SPE-HPLC法测定补中益肾丸中芍药苷的含量

目的:采用饱和流出式固相萃取(SPE)法制备补中益肾丸供试品溶液,用高效液相色谱法测定其中芍药苷的含量.方法:ZorbaxSB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以甲醇-乙腈-0.025 mol·L-1磷酸溶液(2∶13∶85)为流动相,流速为 1 mL·min-1,检测波长为 230 nm.结果:芍药苷的测定在0.120～1.200 μg 范围内线性关系良好,r＝0.999 8,平均回收率为98.0%,RSD为1.19%.结论:该方法可有效除去药物基质保护色谱柱,简便快速,适用于补中益肾丸中芍药苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定妇炎康丸中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定妇炎康丸中芍药苷的含量。方法:色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm;以甲醇-异丙醇-冰醋酸-水(24∶3∶3∶70)为流动相;检测波长为230 nm;流速1.0 mL.min-1;进样量10μL。结果:芍药苷在21～103μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.5%(RSD=0.54%)。结论:该法简便、准确,可用于妇炎康丸中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定催乳丸中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定催乳丸中芍药苷的含量.方法:采用Agelient TC-C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(18:82),柱温:40℃;流速:1 ml/min;检测波长:230nm;理论板数应按芍药苷峰计算不低于5 000.结果:芍药苷在0.097 52～0.975 2 μg范围内线性关系良好,回归方程为y=8 107.7 9 300 497X(r=0.999 9);平均回收率为100.8%,RSD为1.9%.结论:本法简便、重复性好,可提高和完善该品种质量标准.     

HPLC法测定气血双补丸中黄芪甲苷的含量

目的建立气血双补丸中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Inertex C18(100mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(28∶72);流速1.0mL.min-1。结果平均回收率为99.59%,RSD为0.28%。结论此方法灵敏、准确、重复性好,其它组分对测定无干扰,可用于气血双补丸的质量控制。     

HPLC测定痛经丸中芍药苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定痛经丸中芍药苷的含量.方法 采用Kromasil C18 柱(4.6×150 mm,5 μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相,检测波长为230 nm.结果芍药苷在0.02054～0.1027 μg·mL-1间有良好的线性关系(r=0.999 8),加样回收率为99.4%,RSD为0.96%(n=6).结论 该方法操作简便、结果准确、重现性好,可作为该制剂的定量分析方法.     

HPLC法测定赤牡泡腾片中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定赤牡泡腾片中芍药苷含量的方法.方法:采用Zobax Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(11:89)为流动相,流速:1.0 ml·min-1,柱温:30℃,检测波长230 nm.结果:芍药苷的线性范围为5.06~80.96 μg·ml-1(r=0.999 9).平均回收率为98.30%(RSD=0.91%,n=6).结论:本方法准确、简便、快速,能用于测定赤牡泡腾片中芍药苷的含量.     

高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定胃康灵胶囊中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱为KramasiL C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃.结果:芍药苷进样量在0.31～0.92 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000),方法的平均回收率为99.5%,RSD为2.35%.结论:高效液相色谱法简便、准确,重现性好,可作为胃康灵胶囊的含量测定方法.     

超高效液相色谱法同时测定解郁丸中芍药苷和阿魏酸的含量

目的建立同时测定解郁丸中芍药苷和阿魏酸含量的方法.方法采用超高效液相色谱法系统(UPLC),BEHC18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm);流动相为1%甲酸溶液-乙腈(8713);流速为0.6 mL·min-1;检测信号采用PDA采集三维数据(230～400 nm)的最大吸收色谱图.结果解郁丸中的芍药苷、阿魏酸和其他组分在4 min内可完全分离,芍药苷在18～180 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;阿魏酸在2.18～21.8 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8;方法的回收率、精密度、重复性均符合要求.结论该方法操作简单,结果准确可靠,可用于解郁丸中芍药苷和阿魏酸的含量测定.     

RP-HPLC法测定香连化滞丸中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定香连化滞丸中芍药苷的含量。方法:采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-水(25∶75)为流动相;检测波长为230 nm;流速为1.0 ml/min;柱温30℃。结果:芍药苷在14.24~85.44μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.19%,RSD为1.28%。结论:本法灵敏、准确、重现性好,可用于香连化滞丸中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定明目地黄丸中芍药苷的含量

目的:测定明目地黄丸中芍药苷的含量.方法:采用高效液相色谱法,以Dikma Diamonsil(TM)C18柱(200 mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(13:87)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为230nm.结果:芍药苷在8.82～88.16μg/mL的浓度范围内呈线性关系,测得平均回收率为99.7%,RSD为1.9%.结论:高效液相色谱法操作简便,结果准确可靠,适用于明目地黄丸中芍药苷的含量测定.     

