奥希替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的评价奥希替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法92例晚期非小细胞肺癌患者,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各46例。对照组患者采取常规放化疗治疗,观察组患者在常规放化疗基础上采用奥希替尼治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况、卡氏(KPS)评分以及血清糖链抗原125(CA125)、细胞角蛋白19(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)水平。结果观察组治疗总有效率为93.48%(43/46),高于对照组的71.74%(33/46),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组腹泻、恶心呕吐、皮肤干燥、纳差、贫血及间质性肺炎发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组CA125、CYFRA21-1、CEA水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组CA125、CYFRA21-1、CEA水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗前KPS评分为(51.30±1.60)分,治疗后KPS评分为(85.05±3.50)分;对照组治疗前KPS评分为(51.30±1.65)分,治疗后KPS评分为(70.05±2.60)分;治疗前,两组KPS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥希替尼治疗晚期非小细胞肺癌兼具安全性、有效性价值,可有效降低血清肿瘤因子水平、提高生存质量。     

替雷利珠单抗联合PC方案治疗晚期肺癌的疗效及对血清PI3K、Akt的影响

目的：探讨替雷利珠单抗联合PC方案(培美曲塞+顺铂)治疗晚期肺癌患者的效果。方法：选取2021年2月至2022年2月该院收治的晚期肺癌患者82例,采用计算机随机数字生成法分为观察组(n=41)、对照组(n=41)。对照组患者采用PC方案治疗,观察组患者在对照组的基础上联合应用替雷利珠单抗。比较两组患者的疾病缓解率及不良反应发生情况;比较两组患者治疗前、治疗2个周期和4个周期后血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)和细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平,T淋巴细胞水平,血清磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)水平。结果：观察组患者的疾病缓解率为56.10%(23/41),高于对照组的34.15%(14/41),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个周期、4个周期后,两组患者血清CEA、CA125、CYFRA21-1、PI3K和Akt水平低于治疗前,且治疗4个周期后两组患者上述指标水平低于治疗2个周期后,观察组患者上述指标水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗2个周期、4个周期后,观察组患者CD3⁺...     

替雷利珠单抗联合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对血清肿瘤标志物的影响探讨

目的 探讨替雷利珠单抗联合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及对血清肿瘤标志物水平的影响。方法 回顾性分析106例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组(吉西他滨单药治疗)和观察组(吉西他滨联合替雷利珠单抗治疗),每组53例。观察并比较两组患者临床疗效、药物不良反应发生情况以及治疗前后健康状况调查简表(SF-36)评分和糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、神经特异性烯化酶(NSE)水平。结果 观察组疾病缓解率(92.5%)明显高于对照组(77.4%)(P<0.05)。观察组患者治疗前的SF-36评分为(48.57±3.56)分,治疗后SF-36评分为(86.34±5.32)分;对照组患者治疗前的SF-36评分为(48.61±3.58)分,治疗后SF-36评分为(63.28±4.63)分。与治疗前比较,两组患者治疗后的SF-36评分均有明显改善,且与对照组治疗后比较,观察组患者治疗后的SF-36评分明显更高(P<0.05)。观察组患者治疗前CA125为(105.86±5.29)U/ml, CEA为(65.76±0.23)...     

扶正养阴汤联合顺铂及多西他赛治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的探讨扶正养阴汤联合顺铂及多西他赛治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选取马鞍山市中医院2016—2018年收治的中晚期NSCLC患者80例,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各40例。对照组予以顺铂联合多西他赛治疗,研究组在对照组基础上加用扶正养阴汤治疗。比较两组临床疗效,治疗前后癌胚抗原(CEA)、血清细胞角蛋白19片段(CYFTA21-1)水平及健康调查量表(SF-36)评分、卡式量表(KPS)评分,并观察两组毒副作用发生情况。结果研究组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前两组CEA、CYFTA21-1水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组CEA、CYFTA21-1水平低于对照组(P<0.05)。治疗前两组SF-36评分、KPS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组SF-36评分、KPS评分高于对照组(P<0.05)。两组消化系统反应、骨髓抑制、其他毒副作用发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论扶正养阴汤联合顺铂及多西他赛治疗中晚期NSCLC的临床疗效确切,可有效缓解病症,降低血清肿瘤标志物含量,提高患者生存质量。     

