原花青素对脊髓损伤大鼠运动功能的影响

目的观察原花青素对脊髓损伤大鼠运动功能恢复的影响。方法健康成年SD大鼠36 只,采用Allen 法(250 g·mm)在T9复制急性脊髓损伤模型,分为A、B、C 3 组,每组12 只。造模型成功后30 min,A组腹腔注射原花青素40 mg/kg,B 组腹腔注射甲基强的松龙30 mg/kg,C 组腹腔注射等体积生理盐水。于术后1 d、3 d、7 d 对各组进行后肢功能BBB 评分、斜板试验,血清丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)测定。结果BBB 评分和斜板试验结果均显示,术后3 d 和7 d,A、B 两组较C 组后肢运动功能恢复更好(P<0.05)。与C 组相比,A、B 两组术后1 d 和3 d SOD 活性升高,MDA 含量降低(均P<0.05);7 d 时,A 组较C 组SOD活性增高,MDA降低(P<0.05)。结论原花青素可有效抑制脂质过氧化反应,对脊髓损伤大鼠运动功能的恢复具有促进作用。     

星形神经胶质细胞对PC12神经元突起生长发育的影响

背景：星形细胞对神经元有提供营养、支持及调节突触活性作用，但它对神经元发育的影响还尚不清楚。目的：探讨体外培养的Sprague Dawley大鼠大脑皮质星形细胞对：PC12神经元突起生长发育的作用。设计：完全随机设计，对照实验研究。方法：以培养的星形细胞与PC12神经元按不同细胞数目比例(50：1～1：1)共同培养，并用其制备的条件培养液培养PC12细胞。主要观察指标：用快速灵敏的MTT比色法测定PC12神经元的细胞活力，用光学相差显微镜观察PC12细胞形态学变化。结果：①星形细胞条件培养液可增强PC12细胞活力(MTT测定的A值由0．255&;#177;0．012提高到0．510&;#177;0．036，P&;lt;0．001)，却不能促使：PC12神经元突起的生出。②当将星形细胞与PC12细胞按30：1～1：1的比例共同培养时，既可提高PC12细胞折光性和光晕又可促使其突起的生长；但按50：1～40：1的比例共同培养时，只观察到提高PC12细胞折光性和光晕，而无促使其突起生长发育的作用。结论：PC12神经元细胞活力的提高与星形细胞分泌到条件培养液中的可溶性因子有关，而PC12神经元突起生长发育可能是和与星形细胞的直接接触以及二者的细胞数目比有关。     

原花青素对大鼠实验性血栓形成的影响

本研究旨在探讨原花青素（PC）抗血栓形成的作用及其机制。麻醉动物,然后给颈动脉局部施以20%三氯化铁溶液20分钟,以造成大鼠颈动脉血栓模型。实验分6组：假血栓（对照）组、血栓模型组、阿斯匹林[10mg/（kg.d）]组、PC100mg/（kg.d）组、PC200mg/（kg.d）组及PC400mg/（kg.d）组。假血栓（对照）组和血栓模型组用生理盐水灌胃,其它各组分别用阿司匹林和PC低、中、高3个不同剂量悬液灌胃,每日2次,连续4周。观察各组药物对实验性血栓形成的大鼠血浆中的血栓烷（TXB2）和6-酮-前列腺素F1α（6-Keto-PGF1α）及血小板P-选择蛋白（GMP-140））含量的影响。结果发现：①与假血栓对照组比较,血栓模型组血浆TXB2和血小板P-选择蛋白（GMP-140）含量明显升高,血浆6-Keto-PGF1α含量明显降低,差异非常显著（P〈0.01）;②与血栓模型组比较,3个PC组和阿司匹林组大鼠血浆TXB2和血小板P-选择蛋白（GMP-140）含量明显降低,差异非常显著（P〈0.01）,血浆6-Keto-PGF1α含量明显升高（P〈0.01）;③与阿司匹林组比较,3个PC组血浆TXB2和血小板P-选择蛋白（GMP-140）含量均不同程度降低,而血浆6-Keto-PGF1α含量升高,其中尤以PC400mg/（kg.d）组最为显著（P〈0.01）。结论：PC具有明显的抗血栓形成作用,其抗血栓形成的机制与抑制血小板活化、聚集及保护血管内皮细胞密切相关。PC抗血栓形成作用有明显的剂量依赖性。PC400mg/（kg.d）组的抗血栓作用优于阿司匹林[10mg/（kg.d）]组。     

