组胺和甲氰咪胍对粒-单系祖细胞的影响

用体外琼脂培养法研究组胺和甲氰咪胍对小鼠粒-单系祖细胞的影响,结果表明,10~(-9)M～10~(-5)M 组胺和10~(-8)M～10~(-4)M 甲氰咪胍分别作用时,对粒-单系祖细胞的产率没有影响,用甲氰咪胍阻断 H_2-受体后,组胺可增加粒-单系祖细胞的产率和自杀率。对此结果的理论意义和临床意义进行了讨论。     

组胺受体激动剂及其拮抗剂对红系祖细胞产率的影响

研究组胺及其拮抗剂对早期和晚期红系祖细胞(BFU-E 和CFU-E)产率的影响。结果表明,一定浓度的组胺和2—噻唑乙胺对CFU-E和BFU-E的产率均产生抑制效应,而4—甲基组胺则无此作用;事先用甲苯苄二胺阻断H_1-受体,能减弱组胺对CFU-E和BFU-E的抑制效应;相同条件下用甲氰咪胍阴断H_2-受体无此效应。提示组胺对红系祖细胞的抑制效应系通过组胺H_1—受体所介导。     

组胺及其拮抗剂对大鼠肾血管作用的受体分析

采用恒流灌注在体大鼠肾动脉的实验方法。结果表明,组胺可引起肾血管剂量依赖性扩张。单独或联合应用组胺H_1、H_2 受体拮抗剂苯海拉明和甲氰咪胍,均可使组胺的量效曲线平行右移。无论是否同时应用苯海拉明,甲氰咪胍使组胺量效曲线右移的剂量比是相近的。经双倒数作图证明,茉海拉明和/或甲氰咪胍对组胺扩张肾血管的作用是一种竞争性拮抗。实验证明,在大鼠肾血管中,存在H_1和H_2两类受体。H_2 受体的扩血管作用不被H_1受体的扩血管作用所掩盖。     

组胺受体激动剂及其拮抗剂对红系祖细胞产率的影响

研究组胺及其拮抗剂对早期和晚期红系祖细胞（BFU-E和CFU-E）产率的影响。结果表明，一定浓度的组胺和2-噻唑乙胺对CFU-E和BFU-E的产率均产生抑制效应，而4-甲基组胺则无此作用；事先用甲苯苄二胺阻断H1-受体，能减弱组胺对CFU-E和BFU-E的抑制效应；相同条件下用甲氰咪胍阻断H2-受体无此效应，提示组胺对红系祖细胞的抑制效应系通过组胺H1-受体所介导。     

组胺对造血干细胞增殖的调节作用

高浓度组胺可激发CFU—S从Go期进入S期。这种效应可被10~(-5)M甲氰咪胍所拮抗。在有10~(-6)M甲苯苄二胺存在下,低浓度组胺也能促使CFU—S进入细胞周期。本文讨论了组胺对CFU—S细胞周期状态影响的意义及其可能机制。     

组胺H_2-受体激动剂和H_1-受体激动剂对多能造血干细胞(CFU-S)细胞周期影响的拮抗作用

本实验显示组胺H_2受体激动剂4-甲基组胺可促使更多的多能造血干细胞进入细胞周期,而组胺H_1受体激动剂2-甲基组胺则能拮抗4-甲基组胺的这一作用。4-甲基组胺与2-甲基组胺对造血干细胞周期状态的影响之间又呈现相互竞争现象。文中讨论了上述实验事实的理论意义。     

冬虫夏草对小鼠骨髓粒—单系祖细胞增殖的影响

4—8g/kg的冬虫夏草能明显促进小鼠骨髓粒-单系祖细胞(CFU—GM)增殖,其作用维持约4天;剂量大于10g/kg时,可抑制CFU—GM增殖。4mg/kg的三尖杉酯碱(Ha)明显抑制小鼠CFU—GM增殖;但若先用冬虫夏草(6g/kg)处理小鼠,上述剂量的Ha则可使CFU—GM产率维持于对照组水平。     

