血小板颗粒膜蛋白-140研究进展（文献综述）

血小板α-颗粒膜蛋白(α-granule membrane protein．GMP-140)是血小板活化脱颗粒反应中α-颗粒释放后的遗留产物。测定GMP-140可直接了解血小板的活化程度，可作为血栓性疾病的体外诊断指标，也可作为代谢性疾病．自身免疫性疾病等体内血小板活化程度的特异性指标。     

糖尿病肾病患者血小板GMP-140水平变化及其相关因素的分析

近年来研究表明[1],糖尿病微血管病变与血小板活化增强有关.当血小板受到生理或病理因子刺激而发生活化时,血小板α-颗粒膜蛋白(GMP-140)随α-颗粒内容物释放而与质膜融合,持久存在于活化血小板膜表面,成为反映血小板活化的特异性标志之一[2].     

肝癌患者患小板α-颗粒膜蛋白RIA

转移是恶性肿瘤致死的主要原因，皿小板在肿瘤转移中可能起重要作用。许多肿瘤细胞都可以引起血小板聚集活化反应。血小板α-颗粒膜蛋白(GMP-140)是近年来新发现的一种较特异的小血板活化指标。本文选择50例正常人，32例肝硬化患者、15例原发性肝癌患者、5例继发性肝癌患者，     

糖尿病患者血小板α-颗粒膜蛋白的RIA

糖尿病的主要并发症微血管及大血管病变，与血栓形成密切相关．血小板在血栓形成过程中起着关键作用，当其话化时，不仅形态及生化代谢发生改变，膜蛋白的结构和成份均要发生变化。血小板α-颗粒膜蛋白(α-granule membrane giycoprotein)(GMP-140)位于血小板内α-颗粒膜上，活化脱颗粒时便在血小板质膜上表达。     

GMP-140 RIA及其临床初步观察

活化血小板是血栓的主要组份之一，通过对体内活化血小板表面或血浆内的α颗粒膜蛋白(GMP-140)的检测，对临床有关血栓性疾病的早期诊断和预后将有很大帮助。也可作为代谢性疾病、自身免疫性疾病等体内血小板活化程度的特异性指标。本文对69例健康人和142例不同病人进行了全血中血小板表面GMP-140测定，观察其临床意义。     

脑血管病和过敏性紫癜血浆血小板α-颗粒膜蛋白的IRMA

血小板是由骨髓巨核细胞浆裂解出来的无核细胞，它在止血和凝血方面超重要作用。α-颗粒膜蛋白(GMP-140)．主要位于静止血小板内α-颗粒膜上，此外还存在于巨核细胞、内皮细胞膜Weibelpalode小体膜和红白血病细胞内。GMP-140作为血小板活化释放的特异性标志之一，参与止血、炎症和免疫等反应，     

血小板α-颗粒膜蛋白及其临床研究(文献综述)

血小板是血液循环中最小的无核细胞成份,胞内颗粒含量丰富。在正常血循环中,血小板处于静息状态,当受到生理或病理因子刺激时,血小板发生活化,伸出伪足,释放胞内颗粒内容物,参与生理性止血或病理性血栓形成。血小板内含有颗粒主要有α-颗粒、致密体和溶酶体,其中含量最多、内容物最丰富的是α-颗粒,它含有多种与血小板功能相关的生物活性物质。随着抗人活化血小板单克隆抗体α-颗粒膜蛋白(GMP-140)单抗研制,人们对GMP-140的结构与功能有了较为深刻的了解,本文就GMP-140及其临床研究作一概述。     

急性脑梗死患者血浆GMP-140含量变化及临床意义

血小板a颗粒膜蛋白（GMP-140）是活化血小板的特异性际志物之一，GMP-140随着血小板的活化整合到血小板膜表面，并随着血小板的破坏，释放入血。血小板的活化在脑血管疾病的发病中起着重要作用。本文对45例急性脑梗死患者治疗前后血浆GMP-140含量进行测定，并分析临床意义。     

动脉粥样硬化患者血小板GMP-140 RIA的初步探讨

血小板膜糖蛋白(GMP-140)是血小板α-颗粒膜蛋白。当血小板活化时。GMP-140表达在血小扳膜表面，且随血水板活化程度其膜GMP-140分子数增加，被认为是血栓性疾病的实验诊断较特异的指标。动脉粥样硬化是发生心肌梗塞，脑梗塞的病理基础，近年来大量研究表明．动脉粥样硬化主要原因是内皮细胞损伤，     

