益气化瘀汤对急性冠脉综合征患者hs-CRP和Hcy影响的临床研究

目的：观察益气化瘀汤对急性冠脉综合征（ACS）患者超敏C反应蛋白（hs-CRP）、血浆同型半胱氨酸（Hcy）的影响。方法：采用随机对照方法将80例ACS患者随机分为治疗组（基础治疗加益气化瘀汤）和对照组（基础治疗）各40例。另选40例健康者为正常组。观察心绞痛临床疗效及Hcy、血清hs-CRP的水平变化。结果：总有效率治疗组为80%,对照组为65%,2组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。ACS患者血清hs-CRP水平显著高于正常组（P〈0.01）。2组治疗后hs-CRP水平均显著下降,治疗组下降水平明显优于对照组（P〈0.05）。ACS患者血清Hcy水平显著高于正常组（P〈0.01）。2组治疗后Hcy水平均显著下降,治疗组下降水平明显优于对照组（P〈0.05）。结论：益气化瘀汤不仅能改善ACS患者的临床症状,同时还可显著降低患者血清hs-CRP和Hcy水平。     

丹红注射液对冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效及对患者Hcy、hs-CRP、NT-proBNP的影响研究

目的:分析丹红注射液对冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效及对患者同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hsCRP)、N末端B型钠尿肽(NT-pro BNP)的影响。方法:选取本院收治的80例冠心病不稳定型心绞痛患者临床资料,随机分为治疗组与对照组,各40例。对照组取常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加以采取丹红注射液20 ml加入5%GS 100 ml或0.9%NS100 ml静滴治疗,1次/d。两组患者治疗疗程为14 d。对比患者临床疗效及同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、N末端B型钠尿肽(NT-pro BNP)变化。结果:治疗组治疗总有效率为95.00%,显着高于对照组的77.50%。治疗组患者治疗后主要中医症状积分(胸痛2.56±1.24,胸闷2.89±1.03)均显着下降,与治疗前(胸痛13.33±2.24,胸闷13.78±2.67)比较,差异具有统计学意义。治疗组患者治疗后主要中医症状积分均显着低于对照组(胸痛10.53±0.55,胸闷10.40±0.02),差异具有统计学意义。治疗组患者治疗后同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、N末端B型钠尿肽(NT-pro BNP)水平(14.89±3.03、3.56±1.24、268.56±96.24),比治疗前(20.78±4.67、6.06±2.24、296.33±124.24)明显降低,比较差异具有统计学意义;比对照组治疗后(18.40±7.02、4.53±1.55、280.53±90.55)明显降低,比较差异具有统计学意义。结论:丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效显着,可充分改善患者同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、N末端B型钠尿肽(NT-pro BNP)等指标。     

血清同型半胱氨酸、高敏C反应蛋白水平与冠心病的关系

目的探讨血清同型半胱氨酸（HCY）、高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平与冠心病（CHD）患者病情严重性和冠状动脉病变支数的关系。方法选取疑似或已确诊CHD接受冠脉造影的197例患者,其中急性心肌梗死（AMI）51例、不稳定型心绞痛（UA）56例、稳定型心绞痛（SA）40例、非冠心病（NCHD）50例。采用循环酶法测定HCY,乳胶增强免疫比浊定量法测定hs-CRP水平。结果SA组、UA组、AMI组HCY及hs-CRP水平均高于NCHD组（P〈0.0 1）;UA组、AMI组HCY水平高于SA组（P〈0.01）;hs-CRP水平AMI组〉UA组〉SA组（P〈0.01）;随着冠状动脉病变的发展,单支病变、双支病变到三支病变,HCY、hs-CRP的水平也随之升高（P〈0.05）,且二者与冠脉病变支数相关（r分别为0.498、0.679,P〈0.01）;CHD患者血清HCY与hs-CRP呈正相关（r=0.880,P〈0.01）。结论血清HCY和hs-CRP水平与CHD病情严重性及冠脉病变支数相关,HCY与hs-CRP具有相关性。联合检测血清HCY和hs-CRP水平,可更好地了解病情、指导治疗及判断预后。     

阿托伐他汀对不稳定型心绞痛患者hs-CRP、Hcy及cTnI水平的影响研究

目的探讨阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效,并分析其对高敏C反应蛋白(hsCRP)、同型半胱氨酸(Hcy)及心肌肌钙蛋白(c Tn I)水平的影响。方法选取184例明确诊断的UA患者为观察对象,随机数字表法设计分组,对照组92例予以拜阿司匹林、低分子肝素等综合治疗,观察组92例在对照组治疗基础上给予阿托伐他汀治疗,治疗3个月后,观察2组临床疗效及血脂水平、hs-CRP、Hcy及c Tn I水平的变化情况。结果观察组临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗3个月后,2组血脂水平、hs-CRP、Hcy及c Tn I水平均显著降低而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著升高(P均<0.05),观察组变化幅度均较对照组更显著(P均<0.05)。结论阿托伐他汀治疗UA疗效佳,降低血脂的同时还可减轻炎性反应。     

