乙醇酸和DL—乳酸交替共聚物的合成和表征

乙醇酸和ＤＬ－乳酸交替共聚物具有不同于其无规共聚物的理化性能和生物降解性，为一种新型的生物医用材料，本文以ＤＬ－３甲基，１－４二恶烷－２，５－二酮为单体，通过在辛酸亚锡引发不下的本体开环聚合，合成了该交替共聚物，并进行了结构表征。     

DL—3—甲基—乙交酯和ε—己内酯的共聚

ＤＬ－３－甲基－乙交酯和ε－己内酯共聚物为一种新型的可降解生物医用材料，本文报道了其合成和表征的研究结果。     

高温高分子快离子导体PMDA—ODA—PSX—DABSA的合成和性能

采用线型缩聚法合成了１，２，４，５－均苯四甲酸二酐，４，４＇－氨基二苯醚，氨丙基聚二甲硅氧烷和２，５－二氨基苯磺酸四元高分子快离子导体。测定了该共聚物的红外光谱和差动热分析曲线，得到共聚物的玻璃化温度Ｔｇ在１３０℃左右。用交流阻抗谱法测定共聚物薄膜的电导率。四元系的电导率比两个三元系ＰＭＤＡ－ＯＤＡ－ＰＳＸ和ＰＭＤＡ－ＯＤＡ－ＤＡＢＳＡ分别提高两和一个多数量级。这是因为四元系综合了两个三元系的优点     

苯乙烯与D—120共聚物的性能研究

合成了侧基含有过氧键的苯乙烯－Ｄ－１２０共聚物（Ｐｏｌｙ（Ｓｒ－ｃｏ－Ｄ－１２０）ＰＳＤ）。用ＩＲ、ＧＰＣ进行了表征。用ＤＳＣ、ＧＰＣ、ＴＧＡ探讨了共聚物的热稳定性及分解机理，并对其就地增容ＰＳ／ＬＤＰＥ共混体系进行了初步研究。结果表明：共聚物中过氧键浓度越大，其起始分解温度越低，降解越严重，该共聚物可作为ＰＥ／ＰＳ共混体系的就地增容剂。     

我国武汉地区工人和德国工人冠心病危险因素的调查和5年随访

中国工人低密度脂蛋白胆固醇、极低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白Ｂ分别为２．４６、０．２８ｍｍｏｌ／Ｌ和０．７９ｇ／Ｌ，明显低于德国工人。两国工人高密度脂蛋白胆固醇无显著性差异。在德国工人中辨别冠心病的敏感指标为甘油三酯、ＬＤＬ－Ｃ升高，ＨＤＬ－Ｃ降低，ＬＤＬ－Ｃ／ＨＤＬ－Ｃ比值升高和高血压，抽烟然危险因素。在中国工人中仅为ＨＤＬ－Ｃ降低、ＬＤＬ－Ｃ／ＨＤＬ－Ｃ比值升高和高血压。德国工人心肌梗塞年发病率     

抗人氧化修饰低密度脂蛋白单克隆抗体的制备和生物学性质

用经Ｃｕ￣（２＋）氧化修饰４ｈ和２４ｈ的小鼠低密度脂蛋白（ｍｕｒｉｎｅＯ－ＬＤＬ）混合物免疫的ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，于融合前３天用经Ｃｕ￣（２＋）氧化修饰４ｈ和２４ｈ人低密度脂蛋白（ｈｕｍａｎＯ－ＬＤＬ）的混合物加强免疫，取免疫鼠脾细胞和小鼠骨髓瘤ＳＰ－（２／０）细胞融合，获得５株抗人氧化修饰低密度脂蛋白单克隆抗体，命名为ＨＯＬ－１、ＨＯＬ－２、ＨＯＬ－３、ＨＯＬ－４、ＨＯＬ－５。这些单抗均有较高的抗体效价，抗体类型为ＩｇＧ－（２ａ），单克隆抗体相加实验表明，ＨＯＬ－１、ＨＯＬ－３、ＨＯＬ－４识别Ｏ－ＬＤＬ的同一抗原位点，ＨＯＬ－２识别另一个，ＨＯＬ－５识别第３个。竞争性ＢＡ－ＥＬＩＳＡ实验显示：ＨＯＬ－１能够识别丙二醛修饰的ＬＤＬ（ＭＤＡ－ＬＤＬ）、乙酰化修饰的ＬＤＬ（Ａｃｅｔｙｌ－ＬＤＬ）和各种修饰度的Ｏ－ＬＤＬ，但与未修饰ＬＤＬ（ｎ－ＬＤＬ）无交叉反应。     

