克毒宁胶囊对吗啡依赖性小鼠催促戒断治疗试验

目的：观察中药制剂克毒宁胶囊对吗啡依赖性小鼠催促戒断症状有无治疗作用。方法：以剂量递增方法形成小鼠吗啡依赖模型，吗啡总量为150mg／kg。克毒宁胶囊大、中、小剂量（2800mg／kg、1400mg／kg、700mg／kg）分别在末次注射吗啡后灌胃昆明种小鼠，1h或2h后各鼠腹腔注射纳洛酮20mg／kg，观察注射纳洛酮后10min内各鼠出现的跳跃反应及2h后的体重下降情况。同时用盐酸苯氨咪唑啉片作为阳性对照组。结果：试验表明克毒宁胶囊大、中、小剂量均能一定程度减轻小鼠注射纳洛酮后跳跃反应（P〈0．05）。对造模后的小鼠体重下降无明显的抑制作用。结论：结果提示克毒宁胶囊对吗啡依赖性小鼠催促戒断有一定的治疗作用。此实验为临床上应用克毒宁胶囊治疗阿片类戒断症状提供了科学依据。     

青藤碱对吗啡依赖大鼠戒断症状及单胺类神经递质的影响

目的：观察中药单体青藤碱对吗啡依赖大鼠的作用。方法：雄性大鼠按剂量递增方法腹腔注射（ip)吗啡形成吗啡依赖模型，经给药治疗后，ip盐酸纳洛酮（1.0mg/kg)观察戒断症状、体重及单胺类神经递质变化。结果：青藤碱能减轻大鼠戒断症状，恢复体重，降低戒断后骤增的单胺类神经递质。结论：青藤碱对吗啡依赖大鼠具有一定治疗作用，其机理可能与调节单胺类神经递质紊乱有关。     

川芎嗪对吗啡依赖离体豚鼠回肠戒断收缩的影响

目的观察中药川芎的主要成分川芎嗪对吗啡依赖离体豚鼠回肠催促戒断反应的影响,评价川芎嗪对吗啡依赖豚鼠回肠的作用。方法采用豚鼠回肠体外孵育方法。催促戒断收缩由1μmol/L纳络酮加入已在含3μmol/L吗啡的37.5℃Krebs液中孵育4 h的离体豚鼠回肠引起。分别在给予纳络酮前、后1 min加入不同浓度的盐酸川芎嗪,观察豚鼠回肠的收缩反应。结果川芎嗪100,200,300μmol/L对正常回肠收缩未见明显影响。当川芎嗪100,200,300μmol/L在加入纳洛酮前1 min给药,纳洛酮催促的回肠戒断性收缩被明显抑制,与吗啡依赖对照组相比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。川芎嗪200,300μmol/L在加入纳洛酮后1 min给药,对戒断性收缩也有明显抑制作用。结论川芎嗪对纳洛酮催促的吗啡依赖豚鼠离体回肠戒断性收缩的形成有抑制作用,对已出现的戒断收缩也有明显阻断作用。提示川芎嗪具有抑制吗啡戒断症状的作用。     

9453药物戒毒效应的初步研究

用逐日逐次增加吗啡用量的方法,造成动物的吗啡依赖性模型后,经纳洛酮催瘾,观察不同药物处理后动物的戒断反应等症状,研究中药制剂9453药物对动物药物依赖性的影响。实验表明该药能明显抑制吗啡依赖小鼠的跳跃行为,能明显减轻和抑制大鼠自然戒断和催促后的戒断症状,并能促进动物体重的恢复。提示9453药物对吗啡成瘾患者有一定治疗作用。     

纳洛酮的临床应用价值

纳洛酮是阿片受体特异性拮抗剂，能迅速翻转阿片类药物的作用，解除呼吸抑制并使血压回升，主要用于阿片类及其他镇静药的急性中毒，解除呼吸抑制症状。近几年来救治乙醇中毒、药物中毒、休克、脑血管意外、颅脑损伤、小儿复杂性高热惊厥等效果较好，越来越受临床医学的重视。纳洛酮的化学结构与吗啡极相似，对4型阿片受体都有拮抗作用。本身并无明显药理效应及毒性，能通过血脑屏障，经肝代谢，由尿排出，血浆半衰期缩短。近期许多学者研究表明：急性药物中毒、休克、昏迷、脑血管意外等应急状态下，内源性阿片肽的释放增多，参与疾病的病理生理过程，因此内源性阿片受体拮抗剂纳洛酮已成为研究的热点。     

