94例再生障碍性贫血临床分析

再生障碍性贫血(以下简称再障)是以骨髓造血功能衰竭和全血细胞减少为主要特征的疾病,临床表现主要为贫血、出血、感染,无肝、脾、淋巴结肿大;急性型病情危重,进展快,疗效差,慢性型病情轻,进展慢,疗效好。再生障碍性贫血与其他多种血液系统疾病存在密切关联和重叠,如阵发性睡眠     

综合治疗继发性再生障碍性贫血1例

患者,女,农民,42岁。1年前因肩背痛、头痛每天服正痛片(含阿司匹林O．2268g,扑热息痛O．136g,咖啡因33．4mg),由每日1～3片半年后渐增至5～6片,连续服用1年半之久。20d前渐感乏力,5d前发热,乏力加重,皮肤、唇粘膜苍白,散在出血点,经量多,时间延长,于1996年8月6日收入院。既往无血红蛋白尿史。体检：中度贫血貌,皮肤粘膜见出血点。     

环孢菌素A治疗纯红细胞再生障碍性贫血的临床观察

目的：观察单一采用环孢菌素A治疗纯红细胞冉生障碍性贫血的临床疗效。方法：所有病例均采用环孢菌素A单一药物治疗。结果：4例明显缓解，l例无效。结论：环孢菌素A治疗纯红细胞再生障碍性贫血疗效佳，安全方便，值得在临床推广应用。     

类风湿性关节炎相关性再生障碍性贫血2例

类风湿性关节炎(RA)合并血液学改变较为多见,可伴发白细胞一系或多系血细胞减少,但合并再生障碍性贫血(AA)较为罕见。本文观察了几年来RA患者骨髓象,发现类风湿性关节炎相关性再生障碍性贫血2例,现报道如下。     

再生障碍性贫血的诊断与治疗进展

再生障碍性贫血(AA)为造血干细胞病,骨髓衰竭致使全血细胞减少,临床表现有贫血、出血、感染等。为常见血液病之一,典型病例诊断不难。全血细胞减少不是从专有,有的从在发病初期显示一系或两系血细胞减少,也有的从具有阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)或骨髓增生异常综合征(MDS)的形态学或实验室特征,引起诊断困难。近来,对从临床研究有     

苯中毒性再生障碍性贫血64例治疗观察

苯类化合物中毒所引起的再生障碍性贫血（再障）急性危重患者较多［１］，以雄性激素为主的治疗方案对急重型患者见效甚微，多数在６个月内死亡，我们并用Ｇ－ＣＳＦ、ＥＰＯ造血因子收到较好的疗效，现报告如下。一、资料与方法（一）病例：我院自１９９０～１９９５年经...     

骨髓象动态观察诊断不典型慢性再生障碍性贫血1例

患者，女，11岁。病历号22825。因重度贫血，于1999-12-19收住我院儿科病房。查体：肝肋下0.5cm，脾、淋巴结未触及。全身无出血点，无黄染。入院诊断为贫血原因待查。周围血象：Hb 46g/L ,RBC1.11×1012/L，网织红细胞0.5%，PLT 80×109/L，WBC 4.4×109/L，中性粒细胞40%。骨髓象(左髂后上棘)：有核细胞增生明显活跃，粒细胞形态、比例基本正常。红系细胞增生明显，以中、晚幼红细胞为主，形态变化不大。全片见巨核细胞4个，血小板可见浆、网细胞比例略高。骨髓象诊断为：增生性贫血。临床进行抗贫血治疗7d，疗效不明显，进行了第二…     

脐血造血细胞培养与脐血治疗再生障碍性贫血的疗效

目的 研究观察脐血造血细胞含量、特性,为脐血的临床应用,特别是对成人脐血移植进行基础研究。方法 应用细胞培养技术,在脐血中成功地培养出ＣＦＵ－Ｅ、ＢＦＵ－Ｅ、ＣＦＵ－Ｇ、ＣＦＵ－ＧＭ及ＣＦＵ－Ｆ等多种造血祖细胞,并应用脐血输注治疗再生障碍性贫血（ＡＡ）４０例。结果 脐血各系造血祖细胞显高于成人外周血,而且与成人骨髓培养结果近似。脐血输注治疗ＡＡ显优于传统的治疗方法。结论 脐血输注是ＡＡ患的一     