大鼠背根神经节神经元细胞纯化培养的模型建立

目的:建立一种切实可行的新生SD大鼠背根神经节神经元培养及纯化方法.方法:用显微解剖方法获取足够数量新生大鼠背根神经节,通过胰蛋白酶+EDTA消化、交替使用DF-12培养基和加有阿糖胞苷抗有丝分裂的DF-12培养基培养等方法,在体外获得纯化的背根神经节神经元,并采用NSE免疫细胞化学染色方法检测神经元的纯度.结果:获得的背根神经节神经元在体外生长良好,纯度可达到90%以上.结论:本方法可以获得大量高度纯化的大鼠背根神经节神经元.     

葡萄籽原花青素提取物对心肌梗死大鼠心肌功能的影响及其机制研究

目的研究葡萄籽原花青素提取物(GSPE)对心肌梗死大鼠心功能的影响及其可能机制。方法取48只SD大鼠,其中40只用于建立心肌梗死大鼠模型,并随机分为模型组、GSPE低剂量组、GSPE中剂量组、GSPE高剂量组及BSI-201组,每组各8只,余8只大鼠为假手术对照组。模型组与对照组均给予等量生理盐水灌胃,GSPE低剂量组采用100 mg/ml GSPE进行灌胃给药,GSPE中剂量组采用200 mg/ml GSPE进行灌胃给药,GSPE高剂量组给予400mg/ml GSPE进行灌胃给药,BSI-201组采用多聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)抑制剂BSI-201 120 mol/L进行灌胃给药,1次/d,持续1个月。采用彩色多普勒超声心动图评估各组大鼠心功能状况,记录心率(HR)、左心室舒张末压(LVEDP)及左心室收缩压(LVSP)。通过苏木精-伊红染色评估各组大鼠心肌组织病理学改变状况,采用TUNEL法对大鼠心肌细胞凋亡情况进行检测,并用蛋白免疫印迹法检测大鼠心肌组织中PAR、切割的Caspase-3(cCaspase-3)、Bcl-2及Bax蛋白的表达水平。结果相比对照组,模型组大鼠LVSP明显下降,HR、LVEDP及细胞凋亡率明显升高(P 0. 05),心肌纤维排列不一,心肌细胞破碎,出现大量炎性细胞浸润;心肌组织中Bcl-2蛋白表达水平显著下降,PAR、c-Caspase-3及Bax蛋白的表达水平明显升高(P 0. 05)。相比模型组,GSPE低、中、高剂量组和BSI-201组大鼠LVSP明显升高,HR、LVEDP及细胞凋亡率显著下降(P 0. 05),心肌组织病理损伤程度明显减轻;心肌组织中Bcl-2蛋白表达水平显著升高,PAR、c-Caspase-3及Bax蛋白的表达水平明显下降(P 0. 05),并呈剂量依赖性。结论 GSPE可呈剂量依赖性有效改善心肌梗死大鼠心脏功能,其作用机制可能与阻滞PARP-1活化以起到阻滞心肌细胞凋亡的作用密切相关。     

原花青素对肿瘤抑制作用的研究进展

近年来,肿瘤的发病率逐年增高,其死亡率在众多疾病中居首位,特别是恶性肿瘤目前的治疗手段多为手术切除并放、化疗,这种治疗方式副作用大,患者生存质量差,而且大部分患者治疗效果都较差,患者往往在发病后3～5年内死亡,所以人     