冰茶栓对吗啡依赖大鼠戒断症状的影响

目的:研究冰茶栓对吗啡依赖大鼠戒断症状的影响.方法:采用连续15 d皮下注射吗啡,建立大鼠吗啡依赖模型,分成5组:造模组、生理盐水组、冰茶栓组(低剂量组和高剂量组)及可乐定组(阳性对照组).各组用纳洛酮促瘾后观察各组戒断症状.结果:吗啡依赖大鼠经冰茶栓干预后,由纳洛酮催促所引起的湿狗样抖、伸展、清理皮毛、站立、跳跃、齿颤等戒断症状明显低于造模组,但上睑下垂症状无明显改善;吗啡依赖大鼠经可乐定干预后,由纳洛酮催促所引起的湿狗样抖、伸展、清理皮毛、站立、齿颤、上睑下垂等戒断症状明显低于造模组,但跳跃症状无明显改善.结论:冰茶栓能抑制吗啡依赖大鼠戒断症状.     

川芎嗪对小鼠吗啡戒断症状的抑制作用及机制

目的：研究川芎嗪（TMP）对小鼠吗啡戒断症状的影响。方法：以测量递增法形成吗啡依赖模型，用纳洛酮催促成断。结果：ip给药，TMP20mg/kg抑制“湿狗”样抖动、打洞、前爪震颤症状；TMP40mg/kg抑制跃跃、“湿狗”样抖动、上睑下垂、前爪震颤、体重下降等症状。结论：TMP能抑制大部分吗啡戒断症状。     

参附注射液对吗啡依赖大鼠戒断症状及单胺类神经递质的影响

目的：观察参附注射液对吗啡依赖大鼠的戒毒作用。方法：雄性大鼠按剂量递增方法ip吗啡形成吗啡依赖模型,ip盐酸纳洛酮（1.0mg/kg）催瘾,观察戒断症状、体重及单胺类神经递质变化。结果：参附注射液能减轻大鼠的症状,恢复体重,显降低吗啡依赖大鼠催促戒断时脑组织中NA、DA、5－HT等单胺类神经递质。结论：参附注射液对吗啡依赖大鼠具有一定治疗作用,其机理与调节单胺类神经递质紊乱有关。     

参附注射液对吗啡依赖大鼠或断症状的治疗作用

目的：观察参附注射液对吗啡依赖大鼠戒断症状的治疗作用。方法：将大鼠随机分为正常对照组（A组）、停用吗啡组（B组）、续用吗啡组（C组）、丁内诺啡组（D组）和参附注射液低，高剂量组（E组、F组），按剂量递增方法腹腔注射吗啡制成吗啡依赖模型并分别给予不同药物后，腹腔注射盐酸纳洛酮催瘾，观察大鼠的戒断症状，体重及单胺类神经递质水平的变化。结果：经参附注射液治疗的大鼠戒断症状明显减轻，体重明显恢复，脑组织中NA、DA、5－HT等单胺类神经递质水平显著降低，结论：参附注射液对吗啡依赖大鼠具有一定治疗作用，其机理与调节单胺类神经递质的紊乱有关。     

青风藤及青藤碱在体内外对吗啡依赖模型戒断反应的影响

目的通过吗啡依赖豚鼠离体回肠实验及吗啡依赖小鼠催促戒断实验,观察青风藤醇提液及有效成份青藤碱在体外及体内对吗啡成瘾后催促戒断反应的影响。方法将豚鼠离体回肠标本段在含吗啡（3μmol/L）的37.5℃Krebs液中孵育4h,形成吗啡依赖回肠,加入纳洛酮（1μmol/L）引起戒断性收缩,观察青风藤或青藤碱预先作用对其影响。以剂量递增法形成吗啡依赖小鼠模型,用纳洛酮进行催促戒断,观察小鼠的戒断反应。结果青风藤醇提液（1、2、4mg/ml）以及青藤碱（10、50、250μmol/L）均可不同程度地抑制吗啡依赖豚鼠回肠的戒断性收缩反应,作用呈剂量依赖趋势。青风藤醇提液20g/kg或青藤碱60mg/kg,连续3天体内给药,能明显抑制吗啡依赖小鼠纳洛酮催促后产生的跳跃反应。结论青风藤及其主要成分青藤碱在体内外均能有效抑制吗啡依赖引起的戒断症状。     

