蔗糖铁和右旋糖酐铁治疗缺铁性贫血的疗效评价

目的 比较蔗糖铁和右旋糖酐铁治疗缺铁性贫血的疗效。方法30例缺铁性贫血患者经蔗糖铁（1组,17例）和右旋糖酐铁（Ⅱ组,13例）治疗后观察血红蛋白、血清铁上升情况及患者对治疗的依从性。结果蔗糖铁治疗缺铁性贫血的疗效优于右旋糖酐铁（P〈0．05）。结论蔗糖铁治疗缺铁性贫血,患者依从性好,是理想的静脉铁剂。     

微波与低分子右旋糖酐治疗耳聋的临床观察

目的：为了探讨治疗耳聋的有效疗法。方法：对23例(40耳)耳聋患者采用微波与低分子右旋糖酐联合治疗。结果：治愈率达25％，有效率80％。结论：微波与低分子右旋糖酐联合应用是治疗耳聋的一种有效方法。     

低分子右旋糖酐致死一例

胡某,男,6岁,于188—0—08因头晕月余而入院。查体,体温35.8℃,脉搏64次/分,呼吸20次/分,血压18.7/10。7kPa。神清,全身情况良好,肺内呼吸音清,心律规整,心率64次/分,四肢肌力正常,活动自如,生理反射存在,病理反射未引出。红细胞3.31×10~(12)/L,白细胞8.2×10~/L,SGPT 40单位,心电图正常。入院后诊断为脑动脉硬化,脑供血不全;高粘血症。经静点维脑路通十余日症状好转,于22日又给低分子右旋糖酐250ml静点,刚刚输入十余毫升,病人颜面潮红,口唇发绀,呼吸困难,烦躁,血压降至测不到,经常规抢救无效死亡。     

低分子右旋糖酐致发热6例分析

低分子右旋糖酐(Dextran)作为扩容、活血的药物,广泛用于临床,其临床不良反应较少.我们在临床中遇到Dextran引起的发热病例,报道如下.     

不同静脉铁剂治疗贫血效果的网状meta分析

目的 采用网状meta分析比较不同静脉铁剂治疗贫血的有效性。方法 基于PubMed、Embase、Cochrane Library数据库,检索时限自建库至2022年5月,采用Stata 12软件进行数据分析。结果 共纳入文献15篇,在血红蛋白水平改善方面,meta分析两两对比显示,4种静脉铁剂之间的差异无统计学意义,累积排序曲线下面积（SUCRA）概率排序为羧基麦芽糖铁>异麦芽糖酐铁>蔗糖铁>低分子右旋糖酐铁。在铁蛋白水平改善方面,meta分析两两对比显示,羧基麦芽糖铁对比异麦芽糖铁、蔗糖铁对比异麦芽糖铁的差异均具有统计学意义,SUCRA概率排序为羧基麦芽糖铁>蔗糖铁>低分子右旋糖酐铁>异麦芽糖酐铁。结论 羧基麦芽糖铁在改善血红蛋白水平方面可能优于其余3种静脉铁剂,但4种药物之间的差异并不明显;羧基麦芽糖铁对铁蛋白水平的提升可能优于其余3种静脉铁剂,与异麦芽糖酐铁有显著差异。     

低分子右旋糖酐临床应用的血流流变学研究

目的 探讨体外低分子右旋糖酐对脑梗塞患（CI）的全血和红细胞悬浮液的红细胞聚集值（EAI）和屈服应力（To）的影响，以期从临床血液流变学的角度探索低分子右旋糖酐（DX－40）的作用机理及较合理的给药方案。方法 将患血液和不同压积的红细胞悬浮液分别制成含DX－40为2．3、4．6、6、6．9、9．2、11．8g／L的标本，分别测全血粘度（WBV），计算出EAI和To。结果 CI的EAI和To随DX－40浓度增加而增加，DX－40浓度在4．6g/L和6．9g/L时To和EAI出现谷点，且各浓度间的差异具有显性（P＜0．01），在含药红细胞悬浮液试验中EAI和To随DX－40浓度增加而降低，在DX－40浓度为4．6g／L处EAI、To出现峰值，当红细胞压积为30％－40％时EAI和To随ED－40的增加而降低；当红细胞压积为50％DX－40＞0．2g／L时，To随药物浓度变化而增高，EAI仍呈降低趋势。结论 DX－40具有降低EAI和减少To的作用，能很好地预防和对抗血栓形成，其疗效，除受自身治疗剂量的影响外，还受血浆中的蛋白质，红细胞膜的病理改变及红细胞浓度等因素的影响，故临床应用时，应注意血液流变学的监测。     