血栓心脉宁片对急性脑梗死患者血清Hcy、hs-CRP的影响

目的观察血栓心脉宁片对急性脑梗死患者血清同型半胱氨酸（Hcy）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法 90例急性脑梗死患者按数字随机法分为治疗组（血栓心脉宁片加常规治疗,和对照组（常规治疗）,每组45例,疗程28d。测定两组患者治疗前后血清同型半胱氨酸及超敏C反应蛋白水平变化。结果治疗组和对照组在治疗前血清同型半胱氨酸分别为（27.20±2.20）μmol/L和（26.59±1.34）μmol/L,而治疗后分别为（10.50±1.10）μmol/L和（15.21±1.17）μmol/L;治疗前两组血清超敏C反应蛋白分别为（20.88±3.09）mg/L和（21.23±3.22）mg/L,而治疗后分别为（10.29±0.98）mg/L和（15.21±1.17）mg/L。两组治疗后Hcy、hs-CRP均较治疗前下降（P〈0.05）,治疗组相比对照组下降更明显（P〈0.05）。结论血栓心脉宁片对急性脑梗死患者血清Hcy、hs-CRP水平有明显降低作用。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对患者血清Hcy、hs-CRP的影响

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对患者血清同型半胱氨酸（Hcy）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的影响。方法将120例急性脑梗死患者随机分成两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用疏血通注射液6mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水液250mL静脉输注,每日1次。30d后比较两组临床疗效,并观察两组治疗前后血清Hcy、hs-CRP的变化。结果治疗组治疗后总有效率为85.0%,优于对照组的63.3%（P〈0.05）。两组治疗后Hcy、hs-CRP水平均下降（P〈0.01）,但治疗组下降更为显著（P〈0.05）。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死可显著提高临床疗效,可能与其可显著降低Hcy、hs-CRP水平有关。     

急性脑梗死患者血清Hcy、hs-CRP、Cys-C的临床意义

急性脑梗死（ACI）是老年人常见病之一,约占各类脑卒中的30%,具有发病率高、残疾率高的特征,已成为人类死亡的第三类病因。近年来对于同型半胱氨酸（Hcy）、C反应蛋白（CRP）、胱抑素C（Cys-C）与心脑血管疾病关系的研究已有很多,成为心脑血管病的研究热点。     

2型糖尿病脑小血管病患者VCI程度与血清hs-CRP、Hcy的关系

目的探讨2型糖尿病脑小血管病(CSVD)患者血管性认知功能障碍(VCI)程度与血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)的关系。方法选取120例2型糖尿病+CSVD患者,分为无血管性认知功能障碍组(WVCI组)46例、非痴呆性血管性认知障碍组(VCIND组)43例和血管性痴呆组(Va D组)31例。测定三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、hs-CRP和Hcy,并测血压。结果 3组SBP、DBP、FPG、Hb A1c、TG、TC比较差异均无统计学意义(P均>0.05);VCIND组和Va D组血清hs-CRP、Hcy、hs-CRP升高率和Hcy升高率比较差异均无统计学意义(P均>0.05),均显著高于WVCI组(P均<0.05);血清hs-CRP+Hcy升高率Va D组最高,VCIND组次之,WVCI组最低(P均<0.05)。结论 2型糖尿病CSVD-VCI患者血清hs-CRP+Hcy升高率随VCI程度加重而升高,可作为2型糖尿病CSVD患者VCI的早期筛查指标。     

冠心病患者检测同型半胱氨酸以及超敏C反应蛋白的临床价值

目的探讨超敏C反应蛋白(hy-CRP)及同型半胱氨酸(Hcy)检测在冠心病(CHD)患者诊断中的临床价值。方法本次研究选择的观察组对象共40例,均为我院2010年5月至2012年5月收治的冠心病患者,对照组为40例同期到院健康体检者,对hs-CRP水平、Hcy水平进行检查,回顾相关资料。结果与对照组比较,观察组Hs-CRP含量及Hcy含量均呈较高水平,差异具有统计学意义(P<0.05)。hs-CRP、Hcy在AMI疾病类型、UAP类型及SPA类型中呈依次降低表现,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在CHD疾病进程和转归中,血清hs-CRP和Hcy水平升高对此产生着重要影响,及时将hs-CRP、Hcy浓度降低,是使动脉粥样硬化进程得以延缓,治疗CHD的关键。对评估CHD患者临床效果和预后具有较为重要的价值。     

