消渴清浸膏治疗糖尿病的实验研究

目的 观察消渴清对Streptoyocin诱发糖尿病大鼠的疗效。方法 模型大鼠随机分组,灌胃法给药,给药结束后采作血糖、CHO、TG、HDL－C、LDL－C和血液流变学测定以及耳廓微循环检测,进行组间比较。结果 消渴清高、中、低剂量组均使血糖、LDL－C有非常显著的降低,对TG无影响,高、中剂量组明显降低CHO,提高HDL－C。消渴清可明显降低糖尿病大鼠全血粘度和血浆粘度、红细胞刚化指数,可使耳廓微循环血液流速显著加快,输入输出管径比增大。结论 消渴清可使糖尿病大鼠血糖降低,纠正脂质代谢紊乱,改善微循环障碍。     

消渴灵对糖尿病大鼠降糖作用的最佳组方探讨

目的探讨消渴灵的最佳组方方案 ,确定其药物的配伍及适宜的剂量水平。方法采用有重复的正交实验设计 ,根据正交设计L1 6( 4 2 ×2 9)表安排各味中药 ,以链脲佐菌素 (STZ)糖尿病模型大鼠每组血清血糖治疗前后差值为观察指标 ,分析不同组方的降糖作用。结果消渴灵原方中桑椹降糖作用最明显 ,莪术、花粉、石斛 3味药降糖作用不明显。结论证实重新组方的消渴灵组方模式的合理性和科学性 ,其一定的组方模式对糖尿病模型大鼠有着较好的降糖作用     

消渴灵冲剂治疗糖尿病的实验研究

目的 :观察消渴灵冲剂对Alloxan糖尿病大鼠的治疗作用。方法 :设立高、低剂量组与西药二甲双胍组作对照 ,动态地观察大鼠FBG、IRI及血流变等指标。结果 :消渴灵可降低Alloxan糖尿病大鼠异常升高的FBG、GHb水平 ,升高空腹IRI水平 ,与治疗前相比差异显著 (P <0 .0 1)。其降糖作用与二甲双胍组相比无差异。消渴灵可降低Alloxan糖尿病大鼠异常升高的Hr、Lr、Br等血流变指标 ,对抗血液的高凝高粘状态 ,其疗效优于二甲双胍 (P <0 .0 1) ,消渴灵有助于糖尿病大鼠恢复体重。结论 :其机理可能在于促进胰岛 β细胞的分泌功能 ,升高血中IRI水平 ,增进细胞对葡萄糖的利用 ,增强免疫功能 ,改善营养状态 ,改善血流变等。     

消渴平胶囊治疗糖尿病的实验研究

为了探明纯中药制剂消渴平胶囊治疗Ⅱ型糖尿病的作用机理及安全性,作者观察了消渴平对四氧嘧啶性糖尿病家兔血糖及血清胰岛素释放的影响、对肾上腺素性高血糖小鼠血糖水平的影响、对正常小鼠空腹血糖的影响以及动物急性和长期毒性实验。结果表明:消渴平胶囊对四氧嘧啶性糖尿病家兔和肾上腺素性高血糖小鼠均有明显降血糖作用,而对正常小鼠血糖无明显影响。动物急性和长期毒性实验结果均无明显毒副反应。说明该药降糖作用可靠,安全无毒。     

消渴灵浓缩液对糖尿病大鼠坐骨神经IGF-1 mRNA表达的影响

目的：探讨消渴灵浓缩液对糖尿病大鼠坐骨神经IGF-1 mRNA表达的影响。方法：将30只链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠模型随机分为模型组、西药对照组、中药治疗组,每组10只。另选10只鼠龄、体重相匹配的大鼠作为正常组。采用相对定量逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测病程8周后各组大鼠坐骨神经IGF-1 mRNA表达的水平。结果：中药组、西药组、正常大鼠组坐骨神经IGF-1 mRNA相对表达量均增加,差异无统计学意义（P=0.213,P=0.822,P=0.304）;模型组坐骨神经IGF-1 mRNA相对表达量下降,与中药组、西药组、正常大鼠组比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。IGF-1 mRNA表达水平与血糖呈负相关（P<0.05）。结论：糖尿病大鼠坐骨神经组织IGF-1 mRNA的表达下降,消渴灵浓缩液可上调糖尿病大鼠坐骨神经IGF-1 mRNA的表达水平,可能是消渴灵浓缩液防治糖尿病周围神经病变的作用机制之一。     

