反相高效液相色谱法测定枳实中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量

目的 建立反相高效液相色谱法同时测定枳实中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量。方法 采用Promosil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（22：78）,流速为1.0 mL· min^-1,检测波长283 nm,柱温为25℃。结果 枳实中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷分别在0.4116～2.470μg（r=0.9997）、0.413 2～2.066μg（r=1.000 0）、0.474 4～3.795μg（r=0.999 9）、0.198 2～1.982μg（r=0.999 7）与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.4%、103.3%、101.2%、99.2%;RSD分别为2.2%、1.6%、2.7%、2.0%。结论 该方法简便、准确、可靠,为枳实的质量控制提供一定的依据。     

高效液相色谱法同时测定不同产地枳壳药材中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、异柚皮苷的含量

目的建立同时测定枳壳药材中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、异柚皮苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱VenusilXBP C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%甲酸（梯度洗脱）,检测波长为283 nm,流速为1 mL/min;柱温为30℃。结果柚皮苷进样量在0.5～5μg范围与峰面积线性关系良好,r=0.999 8;异柚皮苷在0.08～2.01μg范围线性良好,r=0.999 8;橙皮苷在0.06～1.2μg范围线性关系良好,r=0.999 9;新橙皮苷在0.09～4.82μg范围线性关系良好,r=0.999 7。异柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷平均加样回收率分别为101.17%,98.25%,95.42%和100.95%。结论该方法简便、准确、可靠,适用于枳壳药材质量控制。     

高效液相色谱法测定橘红片中柚皮苷和橙皮苷的含量

目的建立HPLC法同时测定橘红片中柚皮苷和橙皮苷的含量。方法采用inertsil ODS色谱柱,流动相：甲醇-冰醋酸-水（34∶4∶61）;流速：1.0mL.min-1,检测波长：283nm,柱温：30℃。结果柚皮苷在0.0244～0.244μg范围内线性关系良好,r=0.999;橙皮苷在0.0163～0.163μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均回收率柚皮苷为100.30%,RSD为1.99%（n=6）;橙皮苷为99.78%,RSD为1.79%（n=6）。结论该方法准确、灵敏度高、重复性好,可用于橘红片的质量控制。     

HPLC法测定肝尔舒中柚皮苷和橙皮苷的含量

目的建立HPLC法测定肝尔舒中的柚皮苷和橙皮苷含量的方法。方法色谱柱为Hedera ODS-2柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为0.02mol·L-1磷酸溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱;测定波长为283nm。结果柚皮苷和橙皮苷分别在0.109 9～1.318 8和0.083～0.996μg的范围内呈良好的线性关系,r分别为0.999 4和0.999 2;平均加样回收率柚皮苷为96.3%,RSD为2.3%(n=6),橙皮苷为99.3%,RSD为1.2%(n=6)。结论该法结果准确,重复性好,可用于肝尔舒制剂的质量控制。     

HPLC法测定橘红片中橙皮苷和柚皮苷的含量

目的建立用高效液相色谱法测定橙皮苷和柚皮苷含量的方法,控制橘红片中化橘红和陈皮的含量。方法采用C18反相色谱柱,流动相为甲醇—水—醋酸(35∶61∶4),检测波长为283 nm,流速为1 mL.min-1。结果橙皮苷在0.1～1μg范围内,其峰面积与浓度呈良好的线形关系Y=2 177.7X+4.868(r=0.999 9),平均回收率为100.1%,RSD为1.8%(n=7)。柚皮苷在0.03～0.35μg范围内,其峰面积与浓度呈良好的线形关系Y=1 681.2X-2.767 4(r=0.999 9),平均回收率为99.8%,RSD为1.3%(n=7)。结论该方法快速、准确、重复性好,可用于测定橘红片中橙皮苷和柚皮苷的含量。     

高效液相色谱法同时测定枳实导滞丸中柚皮苷与橙皮苷含量

目的完善枳实导滞丸的测定方法,用高效液相色谱（HPLC）法同时测定柚皮苷与橙皮苷含量。方法色谱柱采用岛津C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以水-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长230 nm。结果柚皮苷与橙皮苷质量浓度线性范围分别为1.047～10.47μg/mL（r2=0.999 7）和0.127 5～1.275μg/mL（r2=0.999 6）,平均加样回收率分别为98.46%和98.24%,RSD分别为2.66%和3.46%（n=6）。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于柚皮苷及橙皮苷的含量测定。     

HPLC同时测定橘红枇杷胶囊中橙皮苷、柚皮苷的含量

目的 建立HPLC法测定橘红枇杷胶囊中橙皮苷、柚皮苷含量.方法 液相色谱法.色谱柱为Waters Fire C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：乙腈-0.5%磷酸溶液（19：81）;流速：1.0 mL·min-1;柱温：30℃;检测波长283 nm.结果 橙皮苷进样量在0.236～23.6 μg范围内呈良好线性关系（r=1.000 0,n=8）,平均加样回收率为100.1%,RSD为3.3%（n=9）; 柚皮苷进样量在0.134～13.4 μg范围内呈良好线性关系（r=0.999 2,n=8）,平均加样回收率为105.1%,RSD为3.2%（n=9）.结论 该方法简便快速,结果准确,可作为本品质量控制方法.     