贝伐珠单抗联合XELOX方案化疗对晚期结直肠癌患者肿瘤标志物水平及生活质量的影响

目的:探讨贝伐珠单抗联合XELOX方案化疗对晚期结直肠癌(CRC)患者肿瘤标志物水平及生活质量的影响。方法:按随机数字表法将2021年1月—2022年12月于我院治疗的70例晚期CRC患者分为两组，各35例。对照组采用XELOX方案化疗治疗，观察组采用贝伐珠单抗联合XELOX方案化疗治疗。比较两组临床疗效、糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)、卡氏功能状态(KPS)评分及不良反应。结果:观察组治疗疾病控制率(DCR)高于对照组，有统计学差异(P<0.05);治疗后，两组CA199、CEA均低于治疗前，KPS评分均高于治疗前，且观察组CA199、CEA较对照组低，KPS评分较对照组高，有统计学差异(P<0.05);两组不良反应发生率比较，无统计学差异(P>0.05)。结论:晚期CRC患者采用贝伐珠单抗联合XELOX方案化疗治疗能够获得更好的疗效，在提升生活质量及降低CA199、CEA方面效果更为确切，且未增加不良反应。     

消癌平口服液联合贝伐珠单抗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的研究消癌平口服液联合贝伐珠单抗注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2016年1月—2019年1月河南大学第一附属医院收治的128例中晚期非小细胞肺癌患者,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各64例。患者入院后均给予TC方案(卡铂+紫杉醇)基础治疗,对照组患者第1天静脉滴注贝伐珠单抗注射液,7.5 mg/kg;治疗组患者在对照组基础上口服消癌平口服液,10 mL/次,3次/d。21 d为1个疗程,两组患者持续治疗4个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组的血清癌胚抗原(CEA)、神经特异性烯醇化酶(NSE)、糖类抗原125(CA125)水平、Karnofsky(KPS)评分、无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)和不良反应发生情况。结果治疗后,治疗组疾病控制率(DCR)(78.12%vs 67.19%)和客观缓解率(ORR)(64.06%vs 51.56%)显著高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清CA125、CEA、NSE水平显著降低(P0.05);并且治疗组血清CA125、CEA、NSE水平降低较多(P0.05)。治疗后,两组患者KPS评分显著升高(P0.05);并且治疗组KPS评分升高较多(P0.05)。治疗后,治疗组患者OS和PFS显著高于对照组(P0.05)。治疗过程中,治疗组胃肠道反应、血小板降低、白细胞降低和肝功能异常发生显著低于对照组(P0.05)。结论消癌平口服液联合贝伐珠单抗注射液治疗中晚期非小细胞肺癌具有较好的治疗效果,能够提高患者生活质量,降低血清肿瘤标志物水平,值得在临床上推广应用。     

曲妥珠单抗治疗HER-2阳性乳腺癌成本-效果分析及对用药依从性的影响

目的比较曲妥珠单抗与CAF化疗2种方案治疗HER-2阳性乳腺癌的成本-效果及患者的依从性。方法选取2013年1月至2015年1月医院收治的HER-2阳性乳腺癌患者96例,随机分为对照组和观察组,各48例。对照组患者给予常规CAF化疗方案治疗,观察组患者给予曲妥珠单抗治疗,治疗时间均为18周。比较两组患者的临床疗效,检测实体肿瘤长径及血清肿瘤标志物水平变化,运用药物经济学方法对2种方案的成本-效果进行分析,观察两组患者治疗前后卡氏生活质量(KPS)评分及用药依从性,记录不良反应的发生情况。结果治疗后,观察组总有效率为60.42%,显著高于对照组的41.67%(P<0.05)。观察组实体肿瘤长径较对照组更短(P<0.05),肿瘤标记物,如癌胚抗原(CEA)、癌抗原153(CA153)、CA125水平较对照组更低(P<0.05);观察组成本-效果比值为1131.36,明显低于对照组的1500.71(P<0.05),若对照组增加1%的疗效,需追加成本19.70元。治疗后观察组KPS改善率为89.58%,显著高于对照组的81.25%(P<0.05),两组患者依从性及不良反应未见明显差异(P>0.05)。结论曲妥珠单抗治疗HER-2阳性乳腺癌,能显著提高临床疗效,降低肿瘤标志物水平,其成本-效果比显著优于CAF化疗方案,还能改善患者生存质量,依从性好,不良反应少,值得临床推广。     

