通腑平喘汤联合复方异丙托溴铵对COPD患者的疗效观察

目的 ：探讨通腑平喘汤联合复方异丙托溴铵对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效。方法 ：将124例COPD患者随机分为对照组(n=62)和观察组(n=62),两组均给以复方异丙托溴铵治疗,观察组在此基础上给以通腑平喘汤加减治疗,比较两组患者的VAP发生率、血浆MTL水平、呼吸功能和血气指标,以及临床疗效。结果 ：治疗后,观察组总有效率高于对照组(93.55%vs 82.26%),VAP发生率低于对照组(8.06%vs 25.81%),MTL、FEV₁、FVC、SaO₂和PaO₂高于对照组,PaCO₂低于对照组(均P <0.05)。结论 ：通腑平喘汤联合复方异丙托溴铵可显著降低COPD患者的VAP发生率,提高MTL水平,改善呼吸功能和血气指标,提高临床疗效。     

头孢呋辛钠联合热毒宁治疗老年肺气肿合并感染的临床效果观察

目的：观察头孢呋辛钠联合热毒宁治疗老年肺气肿合并感染的临床效果。方法将2011年3月~2013年3月本院收治的50例老年肺气肿合并感染病例,随机分为观察组与对照组各25例,对照组给予单纯头孢呋辛钠治疗;观察组在对照组基础上给予热毒宁联合治疗。结果观察组患者的症状缓解时间、体温恢复正常时间、住院时间均明显比对照组短（P〈0.05）;观察组患者治疗的总有效率96%（24/25）明显高于对照组72%（18/25）（P〈0.05）差异具有统计学意义;观察组患者的不良反应发生率4%（1/25）明显低于对照组8%（2/25）（P〈0.05）差异具有统计学意义。结论头孢呋辛钠联合热毒宁较单纯头孢呋辛钠治疗老年肺气肿合并感染的临床效果良好。     

BiPAP无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并慢性呼吸衰竭患者的疗效

目的 探讨BiPAP无创呼吸机在慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并慢性呼吸衰竭患者中的应用价值。方法 收集并分析在重庆医科大学第一附属医院和重庆市人民医院2021年1月至2022年1月治疗好转的100例COPD合并慢性呼吸衰竭患者资料。将100例患者分为对照组和无创正压通气(NIPPV)组，每组50例。对照组患者给予常规氧疗，NIPPV组患者在常规氧疗的基础上给予BiPAP无创呼吸机治疗，评价入组患者治疗前和治疗6个月后血气分析、肺功能情况、6 min步行试验(6MWT)、再次入院次数和住院费用等。结果 与对照组相比，NIPPV组患者的动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)和动脉氧分压(PaO₂)明显改善，差异均有统计学意义(P<0.05);而动脉血氧饱和度(SaO₂)和pH改善不明显，差异均无统计学意义(P>0.05)。NIPPV组的第1秒用力呼气容积(FEV₁)实测值/预计值和FEV₁/第1秒用力呼气量(FVC)、6MWT改善较对照组更明显，差异均有统计学意义(P<...     

无创呼吸机配合布地格福雾化吸入治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭33例效果观察

目的 探究无创呼吸机联合雾化吸入方案治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的价值。方法 选取赣州市立医院2021年1月至2022年8月收治的66例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组(33例)与观察组(33例)。对照组行无创呼吸机治疗,观察组在对照组基础上加以布地格福雾化吸入治疗,持续治疗10 d。比较两组血气分析指标、肺功能、生活质量及不良反应。结果 治疗后,观察组二氧化碳分压低于对照组,血氧分压、血氧饱和度、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV₁)、FEV₁/FVC、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)内各维度评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均无不良反应发生。结论 无创呼吸机联合雾化吸入方案治疗COPD合并II型呼吸衰竭患者效果显著,可调节患者血气分析状态,加速肺功能改善,提高生活质量。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创正压通气治疗COPD并慢性呼吸衰竭的疗效

目的 观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并慢性呼吸衰竭的疗效。方法 选取2021年南华大学附属长沙中心医院收治的COPD并慢性呼吸衰竭患者80例作为研究对象,以双盲抽签方式分为A组与B组,各40例。A组患者予以无创正压通气治疗,B组患者在A组基础上联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,2组均连续治疗3周。比较2组临床疗效,治疗前、治疗3周后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、FEV₁/FVC、呼气流量峰值(PEF)]、血气指标[动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)、血氧饱和度(SaO₂)、pH值],临床症状(呼吸困难、气喘)消失时间和住院时间,不良反应。结果B组总有效率为97.50%,高于A组的80.00%(χ²=4.507,P=0.034)。治疗3周后,2组FVC、FEV₁、FEV₁/FVC、PEF、PaO₂     