阿托伐他汀对老年冠心病患者血小板α颗粒膜蛋白GMP-140的影响

目的探讨阿托伐他汀对老年冠心病患者血小板α颗粒膜蛋白（GMP-140）的影响。方法80例老年冠心病患者服用阿托伐他汀8周。测定冠心病患者和正常对照者的GMP-140含量并比较冠心病患者服用阿托伐他汀前后总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白、血小板α颗粒膜蛋白（GMP-140）的变化。结果发现冠心病患者治疗后总胆固醇、低密度脂蛋白、GMP-140浓度均明显降低，高密度脂蛋白浓度增高。结论阿托伐他汀治疗老年冠心病患者能有效地降低胆固醇。抑制血小板活性。     

血浆纤维蛋白原、GMP-140水平与急性冠脉综合征的相关性分析

目的 通过探讨急性冠脉综合征(Acute Coronary Syndrome ACS)患者血浆纤维蛋白原(Fibrinogen FIB)、血小板α颗粒膜蛋白(Platelet α-granule membranceprotein-140 GMP-140) 水平的变化,揭示其临床相关性意义.方法 分别应用全自动血液凝仪、ELISA(酶联免疫吸附双抗夹心法)法检测病变组100例ACS患者(其中AMI 56 例,UAP 44例)和对照组健康成人50例的血清纤维蛋白原、血清血小板GMP-140水平,进行相关统计学处理.结果 ACS组血浆纤维蛋白原水平测定结果高于对照组,具有显著性差异(P<0.01),AMI组血浆纤维蛋白原水平测定结果高于UAP组,具有显著性差异(P<0.01),且血浆纤维蛋白原水平高低与ACS的严重程度呈正相关.ACS组血浆GMP-140测定结果高于对照组(P<0.01),AMI组GMP-140水平测定结果高于UAP组,具有显著性差异(P<0.01),且GMP-140水平高低与ACS的严重程度呈正相关.结论 ACS患者血浆纤维蛋白原(FIB)、GMP-140水平较正常水平显著升高,表明血浆血浆纤维蛋白原及GMP-140水平与ACS的严重程度明显相关,提示以上标志物含量的测定可作为ACS的诊断和病情严重程度的指标之一.也为ACS的临床干预及病情预后提供了参考依据.     

抗栓酶-3号对血小板α-颗粒膜蛋白140的影响

血小板α-颗粒膜蛋白140(GMP-140)是一种新的粘附蛋白分子，其分子量为140KD，也是中性粒细胞受体。它存在于血小板的α颗粒和血管内皮细胞内Weibel-palade小体的颗粒膜蛋白以及巨核细胞内。     

小剂量阿司匹林对冠心病患者前列腺素、α-颗粒膜蛋白的影响

阿司匹林是花生四烯酸环氧化酶抑制剂,据报道[1]小剂量阿司匹林可选择性抑制血小板环氧化酶活性,阻止TXA2的生成,而对内皮细胞的环氧化酶不敏感.本文选择30例冠心病患者,口服50mg/d阿司匹林3天,观察小剂量阿司匹林对冠心病患者血浆TXB2、6-K-PGF1α、血小板α-颗粒膜蛋白(GMP-140)的影响,现报告如下. 资料和方法 一、病例选择:按照WHO制定的缺血性心脏病诊断标准,选择心电图有缺血性ST-T改变或动态心电图有心肌缺血改变的患者30例(男22,女8),年龄在50～70岁(平均62岁),其中陈旧性心梗6例,不稳定心绞痛14例,均为住院病人. 二、治疗方法:所有试验者住院后口服小剂量肠溶阿司匹林50mg/d,服用3天,观察服用前后血浆TXB2、6-K-PGF1α、血小板GMP-140水平.     

