藿香正气水中厚朴酚与厚朴酚的HPLC含量测定

为更好地控制藿香正气水的产品质量,收集不同８个厂家及２２批次的藿香正气水,采用高效液相色谱测定了藿香正气水中的有效成分厚朴酚与和厚朴酚的含量,结果不同厂家,不同批次间藿香自气水的厚朴酚与厚朴酚的含量分散大,差异最高达１０倍以上。提示应控制药材质量的投料量,严格生产工艺,使其产品疗效稳定,确保安全,有效。     

高效液相色谱法测定藿香正气水中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的采用高效液相色谱法测定藿香正气水中厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法色谱柱：Hypersil C18柱;流动相：甲醇-水（78：22）;以厚朴酚、和厚朴酚为对照品,外标法定量;检测波长294nm。结果厚朴酚在53．5～428．0μg／mL（γ=0．9999,n=5）、和厚朴酚在26．0～208．0μg／mL（γ=0．9997,n=5）范围内线性关系良好;厚朴酚平均回收率为98．19％,RSD=0．89％;和厚朴酚平均回收率为98．06％,RSD=0．93％。结论该方法简便、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

简化测定藿香正气水中3种成分的含量

藿香正气水是夏季常用解暑药物,主要由藿香、苍术、陈皮、厚朴、白芷、茯苓、大腹皮、半夏、甘草、紫苏等中药组成,具有解表化湿、理气和中的功效。用于外感风寒、内伤湿滞或夏伤暑湿所致的感冒,症见头痛昏重、胸膈痞闷、脘腹胀痛、呕吐泄泻;胃肠型感冒见上述证候者。《中国药典》(2010版)采用高效液相色谱法测定厚朴酚及和厚朴酚总量、橙皮苷含量对其进行质量控制[1]。流动相分别为甲醇-乙腈-水(40∶20∶40),乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶     

HPLC法测定胃肠安片中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的：建立测定厚朴酚与和厚朴酚的含量的HPLC方法。方法：用ODS2色谱柱,流动相为砂(甲醇：乙晴-水)=50：20：40．流速1．0mL／min,检测波长为294nm。结果：厚朴酚与和厚朴酚在0．32～1．6μg、0．16～0．8μg范围内呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=-12950．1 210414．25X(r=0．9998);Y=-3669．7 53248．35X,(r=0．9999)、平均回收率分别为99.50(RSD=1.31%)、97.80(RSD=1.55%)。结论：本法简便、快速、灵敏、准确、重现性好,可作为含量测定方法。     

高效液相色谱法测定潜朴中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的建立潜朴药材中厚朴酚（magnol01）及和厚朴酚（honoki01）的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱条件为：AglinentC18ODS柱,甲醇-乙腈-水（45：20：35）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长294nm,柱温25℃。结果和厚朴酚在0．136-2．720μg（r=0．9998）,厚朴酚在0．197~3．940μg（r=0．9992）范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为98．37％、97．97％,RSD分别为1．81％、2．57％。结论本方法简便、准确、可控,为潜朴药材的质量控制提供了依据。     

高效液相色谱法测定保济丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的保济丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定。方法采用Hypersil ODS色谱柱（4.6mm×250mm,25um）,以甲醇-水（78∶22）为流动相,检测波长为294nm,测定厚朴酚及和厚朴酚含量。结果厚朴酚在0.226mg~0.133mg线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为97.96%,RSD为1.80%。和厚朴酚在0.32mg~1.60mg线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为95.88%,RSD为1.56%。结论该方法稳定,结果可靠,重复性好,可作为保济丸质量控制标准之一。     

HPLC法测定抱龙丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量

[目的]建立HPLC法测定抱龙丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量的方法.[方法]采用Agilent C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(78:22);流速1.0ml/min;检测波长294nm.[结果]厚朴酚的线性范围为0.02-0.26μg,r=0.9999,平均回收率为100.46%,RSD=1.00%;和厚朴酚线性范围为0.012-0.156μg,r=1,平均回收率为100.76%,RSD=1.37%.[结论]该方法结果准确,重现性好,可作为抱龙丸质量控制的定量方法.     

UPLC法测定藿香正气软胶囊中橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚和苍术素的含量

目的 建立同时测定藿香正气软胶囊中橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚和苍术素的UPLC方法。方法 色谱柱:Acquity UPLC BEH C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7 μm）,流动相:乙腈-0.2%甲酸水,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,柱温30 ℃,检测波长284 nm测定橙皮苷,290 nm测定和厚朴酚、厚朴酚,336 nm测定苍术素。结果 橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚和苍术素质量浓度分别在0.025 3~1.012 0、0.021 4~0.854 0、0.024 4~0.976 0、0.0032 5~0.130 0 mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r≥0.999 4）,平均加样回收率在97.7%~100.3%（RSD≤1.9%,n=6)。结论 该方法准确、灵敏、专属性强,可用于藿香正气软胶囊的质量控制。      

RP-HPLC法测定香砂养胃软胶囊厚朴酚与和厚朴酚含量

目的:为控制香砂养胃软胶囊质量建立香砂养胃软胶囊含量测定方法.方法:RP-HPLC法测定样品厚朴酚、和厚朴酚含量,用Spherigel ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离厚朴酚与和厚朴酚,流动相:为乙腈-48 ml/L冰醋酸溶液(55∶45),检测波长:294 nm.结果:厚朴酚在0.120～0.960 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率99.00%,RSD=1.06%(n=5);和厚朴酚在0.028～0.224 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率98.56%,RSD=1.55%(n=5).结论:方法专属、灵敏、重现性好,为该制剂的质量控制提供有效的方法.     