甲泼尼龙联合头孢地嗪治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并肺气肿的临床疗效

目的 观察甲泼尼龙联合头孢地嗪治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并肺气肿的临床疗效。方法 选取2019年1月—2021年5月中国人民解放军联勤保障部队第九二一医院收治的老年慢性阻塞性肺疾病合并肺气肿患者302例,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组151例。对照组给予头孢地嗪治疗,试验组给予甲泼尼龙联合头孢地嗪治疗,2组均治疗2周。比较2组患者临床疗效,治疗前后肺功能指标、血气分析指标、炎性因子、生活质量评分及不良反应。结果 试验组患者总有效率为98.01%,高于对照组的90.73%(χ²=7.542,P=0.006);治疗2周后,2组患者第1秒用力呼吸容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、FEV₁/FVC及最大呼吸峰流速(PEF)均高于治疗前,且试验组高于对照组(P<0.01);2组患者动脉血氧分压(PaO₂)均高于治疗前,动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)均低于治疗前,且试验组升高/降低幅度大于对照组(P<0.01);2组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-...     

细辛脑联合头孢呋辛钠治疗COPD急性加重期的效果观察

目的探讨并观察分析细辛脑联合头孢呋辛钠治疗COPD急性加重期的临床疗效。方法选取自2009年6月至2012年9月来我院进行治疗的178例慢行阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为观察组和对照组,每组89例。观察组给予细辛脑注射液联合头孢呋辛钠治疗,对照组仅给予头孢呋辛钠治疗。治疗7d后,观察比较两组患者临床症状及体征改善时间,观察两组有效率。结果治疗1周后,观察组显效45例,好转32例,无效12例,总有效率为86.5%,对照组显效32例,好转26例,无效31例,总有效率为65.2%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论细辛脑联合头孢呋辛钠治疗COPD急性加重期取得了良好的临床效果,且未见不良反应,值得在临床中广泛应用。     

N-乙酰半胱氨酸联合抗结核四联用药方案治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并肺结核的效果分析

目的 分析N-乙酰半胱氨酸联合抗结核四联用药(HRZE)方案治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺结核患者的效果。方法 选取2018年6月至2020年6月在绍兴市中心医院诊治的老年COPD合并肺结核患者随机分为对照组和观察组。对照组采用HRZE方案治疗,观察组在此基础上加用N-乙酰半胱氨酸治疗。比较两组患者治疗前后病灶吸收、空洞缩小情况、肺功能、动脉血气指标、细胞因子水平,并对两组患者治疗期间出现的不良反应情况进行比较。结果 共纳入患者92例,对照组与观察组各46例。治疗后两组患者病灶吸收率、空洞缩小率及不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)平均值分别为(1.55±0.30)L、(1.88±0.32)L、(74.14±8.24)mm Hg及(40.74±5.35)mm Hg;对照组FEV₁、FVC、PaO₂、PaCO₂     

维生素D2注射液联合阿奇霉素治疗老年社区获得性肺炎合并肌少症的效果

目的 探讨维生素D₂注射液联合阿奇霉素对老年社区获得性肺炎(CAP)合并肌少症患者的治疗价值。方法选择2021年1月至12月九江市第一人民医院老年医学科收治的120例老年社区获得性肺炎合并肌少症患者,按照信封法随机分为观察组(n=60)与对照组(n=60);对照组使用阿奇霉素治疗,观察组在对照组的基础上增加注射维生素D₂注射液,比较两组治疗前后的血清学指标、肺功能指标及住院时间等。结果 治疗后,两组患者的肺第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)均大于本组治疗前,FEV₁/FVC高于本组治疗前,且观察组患者的FVC、FEV₁均大于对照组,FEV₁/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的白细胞计数(WBC)、红细胞沉降率(ESR)及C反应蛋白(CRP)均低于本组治疗前,白蛋白(ALB)均高于本组治疗前,且观察组患者的WBC、ESR及CRP均低于对照组,ALB高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);...     

探究头孢呋辛钠治疗妇科盆腔炎的临床治疗效果

目的:探析头孢呋辛钠治疗妇科盆腔炎的临床效果。方法:选择某院妇科2015年1月~2016年8月收治的93例盆腔炎患者为研究对象,按照硬币法分为对照组(n=46)、观察组(n=47)。对照组患者给予替硝唑注射液治疗,观察组患者给予头孢呋辛钠治疗,观察对比两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组患者的治疗总有效率是93.6%,不良反应发生率是4.3%,相较于对照组患者的69.6%、21.7%,组间差异具有统计学意义(χ2=9.003、6.323,P0.05)。结论:在妇科盆腔炎患者治疗中应用头孢呋辛钠的临床效果更好,且不良反应较少,是一种值得临床全面应用与推广的治疗药物。     