葡萄籽原花青素对化学性缺氧小鼠的保护作用

目的：通过测定化学性缺氧小鼠的存活时间。观察葡萄籽原花青素对化学性缺氧小鼠的影响。 方法：实验于2006-07／08在辽宁医学院机能中心实验室完成。取昆明种小鼠40只，体质量18-22g。①亚硝酸钠中毒性缺氧：选用小鼠20只，随机抽签法分为葡萄籽原花青素治疗组和对照组。分别给予小鼠腹腔注射葡萄籽原花青素10mg／kg和相同体积的生理盐水。20min后再腹腔注射亚硝酸钠200mg／kg，记录各组小鼠存活时间。②氰化钾中毒性缺氧：接①方法取鼠、分组、注药，20min后再腹腔注射氰化钾15mg／kg，记录各组小鼠存活时间。③计量资料差异比较采用LSD方差分析。 结果：纳入小鼠40只，均进入结果分析。①葡萄籽原花青素对亚硝酸钠中毒小鼠存活时间的影响：葡萄籽原花青索治疗组小鼠的存活时间与对照组相比，明显延长[（22．25&;#177;7．58），（11．45&;#177;1.72）min，P〈0．05]。②葡萄籽原花青素对氰化钾中毒小鼠存活时间的影响：与对照组相比，葡萄籽原花青素治疗组小鼠的存活时间延长[（2.75&;#177;0．63），（14.20&;#177;22.13）min，P〈0．05]。其中，有2只鼠分别存活了52min和60min。 结论：葡萄籽原花青索对化学性缺氧小鼠具有保护作用。     

原花青素的抗氧化作用

目的:概述原花青素的结构特点、药理特性,探讨并分析原花青素的抗氧化作用及其在体育领域内的发展前景,旨在为此天然高效的抗氧化剂的开发利用提供一些理论的支持。方法:应用计算机检索Medline 1960-01/2006-08关于原花青素文章。检索词“proanthocyanidin”并限定文章的语种类为English。同时利用计算机检索中国期刊全文数据库1960-01/2006-08的相关文章,限定文章语言种类为中文,检索词“原花青素”。结果:原花青素是一种良好的氧游离基清除剂和脂质过氧化抑制剂。可有效清除超氧阴离子自由基和羟基自由基,也参与磷脂、花生四烯酸的新陈代谢和蛋白质磷酸化,保护脂质不发生过氧化损伤。原花青素为强有力的金属螯合剂,可螯合金属离子,在体内形成惰性化合物。有保护和稳定维生素C,有助于维生素C吸收的作用。结论:原花青素拥有强有力的抗氧化、清除自由基以及改善体循环的特殊功效,并以高效、低毒、高生物利用度而著称,原花青素的多种生物学功效在预防和治疗疾病中将发挥越来越大的作用。     

葡萄籽原花青素的研究进展

近年来医学界对葡萄籽原花青素(grape seed proanthocyanidins,GSP)的生物学活性做了大量的研究,它主要具有清除自由基和抗氧化活性,抗动脉粥样硬化、调节血脂、抗缺血-再灌注损伤、抗肿瘤、细胞保护、抗炎、抗疲劳、改善脑功能的作用。作为一种新型的天然抗氧化剂,GSP受到人们越来越多的关注,在药物、保健品、化妆品、食品添加剂等领域均得到了广泛的运用,加之葡萄资源丰富,GSP有着相当大的社会和经济效益。     