HPLC法测定气血双补口服液中芍药苷的含量

目的建立气血双补口服液中芍药苷含量的测定方法,为提高该制剂的质量标准提供研究依据。方法采用高效液相色谱法,流动相：甲醇-0.1%磷酸（29∶71）;色谱柱：汉邦ODS-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;体积流量：1.0mL/min;柱温：室温;检测波长：230 nm;进样量：10μL。结果芍药苷在10.00～80.00μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为99.45%,相对标准偏差（RSD）为0.63%。结论该方法简便、可靠、重现性好,可用于气血双补口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定清宫龙凤宝中淫羊藿甙的含量

用高效液相色谱法测定清宫龙凤宝中淫羊藿甙的含量，采用SpherisorbC18柱，4．6mm×150mm，流动相甲醇-水（50：50），流速1．0mL／min，检测波长270nm。测定结果平均回收率为101．38％，RSD＝2．1％。     

HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量

目的 :以高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量。方法 :色谱条件 :ELITEC18色谱柱 ;流动相 :乙腈 -水 (2 5∶75 ) ;流速 :1.0ml/min ;检测波长 :2 77nm ;柱温 :室温。结果 :在 6份不同浓度下 ,测得平均回收率为10 1.4 5 % ,RSD为 2 .0 0 % ,稳定性与精密度分别为 1.4 %和 1.4 %。结论 :该方法简便 ,准确 ,可作为测定抗病毒口服液中连翘苷含量的方法     

HPLC法测定杞菊地黄口服液中马钱苷的含量

目的 建立HPLC法测定杞菊地黄口服液中马钱苷含量的方法.方法 采用HPLC法检测马钱苷,色谱柱：Dikma Diamonsil TM-C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：乙腈：0.1%磷酸溶液（15：85）;流速：1.0 mL/min;柱温：25℃;检测波长：237 nm.结果 马钱苷在0.0402～0.5025 μg范围内线性关系良好（R2=1,n=6）;平均加样回收率99.52%,RSD=0.81%.结论 本法准确、可靠、专属性强,适用于杞菊地黄口服液中马钱苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定颈椎灵口服液中芍药苷的含量

目的检测颈椎灵口服液中芍药苷的含量。方法采用HPLC法,ODS－C18柱,乙腈－水（15：85）为流动相。结果该法线性关系良好（r＝0.9998）,其平均回收率为98．8%,RSD为1．7％。结论该法简单、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制指标。     

反相高效液相色谱法测定通脉口服液中葛根素的含量

目的 :建立反相高效液相色谱法测定通脉口服液中的葛根素含量 ;方法 :采用KromasilC1 85U(4 6mm× 2 50mm)色谱柱 ,以乙腈 水 (1 2∶88)为流动相 ,检测波长为 2 50nm ,流速为 1 0ml/min ;结果 :葛根素在 0 935 2～ 1 40 2 8μg范围内有良好线性关系。平均加样回收率为 99 1 % ,RSD 1 0 1 % (n =9)。结论 :本法操作简便 ,结果准确 ,分离效果好 ,可用于通脉口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定保济口服液中柚皮苷的含量

目的建立保济口服液中有效成分含量的测定方法。方法用高效液相色谱法对保济口服液中柚皮苷的含量进行测定,乙腈-水(20∶80)为流动相;色谱柱为ZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm×5μm),体积流量为1.0mL/min,检测波长为283nm,采用外标法。结果柚皮苷在16.26～195.12μg范围里呈较好的线性关系;柚皮苷的回收率为99.01%。结论高效液相色谱法操作简单,结果可靠,重复性好,可用于测定保济口服液中柚皮苷的含量。     

HPLC同时测定桑葚口服液中槲皮素和山奈酚的含量

目的:建立桑葚口服液中槲皮素、山奈酚成分的HPLC测定.方法:采用HPLC法SymmetryC 18柱(150mm×4.6mm5μm);流动相:甲醇-0.4％磷酸(60∶40);检测波长:370nm;流速为0.5mL·min-1.对样品水解过程的各个影响因素进行了考察.结果:优化的水解条件为采用2.0mol·L-1盐酸甲醇溶液,90℃水浴水解2.0h.槲皮素和山奈酚分别在峰面积与浓度呈良好的线性关系,范围分别为0.18-35.28mg·L-1,0.19-38.22mg·L-1,线性关系良好(r=0.999 8).槲皮素加样回收率为99.43％,RSD为1.16％(n=6);山柰酚加样回收率为99.19％,RSD为2.04％(n=6).结论:该法操作简便、结果可靠,重现性好,可用于控制桑葚口服液的质量.     

HPLC法测定清火栀麦口服液中脱水穿心莲内酯和栀子苷含量

目的建立高效液相色谱法测定清火栀麦口服液中脱水穿心莲内酯和栀子苷含量的方法。方法采用依利特C18（4.6mm×200mm,5μm）色谱柱,脱水穿心莲内酯的流动相为甲醇-水（55∶45）,检测波长为250nm;栀子苷的流动相为乙腈-水（13∶87）,检测波长为238nm。结果脱水穿心莲内酯在0.24～1.20μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率=97.69%,RSD=1.63%;栀子苷在1.68～6.72μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率=101.09%,RSD为2.66%。结论HPLC法能准确、快速地测定清火栀麦口服液中脱水穿心莲内酯和栀子苷的含量。     

HPLC法对儿乐康口服液中橙皮苷含量的测定

目的建立HPLC法测定儿乐康口服液中橙皮苷含量的方法。方法采用VP-BDS色谱法,检测波长为284 nm,为流动相,乙腈-水-磷酸(20∶79.8∶0.2)。结果橙皮苷在0.288~1.440μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 5),平均回收率为98.6%(RSD=1.03%,n=5)。结论本法操作简便,结果准确,重现性好、稳定,可用于该制剂的质量控制。