米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠12～16周临床分析

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠的安全性和有效性.方法:回顾性分析398例12～16周要求终止妊娠的健康妇女的临床资料.结果:口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊妊娠,总成功率96.23%,完全流产率85.67%,不全流产率10.55%,由于常规在胚胎排除后行清宫术,与传统的钳刮术相比,患者痛苦小,无需扩宫,安全.结论:口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠12～16周是一种安全、有效、可靠的方法,具有成功率高、痛苦小、出血少、并发症少等优点,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12∽16周妊娠的临床疗效。方法：本研究选择的对象为2010年3月∽2012年6月于我院就200例来我院终止妊娠的患者,根据对患者终止妊娠过程中药物治疗方案的不同将其随机分成对照组、观察组,每组患者100例,对照组患者给予米索前列醇的终止妊娠药物治疗方案,观察组患者给予米非司酮配伍米索前列醇的终止妊娠的方案,观察的2组患者流产效果以及患者在流产过程中分娩时间、阴道出血量、胎膜滞留情况。结果：对照组患者流产效果总有效率为85％,观察组患者流产效果总有效率为93％,观察组患者的治疗有效率明显高于对照组,2组比较有显著性差异（ p＜0．05）,对照组与观察组患者的分娩时间分别为7．02±1．35小时、2．52±0．38小时;对照组与观察组患者的阴道出血量分别为123．8±30．45 ml、63．9±10．54 ml;对照组与观察组患者的胎膜滞留率分别为35％、13％;2组进行比较有显著性差异（ P＜0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠有效率高,阴道出血量少,并发症少,值得对其进行进一步研究。     

米非司酮配伍米索前列醇终止 12～ 16周妊娠的观察

研究1996年1月－1999年12月住院的84例确诊为12－16周孕的妇女,予米非司酮（Ru486)和米索前列醇（Misoprostol)终止妊娠,与同期住院的84例确诊为12－16周孕的妇女,予羊膜腔内注射利凡诺终止妊娠的相比较。结果,观察组安全流产率50％,成功率96．4％,对照组完全流产率9．52％,成功率95．1％,并显示：观察组产程时间短,妊娠周数越小完全流产率越高。而对照组产程长,妊娠数越小,产程越长,完全流产率越低,说明此配伍方法终止12－16周妊娠完全、简便、产程短、痛苦少、成功率高,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠临床分析

[目的]探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠的临床效果。[方法]选择120例孕12～16周要求终止妊娠的妇女,随机分为A、B两组,A组用利凡诺,B组用米非司酮配伍米索前列醇,观察其有效率、胎儿排出时间、阴道流血量及副作用。[结果]米非司酮配伍米索前列醇组引产有效率明显高于利凡诺组,两组相比差异有显著性(P0.01)。阴道出血量两组比较无差异(P0.05),A组流产时间少于B组,两组比较差异有显著性(P0.001)。副反应均不明显。[结论]米非司酮配伍米索前列醇应用于终止12～16周妊娠效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠22例临床观察

计划生育是控制人口增长的基本国策，目前国内外对终止10～16周妊娠一般采用危险性较大的钳刮术或等待至妊娠16周后再处理，这种方法不利于妇女身心健康，也增加了计划生育的困难。我们用米非司酮150mg配伍米索前列醇600mg阴道给药，流产成功率高，副作用小，值得在临床上推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～16周妊娠的临床观察

孕 11～ 16周要求终止妊娠者常给临床医生带来难题 ,因为此时胎儿较大 ,负压吸宫术难以吸出 ,钳刮术对于手术操作的技术要求较高 ,损伤也较大 ,而因其羊膜腔尚小 ,经腹羊膜腔内穿刺注药引产也有困难。我院 1999年 1月～ 2 0 0 0年 12月对住院的孕 11～ 16周要求终止妊娠的患者 336人 ,采用口服米非司酮配伍阴道后穹窿放置米索前列醇的方法 ,取得良好的效果 ,现报告如下。资料与方法　　 1.临床资料　本组共 336例 ,年龄 18～ 35岁。引产前常规检查血常规、尿常规、血小板及肝肾功能等均正常 ,均无米索前列醇引产禁忌证。2 .方法　于第 1、2…     