环化酶激活剂对周围神经损伤大鼠脊髓背根节感觉神经元的保护作用

目的：观察腺苷、前列腺素E1以及Zn^2＋等环化酶激活剂对周围神经损伤后脊髓背根感觉神经元的保护作用，并与神经生长因子的作用进行比较。方法：实验于1996—07在吉林医学院神经生物实验室进行。取SD大鼠60只随机分为6组（n=10）：①前列腺素E1组：建立右侧坐骨神经夹毁模型，术后4h术侧股二头肌注射前列腺素E1溶液0．05mg／kg，1次／d，定时给药，连续14d。②腺苷组：造模同前，注射腺苷溶液20mg/kg，注射时间和部位同前列腺素El组。③高锌组：造模同前，术前10d开始喂以高锌饲料（饲料锌含量为52．7mg／kg）。④神经生长因子组：造模同前，术侧后肢足跖皮下注射β神经生长因子溶液0．1mg／kg，注射时间同前列腺素E1组。⑤模型组：造模同前，注射0．5mL灭菌生理盐水，注射时间和部位同前列腺素E1组。⑥假手术组：手术但不夹毁神经，余同模型组。在造模后21d，取大鼠L5背根节用图像分析法观测细胞数、核偏心率及核等圆径。 结果：经补充60只大鼠进入结果分析。①背根节细胞数：腺苷组及前列腺素E1组的细胞存活数均低于假手术组和神经生长因子组（P〈0．05）；各组背根节大、中、小细胞构成比例无差别（P〉0．05），大细胞损失最大，其细胞平均数为假手术组的57．5％；中细胞损失最小，其细胞平均数为假手术组的89％。②核偏心率：神经生长因子组及高锌组与假手术组无差别（P〉0．05），腺苷组低于模型组（P〈0．05），前列腺素E1与模型组无差别（P〉0．05）。③核等圆径：神经生长因子组及高锌组与加手术组无差别（P〉0．05），腺苷组低于模型组（P〈0．05），前列腺素E1与模型组无差别（P〉0．051。 结论：腺苷等环化酶激活剂对周围神经损伤后的脊髓背根节神经元均有显著的保护作用，其中Zn^2＋的保护效应与神经生长因子无差别，腺苷、前列腺素E1保护效应低于神经生长因子。     

葡萄籽原花青素对化学性缺氧小鼠的保护作用

目的:通过测定化学性缺氧小鼠的存活时间,观察葡萄籽原花青素对化学性缺氧小鼠的影响。方法:实验于2006-07/08在辽宁医学院机能中心实验室完成。取昆明种小鼠40只,体质量18～22g。①亚硝酸钠中毒性缺氧:选用小鼠20只,随机抽签法分为葡萄籽原花青素治疗组和对照组。分别给予小鼠腹腔注射葡萄籽原花青素10mg/kg和相同体积的生理盐水,20min后再腹腔注射亚硝酸钠200mg/kg,记录各组小鼠存活时间。②氰化钾中毒性缺氧:按①方法取鼠、分组、注药,20min后再腹腔注射氰化钾15mg/kg,记录各组小鼠存活时间。③计量资料差异比较采用LSD方差分析。结果:纳入小鼠40只,均进入结果分析。①葡萄籽原花青素对亚硝酸钠中毒小鼠存活时间的影响:葡萄籽原花青素治疗组小鼠的存活时间与对照组相比,明显延长[(22.25±7.58),(11.45±1.72)min,P<0.05]。②葡萄籽原花青素对氰化钾中毒小鼠存活时间的影响:与对照组相比,葡萄籽原花青素治疗组小鼠的存活时间延长[(2.75±0.63),(14.20±22.13)min,P<0.05]。其中,有2只鼠分别存活了52min和60min。结论:葡萄籽原花青素对化学性缺氧小鼠具有保护作用。     

莲房原花青素对人肝癌细胞HepG2生长及凋亡的作用

目的：通过莲房原花青素（LSPC）抑制人肝癌细胞HepG2的生长及诱导其凋亡探讨原花青素抗肿瘤作用的分子机制。方法：以四甲基噻唑蓝(MTT)来分析不同浓度LSPC对人肝癌细胞HepG2的存活率的影响；用流式细胞术(FCM)分析细胞周期和细胞凋亡；通过RT-PCR分析LSPC引起的生长抑制、DNA损伤基因GADD45β、GADD153、GADD34表达水平的变化。结果：原花青素可诱导HepG2细胞凋亡，药物组的生长明显受到抑制（P<0.05），且还呈浓度依赖性。生长抑制损伤基因GADD45β、GADD153、GADD34表达水平随着LSPC浓度增加表达量也增加。结论：原花青素可抑制人肝癌细胞HepG2凋亡，具有抗肿瘤的药理作用。     