冠心病虚实证型与血液粘度和血脂变化之关系

将９５例冠心病（ＣＨＤ）患者分为标实和本虚两个证型，观察其血液粘度中的３ｂ高切、３ｂ低切和３Ｐ以及血脂中的ＨＤＬ－Ｃ和ＨＤＬ－Ｃ／ＴＣ。结果标实证各项指标均有明显变化，完全呈现高血粘状态和低ＨＤＬ－Ｃ状态；本虚证仅三项血液粘度明显升高、二项血脂与对照组相同，呈现高血粘状态而不呈现低ＨＤＬ－Ｃ状态；将标实证和本虚证两者比较，除女性患者３Ｐ和ＨＤＬ－Ｃ／ＴＣ无差别外，其余指标均有显著差异。提示ＣＨＤ标实证与本虚证与血液粘度和血脂变化关系密切。     

氧化修饰的低密度和极低密度脂蛋白对巨噬细胞单核趋化蛋白表达的影响

探讨氧化修饰的低密度脂蛋白（ＯＸ－ＬＤＬ）和氧化修饰的极低密度脂蛋白（ＯＸ－ＶＬＤＬ）是否能诱导巨噬细胞表达单核细胞趋化蛋白１（ＭＣＰ－１）ｍＲＮＡ和蛋白，以阐明二者在动脉粥样硬化发生中的作用。方法在巨噬细胞的培养基中分别加入２５μｇ／ｍｌ的低密度脂蛋白（ＬＤＬ）、极低密度脂蛋白（ＶＬＤＬ）、ＯＸ－ＬＤＬ和ＯＸ－ＶＬＤＬ，３７℃下温育２４小时，收集巨噬细胞的条件培养基，同时用异硫氰酸胍法提取巨噬细胞总ＲＮＡ。用Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ分析的方法检测巨噬细胞ＭＣＰ－１ｍＲＮＡ的表达，用夹心ＥＬＩＳＡ检测其条件培养基中ＭＣＰ－１蛋白的含量。用微孔滤膜法进行单核细胞的趋化试验。结果当巨噬细胞分别暴露于ＯＸ－ＬＤＬ和ＯＸ－ＶＬＤＬ２４小时后，其ＭＣＰ－１ｍＲＮＡ和蛋白的表达明显增加，同时单核细胞迁移距离的明显增加。而当巨噬细胞分别暴露于ＬＤＬ和ＶＬＤＬ２４小时，其ＭＣＰ－１ｍＲＮＡ和蛋白的表达只有轻微的增加，单核细胞迁移距离亦无明显的增加。结论巨噬细胞能表达ＭＣＰ－１ｍＲＮＡ和蛋白，ＯＸ－ＬＤＬ和ＯＸ－ＶＬＤＬ能诱导该细胞更强地表达ＭＣＰ－１ｍＲＮＡ和蛋白     

血浆LDL的快速提取和脂质过氧化物含量的测定

本文报道一种用柠檬酸钠缓冲液快速沉淀提取低密度脂蛋白（ＬＤＬ）的方法，获得的ＬＤＬ可达电泳纯。同时测定血浆总的脂质过氧化物（Ｔ－ＬＰＯ）和ＬＤＬ中的脂质过氧化物（ＬＤＬ－ＬＰＯ）含量。结果表明，血浆ＬＰＯ含量的变化主要发生在ＬＤＬ组分中，提示ＬＤＬ是ＬＰＯ的主要载体，ＬＤＬ－ＬＰＯ含量更能确切反映机体的脂质过氧化速率。     

天然及氧化型低密度和检低密度脂蛋白诱导培养的内皮细胞 …

为探讨天然及氧化修饰脂蛋白对培养的内皮细胞ＭＩＰ－１α及ＶＤＭ－１ｍＲＮＡ表达的作用，取正常人新鲜血液，用超速梯度离心法分离出ＬＤＬ和ＶＬＤＬ后，加Ｃｕ＾２＋使之氧化，成为ＯＸ－ＬＤＬ和ＯＸ－ＶＬＤＬ。培养人脐静脉内皮细胞（ＥＣ），待其汇合后分别加放ＬＤＬ、ＯＸ－ＬＤＬ、ＶＬＤＬ、ＯＸ－ＶＬＤＬ，使其终浓度为２５ｕｇ／ｍｌ，对照组不加脂蛋白。培养２４ｈ后，收集ＥＣ，用异硫氰酸胍法提取其总ＲＮＡ，用     

