酸镁大剂量组,给予异甘草酸镁200mg;异甘草酸镁小剂量组,给予异甘草酸镁100mg;甘草酸二铵组,给予甘草酸二铵150mg。以上药品均加入5％葡萄糖250ml,静脉滴注,每日一次,疗程3周。结果异甘草酸钱大小剂量组的患者症状、体征的改善率以及肝功指标的好转程度显著优于甘草酸二铵组,且大剂量异甘草酸镁对慢乙肝的疗效优于小剂量异甘草酸镁。三组病人均未发现明显不良反应。结论异甘草酸镁对慢性乙型肝炎的疗效优于甘草酸二铵,且大剂量组疗效更好。     

异甘草酸镁注射液治疗70例慢性乙型肝炎疗效观察

目的:探讨慢性乙型肝炎采用异甘草酸镁注射液进行治疗的临床效果。方法:将140例慢性乙型肝炎患者随机分为研究组和对照组,各70例。研究组给予异甘草酸镁注射液治疗,对照组给予复方甘草酸苷注射液治疗。比较两组患者的临床疗效。结果:研究组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后TBIL、ALT、AST均明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),其中研究组改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性乙型肝炎采用异甘草酸镁注射液进行治疗效果显著,能有效改善患者肝功能,并发症少,值得临床推广应用。     

异甘草酸镁治疗急性药物性肝损伤临床疗效观察

目的观察异甘草酸镁治疗急性药物性肝损伤的临床效果。方法收集78例急性药物性肝损伤患者,随机分为对照组和治疗组,对照组36例给予常规保肝药物治疗,治疗组42例在常规保肝治疗基础上加用异甘草酸镁治疗,疗程均为4周。观察治疗前后临床症状、肝功能变化和不良反应情况。结果治疗后二组比较,临床症状改善方面差异无统计学意义;肝功能指标ALT、AST、TBil、ALP差异均有统计学意义,治疗组总有效率为95．24％,对照组为80．56％,二组差异有统计学意义;不良反应二组差异无统计学意义。结论异甘草酸镁对急性药物性肝损伤疗效确切,不良反应少,值得临床应用。     

苦黄联合异甘草酸镁治疗戊肝30例疗效观察

目的分析苦黄联合异甘草酸镁（天晴甘美）治疗戊型肝炎的临床疗效。方法收集戊型肝炎患者60例,随机分为两组,治疗组患者仅予静脉滴注异甘草酸镁注射液,观察组在此基础上予以静脉滴注苦黄注射液。对比分析两组的疗效。结果观察组的各项症状消失时间以及平均住院时间均显著短于对照组,肝功能恢复情况显著优于对照组,显效率以及治疗总有效率均显著高于对照组,不良反应明显少于对照组（P〈0．05）。结论苦黄联合异甘草酸镁用于治疗戊肝疗效显著,可缩短疗程,有效改善患者的肝功能,促进患者早日康复,值得推广应用。