葡萄籽提取物原花青素对小鼠负重游泳时间的影响

背景：原花青素是一种葡萄籽提取物，具抗氧化清除自由基的作用。研究发现运动引起骨骼肌自由基和其他它形式的活性氧增加是导致骨骼肌损伤和疲劳的重要原因之一。补充抗氧化剂能阻抑这种改变，提高运动能力。目的：研究葡萄籽提取物原花青素的抗疲劳作用。设计：以实验动物为研究对象，完全随机设计，对照实验研究。单位：省级疾病预防控制中心毒理室。材料：实验于2001—09／12在江苏省疾病预防控制中心毒理室完成。采用雄性昆明种小鼠，普通级，购自中国药科大学实验动物中心。动物合格证号：SCKK(苏)2002．0011；实验动物环境设施合格证号：SYXK(苏)2001-0004号。按体质量随机分为溶剂对照组和3个实验组，即原花青素低、中、高剂量组，每组10只，共120只。实验组每天经口给予原花青素。方法：3个实验组分别经口给与原花青素1．7，16．7，50mg／kg体质量，对照组给与双蒸水，连续30d。给与原花青素30d后测定小鼠负重游泳时间，肝糖元含量，血乳酸及血红蛋白含量。主要观察指标：小鼠负重游泳时间，肝糖元含量，血乳酸及血红蛋白含量。结果：各剂量组小鼠负重游泳时间均比对照组的延长，中、高剂量组分别达到(17．84&;#177;8．48)min和(25．80&;#177;7．45)min，差异具极显著意义(P&;lt;0．01)，各剂量组小鼠运动后血乳酸含量均低于对照组，高剂量组(6．78&;#177;2．45)mmol／L与对照组(9．98&;#177;1．22)mmol／L)相比差异具极显著意义(P&;lt;0．01)；肝糖元含量均高于对照组，中剂量组[(1244．65&;#177;177．58)mg／100g肝]。高剂量组【(1383．96&;#177;141．20)mg／100g肝】与对照组【(817．67&;#177;114．72)mg／100g肝】相比差异分别具显著和非常显著性意义(P&;lt;0．05，P&;lt;0．01)。结论：原花青素具有抗疲劳作用。     

环化酶激活剂对周围神经损伤大鼠脊髓背根节感觉神经元的保护作用

目的:观察腺苷、前列腺素E1以及Zn2 等环化酶激活剂对周围神经损伤后脊髓背根感觉神经元的保护作用,并与神经生长因子的作用进行比较。方法:实验于1996-07在吉林医学院神经生物实验室进行。取SD大鼠60只随机分为6组(n=10):①前列腺素E1组:建立右侧坐骨神经夹毁模型,术后4h术侧股二头肌注射前列腺素E1溶液0.05mg/kg,1次/d,定时给药,连续14d。②腺苷组:造模同前,注射腺苷溶液20mg/kg,注射时间和部位同前列腺素E1组。③高锌组:造模同前,术前10d开始喂以高锌饲料(饲料锌含量为52.7mg/kg)。④神经生长因子组:造模同前,术侧后肢足跖皮下注射β神经生长因子溶液0.1mg/kg,注射时间同前列腺素E1组。⑤模型组:造模同前,注射0.5mL灭菌生理盐水,注射时间和部位同前列腺素E1组。⑥假手术组:手术但不夹毁神经,余同模型组。在造模后21d,取大鼠L5背根节用图像分析法观测细胞数、核偏心率及核等圆径。结果:经补充60只大鼠进入结果分析。①背根节细胞数:腺苷组及前列腺素E1组的细胞存活数均低于假手术组和神经生长因子组(P<0.05);各组背根节大、中、小细胞构成比例无差别(P>0.05),大细胞损失最大,其细胞平均数为假手术组的57.5%;中细胞损失最小,其细胞平均数为假手术组的89%。②核偏心率:神经生长因子组及高锌组与假手术组无差别(P>0.05),腺苷组低于模型组(P<0.05),前列腺素E1与模型组无差别(P>0.05)。③核等圆径:神经生长因子组及高锌组与加手术组无差别(P>0.05),腺苷组低于模型组(P<0.05),前列腺素E1与模型组无差别(P>0.05)。结论:腺苷等环化酶激活剂对周围神经损伤后的脊髓背根节神经元均有显著的保护作用,其中Zn2 的保护效应与神经生长因子无差别,腺苷、前列腺素E1保护效应低于神经生长因子。     