消渴宁对糖尿病模型大鼠降血糖机制的实验研究

目的:观察消渴宁对糖尿病大鼠模型血糖的影响以及其作用机制。方法:用高脂饲料喂养,再以链脲佐菌素腹腔注射造成糖尿病大鼠模型,造模成功后分消渴宁、消渴灵、优降糖灌胃治疗。治疗4周后,观察消渴宁对模型大鼠空腹血糖、血清胰岛素、胰高血糖素、超氧化物歧化酶、丙二醛及肿瘤坏死因子的影响。结果:消渴宁不仅可以降低糖尿病模型大鼠的空腹血糖,而且可以提高血清胰岛素和SOD的含量,降低胰高血糖素、MDA以及TNF-α的含量。消渴宁中、高剂量组与糖尿病大鼠模型组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:消渴宁具有明显降糖作用,其作用机制主要是促进胰岛素分泌,减少胰高血糖素;并且提高超氧化物歧化酶含量,减少丙二醛及肿瘤坏死因子的含量。     

消渴汤合消渴丸治疗2型糖尿病30例

近年来,笔者采用自拟消渴汤合消渴丸治疗2型糖尿病30例,并与单纯采用消渴丸治疗30例相对照,观察其对2型糖尿病患者糖代谢的影响,现报道如下.     

胰岛素滴鼻剂对糖尿病大鼠降血糖作用的研究

将本室研制的胰岛素滴鼻剂滴入糖尿病大鼠的鼻腔后,在不同时间测其血糖浓度。实验结果表明,此滴鼻剂能有效地降低糖尿病鼠的血糖,在滴鼻后60分钟血糖浓度降到正常以下(此时为最低值),降糖效应持续四小时以上。     

氯沙坦对糖尿病大鼠腹主动脉超微结构的影响

目的 :探讨糖尿病大鼠腹主动脉超微结构改变及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 (ATR)氯沙坦对其影响。方法 :将健康的Wistar大鼠 30只随机分为正常对照组 (NC)、糖尿病对照组 (DC)、糖尿病氯沙坦治疗组 (DL) ,每组各10只。用链脲佐菌素 6 0mg kg腹腔注射复制糖尿病模型 ,造模后第 2天起DL组每天给予氯沙坦 2 0mg kg ,每周监测血糖 ,4周末取腹主动脉作电镜观察。结果 :DC、DL组血糖明显升高 ,4周后电镜显示 ,DC组腹主动脉逐渐出现内皮细胞肿胀、内弹力层中断 ,并出现平滑肌细胞 (SMC)伸入内膜 ,而DL组病变明显减轻。结论 :4周糖尿病大鼠腹主动脉即出现超微结构改变 ,氯沙坦能改善这种病理变化 ,ATR对糖尿病大鼠腹主动脉可能有一定保护作用     

辛伐他汀对糖尿病大鼠肾肥大指数的影响

目的　探讨辛伐他汀对糖尿病大鼠肾肥大指数的影响。方法　将实验动物随机分为正常对照组 (A组 )、糖尿病组 (B组 )及辛伐他汀治疗观察组 (C组 )。第二、四、六周分别取各组 5只大鼠收集标本 ,检测血糖、血胆固醇及肾肥大指数的变化。结果　辛伐他汀观察组血胆固醇水平、肾肥大指数均低于糖尿病组。结论　辛伐他汀可以降低糖尿病大鼠肾肥大指数 ,对糖尿病肾脏病变有保护作用。     

糖尿病鼠肺间质免疫组织化学的研究

目的 探讨糖尿病鼠肺间质免疫组织化学的研究。方法 建立实验性糖尿病模型后四周，采用特殊染色法，免疫组织化学法和MD20型彩色图像分析系统对特殊染色与免疫组化学染色都先进行图像测量，修正和分析，测定积分光密度和相对含量，并同对照组进行比较。结果 糖尿病早期肺间质弹性纤维和网状纤维增多，增粗，相对含量增高。结论 糖尿病早期肺间质病变主要表现为细胞外基质增加，其机制为高糖状态导致非酶糖化等作用增强。这是导致弥漫性肺间质纤维化的病理生理基础。     

大鼠早期糖尿病肾小球及肾小管的动态病理变化

目的 :探讨大鼠早期糖尿病肾小球基膜和肾小管基膜的动态变化。方法 :采用PAS染色和计算机图像分析检测大鼠早期糖尿病肾小球直径、截面积以及肾小球基膜厚度和肾小管基膜厚度的动态变化。同时观察实验动物血糖和肾脏肥大指数的变化。结果 :糖尿病大鼠 1～ 4周肾小球系膜细胞外基质 (ECM)增加 ,PAS阳性物质逐渐增多 ,肾小球基膜和肾小管基膜的厚度明显较正常对照增厚 (P <0 .0 1) ,且随病程延长呈进行性增厚。结论 :大鼠早期糖尿病已出现肾小球形态变化并有ECM增加 ,肾小球基膜和肾小管基膜增厚 ,且随病程延长呈进行性加重。     