纤维支气管镜肺泡灌洗联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效

目的探讨纤维支气管镜肺泡灌洗联合无创正压通气(NIPPV)治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的效果。方法76例慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,随机分为观察组和对照组,每组38例。对照组实施NIPPV辅助通气治疗,观察组在对照组基础上使用纤维支气管镜肺泡灌洗治疗。比较两组患者治疗效果以及治疗前后动脉血气指标[动脉血氧分压(PaO₂)、二氧化碳分压(PaO₂)]水平。结果观察组治疗总有效率94.74%高于对照组的78.95%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者PaO₂(85.65±7.96)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)高于对照组的(77.24±7.21)mm Hg,PaO₂(36.37±3.64)mm Hg低于对照组的(41.53±4.39)mm Hg,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论采用纤维支气管镜肺泡灌洗联合NIPPV治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,可以较好控制病情,改善患者的肺功能。     

布地格福吸入气雾剂联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的临床研究

目的 观察布地格福吸入气雾剂联合无创正压通气(NPPV)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者中的应用效果及对患者血气、肺功能、气道阻力的影响。方法 回顾性队列收集COPD合并呼吸衰竭患者的病历资料,分为对照组和试验组。2组患者在化痰、抗感染、营养支持等常规治疗基础上,均进行NPPV治疗,同时对照组给予异丙托溴铵吸入喷雾剂,每次2掀,每天3次;试验组给予布地格福吸入气雾剂,每次2掀,每天2次。2组患者均连续治疗2周。评价2组患者的临床疗效,比较2组治疗前后动脉血氧饱和度(SaO₂)、氧分压(PaO₂)、二氧化碳分压(PaCO₂)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、FEV₁/FVC值、总气道阻力(R5)、呼吸总阻抗(Z5)、共振频率(Fres)及血清白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)。记录患者药物不良反应发生情况。结果 对照组46例和试验组54例。治疗后,试验组和对照组总有效率分别为96.30%(52例/54例)和82...     

乙酰半胱氨酸联合罗红霉素治疗COPD并肺间质纤维化患者的临床疗效

目的 观察乙酰半胱氨酸联合罗红霉素治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并肺间质纤维化(PIF)患者的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年6月南华大学附属长沙中心医院收治的COPD并PIF患者80例,依据入院编号分为对照组和观察组,各40例。对照组予罗红霉素胶囊持续用药8周,观察组在对照组基础上予乙酰半胱氨酸颗粒持续用药8周。比较2组临床疗效,用药前及用药8周后肺通气功能指标[最大通气量(MVV)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)及FEV₁/FVC],用药8周后实验室指标[白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、C反应蛋白(CRP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMPs-1)、转化生长因子-β₁(TGF-β₁)],不良反应。结果 观察组治疗总有效率与对照组比较,差异无统计学意义(92.50%vs. 82.50%,χ²=1.829,P=0.176)。用药8周后,2组MVV、FEV₁、FV...     

头孢呋辛钠联合清开灵治疗肺气肿的临床效果分析

目的探讨头孢呋辛钠联合清开灵对老年肺气肿合并感染的临床疗效。方法将68例老年肺气肿合并感染的患者随机分为两组,对照组34例,单纯使用头孢呋辛钠进行治疗;观察组34例,在对照组治疗的基础上。联合应用清开灵进行治疗。观察两组患者的临床疗效、症状缓解时间、体温恢复正常的时间、胸部X线表现消失时间、不良反应发生率及治疗效果,并进行分析对比。结果观察组患者临床表现、恢复体温所需时间及胸部X线影像表现消失时间明显少于对照组（P〈0.05）;观察组与对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义;两组患者的总有效率相比差异存在统计学意义（P〈0.05）。结论联合使用头孢呋辛钠和清开灵对老年肺气肿合并感染进行临床治疗,疗效显著,毒副反应小,值得用于临床推广。     

盐酸氨溴索联合头孢呋辛钠治疗小儿支气管肺炎的临床效果

目的 观察盐酸氨溴索联合头孢呋辛钠治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法 选取2018年1月—2021年1月珠海市斗门区妇幼保健院收治的小儿支气管肺炎患儿56例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各28例。对照组予注射用头孢呋辛钠治疗,观察组则在对照组基础上联合盐酸氨溴索注射液治疗,2组均治疗1周。比较2组患儿治疗效果,发热、咳嗽、气促、肺部啰音等症状消失时间,治疗前后血常规指标[红细胞(RBC)计数、白细胞(WBC)计数及中性粒细胞(NE)计数]变化及不良反应。结果 观察组患儿治疗总有效率为96.43%,高于对照组的78.57%(χ²=4.082,P=0.043);观察组患儿退热、止咳、气促缓解、肺部啰音消失时间均短于对照组(P <0.01);治疗1周后,2组RBC计数、WBC计数及NE计数均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01); 2组不良反应总发生率(14.29%vs. 7.14%)比较差异无统计学意义(χ²=0.747,P=0.388)。结论 盐酸氨溴索联合头孢呋辛钠治疗小儿支气管肺炎的临床效果显著,可快速改善患...     