青风藤及青藤碱在体内外对吗啡依赖模型戒断反应的影响

目的 通过吗啡依赖豚鼠离体同肠实验及吗啡依赖小鼠催促戒断实验,观察青风藤醇提液及有效成份青藤碱在体外及体内对吗啡成瘾后催促戒断反应的影响.方法 将豚鼠离体回肠标本段在含吗啡(3μmol/L)的37.5℃Krebs液中孵育4 h,形成吗啡依赖回肠,加入纳洛酮(1μmol/L)引起戒断性收缩,观察青风藤或青藤碱预先作用对其影响.以剂量递增法形成吗啡依赖小鼠模型,用纳洛酮进行催促戒断,观察小鼠的戒断反应.结果 青风藤醇提液(1、2、4 mg/ml)以及青藤碱(10、50、250μmol/L)均可不同程度地抑制吗啡依赖豚鼠同肠的戒断性收缩反应,作用呈剂量依赖趋势.青风藤醇提液20 g/kg或青藤碱60 mg/kg,连续3天体内给药,能明显抑制吗啡依赖小鼠纳洛酮催促后产生的跳跃反应.结论 青风藤及其主要成分青藤碱在体内外均能有效抑制吗啡依赖引起的戒断症状.     

纳洛酮的临床应用

<正> 纳洛酮(Naloxone, NLx),是盐酸纳洛酮(Naloxone Hydrochloride)的商品名(有人译为盐酸纳洛酮);是阿片受体专属性拮抗剂,对吗啡的镇痛、呼吸抑制等有特效的对抗作用。国外1960年人工合成,1963年试用于临床,国内1983年人工合成并应用于临床。 随着该药的使用,人们逐渐发现它有越来越多的临床用途;已逐渐成为临床上最常用的抢救治疗药物之一。现将近年来文献报道的资料进行复习,结合笔者体会,加于讨论。 1 治疗吗啡等麻醉药物中毒 纳洛酮是吗啡的完全拮抗剂,临床上常用于治疗     

粉防己碱与可乐定对小鼠和大鼠吗啡躯体依赖的影响

目的:观察粉防己碱(Tet)与可乐定对吗啡依赖小鼠和大鼠催促戒断症状的影响。方法:采用剂量递增方式皮下注射酸吗啡,建立吗啡依赖小鼠和大鼠模型,用纳洛酮催瘾。结果:Tet 15,30或60 mg/kg,可明显抑制小鼠催促戒断后的体重下降及一些戒断体征,大鼠给予 Tet 15,30或60 mg/kg 预处理,可抑制1 h 体重下降,明显改善戒断时的行为表现,戒断症状评分随剂量增加而下降。Tet 15 mg/kg 与可乐定0.075 mg/kg 联用,对吗啡依赖小鼠和大鼠催促戒断症状有明显对抗作用。但以上处理对小鼠和大鼠的跳跃反应均无影响。结论:Tet 可缓解吗啡依赖小鼠和大鼠的戒断症状,小剂量 Tet 与可乐定联用可能是一种较好的用药方案。     

纳洛酮治疗急性脑梗死52例

纳洛酮是羟二氢吗啡酮的衍生物,其化学结构与吗啡相似,但其药理作用与吗啡完全相反.纳洛酮是阿片受体拮抗剂,无激动活性,纳洛酮与阿片受体有高度的亲和力,是吗啡的16倍,内源性阿片肽的2～3倍.纳洛酮可提高大脑神经元兴奋性,改善神经传导的功能[1],临床应用可明显提高心肺脑复苏的成功率[2].笔者对52例急性脑梗死患者应用纳洛酮治疗,现将结果报道如下.     