槲皮素对实验性糖尿病大鼠心肌的保护作用

观察槲皮素对实验性糖尿病大鼠同损伤的保护作用,方法：用链脲佐菌素建造ＤＭ大鼠模型恩模后用Ｑｕ（５０ｍｇ．ｋｇ＾－１／ｄ）灌胃处理ＤＭ大鼠,６周后测定心肌组织ＡＴＰ酶不活性,总抗氧化能力,并进行超微结构观察。     

黄连素对实验性2型糖尿病大鼠心肌SOD活性、MDA含量水平的影响

目的:观察黄连素对实验性2型糖尿病大鼠心肌SOD活性、MDA含量水平的影响.方法:采用小剂量链脲佐茵素加高糖高脂饲料喂养的方法建立Wistar大鼠2型糖尿病模型,成模后给予黄连素0.1g/kg·d灌胃治疗8周,检测血糖、心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量,各观察值均与糖尿病组存在显著性差异(p＜0.05).结果:与糖尿病组相比,黄连素治疗组血糖、MDA含量均下降,SOD活性明显升高,并可改善2型糖尿病大鼠心肌病变.结论:黄连素可以明显改善2型糖尿病大鼠的心肌损害,延缓其病变的发生和发展,可能与其降血糖、清除自由基等机制有关[1].     

微囊化胰岛移植与胰岛素注射对实验性糖尿病大鼠血液流变学的影响

采用微囊化胰岛异种移植治疗实验性糖尿病大鼠,同时观察与常规胰岛素皮下注射在存活率、降血糖、血流变、肝脏超微结构的变化等方面的影响。结果表明,移植组在移植术后７０ｄ 时全部存活,胰岛素治疗组８ 只存活,移植术后１００ｄ 时测得血糖（６．５１±１．０８）ｍ ｍ ｏｌ／Ｌ,与胰岛素注射组（２１．２９±２．４５）ｍ ｍ ｏｌ／Ｌ相比差异有显著性（Ｐ＜ ０．０１）。血流变指标改变如全血高切粘度、低切粘度、细胞聚集指数、高切还原和低切还原粘度等移植组均比胰岛素组降低（Ｐ＜ ０．０５,Ｐ＜ ０．０１）。移植组肝脏超微结构病理改变显著轻于胰岛素治疗组。表明微囊化胰岛移植治疗实验性糖尿病有效,并能降低血流变指标和减缓肝脏的损害,对改善微循环和预防糖尿病并发症有重要作用     

小檗胺滴眼剂防治糖尿病性白内障的研究

目的：研究小檗胶滴眼剂对糖尿病性白内障的防治作用。方法：链脲佐菌素（StreptozotocinSTZ）诱发的大鼠糖尿病性白内障模型，以小檗胺滴眼剂进行防治实验。动物分为预防和治疗两个实验组。结果：（1）预防实验组，小檗胺滴眼剂的预防作用具有剂量依赖性。1％剂量组效果最好，第12周裂隙灯镜检未见核混浊；（2）治疗实验组大鼠晶体混浊度在Ⅳ、Ⅴ期占60％，而糖尿病对照组占90％，结论：小檗胺滴眼剂预防和治疗糖尿病性大鼠白内障具有显著效果。     

小檗碱对实验性2型糖尿病大鼠心脏、肾脏MDA含量水平的影响

目的：观察小檗碱对实验性2型糖尿病大鼠心肌组织、肾脏组织中丙二醛（MDA）含量水平的影响。方法：采用小剂量链脲佐茵素加高糖高脂饲料喂养的方法建立Wistar大鼠2型糖尿病模型,成模后给予小檗碱0.1g/kg.d灌胃治疗8周,检测血脂、心肌组织和肾脏组织中丙二醛（MDA）含量,各观察值均与糖尿病组存在显著性差异（P〈0.05）。结果：与糖尿病组相比,小檗碱治疗组甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白明显下降（P〈0.05）,均具有统计学意义,高密度脂蛋白有所升高,但差异无显著性。小檗碱治疗组MDA含量均下降,并可改善2型糖尿病大鼠心肌病变。结论：小檗碱可以明显改善2型糖尿病大鼠的心肌、肾脏损害,延缓其病变的发生和发展,可能与其降低甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白,提高高密度脂蛋白,清除自由基等机制有关。