浴足方对高血压病患者血压、血同型半胱氨酸、超敏C-反应蛋白水平的影响

目的:观察浴足方对高血压病患者血压、血同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法:选取126例高血压病患者,按照随机数字表法分为治疗组62例和对照组64例。治疗组给予浴足方联合常规西医疗法治疗,对照组采用温水沐足联合常规西医疗法治疗,2组均治疗2周。评价2组血压控制效果,观察治疗前后Hcy、hs-CRP水平的变化。结果:治疗组和对照组血压控制总有效率分别为95.16%、79.69%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组Hcy水平均较治疗前下降(P<0.01),治疗组Hcy水平比对照组下降更明显(P<0.05)。治疗后,2组hs-CRP水平均较治疗前下降,但差异均无统计学意义(P>0.05);组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:浴足方对高血压病的血压控制效果较好,能降低患者的Hcy水平,可能为降血压的作用机理之一。     

通脉地仙丸对不稳定型心绞痛患者血清hs-CRP、Hcy的影响

目的：观察通脉地仙丸对不稳定型心绞痛（UA）患者血清超敏C反应蛋白（hs—CRP）、高同型半胱氨酸（Hcy）的影响。方法：将60例确诊UA肾阳亏虚证患者随机分组,治疗组30例,口服通脉地仙丸12g,3次／天,疗程30天;对照组30例,口服麝香保心丸,2次／粒,3次／天,疗程30天。治疗前后采集空腹静脉血,测定血清hs—CRP、Hcy水平。结果：2组治疗后血清hs—CRP、Hcy水平均显著降低（P〈0．05、P〈0．01）,其中治疗组hs—CRP水平低于对照组（P〈0．05）。结论：通脉地仙丸具有抑制冠状动脉炎症反应作用,预防血栓形成,这可能是其治疗UA肾阳亏虚证的机理之一。     

高原人群胆固醇与hs-CRP检测的必要性分析

胆固醇和hs-CRP的检测对于心血管病的预防与治疗具有十分重要的作用,其在血液中的含量日益引起人们的重视.但在高原条件下海拔较高,空气稀薄,人口稀少,而心血管病患者相对比例却较大,而相应的医疗条件却较差,因此更应该加强胆固醇和hs-CRP的检测以达到防治的目的.本文主要介绍胆固醇和高敏C-反应蛋白的检测方法与意义,以及高原环境下检测正常人和病人这两个指标必要性.     

对充血性心力衰竭患者血浆ANP、NO的影响

采用静脉滴注复方丹参、黄芪注射液治疗３０例充血性心力衰竭（ＣＨＦ）,另设正常对照组３０例,以观察其对ＣＨＦ患者血浆心纳素（ＡＮＰ）、一氧化氮（ＮＯ）、内皮素（ＥＴ）、降钙素相关基因肽（ＣＧＲＰ）浓度的影响。结果：治疗组治疗２周后,ＡＮＰ显著降低（Ｐ＜００１）,ＮＯ明显上升（Ｐ＜００５）,且接近正常组水平（Ｐ＞００５）,ＥＴ、ＣＧＲＰ治疗前后与正常组无显著差异（Ｐ＞００５）;心功能较治疗前普遍改善１级。提示复方丹参、黄芪注射液能改善ＣＨＦ患者血管内皮细胞功能,促进ＮＯ的释放。     

脑心通对急性冠脉综合征患者Hcy、vWF、MMP-3、hs-CRP的影响

目的观察脑心通对急性冠脉综合征患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)、血管性血友病因子(vWF)、基质金属蛋白酶3(MMP-3)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响,明确脑心通是否通过改善内皮功能、抑制炎症因子及血栓的形成减少ACS发生。方法将冠状动脉造影确诊为冠心病的ACS住院患者45例随机分为治疗组及对照组,治疗组在常规治疗基础上加用脑心通胶囊,观察2组疗效及治疗前后血清Hcy、vWF、MMP-3、hs-CRP变化。结果治疗组ACS患者心绞痛缓解率、硝酸甘油的用量及血清Hcy、vWF、MMP-3、hs-CRP水平均有显著改善。结论脑心通通过改善内皮功能、抑制炎症因子及血栓形成减少ACS的发生。     

中西医结合治疗对原发性高血压患者血清UA、Hcy、hs-CRP及血脂水平的影响

目的探讨中西医结合治疗对原发性高血压患者血清UA、Hcy、hs-CRP及血脂水平的影响。方法将100例原发性高血压病患者随机分为2组,每组50例。对照组服用硝苯地平缓释片20 mg/次,2次/d。观察组在对照组治疗基础上加服复方血栓通胶囊1.5 g/次,3次/d。2组疗程均为8周。观察2组治疗前后血清尿酸(UA)、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血浆同型半胱氨酸(Hcy)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的变化。结果 2组治疗后血压、TC、TG、LDL-C、HDL-C、Hcy、UA、hsCRP水平与治疗前比较均有明显改善,且观察组改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05)。结论原发性高血压患者在常规治疗的基础上加用复方血栓通胶囊,能进一步降低血清UA、Hcy、hs-CRP及血脂水平,显著降低血压。     