紫花高乌头总碱对实验性吗啡戒断症状的影响

目的:观察紫花高乌头总碱对吗啡戒断症状的影响。方法:采用剂量递增法复制吗啡依赖小鼠和大鼠模型,注射纳洛酮催促产生戒断症状。结果:紫花高乌头总碱可减少小鼠的跳跃反应,降低大鼠的戒断反应症状分值,不同程度的控制小鼠和大鼠的体重下降。结论:紫花高乌头总碱可抑制吗啡依赖动物的戒断症状。     

复方中草药制剂626戒毒胶囊对吗啡依赖性小鼠的作用研究

跳跃试验采用在两天内注射吗啡，总剂量为３２５ｍｇ／ｋｇ。注射吗啡灌服６２６戒毒胶囊，剂量分别为１ｇ／ｋｇ，２ｇ／ｋｇ，４ｇ／ｋｇ，对照组灌胃生理盐水，纳洛酮催促实验表明，６２６戒毒胶囊剂量为２ｇ／ｋｇ时，小鼠戒断跳跃次数与对照组相比Ｐ〈０．０５；６２６戒毒胶囊剂量为４ｇ／ｋｇ是，Ｐ〈０．０１，此外，试验结果还表明，６２６戒毒胶囊纳洛酮催促的吗啡依赖性小鼠体重下降有明显改善作用，低中剂量与对照组相比     

参附注射液对吗啡依赖大鼠戒断症状的治疗作用

目的观察参附注射液对吗啡依赖大鼠戒断症状的治疗作用.方法将大鼠随机分为正常对照组(A组)、停用吗啡组(B组)、续用吗啡组(C组)、丁丙诺啡组(D组)和参附注射液低、高剂量组(E组、F组),按剂量递增方法腹腔注射吗啡制成吗啡依赖模型并分别给予不同药物后,腹腔注射盐酸纳洛酮催瘾,观察大鼠的戒断症状、体重及单胺类神经递质水平的变化.结果经参附注射液治疗的大鼠戒断症状明显减轻,体重明显恢复,脑组织中NA、DA、5-HT等单胺类神经递质水平显著降低.结论参附注射液对吗啡依赖大鼠具有一定治疗作用,其机理与调节单胺类神经递质的紊乱有关.     

电针对吗啡戒断后焦虑大鼠行为和DA含量变化的影响

目的观察电针对吗啡戒断后焦虑SD大鼠的作用和相关脑区DA递质的影响。方法采用逐日递增法,皮下注射吗啡形成大鼠依赖后,注射纳洛酮快速戒断,建立吗啡依赖戒断模型。采用高架十字迷宫测定大鼠焦虑程度,观察电针对脑内DA神经递质含量的影响。结果电针可显著提高吗啡戒断后焦虑模型大鼠OE%、OT%值（P〈0.01）;电针能降低吗啡戒断后SD大鼠脑组织的DA含量（P〈0.05）。结论电针可以改善吗啡戒断后大鼠的戒断症状,抑制吗啡戒断后所致焦虑症状,其机制可能与电针调节吗啡戒断后大鼠脑内DA含量有关。     

丹参提取物对小鼠吗啡身体依赖性形成的影响及其机制

目的观察丹参提取物(含隐丹参酮85.11%)对小鼠吗啡身体依赖性形成及其对脑内环磷酸腺苷(cAMP)和一氧化氮(NO)生成的影响。方法剂量递增sc吗啡建立小鼠吗啡依赖模型,观察丹参提取物对盐酸纳洛酮催促吗啡依赖小鼠戒断症状的影响,并分别用放射免疫分析法、硝酸还原酶法测定小鼠脑内cAMP和NO水平。结果丹参提取物(80 mg/kg)可显著降低吗啡依赖小鼠催促戒断症状;对吗啡依赖小鼠脑内cAMP无明显影响,但可显著降低吗啡依赖小鼠脑内NO水平。结论丹参提取物能缓解吗啡依赖小鼠的戒断症状,其机制可能与下调脑内NO水平有关。     

清君饮戒毒效应的实验研究

研究观察中药制剂清君饮对动物药物依赖性的影响。用逐次逐日增加吗啡注射剂量的方法造成大鼠的吗啡依赖性模型后,又分为中药大小剂量组、吗啡维持组、空白对照组,再给予腹腔注射纳洛酮给予催瘾,观察经不同药物处理后动物的戒断症状反应。结果表明:中药能明显抑制成瘾大鼠的戒断症状。主要症状积分值的降低与空白对照组相比有显著差异(P<0.01)并能促进动物体重的恢复。中药的效应与剂量相关。