酸性染料比色法测定乌头属不同药材中乌头生物碱含量

目的:测定毒性中药附子、川乌、草乌、雪上一枝蒿的乌头生物碱含量,对这4种药材的临床用量进行控制。方法:用酸性染料比色法,测定制附子、川乌、草乌中雪上一枝蒿的乌头生物碱含量。结果:附子中生物碱含量为0.2403 mg/g,川乌为1.0412 mg/g,草乌为2.1149 mg/g,雪上一枝蒿为0.6702 mg/g。结论:本实验中建立的酸性染料比色法测定乌头生物碱含量,可作为评价毒性药材质量的根据。     

傈僳族药金不换的镇痛作用及解救雪上一枝蒿急性中毒的作用研究

目的观察傈僳族药金不换的镇痛作用及对雪上一枝蒿急性中毒的解救作用。方法以经典的热板法和扭体法研究不同剂量的金不换水提物对小鼠的镇痛作用;以雪上一枝蒿总生物碱灌胃染毒小鼠,分别给予不同剂量的金不换水提物进行解救,观察各剂量组小鼠的临床表现和死亡情况;另以苯酚红为标记物,测量各剂量组苯酚红的肠推进率和胃排空率。结果热板及扭体实验表明金不换没有明显镇痛作用,但能够缓解雪上一枝蒿急性中毒症状,降低死亡率,并抑制雪上一枝蒿所致胃肠蠕动的肠推进率。结论金不换有解乌头毒的作用,其解毒效应可能和金不换对胃肠道的舒张作用有关。     

HPLC法同时测定乌头属不同药材4种生物碱的含量

目的:HPLC法同时测定乌头属药材附子、川乌、草乌、雪上一枝蒿中乌头碱(AC)、次乌头碱(HA)、新乌头碱(MA)、苯甲酰新乌头原碱(BMC)的含量。方法:色谱柱:Phenomenex-ODS(250 mm×4.0 mm,5μm);流动相:乙腈-四氢呋喃(25∶15),梯度洗脱,流速:1.0 mL/min;检测波长:235 nm;柱温:30℃。结果:4种乌头类生物碱的线性范围分别为:0.0241～0.5211μg(r1=0.9995)、0.0168～0.3152μg(r2=0.9994)、0.0107～0.2674μg(r3=0.9994)、0.0122～0.2503μg(r4=0.9996);4种药材中4种生物碱的加样回收率范围分别为:附子:95.56～98.63%、川乌:98.83～100.47%、草乌:95.91～99.30%、雪上一枝蒿:95.99%～98.53%,RSD%≤4.0%。结论:乌头属4种药材4种生物碱含量差异较大,为临床疾病治疗防止中毒反应的发生提供了一定的参考依据。     

HPLC测定雪上一枝蒿中3种生物碱的含量

目的：建立HPLC测定雪上一枝蒿中乌头碱、新乌头碱和雪上一枝蒿甲素的含量。方法：Thermo C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,柱温30 ℃,流动相甲醇-0.01%三乙胺（73：27）,流速1.0 mL·min^-1,检测波长240 nm。结果：乌头碱、新乌头碱和雪上一枝蒿甲素的平均加样回收率分别为98.88%（RSD 0.86%）,98.68%（RSD 0.48%）,98.94%（RSD 0.65%）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于雪上一枝蒿中3种生物碱的含量测定。     

雪上一枝蒿中毒13例

雪上一枝蒿中毒１３例沂南县中医院（２７６３００）范玉义沂南县皮肤病防治站（２７６３００）徐步成关键词雪上一枝蒿乌头碱药物中毒笔者自１９８６～１９９４年共收治雪上一枝蒿中毒１７例，现将资料较为完整的１３例报告如下。１临床资料１．１一般情况本组１３例，男...     

雪上一枝蒿栽培技术

药材雪上一枝蒿为毛茛科短柄乌头Aconitumbrachypodum的块根 ,含有乌头碱及一枝蒿甲、乙、丙、丁素等多种生物碱 ,有消炎止痛、祛风除湿、散瘀通络、麻醉止痛、止血等功效。雪上一枝蒿是云南会泽地区的名贵中药材 ,喜冷凉环境 ,最适宜生长在海拔 30 0 0m以上高寒地带 ,主要产于乌蒙山主峰会泽的大海梁子。由于历史原因 ,植被破坏 ,以及乱挖滥采 ,雪上一枝蒿野生种群行将灭绝。从 1990年代开始 ,在海拔 30 0 0m以上的高寒山区大海特困乡 ,开展人工栽培试验 ,以期开发会泽独特资源优势 ,发展特色农业 ,增加农民收入。现将几年来雪上一枝蒿的…     