无创正压通气联合辛伐他汀治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效观察

目的 探讨无创正压通气( NIPPV)联合辛伐他汀治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床效果.方法 将106例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分为2组,对照组53例给予常规药物综合治疗和NIPPV治疗,观察组53例则在对照组的基础上加用辛伐他汀治疗.并比较两组的临床疗效和血气指标.结果 观察组的总有效率为94.34％,对照组为81.13％,两组相比较差异有统计学意义(P＜ 0.05),两组患者在治疗72 h后PH、PaO2明显升高,PaCO2明显降低,观察组的动脉血气分析指标与对照组比较改善更明显(P＜0.05),两组患者治疗12周后FEV1/FVC和FEV1占最大预计值明显改善;观察组的肺功能指标均较对照组改善更明显(P＜0.05).结论 NIPPV联合辛伐他汀治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭疗效确切,安全可靠,可明显改善患者的呼吸功能,值得临床大力推广应用.     

金荞麦片联合百令胶囊对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及炎性指标的影响

目的 观察金荞麦片联合百令胶囊对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及炎性指标的影响。方法 选取2019年2月—2021年2月常德市第一人民医院收治的COPD患者124例,按照信封法随机分为观察组和对照组,各62例。在常规西医治疗基础上,对照组患者给予百令胶囊治疗,观察组患者在对照组的基础上加用金荞麦片治疗,2组均治疗8周。比较2组患者治疗前后血气指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)、血氧分压(PaO₂)、血氧饱和度(SaO₂)]、肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、FEV₁/FVC]、中医症状评分、炎性因子[白介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平及不良反应率、急性加重率。结果 治疗8周后,2组患者PaCO₂较治疗前降低,PaO₂、SaO₂均较治疗前升高,且观察组降低或升高的幅度大于对照组(P均<0.01);2组患者FEV₁、FVC...     

痰热清联合头孢呋辛钠治疗老年肺气肿的临床价值研究

目的探讨痰热清联合头孢呋辛钠治疗老年肺气肿的临床价值。方法将我院2013年7月至2017年12月收治的51例老年肺气肿患者作为研究对象,按照入院顺序分为观察组25例和对照组26例,对照组单独给予头孢呋辛钠治疗,观察组在对照组的基础上联合使用痰热清治疗,对比两组治疗效果。结果观察组治疗有效率高于对照组(P <0.05),观察组各项临床症状恢复时间短于对照组(P <0.05)。结论应用痰热清和头孢呋辛钠联合治疗老年肺气肿患者可以有效的提升临床治疗效果,缩短患者的临床症状恢复时间包括体温、X线线胸片和症状缓解时间,有利于患者身体恢复,具有临床应用价值。     

喜炎平注射液联合头孢呋辛钠治疗小儿肺炎效果分析

目的探讨喜炎平注射液联合头孢呋辛钠治疗小儿肺炎的疗效。方法选取我院2011年1月至2013年12月收治的200例符合纳入标准的小儿肺炎患者,按入院先后顺序分为2组,每组各100例,对照组给予头孢呋辛钠治疗,观察组在对照组的基础上联合使用喜炎平注射液治疗。比较两组患儿疗效、临床症状体征消退时间、住院时间、不良反应及家长满意度。结果观察组总治疗有效率明显高于对照组。观察组退热、咳嗽咳痰、胸部湿哕音消失时间及住院时间明显短于对照组,而两组间不良反应发生率比较差异无统计学意义,观察组家长满意度明显高于对照组。结论喜炎平注射液联合头孢呋辛钠治疗小儿肺炎,与头孢呋辛钠比较,治疗有效率和患儿家长满意度较高,症状消退时间及住院时间较短,且不良反应较少,值得进一步研究。     

醒脑静与尼可刹米分别联合无创正压机械通气治疗呼吸衰竭并肺性脑病的对比研究

目的:对比研究醒脑静与尼可刹米分别联合无创正压机械通气(NIPPV)治疗呼吸衰竭并肺性脑病的临床疗效。方法:随机将84例COPD呼吸衰竭合并肺性脑病轻中型患者分为醒脑静联合无创正压机械通气治疗组(治疗组)与尼可刹米联合NIPPV治疗组(对照组);2组均在NIPPV基础上予平喘、祛痰、抗感染等治疗,治疗组加用醒脑静,对照组加用尼可刹米。结果:治疗组与对照组格拉斯哥评分、血气分析、机械通气时间、气管插管率的结果比较,经统计学处理,差异有显著性(P<0.05)。结论:本观察证明醒脑静联合NIPPV治疗COPD呼吸衰竭合并肺性脑病较尼可刹米联合NIPPV治疗COPD呼吸衰竭合并肺性脑病临床疗效更佳。