静脉注射右旋糖酐铁与蔗糖铁对慢性肾脏病贫血的疗效和安全性观察

目的 回顾性分析右旋糖酐铁注射液与蔗糖铁注射液对慢性肾脏病(CKD)患者贫血的治疗效果和不良反应.方法 97例CKD 4～5期患者随机分为右旋糖酐铁组与蔗糖铁组,分别接受为期8周的右旋糖酐铁或蔗糖铁注射液治疗,分别在治疗前后检测贫血相关性指标、营养状况指标以及肾功能指标,同时监测用药期间的不良反应发生情况.结果 两种静...     

低分子右旋糖酐注射液的不良反应报告

低分子右旋糖酐(Dextran-40)具有扩张血容量、防止红细胞和血小板聚集、降低血液黏滞度、改善微循环和组织灌流量及抗血栓形成等作用。在临床上得到了广泛应用,主要用于治疗缺血性脑中风、冠心病、血栓性疾病及失血、创伤等引起的各种休克,近年来该药临床应用逐渐增多,不良反应陆续有新的报道,有的甚至危及生命,应引起重视。我院手外科在断指(肢)再植和游离皮瓣移     

低分子右旋糖酐致急性心肌梗死分析

本文报告低分子右旋糖酐致急性心肌梗死（ＡＭＩ）、心跳骤停１例，并就药物诱发的ＡＭＩ复习了文献，叙述了诱发ＡＭＩ的药物；阐明了发病机制，并简述了预防和处理。     

低分子右旋糖酐致过敏性休克1例

患者男,65岁,因头晕、左侧肢体无力1天,于1994年3月5日下午入院。既往健康,无药物过敏史。入院查体:脉搏84次/min,血压18/13kPa,一般状态佳,心肺腹(—),神经系统检查,左侧肢体肌力Ⅲ级,颅 CT 示腔隙性脑梗塞。入院后给低分子右旋糖酐注射液500ml 静点,当静点20min 时,患者出现胸闷两侧陶肋部发痒,继之意识丧失,周身颤粟。测血压8/5.3kPa,呼吸30次/min。脉搏52次/min。呈昏迷状态,面色苍白,口唇发绀,全身皮肤发凉,胸肋部局部     

右旋糖酐铁与蔗糖铁治疗胃大部切除术后缺铁性贫血的疗效及安全性比较

目的:比较右旋糖酐铁与蔗糖铁治疗胃大部切除术后缺铁性贫血的临床疗效及安全性。方法:将90例胃大部切除术后缺铁性贫血患者随机均分为右旋糖酐铁组和蔗糖铁组。所有患者均于胃大部切除术后给予抗溃疡、胃肠减压、抗感染等常规治疗。在此基础上,右旋糖酐铁组患者给予右旋糖酐铁注射液100 mg,深部肌肉注射,每周3次;蔗糖铁注射液组患者给予蔗糖铁注射液100 mg加入0.9%氯化钠注射液10 ml中,静脉滴注,每周3次。两组患者疗程均为2周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后血常规指标[血红蛋白(HGB)、血细胞比容(HCT)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCH)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TS)]、术后恢复情况(感染例数、平均住院天数)及不良反应发生情况。结果:两组患者的总有效率、术后恢复情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组血常规指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者血常规指标均显著高于同组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。蔗糖铁组患者不良反应发生率显著低于右旋糖酐铁组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:右旋糖酐铁、蔗糖铁治疗胃大部切除术后缺铁性贫血的疗效相当,但蔗糖铁的安全性优于右旋糖酐铁。     

低分子右旋糖酐注射液致过敏性休克1例

1临床资料患者,女,26岁,宫内妊娠39周。2006年5月20日因为宫内胎儿发育迟缓,给予加强营养治疗,改善微循环,医生建议输低分子右旋糖酐注射液。当输入低分子右旋糖酐注射液20mL后,突发心慌,胸闷,随     