高效液相色谱法同时测定药用苹果酸中的马来酸与富马酸

研究了反相ＨＰＬＣ法对药用苹果酸中杂质马来酸及富马酸进行同时测定的方法。使用Ｃ＿１８色谱柱，以ｐＨ值为２．１的硫酸溶液（约为０．００５ｍｏｌ／Ｌ）作流动相，检测波长为２１０ｎｍ，苹果酸与马来酸的分离度在２．５以上，马来酸与富马酸的分离度达７．０以上，所测杂质含量的相对标准差均小于２．０％。     

HPLC法测定四酸粉中水杨酸和苯甲酸的含量

目的：建立HPLC法测定四酸粉中水杨酸和苯甲酸的含量。方法：采用C18色谱柱（150×4.6mm,5μm）,以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH至3.2）-甲醇（60：40）为流动相,柱温25℃,流速为1.0mL/min,检测波长为225nm,进样量为20μL。结果：线性范围分别为水杨酸14.226～33.194μg/mL,r=0.9998,苯甲酸7.278～16.982μg/mL,r=0.9999;平均回收率为水杨酸100.6%（RSD=0.50%）,苯甲酸100.6%（RSD=0.15%）。结论：本文方法简便,快速,准确,可作为本品质量评价和生产工艺监控的有效方法。     

氨基酸分析仪法批量测定小鼠皮质和海马中氨基酸类神经递质和牛磺酸的含量

目的：建立一种简单、准确可靠、可批量检测小鼠皮质和海马内氨基酸类神 分析方法。 方法：采用 A300 氨基酸分析仪，使用 10% 磺基水杨酸进行蛋白沉淀，锂盐试剂为流动相，茚三酮显 色，检测波长为 570 nm，对该方法的分离效果、线性范围、检出限及定量限、日内精密度和回收率、日间精密度进 行测定；选择同日龄的 SPF 级 KM 小鼠分为雌雄两组，每组断头处死 3 只，每只均于冰上分离出皮质和海马，经 匀浆、离心、蛋白沉淀、稀释、过膜等过程制成小鼠脑组织游离氨基酸样品，分别测定雌雄小鼠皮质和海马内天冬 氨酸（aspartic acid，Asp）、谷氨酸（glutamic acid，Glu）、甘氨酸（glycine，Gly）、 γ - 氨基丁酸（gamma-aminobutyric acid，GABA）4 种氨基酸类神经递质的含量和牛磺酸（taurine，Tau）的含量。 结果：标准样品、雌雄小鼠皮质样品 和海马样品中的 5 种目标氨基酸分离度好，在 8~400 μmol·L -1 的浓度范围内，线性良好（R ≥0.999），检测限为 1.29~1.86 μmol·L-1 ，定量限为 4.29~6.20 μmol·L-1 ，日内精密度良好（标准样品相对标准偏差 (relative standard deviation，RSD)<2.23%，脑组织样品 RSD<2.76%），脑组织样品的加标回收率为 91.52%~102.51%，采用绘制标 样峰面积曲线的方法准确获取样品中的 5 种氨基酸含量，实验用雌雄小鼠之间未发现明显统计学差异（P>0.05）。 结论：该方法简便、准确可靠，适用于小鼠皮质和海马组织中游离氨基酸含量的批量检测。     

唾液酸与癌症

唾液酸是指当神经氨酸的氨基被乙醛基或羟乙酰基取代后所产生的衍生物。唾液酸位于糖蛋白或糖脂的末端,本身带负电荷,它对细胞的转运功能、细胞间的排斥反应和细胞膜上糖蛋白的合成有一定作用。在肿瘤细胞的细胞膜上其糖链唾液酸化增强,使肿瘤细胞的细胞膜上糖链混乱,并促进肿瘤细胞的转移、浸润,降低宿主对肿瘤细胞的免疫杀伤作用。唾液酸作为一种高灵敏的肿瘤标志物有大量文献报道,尽管它的特异性不高(如在炎症中其水平也增高),但唾液酸对于癌症的诊断、鉴别诊断、病情监测仍有较大临床应用价值、在血清或血浆中,有多种方法可有效测量唾液酸含量。     