米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周妊娠临床分析

米非司酮配伍米索前列醇 (简称米索 )终止停经 49ｄ以内的早孕已广泛用于临床 ,而用其终止 10～ 16周妊娠在临床上则较少应用。 1998年 7月～ 2 0 0 0年 7月 ,我院应用米非司酮配伍米索终止 10～ 16周妊娠效果显著 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料要求终止妊娠的健康孕妇 186例 ,年龄 18～ 42岁。无急、慢性病史 ,无药物过敏史 ,无宫内节育器 ,Ｂ超及妇科检查确诊为 10～ 16周妊娠者。已婚者 92例 ,未婚者 94例。1.2　给药方法米非司酮由北京第三制药厂生产 ,米索由澳大利亚生产。孕妇均查血、尿常规后 ,早 6时口服米非司酮 5 0ｍｇ …     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠临床观察

近年来,我院采用米非司酮配伍未索前列醇终止10～16周妊娠成功代着钳刮术,从而减少了手术合并症,提高了成功率.本文采用米非司酮与未索不同用药途径诱导流产,对其效果及副作用进行观察.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床效果.方法 对我院39例应用米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的病历资料进行回顾性分析.结果 本组39例中,完全流产28例(71.8%),不全流产9例(23.1%),失败2例(5.1%).阴道流血量少,无严重并发症及副反应发生.结论 米非司酮配伍米索前列...     

米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠的临床分析

目的研究口服米非司酮配伍米索前列醇妊娠的安全性及临床效果。方法回顾分析我院自2006年7月～2008年7月收治的终止妊娠的妇女125例,将其随机分为观察组67例口服米非司酮配伍米索前列醇,对照组58例接受羊膜腔穿刺引产术。结果观察组完全流产率明显高于对照组（P〈0.05）,观察组、对照组两组不全流产相比,有差异（P〈0.05）,同时观察组所致腹痛较轻,且产程时间缩短、产后出血量少。结论口米非司酮配伍米索前列醇阴道上药用于终止13～16周妊娠,效果优于羊膜腔引产术,适宜在临床广泛推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠的临床分析

目的 研究口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的安全性及临床效果.方法 回顾分析我院自2008年7月～2010年6月收治的终止妊娠的妇女125例,将其随机分为观察组67例口服米非司酮配伍米索前列醇,对照组58例接受羊膜腔穿刺引产术.结果 观察组完全流产率明显高于对照组(P<0.05),观察组、对照组两组不全流产相比,有差异(P<0.05),同时观察组所致腹痛较轻,且产程时间缩短、产后出血量少.结论 口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止13～16周妊娠,效果优于羊膜腔引产术,适宜在临床广泛推广.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠临床观察

<正>以往对要求终止10~16周妊娠者,一般采取危险性较大的钳刮术,或等到16孕周以后行利凡诺引产,但易发生宫颈撕裂、子宫穿孔或脏器损伤等严重并发症。米非司酮配伍米索前列醇用于终止10~16周妊     

米非司酮配伍米索前列醇终止16～27周妊娠的临床分析

目的 :探索米非司酮配伍米索前列醇用于终止 16～ 2 7周妊娠的效果及安全性。方法 :以 61例妊娠 16～ 2 7周的健康孕妇 .要求终止妊娠者作为研究对象 ,给米非司酮 2 0 0 mg顿服 ,7:30 pm,36h后隔日晨 7:30 am,给米索前列醇 60 0 ug置阴道后穹窿 ,观察完全流产 ,不全流产 ,流产时间、产后出血及副作用情况。并取 61例常规用利凡诺羊膜腔注入引产作对照 ,两组胎儿娩出后均肌注催产素 10 Iu。结果 :研究组不全流产率及引产时间均低于对照组 ( P<0 .0 1,P<0 .0 1) ,两组引产成功率及产后出血无差异 ( P>0 .0 5,P>0 .0 5) ,研究组副反应轻 ,无需处理。结论 :米非司酮配伍米索前列醇用于终止 16～ 2 7周妊娠有效、安全。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠效果观察

应用米非司酮配伍米索前列醇终止１０￣１６周妊娠５３例，结果流产成功率为８８．６８％，成功率与孕周及产次无关（Ｐ〉０．０５），平均流产时间为５．６ｈ，产后出血少，副反应轻。