HPLC法测定橘红枇杷颗粒中柚皮苷的含量

目的:建立测定橘红枇杷颗粒中柚皮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Nucltosil C18(250mm×4.6mm,10μm),流动相为甲醇-冰醋酸-水(35∶4∶60),检测波长为283nm,流速为1.0mL·min-1。结果:柚皮苷进样量在0.6～1.4μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为97.36%,RSD=1.37%(n=6)。结论:本方法简便、准确度高、重复性好,可用于测定橘红枇杷颗粒中柚皮苷的含量。     

HPLC法同时测定胃苏颗粒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量

目的:建立同时测定胃苏颗粒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱,流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61,V/V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为283 nm,进样量为5μl,柱温为35℃。结果:柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷检测质量浓度分别在9.413～188.3、4.929～98.59、5.112～102.2μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.3%;平均加样回收率分别为101.08%、99.89%、101.46%,RSD分别为0.62%、1.35%、0.45%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,适用于测定胃苏颗粒中3种黄酮苷类成分的含量。     

HPLC法测定橘红痰咳颗粒中柚皮苷的含量

目的:建立以HPLC法测定橘红痰咳颗粒中柚皮苷含量的方法。方法:采用Shim-pack VP-ODS C_(18)(250mm×4.6 mm,5μm)柱,以甲醇-水-醋酸(42:58:0.5)为流动相,检测波长:283nm,流速1.0ml·min~(-1)。结果:柚皮苷在0.0803～0.6424μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为99.8%。结论:本方法操作简便,方法可靠,结果准确、灵敏度高,重复性好,可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC法同时测定消栓再造丸中芍药苷等5种成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定消栓再造丸中芍药苷、阿魏酸、芦丁、柚皮苷、新橙皮苷的含量。方法:采用C₁₈色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温35℃;检测波长：230 nm(芍药苷),321 nm(阿魏酸),254 nm(芦丁),283 nm(柚皮苷和新橙皮苷);流速1.0 mL·min^-1。结果:芍药苷、阿魏酸、芦丁、柚皮苷、新橙皮苷的线性范围分别为4.772 6～190.903 7μg·mL^-1(r=0.999 3),0.391 6～24.477 2μg·mL^-1(r=0.999 7),9.190 5～459.523 0μg·mL^-1(r=0.999 7),4.613 9～184.555 4μg·mL^-1(r=0.999 4),5.007 8～200.310 9μg·mL^-1(r=0.999 3),加样回收率(n=9)分别为99.6%、100.8%、99.1%、98.9%、98.4%,RSD为1.5%～2.4%。...     

HPLC法测定枳实中柚皮苷和新橙皮苷的含量

目的建立高效液相法测定枳实药材中柚皮苷和新橙皮苷的含量。方法样品采用甲醇超声提取的方法制备。采用RP-HPLC法,Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),以乙腈-0.2%冰乙酸溶液(21∶79)为流动相,流速0.8ml.min-1,检测波长283 nm,柱温30℃。结果柚皮苷在0.204～4.08μg(r=0.999 9),新橙皮苷在0.200～4.00μg(r=1.0000)范围内线性良好;平均回收率分别为96.77%和96.56%;RSD分别为1.02%和0.66%。结论该法简便、快速、可靠,可用于控制枳实的质量。     

HPLC法同时测定奥兰替胃康片中柚皮苷和新橙皮苷的含量

目的:建立同时测定奥兰替胃康片中柚皮苷和新橙皮苷含量的高效液相色谱法.方法:色谱柱:Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1％磷酸(25∶75);流速:1.0 ml· min-1;检测波长:283 nm;柱温:30℃;进样量:10μl.结果:柚皮苷在98.0 ～784.0 ng(r =0.999 9)、新橙皮苷在120.3 ～962.4 ng(r =0.999 8)范围内呈良好的线性关系.柚皮苷平均回收率为97.80％,RSD=1.23％(n=6);新橙皮苷平均回收率为98.20％,RSD=1.70％(n=6).结论:本法重复性好、灵敏度高、定量准确,可用于奥兰替胃康片的质量控制.     