单一内标多控法同步测定杏香兔耳风中绿原酸和3,5-二咖啡酰基奎宁酸的含量

目的建立杏香兔耳风中绿原酸和3,5-二咖啡酰基奎宁酸的一标多控含量测定方法。方法采用HPLC单一内标多控法进行测定,以绿原酸为3,5-二咖啡酰基奎宁酸的参照内标,在328nm处测定3,5-二咖啡酰基奎宁酸相对于绿原酸校正因子,利用校正因子和绿原酸同时测定绿原酸和3,5-二咖啡酰基奎宁酸的含量。结果绿原酸和3,5-二咖啡酰基奎宁酸分别在0.20～2.00μg和0.08～0.80μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率绿原酸为99.07%（RSD=0.77%）,3,5-二咖啡酰基奎宁酸为99.26%（RSD=0.98%）。结论该方法准确、操作简单、专属性和重现性良好,可实现只用绿原酸一种对照品同时测绿原酸和3,5-二咖啡酰基奎宁酸的含量。     

低分子量聚乳酸对聚乳酸膜结构及性能的影响

在不引入除溶剂和溶质以外的第三组分情况下，用溶液浇铸法制备表面呈孔聚乳酸膜。通过在高分子量的聚乳酸中混入低分子量的聚乳酸，借助电子扫描电镜、差热分析、力学试验机考察低分子量聚乳酸对聚乳酸膜结构和性能的影响。通过在高分子聚乳酸中混入低分子量的聚乳酸可以制备出表面呈孔膜，该膜可满足力学性能和生物相容性好的临床要求，该方法减少了影响膜性能的因素。     

阿魏酸和咖啡酸衍生物的抗氧化能力研究

采用人血浆低密度脂蛋白（ＬＤＬ）氧化反应体外实验体系，研究了合成的阿魏酸（Ｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄ）和咖啡酸（Ｃａｆｆｅｉｃａｃｉｄ）衍生物的抗氧化性能，并与已知的抗氧化剂ＶｉｔＥ等作了对比。结果显示其中阿魏酸、香草醛肟，及二乙酰基咖啡酸抗氧化能力较强，超过了ＶｉｔＥ，另外五个衍生物抗氧化能力不及ＶｉｔＥ，但均在其功能基因被保护的状态下。本文对抗氧剂的构效关系作了探讨。     

夜间酸突破与食管下段酸暴露的相互关系

目的 了解夜间酸突破(NAB)的发生与食管下段酸暴露的相互关系.方法 选取61例十二指肠球部溃疡(DU)患者,均接受质子泵抑制剂(PPI)治疗,即奥美拉唑20 mg/次,2次/d.治疗第5天进行24 h食管、胃pH监测,对夜间胃内pH与食管下端pH相互关系采用一元线性回归方程分析.并把患者分为NAB组与非NAB组,比较两组患者夜间食管下段平均pH值及夜间pH＜4时段所占时间百分比.结果 夜间食管下段平均pH值(x)与胃内平均pH值(y)所作回归方程为:y=4.054+0.288x,回归系数检验P＜0.001.夜间食管下段pH＜4时段所占时间百分比(x)与胃内pH＜4时段所占时间百分比(y)所作回归方程为:y=5.780+0.204x,回归系数检验P＜0.001.NAB组患者夜间食管下段平均pH值(5.31±0.89)显著低于非NAB组(5.92±0.99),差异有统计学意义(P＜0.05);而夜间食管下段pH＜4时段所占时间百分比(39.30%)则显著高于非NAB组(26.32%),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 食管夜间平均pH值、pH＜4时段所占时间百分比随胃内相应指标同向变化.DU患者在接受PPI治疗时,发生NAB的患者,其食管下段酸暴露增加.     

聚硅氧烷侧链高分子液晶的合成

合成了烯丙氧基苯甲酸对苯二酚酯的衍生物，用ＮＭＲ及ＭＳ对其结构进行了鉴定。     

猪胆汁中鹅脱氧胆酸的分离和鉴定

本文报导一种从猪胆汁中提取胆红素后,系统分离和鉴定鹅脱氧胆酸(3α,7α—二羟基—53—胆烷酸Chenodeoxycholic acid)的新方法,此工艺流程简便,生产周期短,收率达5％,产品经鉴定,质量优于传统的生产方法。