低分子右旋糖酐临床应用的血液流变学研究

目的探讨体外低分子右旋糖酐对脑梗塞患者(CI)的全血和红细胞悬浮液的红细胞聚集值(EAI)和屈服应力(To)的影响，以期从临床血液流变学的角度探索低分子右旋糖酐(DX-40)的作用机理及较合理的给药方案。方法将患者血液和不同压积的红细胞悬浮液分别制成含DX-40为2.3、4.6、6.9、9.2、11.8 g/L的标本，分别测全血粘度(WBV)，计算出EAI和To。结果 CI的EAI和To随DX-40浓度增加而增加，DX-40浓度在4.6 g/L和6.9 g/L时To和EAI出现谷点，且各浓度间的差异具有显著性（P＜0．01），在含药红细胞悬浮液试验中EAI和To随DX-40浓度增加而降低，在DX-40浓度为4.6 g/L处EAI、To出现峰值，当红细胞压积为30%～40％时EAI和To随DX-40的增加而降低；当红细胞压积为50% DX-40＞9.2 g/L时，To随药物浓度变化而增高，EAI仍呈降低趋势。结论 DX-40具有降低EAI和减少To的作用，能很好地预防和对抗血栓形成，其疗效，除受自身治疗剂量的影响外，还受血浆中的蛋白质，红细胞膜的病理改变及红细胞浓度等因素的影响，故临床应用时，应注意血液流变学的监测。     

低分子右旋糖酐注射液致过敏反应1例

患者男,65岁.前2d常有头痛,晕眩、肢体发麻感.今晨醒来时发现,一侧肢体活动障碍,故来我院就诊.该患者诊断为脑血栓形成.     

蔗糖铁与右旋糖酐铁注射液静脉注射治疗维持性血液透析患者缺铁性贫血的效果对比

目的对比分析蔗糖铁与右旋糖酐铁注射液静脉注射治疗维持性血液透析患者缺铁性贫血的临床效果。方法选取我院于2010年5月至2012年5月收治的100例维持性血液透析患者,将其均分为两组,其中对照组患者右旋糖酐铁注射液静脉注射治疗,治疗组患者接受蔗糖铁注射液静脉治疗。对比两组患者贫血治疗效果以及不良反应情况。结果两组患者实施治疗后,两组患者的显著有效率和总有效率对比差异显著,对比有统计学意义（P〈0．05）。治疗组中无1例不良反应,对照组中不良反应发生率为4．0％。结论采用蔗糖铁治疗缺铁性贫血合并维持性血液透析患者,其临床治疗效果显著,所产生的不良反应少,可显著提高患者生命质量,值得在临床医学中推广使用。     

低分子右旋糖酐不良反应致死1例

低分子右旋糖酐严重不良反应致死病例不多见,临床应用该药物时应提高可能发生的过敏性休克等药物不良反应意识,严密巡视观察,尤其应用该药物5～10min前,并做好告知患者及家属用药注意事项。出理不良反应及时诊断、尽早有效抗过敏药物治疗抢救措施。     

低分子右旋糖酐对缓解急性胰腺炎疼痛的临床观察

目的:观察低分子右旋糖酐对缓解急性胰腺炎所致疼痛的疗效。方法:选择经临床确诊为胰腺炎的住院患者40例,随机分为治疗组(14例)和对照组(26例),对照组给予禁食、胃肠减压、解痉、制酸、抗感染等常规治疗;治疗组在上述综合治疗的基础上加用低分子右旋糖酐,比较两组疗效。结果:治疗组显效9例,有效4例,无效1例,总有效率为92.8%;对照组显效9例,有效9例,无效8例,总有效率为69.2%。两组总有效率比较差异有显著性(P<0.05)。结论:低分子右旋糖酐对急性胰腺炎所致的疼痛疗效显著。     

肝素、低分子右旋糖酐联合治疗胎儿生长受限临床观察

目的 观察肝素、低分子右旋糖酐联合治疗胎儿生长受限(FGR)临床疗效.方法 随机将91例因FGR入院治疗的患者分成2组:对照组按传统方法给予低分子右旋糖酐加丹参治疗,观察组给予低分子右旋糖酐加标准肝素治疗.治疗前后行B超检查,监测胎儿生长情况:宫高,胎儿双顶径及脐动脉S/D比值,随访新生儿的出生体重.结果 观察组以上各项指标均明显高于对照组(P＜0.05).结论 肝素加低分子右旋糖酐联用可改善子宫胎盘血液供应,安全且有效地治疗FGR,促进FGR儿的生长,并提高新生儿的生存质量.     

低分子右旋糖酐40致过敏性休克伴高热1例

患者:男,61岁,因腹泻,每日10次,伴呕吐、乏力,自服黄连素片后无明显好转,并感气促、胸闷、少尿等症状,于2007年6月29日入院治疗。既往史:有慢性支气管炎、肺气肿、肺心病等多年,长期家庭氧疗;对二甲双胍、头孢菌素(具体药物不详)过敏。体检:T:36.5℃,P:110次/min,R:20次/min,BP:100/80mmHg,呼吸运动和呼吸频率正常,双肺未