运动和葡萄籽原花青素对高脂饮食大鼠血脂代谢及自由基水平的影响

目的:探讨长期中等负荷耐力运动和葡萄籽原花青素(GSP)干预对血脂异常及自由基水平异常的预防作用.方法:32只大鼠随机分为4组:普通饲料组(A组)、高脂饮食组(B组)、高脂饮食+GSP组(C组)、高脂饮食+运动组(D组).B、C与D组大鼠采用高脂饮食喂养.C与D组大鼠在高脂饮食喂养的同时,分别给予GSP、中等负荷耐力跑台运动干预9周;不进行GSP干预的其他三组采用同等体重剂量安慰剂干预.比较各组大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平.结果:B、C与D组大鼠血清TC、TG、LDL-C浓度明显升高及HDL-C浓度明显下降,血清SOD活性明显下降及MDA含量明显增加.但C、D组大鼠血清TC、TG、LDL-C浓度均比B组低,其中D组TG、LDL-C水平又比C组低;D组HDL-C浓度比B组高;C与D组大鼠血清SOD、MDA指标分别高于、低于B组.结论:长期中等负荷耐力运动和GSP干预均对高脂饮食大鼠血脂异常形成具一定抵抗作用,但GSP效果不如运动;两者均可减轻血脂异常大鼠SOD活性的下降程度,减少脂质过氧化反应.     

葡萄籽原花青素对脑缺血再灌注大鼠氧化应激与学习记忆的影响

目的探讨葡萄籽原花青素(GSPE)对脑缺血再灌注大鼠学习记忆能力的影响及其机制。方法72 只健康雄性Sprague-Dawley 大鼠分为假手术组(n=18)、模型组(n=18)、GSPE低剂量组(20 mg/kg, n=18)和GSPE高剂量组(200 mg/kg, n=18)。造模前,GSPE各组灌胃4 周,假手术组和模型组给予蒸馏水10 ml/kg &#8901;d。线栓法制备脑缺血再灌注损伤模型。分别于缺血2 h 再灌注后12 h、24 h、48 h 各取6 只大鼠,行Morris 水迷宫测试,HE染色观察脑组织形态变化,检测大鼠脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量。结果与假手术组比较,模型组Morris 水迷宫测试潜伏期延长,穿台次数减少(P<0.05);HE染色显示脑组织神经元逐渐坏死;SOD含量降低,MDA含量增加(P<0.05)。与模型组比较,GSPE高剂量组各相同时间点潜伏期缩短,穿台次数增加(P<0.05);HE染色显示脑组织神经元核固缩和空泡减少;SOD含量增加,MDA含量降低(P<0.05)。结论GSPE可以减轻脑缺血区病理改变,减轻缺血再灌注后脂质过氧化,改善脑缺血再灌注大鼠的学习记忆功能。     

葡萄籽提取物原花青素对小鼠负重游泳时间的影响

背景原花青素是一种葡萄籽提取物,具抗氧化清除自由基的作用.研究发现运动引起骨骼肌自由基和其他它形式的活性氧增加是导致骨骼肌损伤和疲劳的重要原因之一.补充抗氧化剂能阻抑这种改变,提高运动能力. 目的研究葡萄籽提取物原花青素的抗疲劳作用. 设计以实验动物为研究对象,完全随机设计,对照实验研究. 单位省级疾病预防控制中心毒理室. 材料实验于 2001- 09/12在江苏省疾病预防控制中心毒理室完成.采用雄性昆明种小鼠,普通级,购自中国药科大学实验动物中心.动物合格证号 SCXK(苏 ) 2002-0011;实验动物环境设施合格证号 SYXK(苏) 2001-0004号.按体质量随机分为溶剂对照组和 3个实验组,即原花青素低、中、高剂量组,每组 10只,共 120只.实验组每天经口给予原花青素.方法 3个实验组分别经口给与原花青素 1.7, 16.7, 50 mg/kg体质量,对照组给与双蒸水,连续 30 d.给与原花青素 30 d后测定小鼠负重游泳时间,肝糖元含量,血乳酸及血红蛋白含量. 主要观察指标 小鼠负重游泳时间,肝糖元含量,血乳酸及血红蛋白含量. 结果各剂量组小鼠负重游泳时间均比对照组的延长,中、高剂量组分别达到 (17.84± 8.48) min和 (25.80± 7.45) min,差异具极显著意义 (P< 0.01),各剂量组小鼠运动后血乳酸含量均低于对照组,高剂量组 (6.78± 2.45) mmol/L与对照组 (9.98± 1.22) mmol/L)相比差异具极显著意义 (P< 0.01);肝糖元含量均高于对照组, 中剂量组 [(1 244.65 ± 177.58)mg/100 g 肝 ],高剂量组 [(1 383.96± 141.20) mg/100 g 肝 ]与对照组 [(817.67± 114.72) mg/100 g 肝 ]相比差异分别具显著和非常显著性意义 (P< 0.05,P< 0.01) . 结论 原花青素具有抗疲劳作用.     