养心氏对气虚血瘀型冠心病心绞痛患者ET、NO、CRP的影响

目的 观察养心氏对气虚血瘀型冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛患者内皮素（ET）、一氧化氮（NO）、C-反应蛋白（CRP）的影响.方法 将78例冠心病心绞痛患者随机分为两组,治疗组40例口服养心氏片,每次4片,每日3次;对照组38例口服单硝酸异山梨酯片,每次1片,每日3次.服药前后记录ET、NO、CRP、心绞痛症状及全身症状改善情况.两组均2周为1个疗程,4个疗程后统计疗效.结果 治疗组治疗后ET、NO、CRP均明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,与对照组治疗后比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;心绞痛总有效率,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;中医证候疗效总有效率,治疗组优于对照组（P〈0.01）.结论 养心氏治疗气虚血瘀型冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛疗效明显,能明显降低ET、NO、CRP,且无任何毒副反应.     

山楂消脂胶囊对非急性期冠心病痰瘀证患者Hcy及Hs—CRP影响的研究

目的：观察山楂消脂胶囊对非急性期冠心病痰瘀证患者同型半胱氨酸（Hcy）、超敏C反应蛋白（Hs—CRP）的影响,以探讨其对动脉粥样硬化斑块稳定性的影响。方法：将符合诊断标准的100例非急性期冠心病痰瘀证患者随机分为2组。对照组50例子基础治疗加口服血脂康胶囊;治疗组50例予基础治疗加口服山楂消脂胶囊。2组均不用他汀类调脂药,疗程12月。观察2组患者急性心血管事件（MACE）发生率,同时,测定治疗前后Hcy、Hs—CRP、痰浊证计分、血瘀证计分以及MACE发生后各指标的变化。结果：MACE发生率治疗组10．00％,对照组14．00％,2组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。但治疗组的MACE发生率较对照组有降低的趋势。经治疗后,2组患者的Hs—CRP、Hcy均较治疗前降低,与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）;但治疗组的Hcy较对照组更进一步降低,差异有非常显著性意义泸〈0．01）。MACE发生后,Hs—CRP、Hcy较治疗前明显升高,说明两者与斑块稳定性密切相关。治疗后2组患者血瘀证计分、痰浊证计分均不同程度下降,与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）,但治疗组下降较对照组明显,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：山楂消脂胶囊可通过改善冠心病患者的痰浊血瘀状态,抗炎症反应,降低Hcy水平,稳定冠状动脉粥样硬化斑块,减少非急性期冠心病痰瘀证患者MACE的发生。     

清热解毒法对动脉粥样硬化高敏C-反应蛋白、同型半胱氨酸的影响

目的 探讨清热解毒法对动脉粥样硬化患者高敏 C 反应蛋白(hs-CRP)、血白细胞(WBC)、同型半胱氨酸(Hcy)的影响.方法 将50例AS患者随机分为两组,对照组用基础西药治疗,治疗组加用三黄片治疗.根据病程,设立急性期亚组进行统计分析.测定hs-CRP、WBC、Hcy.结果 三黄片可不同程度降低hs-CRP、WBC、Hcy,尤其在急性期亚组,显著降低hs-CRP和Hcy(P<0.01).结论 清热解毒法具有降低hs-CRP、Hcy的作用.     

解毒通络合剂对冠心病PCI患者MMP-9、ET-1、NO、hs-CRP的影响

目的观察解毒通络合剂对冠心病PCI术后患者基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将90例冠心病PCI术后成功患者随机分为治疗组和对照组各45例,对照组给予安慰剂;治疗组以解毒通络合剂口服,疗程4周。结果治疗组MMP-9、ET-1、hs-CRP含量较对照组明显降低,NO含量较对照组明显提高。结论解毒通络法可以防治冠心病心脏冠状动脉内支架(PCI)术后再狭窄。     

二陈汤加味联合他汀类药物对老年冠心病合并高脂血症患者血脂、hs-CRP、TNF-α、IL-18的影响

目的:观察二陈汤加味联合他汀类对老年冠心病合并高脂血症患者血脂及炎症反应的影响.方法:96例老年冠心病合并高脂血症痰阻心脉证患者采用随机数字表法分为西药治疗对照组(48例)和西药联合二陈汤加味治疗观察组(48例),连续治疗16周,治疗前后检测2组患者血脂水平及hs-CRP、TNF-α、IL-18含量,记录心血管不良事件...