卡瑞利珠单抗联合顺铂+培美曲塞方案化疗治疗晚期NSCLC的疗效及对血清肿瘤标志物的影响

目的 探讨卡瑞利珠单抗联合顺铂+培美曲塞方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及对血清肿瘤标志物的影响.方法 选取2018年3月-2020年3月在本院确诊的60例晚期NSCLC患者,采用简单随机分组将患者分为观察组和对照组,每组各30例.对照组患者采用顺铂+培美曲塞方案治疗,观察组采用在对照组的基础上联合卡瑞利珠单抗治疗,均持续治疗3个疗程.观察对比两组治疗前后的血清CA125、CA199和CEA水平以及T淋巴细胞亚群水平的变化,记录两组患者治疗期间的不良反应发生率,随访治疗后1年的中位总生存期(OS)和中位无进展生存期(PFS).结果 观察组中位总生存期(OS)、中位无进展生存期(PFS)均高于对照组(P<0.05);化疗后,观察组患者血清CA125、CA199和CEA水平明显低于对照组(P<0.05);化疗后,观察组患者的血清T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平均高于对照组(P<0.05).观察组患者治疗期间的不良反应发生率为83.33％,与对照组患者治疗的不良反应发生率无显著差异(P>0.05).结论 卡瑞利珠单抗联合顺铂+培美曲塞方案化疗治疗晚期NSCLC可以明显提高患者的临床疗效,且不增加不良反应发生率.     

卡瑞利珠单抗联合顺铂+培美曲塞方案化疗治疗晚期NSCLC的疗效及对血清肿瘤标志物的影响

目的 探讨卡瑞利珠单抗联合顺铂+培美曲塞方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及对血清肿瘤标志物的影响.方法 选取2018年3月-2020年3月在本院确诊的60例晚期NSCLC患者,采用简单随机分组将患者分为观察组和对照组,每组各30例.对照组患者采用顺铂+培美曲塞方案治疗,观察组采用在对照组的基础上联合卡瑞利珠单抗治疗,均持续治疗3个疗程.观察对比两组治疗前后的血清CA125、CA199和CEA水平以及T淋巴细胞亚群水平的变化,记录两组患者治疗期间的不良反应发生率,随访治疗后1年的中位总生存期(OS)和中位无进展生存期(PFS).结果 观察组中位总生存期(OS)、中位无进展生存期(PFS)均高于对照组(P<0.05);化疗后,观察组患者血清CA125、CA199和CEA水平明显低于对照组(P<0.05);化疗后,观察组患者的血清T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平均高于对照组(P<0.05).观察组患者治疗期间的不良反应发生率为83.33％,与对照组患者治疗的不良反应发生率无显著差异(P>0.05).结论 卡瑞利珠单抗联合顺铂+培美曲塞方案化疗治疗晚期NSCLC可以明显提高患者的临床疗效,且不增加不良反应发生率.     

卡瑞利珠单抗联合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期肝细胞癌的疗效

目的 观察卡瑞利珠单抗联合肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗中晚期肝细胞癌(HCC)的疗效。方法 回顾性选取2021年1月—2022年12月中国人民解放军南部战区海军第一医院收治的HCC患者66例,按照治疗方案不同分为观察组和对照组,每组33例。对照组采用TACE治疗,观察组在对照组基础上联合卡瑞利珠单抗治疗。比较2组治疗效果、生活质量[Kanofsky功能状态评分(KPS)]、生存状况[无进展生存时间(FPS)、总生存时间(OS)]及不良反应。结果 观察组客观缓解率为69.70%,高于对照组的45.45%(χ²=3.970,P=0.046);观察组疾病控制率为84.85%,对照组疾病控制率为72.73%,2组比较差异无统计学意义(χ²=1.451,P=0.228)。治疗3个月后,观察组KPS评分与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),而对照组KPS评分低于治疗前(P<0.01),且观察组KPS评分高于对照组(P<0.01)。观察组FPS为(9.51±1.72)个月,显著长于对照组的(5.15±1.16)个月(t=11.4...     

双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合莫沙必利对便秘型肠易激综合征的疗效观察

目的观察双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合莫沙必利对便秘型IBS的疗效。方法将106例便秘型IBS患者随机分为对照组(枸橼酸莫沙必利片)和观察组(增用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片),两组均持续治疗4周。比较两组临床疗效、肠黏膜屏障功能指标、肠道菌群、IBS-QOL量表和IBS-SSS评分。结果观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后D-乳酸、内毒素、二胺氧化酶水平明显低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后双歧杆菌、乳酸杆菌明显高于对照组,肠杆菌明显低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后IBS-QOL评分明显高于对照组,IBS-SSS量表评分明显低于对照组(P<0.05)。结论双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合莫沙必利治疗便秘型IBS疗效良好,可有效保护胃肠道屏障功能,调节肠道菌群,改善患者的生活质量和病情严重程度。     