慢性肺心病患者血浆TxB_2、6-Keto-PGF_(1α)、GMP-140 RIA

我们对54例慢性肺心病患者急性发作期及恢复期血浆血栓素B_2(TxB_2、6-酮前列环素(6-Keto-PGF,α)和血浆α-颗粒膜蛋白(GMP-140)进行了放射免疫分析,现将结果报告如下。 对象和方法 一、对象: (一)慢性肺心病患者54例(男33,女21),年龄43～85岁(平均64.5),依据1977年全国第二次肺心病会议诊断标准,并排除冠心病、肝病、肾病等。 (二)对照组:本院体检健康者43名(男25,女18),年龄36～64岁(平均56.4)均无心、肝、肺、脑、肾     

高血压、脑梗塞、冠心病患者血小板表面GMP-140及血浆TXB_2、6-keto-PGF_1α的RIA

本文对高血压、脑梗塞、冠心病患者血小板表面GMP-140及血浆TXB_2、6-keto-PGF_1α口水平应用放射免疫分析法(RIA)进行了检测,旨在了解此类患者与血栓形成因子的变化,观报告如下。 对象和方法 一、对象: (一)高血压组:25例(男18例,女7例),平均年龄61.2岁。 (二)脑梗塞组:20例(男17例,女3例),平均年龄64.3岁。 (三)冠心病组:21例(男16例,女5例),平均年龄     

阿司匹林对冠心病患者α颗粒膜蛋白(GMP-140)的影响

我们应用~(125)I标记的抗血小板单克隆抗体（SZ-51）,通过免疫放射分析法测定冠心病患者血浆和血小板膜表面颗粒蛋白（GMP-140）的含量。研究不同剂量阿司匹林（Asp）对GMP-140的影响,探讨不同剂量Asp在冠心病治疗中的疗效。 对象和方法 一、对象: （一）AMI组:临床症状、心电图和血清酶的改变符合1979年WHO的诊断标准共76例（男52,女24）,平均年龄66.2岁,平均体重58.4公斤。前壁28例,前间壁12例,广泛前壁加下壁6例,下壁30例。     

GMP-140、TnI在AMI中的诊断价值

文献报告[1],血小板α-颗粒膜蛋白(GNP-140)是血小板的活化释放产物之一,其血浆浓度的改变与血栓性疾病有关.肌钙蛋白I(TnI)作为心肌细胞内特有的结构蛋白成分释放入血循环是心肌细胞损伤的高度敏感和特异的标志[2].本文报告GMP-140和TnI在急性心肌梗塞(AMI)中的诊断价值.     

慢性阻塞性肺疾病和慢性肺心病患者TXB_2、6-酮-PGF1α、GMP-140测定的临床意义

本文对慢性阻塞性肺疾病(COPD)和慢性肺心病急性发作期患者血浆血栓烷B_2(TXB_2)、6-酮-前列腺素Flα(6-酮-PGFlα)及血小板GMP-140水平,应用放射免疫分析法进行检测,探讨其临床意义。 材料和方法 一、对象: (一)正常对照组40例(男26,女14),平均年龄60.2岁,均为本院职工,查体各项检查正常者。 (二)慢性支气管炎(慢支)组35例(男20,女15),平均年龄56.2岁,诊断符合1979年全国慢性支气管炎临床专业会议修定的“慢性支气管炎临床诊断及疗效判断标准”。     

脑血管病血浆α—颗粒膜蛋白及内皮素水平的分析

为探讨血浆中的α-颗粒膜蛋白(GMP-140)及内皮素(ET)与脑血管疾病的关系,我们检测了70例脑血管病患者和28例健康正常人的GMP-140、ET的水平并进行比较,现报告如下。     

急性早幼粒细胞白血病患者止血和凝血分子标志物的检测分析

目的:检测急性早幼粒细胞白血病(APL)患者止血和凝血分子标志物含量变化及其临床意义。方法:采用ELISA方法检测46例APL患者于化疗前和完全缓解后的血浆血小板α颗粒膜糖蛋白-140(GMP-140)、D-二聚体(D-D)、凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、凝血酶原片段F1+2、纤溶酶-抗纤溶酶复合物(PAP)含量,并与38例正常人对照。结果:化疗前46例APL患者血浆TAT、D-D、F1+2、GMP-140、PAP含量明显高于正常对照组(P<0.05~0.01),完全缓解后GMP-140、TAT、D-D、F1+2、PAP水平恢复正常;未缓解和复发患者GMP-140、TAT、D-D、F1+2、PAP水平与初诊患者无明显差异(P>0.05)。结论:APL患者凝血系统激活、纤溶亢进,但随病情好转可逐渐改善。止血和凝血分子标志物检测有助于APL病情和疗效观察。