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土荆芥中挥发油的气相色谱-质谱分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:用气相色谱-质谱法对土荆芥挥发油进行成分分析。方法:采用水蒸气蒸馏法从土荆芥中提取挥发油,然后经毛细管色谱柱进行分离,用归一化法计算含量。结果:从挥发油中共鉴定出12个化合物,占挥发油总量的96.91%。主要成分:α-松油烯(11.75%)、冰片烯(42.63%)、1-甲基-4-(1-甲基乙基)苯(21.84%)、驱蛔素(18.36%)烯类组分含量较高。结论:本法可靠,可用于测定从土荆芥中提取的挥发油。本实验首次发现福建产土荆芥中有冰片烯,且驱蛔素含量高于其他地产土荆芥.该方法为土荆芥质量评价提供有效手段. 相似文献
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目的:分析覆盆子挥发油的成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取其挥发油,气相色谱-质谱法(GC—MS)对挥发油的成分进行分析鉴定。结果:共鉴定出28种成分,占挥发油总成分的86.03%。结论:覆盆子挥发油主要成分为正十六酸、黄葵内酯,分别占挥发油总量的28.23%和26.24%。 相似文献
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高效液相色谱法测定不同产地牛至药材中对-聚伞花素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对中药牛至有效部位挥发油中所含对-聚伞花素进行了含量测定,比较不同产地的含量差异,为该药材质量标准制定提供依据。方法:采用高效液相色谱法对牛至挥发油中对-聚伞花素的含量进行测定。结果:对-聚伞花素在4.388~21.940μg范围内,线性关系良好,平均回收率为97.50%,RSD为0.38%(n=5)。结论:该方法准确灵敏、稳定可靠。对-聚伞花素可作为控制牛至质量的一个指标成分。 相似文献
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目的:为秦皮药材的进一步研究和开发提供科学依据。方法:利用水蒸气蒸馏法提取秦皮挥发油,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对挥发油成分进行分析鉴定,用峰面积归一化法计算各成分的质量分数。结果:共分离出65个化学成分,鉴别出61个化学成分,占挥发油总量的93.968%。其中,质量分数较大的成分有4-己基-2,5-二氧代呋喃-3-乙酸(10.197%)、3-氟-4-甲氧基苯胺(9.846%)、葡萄螺烷(7.252%)、1-十五烯(7.228%)、右旋橙花叔醇(6.501%)、氧化芳樟醇(5.465%)、α-红没药醇(4.959%)、反-氧化芳樟醇(4.582%)、4-萜烯醇(3.203%)、柠檬烯(2.134%)、正癸酸(2.019%)。结论:GC-MS联用技术可快速、准确地鉴别秦皮挥发油成分,为秦皮资源的综合开发利用提供了基础数据。 相似文献
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目的:研究琥珀挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取琥珀挥发油,用气相色谱-质谱联用技术进行分离测定,结合质谱数据库对分离的化合物进行结构鉴定,应用气相色谱峰面积归一化法确定各成分的质量分数。结果:共鉴定出琥珀挥发油中49个化合物,占总峰面积的91.38%,主要成分有(-)-斯巴醇(16.635%)、氧化石竹烯(12.927%)、α-咕巴烯(7.858%)、马兜铃烯环氧化物(5.819%)、β-榄香烯(5.710%)、l-石柱烯(4.203%)、氧化蛇麻烯Ⅱ(3.792%)等。结论:该试验首次分析了琥珀挥发油的化学成分,可为琥珀的进一步评价及开发利用提供科学依据。 相似文献
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目的 研究苦丁茶挥发油的化学成分。方法 用水蒸气蒸馏法从苦丁茶中提取挥发油,通过气相色谱-质谱分析,结合计算机检索技术和人工检索对其化学成分进行分离和鉴定,应用色谱峰面积归—化法测定各成分的相对百分含量。结果分离和鉴定了18种成分,占挥发油的70.63%。结论 苦丁茶挥发油的主要成分为单萜、二萜、2—庚烯醛、苯甲醛、苯甲醇、苯乙醇等。 相似文献
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草豆蔻挥发油化学成分的GC/MS研究 总被引:12,自引:0,他引:12
目的:用气相色谱-质谱法对草豆蔻挥发油进行化学成分的分析。方法:采用水蒸气蒸馏法从草豆蔻中提取挥发油,试用不同类型的毛细管柱进行分析。找出最佳分析条件。用归一化法测定各组分的相对百分含量。并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定。结果:共鉴定了37个成分,占挥发油总成分的88%以上。结论:此方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。 相似文献
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目的:分析研究甘肃麻黄挥发油成分。方法:采用水蒸汽蒸馏法提取麻黄挥发油,通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术进行挥发油的成分分析。结果:通过计算机检索、图谱解析共鉴定了60个化学成分,其中草麻黄50个,膜果麻黄44个,分别占其总峰面积的91.33%,90.63%。草麻黄中含量最高的是d-α-松油醇,膜果麻黄中含量最高的是十六烷酸。结论:首次研究了甘肃野生草麻黄及膜果麻黄挥发油化学成分,为合理开发和利用资源提供依据。 相似文献
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目的分析四川川西高原产长鞭红景天根和根茎中挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油并用GC-MS分析。结果用GC-MS法从长鞭红景天挥发油中检出了42个成分,鉴定了其中32个,占挥发油总量的95.91%,含量较高的化学成分为棕榈酸(35.90%)、亚油酸(23.10%)、肉豆蔻酸(7.24%)、二十三烷(4.66%)、二十五烷(4.42%)、6,10,14-三甲基十五烷酮(1.32%)、十五烷酸(1.42%)、十七烷酸(1.65%)、S-(2-氨基乙基)酯-硫代硫酸(1.34%)、二十一烷(1.98%)、二十四烷(1.15%)、十八醇(1.62%)和二十七烷(1.68%)。结论所做分析可为长鞭红景天野生药用植物资源的开发利用提供理论依据。 相似文献
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气相色谱-质谱法分析十八味珍宝香挥发油的化学成分 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用气相色谱-质谱联用法对藏香十八味珍宝香的挥发油成分进行分析。方法:采用2010年版中国药典挥发油测定法对藏香十八味珍宝香挥发油进行提取,以毛细管柱进行分析,面积归一化法测定其百分含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。色谱柱为Rtx-5Sil MS弹性石英毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);升温程序:起始温度为60℃,以8℃.min-1升温至150℃,再以6℃.min-1升温至260℃,保持8 min;进样口温度为260℃;进样不分流。质谱条件:EI源,接口温度为280℃,电子能量70 eV,离子源温度230℃;扫描范围50~800 amu。结果:共分离鉴定出46个化学成分,相对含量超过5%的成分有异愈创木醇(18.29%)、愈创木醇(11.46%)、丁香酚(9.65%)、α-红没药烯(7.74%)、β-桉叶醇(7.70%)。结论:十八味珍宝香能够应用于卫生防御领域。 相似文献