妊娠合并再生障碍性贫血1例

再生障碍性贫血(再障)是妊娠期的罕见合并症,常伴随孕妇及胎儿患病率及死亡率的升高。本病是以贫血为主,同时伴血小板减少、白细胞减少和骨髓细胞增生明显低下。临床以贫血、出血、感染为主要表现。孕产妇多死于出血或败血症,是严重的妊娠并发症。1病例介绍患者26岁,孕2产0。本     

55例再生障碍性贫血骨髓病理观察

塑料包埋法骨髓病理诊断再生障碍性贫血(再障)可靠、确实，能避免多种原因导致骨髓稀释。本对55例再障检查发现该法对潜延性再障、早期不典型再障诊断较骨髓涂片及其他实验室检查可提前1～4年．部分病人经确诊治疗后有完全恢复造血功能的可能．对基质水肿导致的干细胞生长不良再障．有鉴别诊断意义。     

卡马西平致再生障碍性贫血1例报告

患者女性 ,2 0岁。因发热 ,鼻、牙龈出血 1周入院。出现症状前 ,患者因癫痫于 2年前口服卡马西平 (0 .2 g/ d)至今。入院时查血常规示 :Ret(网织红细胞 ) 1 4 .4× 1 0 9/ L,Hb9.5 g/ L ,RBC3.2 7× 1 0 1 2 / L,WBC1 .9× 1 0 9/ L,PLT8.6× 1 0 9/ L,结合骨髓细胞学检查 ,诊断为再生障碍性贫血 (卡马西平所致 )。考虑突停卡马西平会导致癫痫样大发作 ,治疗予卡马西平 2 5mg口服 ,每日1次同时予 ,输血、止血、刺激骨髓造血及对症治疗。治疗过程中病人出血倾向得到控制 ,无癫痫发作。治疗半月后将卡马西平改为 2 5mg口服每 2日一次 ,…     

慢性再生障碍性贫血中医病机特点再议

再生障碍性贫血（简称再障）是由化学、物理、生物因素及不明原因所致的骨髓造血干细胞及造血微环境损伤,致使红髓被脂肪髓所替代,造血功能部分或全部衰竭的一组综合征。临床主要表现为进行性贫血、出血、反复感染及全血细胞减少。本病以青壮年居多,男性多于女性。     

慢性再生障碍性贫血1299例分析

目的评价慢性再生障碍性贫血(CAA)患者通过各个阶段综合治疗及预后的情况。方法对永城市人民医院血液科(原再障科)收治的1299例CAA患者进行评价,总结出各种治疗方法的特点。结果经过各个阶段的临床治疗分析,1299例中基本治愈缓解725例,占55.8%;明显进步382例,占29.4%;无效192例,占14.8%。结论通过对各种药物的疗效分析,得出CAA造血功能恢复的有力依据。     

再生障碍性贫血骨髓的改变—慢性病例缓解后的变化

分析了36例缓解再障骨髓象,并与患病时进行对比,发现骨髓增生程度改善,红系统增生,可分裂池细胞增多,粒系的可分裂池细胞也增多,巨核细胞增多,淋巴细胞减少,非造血细胞减少,表明再障的病变是可逆的,缓解的骨髓有病态造血的现象,但只代表细胞增生,无白血病前期著明的病态造血现象,进一步说明了再障与白血病前期属于不同性质的疾病。未找出再障复发与骨髓象之间的关系。     

重组人白细胞介素Ⅱ治疗再生障碍性贫血血小板减少的疗效观察

再生障碍性贫血(AA)是一种骨髓衰竭综合征,是有多种病因、多种发病机制引起的骨髓造血功能衰竭、造血细胞数量减少所引发的,以贫血、出血和感染为主要症状的一组异质性疾病,其中最常见的临床表现之一就是血小板减少引起的出血,严重时可危及生命.     

对45例再生障碍性贫血临床分析

随着实验室检查的方法不断增多,对三系细胞减少的正确诊断率越来越高。加之对非典型再障(血象、骨髓象、临床表现不符AA)的误诊,诊断再障病人的例数见少,本文收集1990年至今住院患者符合第四届全国再障学术会议诊断标准的34例进行了临床分析如下。