乌头类药物中毒的防治

中药川乌、草乌、附子、雪上一枝蒿,均来源于毛茛科植物。川乌为毛莨科乌头的主根,附子为乌头的子根(附根)的加工品,草乌为毛茛科北乌头的块根,雪上一枝蒿为毛茛科乌头属植物短柄乌头的块根。生品极毒,均含双酯型二萜类生物碱,约占0．4％～0．8％。如乌头碱(Aconitine)、中乌头碱(Mesaconitine)、次乌头碱(Hypaconitine)、杰斯乌头碱(Jasaconitine)等。经水解可成为毒性较小的单酯类生物碱：苯甲酰乌头胺(乌头次碱Benzoylaconine)、苯甲酰中乌头胺(Banzoylmesaconine)、苯甲酰次乌头碱(Benzoylhypaconine)。     

家种与野生雪上一枝蒿总生物碱毒性及药理的比较研究

雪上一枝蒿（Aconitum brachypodum Diels）在民间用于治疗跌打损伤、风湿疼痛,历史悠久,但对雪上一枝蒿药理研究,尚未见详细报道,本文就该药的野生与家种品的总生物碱的毒性及镇痛、抗炎作用进行比较研究。     

雪上一枝蒿总生物碱微乳凝胶的制备及质量评价

目的:优选雪上一枝蒿总生物碱微乳凝胶的处方与制备工艺,并对其质量与稳定性进行评价。方法:制备雪上一枝蒿总碱微乳,利用凝胶基质加入法制备雪上一枝蒿总生物碱微乳凝胶,考察该制剂中指标成分含量和p H等,通过离心试验、耐寒试验及耐热试验考察其稳定性。采用HPLC测定雪上一枝蒿甲素的含量,流动相乙腈-p H 7.3磷酸盐缓冲液(18∶82),检测波长199 nm。结果:雪上一枝蒿总生物碱微乳86 g,黄原胶4.0 g,甘油10 g,制成100 g。平均粒径18.72 nm,多分散指数0.663,p H 6.4,微乳凝胶离心后无分层现象,放入-4℃和40℃条件下24 h后外观、性状、延展性等与放入前无明显差异,雪上一枝蒿甲素质量分数1.79 mg·g~(-1)。结论:雪上一枝蒿总生物碱微乳凝胶的制备工艺简单,符合凝胶局部外用制剂主要指标要求,为该有效部位的研究与开发提供参考。     

参脉注射液抢救雪上一枝蒿中毒10例分析

雪上一枝蒿为毛茛科植短柄乌头的干燥块根 ,含乌头碱及次乌头碱 ,有大毒。采用参脉注射液对症治疗 ,经大剂量应用抢救 10例 ,认为参脉注射液高效、安全、副作用小。     

乌头类药物不良反应的原因及对策

乌头类药物是指附子、川乌、草乌、铁棒槌、天雄、雪上一枝蒿等。不良反应（ADR）包括副作用和毒性反应两个方面。副作用是指常用剂量时出现的与治疗需要无关的不适反应;毒性反应是指用药后引起机体损害性反应。本文试就乌头类药物ADR的原因及对策分析于下。     

维药恰玛古蜜膏和恰玛古粉药效学对比研究

目的:研究恰玛古蜜膏和恰玛古粉对小鼠免疫功能的影响。方法:测定小鼠耳廓肿胀度,观察对二硝基氯苯诱导小鼠迟发型超敏反应的影响;通过紫外分光光度法测定观察小鼠单核巨噬细胞对血流中碳粒的清除能力;紫外分光光度法测定小鼠血清中IgM抗体水平;镜检计数观察小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力。结果:恰玛古蜜膏14g/kg剂量与恰玛古粉12g/kg剂量能明显抑制二硝基氯苯诱导的小鼠迟发型超敏反应、促进小鼠血清中IgM抗体的生成,恰玛古粉6g/kg和12g/kg剂量能明显提高小鼠单核巨噬细胞对血流中碳粒的清除能力、提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力。结论:恰玛古蜜膏和恰玛古粉均可调节机体的免疫功能,恰玛古粉的作用略优于恰玛古蜜膏。     

白饭树水提液的急性毒性研究

目的:研究白饭树水提液的急性毒性。方法:采用小鼠急性毒性实验观察白饭树水提液对小鼠急性毒性半数致死量(LD_(50))的作用。结果:小鼠口服给药可测得LD50值为(138.0±23.3)g/kg,其95%置信区间为(153.21~199.81)g/kg,相当于人临床拟用日剂量的1293倍。结论:白饭树的临床用药在一定剂量范围内,是比较安全的。     

万应理伤膏质量标准研究

目的:建立万应理伤膏的质量标准。方法:采用TLC法对制剂中的薄荷脑、天然冰片、乌头碱、次乌头碱进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中含毒性的3种双酯型生物碱(乌头碱、次乌头碱和新乌头碱)进行限量检查。结果:薄荷脑、天然冰片、次乌头碱TLC鉴别方法专属性强,阴性对照均无干扰。HPLC法所测10批万应理伤膏中3种双酯型乌头碱总含量平均为3.3704μg/g,RSD为2.24%,未超出规定限度。结论:所建立的TLC定性鉴别法和HPLC限度检查法准确可靠,重复性、稳定性较好,适用于万应理伤膏的质量控制。     