组胺及组胺受体拮抗剂对离体猪脑血管的调节作用

实验用离体猪脑血管标本（基底动脉环）研究组胺（His）及其受体拮抗剂对脑血管舒缩作用的影响。His10(-5)mol／L使脑血管收缩，达最大张力（055±0.14）g，但维持时间较短，随之血管舒张。H1受体拮抗剂苯海拉明、扑尔敏可拮抗His对脑血管的收缩作用，并使His的量一改曲线平行右移，最大反应不压低，其PA2值分别为8.54和9.67。H2受体拮抗剂西米替了、雷尼替了可拮抗His的舒血管效应，使其量一效曲线左移。结果表明，在猪脑血管上存在着不同的His受体亚型，分别参与对猪脑血管舒编作用的调节。     

组胺受体激动剂对粒单核白血病细胞（WEHI－3）增殖的影响

用体外琼脂培养方法，检测经不同浓庆组胺Ｈ１受体激动剂，Ｈ２受体激动剂及其拮抗剂孵育的粒单核白血病细胞集落数。结果显示：组胺Ｈ１受体激动剂对白血病细胞集落数无明显影响；组胺Ｈ２受体激动剂ｉｍｐｒｏｍｉｄｉｎｅ１Ｏ￣５～１０－８ｍｏ１／Ｌ逍度范围内可明显增加集落数，１０－６ｍｏ１／Ｌ时集落数最高；Ｈ２受体拮抗剂甲氰咪胍可阻断这一效应。提示粒单核白血病细胞也存在在组胺Ｈ２受体，激动组胺Ｈ２全体可促进粒单核白血病细胞的进一步增殖。     

胆碱能受体激动剂和拮抗剂对体外CFU-GM增殖和分化的影响

用体外琼脂培养法研究胆碱能受体激动剂和拮抗剂对粒、单造血祖细胞(CFU-GM)增殖和分化的影响。结果显示,10~(-10)-10~(-6)氨甲酰胆碱均能增加CFU-GM的产率,阿托品可以阻断这种效应;氨甲酰胆碱亦能增加CFU*GM的自杀率及培养基中粒细胞集落的比例。文中讨论了CFU-GM上胆碱能受体的功能特征。     

体外造血微环境对L_(801)白血病细胞增殖和分化的影响

本文观察到同系正常小鼠骨髓基质细胞层对L_(801)白血病细胞有明显抑制增殖和促进分化的作用,而基质细胞条件培养液只能抑制L_(801)细胞增殖,不能诱导其分化。提示基质层能产生抑白血病细胞增殖的抑制因子,基质细胞的直接接触或短距离因子的作用与L_(801)的细胞分化有关。这种抑制增殖和促进分化的作用可能不通过GM-CSF。     

甲氰咪胍对垂体-性腺轴的调节作用

研究了组织胺H_2受体拮抗剂甲氰咪胍对垂体-性腺轴的影响。发现甲氰咪胍能显著减小LHRH刺激下LH、FSH和T反应曲线下绝对面积、降低峰值与基础值的比值和延缓峰值出现时间;而DHT分泌则无显著改变。研究结果表明组织胺H_2受体拮抗剂能抑制垂体LH和FSH的释放,由此使睾丸间质细胞T分泌减少。     

鼻咽癌细胞的糖皮质激素受体含量及受新酮醛的影响

以~H-地塞米松(~3H-dexamethasone,~3H-Dex)为放射配基,测定鼻咽癌细胞糖皮质激素受体(GCR)含量,结果当用地塞米松(Dex)非标记配基作竞争性试验时,GCR水平较高,而且低分化鼻咽癌上皮细胞(CNE-Ⅱ)GCR含量明显高于高分化细胞(CNE-I)(P<0.05);用新酮醛、新鱼腥草素或多糖替换Dex作竞争物时,CNE-Ⅰ细胞由于受新酮醛作用影响,GCR含量明显高于Dex作用时的含量(P<0.05);CNE-Ⅱ细胞GCR含量提示新酮醛、新鱼腥草素、Dex三者的作用大致相同(P>0.05)。此外,以CNE-Ⅰ和CNE-Ⅱ作竞争物时均测不到GCR含量,且为负值。