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗非小细胞肺癌的近期疗效及安全性分析

目的 探讨紫杉醇脂质体联合顺铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果及安全性。方法 回顾性分析40例接受化疗治疗的NSCLC患者的临床资料,根据化疗方案的不同分为观察1组和观察2组,每组20例。观察1组患者采用紫杉醇注射液联合顺铂进行化疗,观察2组患者采用紫杉醇脂质体联合顺铂进行化疗。比较两组患者治疗效果,治疗前后肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、鳞状细胞癌抗原(SCC)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)]水平,不良反应发生情况。结果 观察1组治疗有效率为55.00%(11/20),观察2组治疗有效率为65.00%(13/20);两组治疗有效率对比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组CEA、CA125、SCC和CYFRA21-1水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CEA、CA125、SCC和CYFRA21-1水平均显著低于治疗前,且观察2组CEA(7.13±2.04)μg/L、CA125(42.39±8.22)kU/L、SCC(1.82±0.31)μg/L和CYFRA21-1(6.06±1.48)μg...     

双歧杆菌辅助治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的研究双歧杆菌辅助治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将初发型活动期溃疡性结肠炎初治患者84例随机分成观察组及对照组,每组42例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用双歧三联活菌片,比较治疗前及治疗6周后两组患者的临床症状评分、结肠粘膜炎症评分差异及两组的总有效率的差异。结果治疗前两组临床症状评分、结肠粘膜炎症评分的差异均无统计学意义(P>0.05),治疗6周后两组临床症状评分、结肠粘膜炎症评分均较治疗前有明显改善(P<0.01),且观察组临床症状、结肠粘膜炎症改善程度优于对照组(P<0.05)。观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论双歧三联活菌片可辅助治疗溃疡性结肠炎,并可提高治疗的总有效率。     

卡瑞利珠单抗联合含铂双药方案治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的 分析卡瑞利珠单抗联合含铂双药方案一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法 收集濮阳市安阳地区医院2020年1月至2022年12月行含铂双药方案治疗的82例驱动基因阴性晚期NSCLC患者临床资料,其中行卡瑞利珠单抗联合含铂双药一线治疗的有38例(观察组),仅行含铂双药一线治疗的有44例(对照组)。记录两组临床疗效[客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)],比较两组治疗前及治疗4个周期后T淋巴细胞亚群(CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)变化,分析两组患者生存情况[包括无进展生存(PFS)及总生存(OS)],并评估治疗不良反应。结果 观察组ORR及DCR均显著高于对照组(P<0.05)。治疗4个周期后,两组外周血CD4⁺及CD4⁺/CD8⁺均较治疗前升高(P<0.05),且观察组治疗后高于对照组(P<0.05);两组外周血CD8⁺均较治疗前降低(P<0.05),且观察组...     

含载药微球动脉化疗栓塞术方案治疗化疗无效的非小细胞肺癌的临床效果

目的 评价含载药微球动脉化疗栓塞术（TACE）方案治疗化疗无效的非小细胞肺癌（NSCLC）的临床效果。方法选取2019年4月至2021年4月江西省胸科医院收治的60例经化疗治疗无效的NSCLC患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组（30例）与对照组（30例）。观察组采用含载药微球TACE方案治疗,对照组采用空白微球TACE方案治疗。比较两组患者临床疗效、癌胚抗原（CEA）、生活质量、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）及不良反应。结果 观察组患者的治疗有效率（RR）、疾病控制率（DCR）均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组患者的CEA均低于本组治疗前,KPS评分均高于本组治疗前,且观察组患者的CEA低于对照组,KPS评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患者的PFS及OS均长于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 含载药微球TACE方案治疗化疗无效的NSCLC对疾病进展的控制能力优于空白微球,有利于提高RR、DCR及生活质量,降低CE...     

益生菌辅助化疗对晚期大肠癌患者的临床疗效和安全性评价

目的 探讨益生菌辅助化疗对晚期大肠癌（CRC）患者临床疗效和安全性的影响。方法 选取2022年3月至2023年3月湖南师范大学第一附属医院收治的晚期CRC患者为研究对象。采用随机数字表法将CRC患者随机分为试验组（双岐杆菌三联活菌胶囊、卡培他滨+奥沙利铂）和对照组（卡培他滨+奥沙利铂）。比较两组治疗后近期疗效（客观缓解率和疾病控制率）、胃肠道不良反应发生率、Karnofsky功能状态（KPS）评分及血清肿瘤标志物糖类抗原72-4(CA72-4)、糖类抗原19-9(CA19-9)和癌胚抗原（CEA）的水平。结果 共纳入120例CRC患者,试验组和对照组各60例。与对照组相比,试验组客观缓解率、疾病控制率显著提高（P <0.05）。胃肠道不良反应方面,两组患者恶心、反酸发生率差异无统计学意义（P> 0.05）;试验组腹痛、腹胀、便秘和腹泻发生率明显低于对照组（P <0.05）。治疗前,两组KPS评分、血清CA72-4、血清CA19-9和血清CEA水平差异无统计学意义（P> 0.05）;治疗4周期后,试验组KPS评分明显高于对照组（P <0.05）,血清CA72...     