枳术颗粒多指标成分含量测定及化学计量学分析

目的:建立高效液相色谱法同时测定枳术颗粒中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、柚皮素、川陈皮素、白术内酯Ⅲ7个指标性成分的含量,同时结合化学计量学分析为其质量评价提供参考依据。方法:采用Waters Symmetry C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长220 nm(白术内酯Ⅲ)、280 nm(芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、柚皮素)和332 nm(川陈皮素),柱温30℃,进样体积10μL。采用统计分析软件对含量测定结果进行聚类分析、主成分分析与正交偏最小二乘法判别。结果:24批枳术颗粒中各成分分离度较好,在考察的线性范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r>0.999 9),平均回收率在87.6%～114.3%。24批枳术颗粒存在一定差异,筛选出4个差异性成分柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和柚皮素。24批枳术颗粒供试样品中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、柚皮素、川陈皮素、白术内酯Ⅲ的含量依次为0.378 4～1.380...     

HPLC-DAD法同时测定清肺宁嗽丸中4种成分的含量

目的建立用HPLC-DAD同时测定清肺宁嗽丸中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷4种成分含量的方法。方法采用安捷伦TC-C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,以乙腈为流动相A,0.1%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱(0~8min,19%A;8~30min,19%A→50%A),流速1.0m L/min;检测波长为280nm。结果甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷线性范围分别0.03208~0.3208μg(r=0.9992),0.03206~0.3206μg(r=0.9992),0.01720~0.1720μg(r=0.9994),0.2991~2.991μg(r=0.9999);平均加样回收率(n=6)均在97.2%~101.3%范围内;RSD均小于2.0%。结论本研究建立的方法符合方法学验证要求,适用于同时测定清肺宁嗽丸中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷的含量。     

HPLC同时测定理气舒心片中3种活性成分

目的利用HPLC同时测定理气舒心片中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷。方法 Thermo SCIENTIFIC Syncronis C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(25∶75);流速1.0m L/min;柱温30℃;检测波长284nm。结果 3种成分均达到基线分离,柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的质量浓度与峰面积,分别在1.92~102.28μg/m L(r=0.9996),1.73~92.25μg/m L(r=0.9995),2.10~111.86μg/m L(r=0.9996)范围呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为102.05%、99.53%、100.62%,RSD分别为0.89%、1.17%、2.02%。结论本研究建立的方法符合方法学验证要求,适用于同时测定理气舒心片中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量。     

橘红胶囊的TLC鉴别及柚皮苷、橙皮苷的含量测定

目的 完善橘红胶囊的质量标准.方法 采用TLC法同板定性鉴别橘红胶囊中的浙贝母、陈皮,采用HPLC法同一色谱条件定量检测柚皮苷、橙皮苷的含量.结果 TLC中分别检出浙贝母、陈皮,斑点清晰可见,重复性好.柚皮苷线性范围为0.0987～1.9740μg(r =0.9999),平均回收率96.51％,RSD =0.88％ (n =6);橙皮苷线性范围为0.0987 ～ 3.9480 μg(r=0.9999),平均回收率98.55％,RSD =0.58％(n=6).结论 所用方法简便、准确、高效、环保,能有效控制橘红胶囊的质量.     

HPLC法测定辛芳鼻炎胶囊中新橙皮苷、柚皮苷、欧前胡素和异欧前胡素的含量

目的采用高效液相色谱法同时测定新橙皮苷、柚皮苷、欧前胡素和异欧前胡素含量,以控制辛芳鼻炎胶囊的质量。方法 Capcell PAK C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水梯度洗脱,检测波长230 nm,柱温25℃,流速1.0 m L·min-1。结果新橙皮苷、柚皮苷、欧前胡素和异欧前胡素的线性范围分别为0.083 92~4.196μg(r=0.999 9)、0.083 68~4.184μg(r=0.999 8)、0.024 48~1.224μg(r=0.999 9)、0.022 8~1.14μg(r=0.999 9)。结论该方法简便可行,重复性好,可用来评价辛芳鼻炎胶囊的质量。     

高效液相色谱法同时测定枳壳饮片中4种黄酮类化合物的含量

目的:建立高效液相色谱法测定枳壳饮片中柚皮芸香苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量.方法:采用Sunfire C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80)为流动相,流速为1 mL·min-1,检测波长为283 nm,柱温为30℃.结果:柚皮芸香苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷分别在0.074～123.7,0.60～999.0,0.072～120.3和0.59～982.0μg·mL-1范围内线性良好,其平均回收率分别为96.6%,96.1%,96.0%和97.2%.结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于枳壳中柚皮芸香苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的同时测定.     

橘红枇杷片中柚皮苷的含量测定

目的建立橘红枇杷片中柚皮苷的含量测定方法。方法用超声波提取法制备供试品溶液;采用Shim-pack VP-ODS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸（19∶81）为流动相;流速1.0 ml.min-1;检测波长283 nm;柱温：30℃。结果柚皮苷进样量在0.097~1.742μg范围内线性关系良好（r=0.9999,n=6）,平均加样回收率为98.7%,RSD为1.1%（n=9）。结论本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于橘红枇杷片中柚皮苷的含量测定。