葡萄籽提取物原花青素对人膀胱癌BIU87细胞增殖和凋亡的影响

目的 探讨葡萄籽提取物原花青素(GSPE)对人膀胱癌细胞株BIU87细胞增殖和凋亡的影响。方法 BIU87细胞与50、100、200μg/ml的GSPE共同孵育24h后,采用噻唑蓝（MTT）法检测细胞增殖抑制率,流式细胞术分析细胞凋亡情况。结果 不同浓度（50、100、200μg/mL）GSPE对BIU87细胞的增殖抑制率分别为(13.0±1.5)%、(31.8±2.1)%和(48.6±1.8)%;凋亡率分别为(8.7±0.7)%、(28.2±1.6)%和(48.5±0.7)%;细胞增殖抑制率和凋亡率均随GSPE浓度的升高而增高（P＜0.01）。结论 葡萄籽提取物原花青素在体外可呈浓度依赖性抑制膀胱癌BIU87细胞增殖并促进其凋亡。     

大鼠骨癌痛模型中小直径背根神经节神经元兴奋性增强

原发性和转移性癌症常常伴随剧烈的疼痛,但是有关的机制仍不甚清楚。以往研究表明,癌症痛的机制主要包括外周敏化和中枢敏化。在背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)中,小直径神经元主要传递痛觉,所     

外源性神经生长因子对血肿灶周神经元再生的影响

目的：观察神经生长因子作用下血肿灶周神经元再生状况。 方法：实验于2003-03／2004-04在河北医科大学第二医院影像科分子影像学实验室完成。健康家犬21只，随机分为3组：神经生长因子组（n=9）：注血后0．5h，将神经生长因子2000AU立体定向导入血肿灶周区。脑出血对照组（n=6）：只注血，不注药。对照组（n=3）：只进针，不注血和注药。3组动物进入实验程序后前3d进行BrdU标记，在脑出血后3，10，28d3个时间点进行激光共聚焦显微镜检测，观察血肿灶周BrdU荧光单标和BrdU-NSE及BrdU-GFAP荧光双标细胞的数目和所在位置（BrdU为新生神经元的标记物，NSE为成熟神经元的标记物，GFAP为成熟星形胶质细胞的标记物）。 结果：实验动物21只均进入结果分析。①新生神经元数目：神经生长因子组3，10，28d时BrdU单标阳性细胞数多于脑出血对照组（2．31&;#177;0．24，9．52&;#177;1．87，4．43&;#177;0．56：0．12&;#177;0．14，3．85&;#177;1．87，1．41&;#177;0．32，P〈0．05）．10和28d时BrdU-NSE和BrdU-GFAP双标阳性细胞数明显多于脑出血对照组（BrdU-NSE：3．84&;#177;0．24和6．23&;#177;1．92，1．35&;#177;0．71和1．39&;#177;0.24；BrdU-GFAP：4．51&;#177;9．08和10．53&;#177;9．47，1．65&;#177;0．08和1．37&;#177;0．13，P〈0．05）：神经生长因子组10d时BrdU单标阳性细胞数最多，28d时BrdU-NSE和BrdU-GFAP双标阳性细胞数明显增多。②新生神经元分布：神经生长因子组双标细胞的分布多位于血肿靠近额叶皮质面，在皮质与皮质下移行区内可见双标细胞，而脑出血对照组极罕见。 结论：外源性神经生长因子立体定向导入血肿灶周区，能够通过刺激额叶皮质内源性神经干细胞再生、迁徙和分化的机制，促进血肿灶周神经功能的修复。