信迪利单抗、贝伐珠单抗联合含铂双药化疗治疗EGFR-TKI耐药NSCLC患者的疗效及安全性

目的 探讨信迪利单抗、贝伐珠单抗联合含铂双药化疗治疗表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及安全性。方法EGFR-TKI耐药的NSCLC患者44例随机分为两组。治疗组(22例)采用信迪利单抗、贝伐珠单抗联合含铂双药化疗；对照组(22例)仅采用含铂双药化疗。比较两组治疗后的临床疗效、中位无进展生存期(mPFS)及药物不良反应发生情况。结果 治疗组客观缓解率和疾病控制率均高于对照组(63.64%vs. 31.82%和90.91%vs. 63.64%)(P<0.05)。治疗组患者mPFS为6.7个月，长于对照组的3.9个月(P<0.05)。两组治疗后乏力发生情况有统计学差异(P<0.05),其他不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 与仅采用含铂双药化疗比较，加用信迪利单抗、贝伐珠单抗能增强对EGFR-TKI耐药NSCLC患者的疗效，延长mPFS,且不良反应可耐受。     

双歧三联活菌胶囊辅助早期肠内营养用于重型颅脑损伤患者疗效观察

摘 要 目的： 探讨双歧三联活菌胶囊辅助早期肠内营养用于重型颅脑损伤患者的疗效观察。 方法: 重度颅脑损伤患者80例随机分为观察组和对照组。对照组患者予单纯早期肠内营养支持治疗,观察组患者予双歧三联活菌胶囊联合早期肠内营养支持治疗。治疗10 d后观察两组患者肠道菌群失调和腹泻发生率,并比较治疗前后格拉斯哥昏迷评分（GCS）、序贯器官衰竭估计评分(SOFA)、急性生理慢性健康状况评分(APACHE Ⅱ)、血清白蛋白(Alb)、血红蛋白(Hb)的变化及药品不良反应。结果:治疗后,两组患者GCS评分均较前明显上升,SOFA评分及APACHE II评分较前明显下降(P<0.05或0.01),且观察组上升或下降值明显高于对照组（P<0.05）。观察组治疗期间菌群失调及腹泻发生率均明显低于对照组（P<0.05）。治疗后两组患者Alb和Hb水平均较前明显下降(P<0.05或0.01),且对照组下降较观察组更明显（P<0.05）。两组药品不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论: 双歧三联活菌胶囊辅助早期肠内营养用于重型颅脑损伤患者安全有效。     

康莱特联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的价值评价

目的探讨康莱特联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法 68例NSCLC患者随机分为观察组与对照组,各34例。对照组予以NP方案(长春瑞滨+顺铂)化疗,观察组应用康莱特联合NP方案治疗,比较两组的临床疗效与不良反应。结果观察组的治疗总有效率为61.8%,高于对照组的32.4%,差异具统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的Karnofsky(KPS)功能状态评分高于对照组(P<0.05);观察组的不良反应发生率及程度均低于对照组(P<0.05)。结论康莱特联合化疗治疗中晚期NSCLC能够提高临床疗效,减少和减轻药物不良反应,提高患者的生存质量。     

补中益气汤联合四神丸加减治疗老年大肠癌术后腹泻18例

目的观察补中益气汤联合四神丸加减治疗老年大肠癌术后腹泻的临床疗效。方法将36例老年大肠癌术后腹泻的患者随机均分为治疗组和对照组,对照组予盐酸洛哌丁胺胶囊及双歧三联活菌胶囊,治疗组予补中益气汤合四神丸加减,均治疗2周后评价疗效。观察腹泻症状改善及卡氏生活质量评分(KPS)评分变化情况。结果治疗组总有效率为88.89%,显著高于对照组的50.00%(P<0.05);KPS评分提高率为72.22%,也高于对照组的38.89%(P<0.05)。结论补中益气汤合四神丸加减治疗老年大肠癌术后腹泻疗效显著,值得临床推广。