脾胃舒颗粒中芍药苷的含量测定

目的建立脾胃舒颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为AgilentSB-C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（32：68）,柱温为室温,流速为1mL／min,检测波长为230nm。结果芍药苷进样量在0．12-12．0μg范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0．9998,n=5）,平均加样回收率为96．55％,RSD=1．21％（n=6）。结论HPLC法精密度高、重现性好,可用于测定脾胃舒颗粒中芍药苷的含量。     

高效液相色谱法测定归芍六君丸中芍药苷含量

目的建立归芍六君丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0.1％磷酸水溶液（15：85）为流动相，检测波长230nm。流速1．0mL／min。结果芍药苷进样量在30．51～305．12ng范围内与峰面积线性关系良好，r=1．0000（n=7）。平均加样回收率为100．1％，RSD=0．1％（n=6）。结论该方法专属性强，灵敏度高，重现性好，操作简便，适合于归芍六君丸的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定清肝助眠汤中芍药苷的含量研究

目的建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定清肝助眠汤中芍药苷含量的方法。方法色谱柱Agilent Technologies C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%磷酸(30∶70),流速为1.0ml/min,柱温为25℃,检测波长为230nm。结果芍药苷检测量在0.34～0.17μg范围内与峰面积有着线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.04%,RSD=0.78%(n=9)。结论该方法方便易行,结果准确,重复性好。     

高效液相色谱法测定参仙乙肝灵片中芍药苷含量

目的探讨用高效液相色谱（HPLC）法测定参仙乙肝灵片的芍药苷含量。方法色谱柱为Hypersil ODS C18柱（100mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（30：70），检测波长为230nm，柱温为25℃，流速为1．0mL／min。结果芍药苷进样量在0．068～0．680μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率98．61％，RSD为1．02％。结论HPLC法简便、快速，测定结果准确，重现性好，可作为参仙乙肝灵片的质量控制方法：     

龙胆泻肝丸中龙胆苦苷含量的检测方法

目的建立龙胆泻肝丸中龙胆苦苷含量测定的方法。方法色谱柱:VP-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:A组分:乙腈:0.1%磷酸溶液(10∶90);检测波长270nm;流速:1.0mL/min;柱温:25℃。结果龙胆苦苷的线性范围是0.3554～5.331μg,r=0.9998,平均回收率是100.04%,RSD=1.80%。结论该法可同时测定龙胆泻肝丸中龙胆苦苷和栀子苷的含量。     

高效液相色谱法测定六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量。方法采用UltimateXB-C18柱（250min×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85）;检测波长232nm（芍药苷）、323nm（阿魏酸）;流速：1．0mL·min^-1;柱温：25℃。结果芍药苷和阿魏酸的线性范围分别为0．108-0．864μg（r=0.9996,n=6）和0．0440～0．352μg（r=0．9998,n=6）;芍药苷和阿魏酸的平均回收率分别为97．77％和96．78％,RSD（n=9）分别为1．33％和1．08％。结论该方法可用于六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的合量测定．     

高效液相色谱法测定三七伤药胶囊中芍药苷含量

目的 建立三七伤药胶囊中芍药苷含量的测定方法.方法 采用高效液色谱法,色谱柱为SunFireTMC18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(15:85),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm.结果 芍药苷进样量在0.208～4.160μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.60％,RSD =0.40％ (n=6).结论 该法简单易行,准确可靠,重复性好.     

HPLC法同时测定八珍益母丸中芍药苷和甘草酸铵的含量

目的:建立HPLC法同时测定八珍益母丸中芍药苷、甘草酸铵的方法。方法:Agilent-ODS C₁₈色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相:乙腈-0.08%磷酸梯度洗脱;流速1ml·min^-1;检测波长分别为230nm和237nm;柱温35℃。结果:芍药苷进样量在0.034～0.344μg范围内线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为98.83%（RSD=1.56%）;甘草酸铵在0.027～0.266μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为98.20%（RSD=1.49%）。结论:本法便于操作,结果准确,适用于八珍益母丸中芍药苷、甘草酸铵的同时测定。     

高效液相色谱法测定全鹿丸中齐墩果酸含量

目的建立测定全鹿丸中齐墩果酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.045%冰醋酸溶液(用三乙胺调节pH至4.0)-乙腈(12∶88)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果齐墩果酸进样量在0.268 1～8.936μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为100.26%,RSD为1.56%(n=9)。结论该方法测定全鹿丸中齐墩果酸的含量,方法简便、准确,结果稳定,可为全鹿丸的质量评价提供依据。     

高效液相色谱法测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量。方法采用Shimadzu VP—ODS色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈～0．1％磷酸（15：85），流速为1．0mL／min，检测波长为230nm。结果芍药苷进样量在0．04152-0．4152μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9995），平均加样回收率为98．59％，RSD=0．69％（n=6）。结论HPLC法简便易行，结果准确，重现性好，可用于测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量。