小柴胡汤超微饮片与传统饮片药效学剂量对比研究

目的:比较小柴胡汤超微饮片与传统饮片药效及药理学作用剂量关系,为中药复方超微饮片临床应用提供科学依据.方法:采用小鼠免疫性肝损伤模型观察两种饮片对小鼠肝脏、脾脏、胸腺脏器指数、血清转氨酶活性及肝脏病理改变的影响;采用MTT比色法观察药物对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响.结果:超微饮片5.07 g/kg与传统饮片10.14 g/kg剂量均可显著降低模型小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)活性(P<0.05);超微饮片5.07 g/kg亦可降低血清谷草转氨酶(AST)活性(P<0.05);超微饮片10.14g/kg与传统饮片20.28g/kg剂量均可显著减轻肝损伤程度(P<0.05);小柴胡汤超微饮片5.07 g/kg剂量与传统饮片20.28 g/kg剂量可显著抑制脾淋巴细胞增殖(P<0.05).结论:小柴胡汤超微饮片临床使用量可减少至传统饮片使用量的1/2～1/4.     

雪上一枝蒿总生物碱微乳的研制与质量评价

目的:制备质量稳定的雪上一枝蒿总生物碱微乳,为该制剂的深入研究与开发提供参考。方法:选用不同的油相、乳化剂及助乳化剂,采用伪三元相图法进行雪上一枝蒿总碱微乳的处方筛选与制备,考察该制剂的稳定性及理化性质。采用HPLC测定雪上一枝蒿甲素的含量,流动相乙腈-p H 7.3磷酸盐缓冲溶液(20∶80),检测波长199 nm。结果:雪上一枝蒿总生物碱微乳最佳配比为雪上一枝蒿总生物碱、肉豆蔻酸异丙酯、聚氧乙烯35蓖麻油、无水乙醇、水质量分数分别为2%,3.3%,19.8%,9.9%,65.0%。载药微乳澄清透明,呈圆球形,粒径均在10~100 nm。于4,25℃下放置6个月内质量稳定。雪上一枝蒿甲素的质量分数2.28 mg·g~(-1)。结论:优化的雪上一枝蒿总生物碱微乳处方达到了预期的要求,为该制剂的后期研究提供实验基础。     

乌头药材不同部位的毒性比较研究

目的 比较乌头药材不同部位毒性及总生物碱的含量差异,探讨川乌、附子二者临床应用不同的科学依据,为指导其临床应用提供参考.方法 改良寇氏法测定LD50,总生物碱的含量测定按2010版药典附子项下总生物碱含量测定方法测定.结果 乌头子根小鼠灌服给药的LD50值为1.7787 g/kg、须根为1.1455 g/kg母根为1.6753 g/kg,表明须根毒性较母根、子根大,母根、子根毒性接近,总生物碱的测定结果表明须根总生物碱含量最大,母根、子根含量相近.结论 生品附子和川乌毒性相近,总生物碱含量相近,提示其药效、临床功用不同可能与炮制方法不同有关;也提示药典中规定去掉须根有一定的科学依据.     

真方白丸子急性毒性实验观察

目的观察真方白丸子对小鼠的急性毒性作用,为临床科研选择提供实验依据。方法测定真方白丸子半数致死量（LD50）;若其毒性极小,无法测出LD50,则测定其在最大允许浓度和最大体积下的最大耐受剂量（MTD）。结果由于在预实验中没有出现小鼠死亡情况,因此未进行LD50的测定。按照54g／kg／次灌胃给药,连续3次,所得MTD为162g/kg（相当于成人90倍剂量）,给药后7天小鼠精神状态良好,毛色光滑,饮食、粪便正常,未出现任何毒性反应和小鼠死亡,第8天处死动物观察内脏各器官无明显改变。结论小鼠灌胃给药真方白丸子的MTD是162g／kg,相当于成人90倍剂量,表明真方白丸子毒性不大,成人临床拟用剂量口服给药是安全的。     

正交试验优选雪上一枝蒿中乌头碱的提取工艺

目的优化雪上一枝蒿中乌头碱的提取工艺。方法采用正交设计法考察料液比、乙醇浓度、提取时间3个因素对雪上一枝蒿中乌头碱提取率的影响,以HPLC法测定提取液中乌头碱的含量。结果乙醇用量对试验结果有显著影响,其他因素影响不显著,最佳提取条件为3倍量70%乙醇渗漉提取8 d。结论该方法稳定可靠,为工业化生产提供了理论依据。     

雪上一枝蒿药材基原及性状特征检索

雪上一枝蒿药材的原植物是毛茛科乌头属植物短柄乌头(Aconitum brachypodum Dilis)的块根,而在药材的采收中,作为雪上一枝蒿入药的品种,还有同属植物小白撑[A.nagarrum Stapf var.neterotrichum Fletcher et Lauener Abullatifolium Levi.)]、多裂乌头(A.polyschistum hand.Mazz)、铁棒锤(A.pendulum Busch)、宣威乌头(A.subrosulatum Hand-Mazz)等多个品种,为方便对原植物及药材的区别使用,将其特征作检索以便区分.