蒙森登四味胶囊对大鼠长期毒性作用的研究

方法:试验用大白鼠分为空白对照组、高剂量组、中剂量组、低剂量组,每组30只,雌雄各半.灌服剂量分别为16g药材/kg、12g药材/kg、8g药材/kg,连续灌服24周,每周灌服6天,每日1次,分别于试验12周及24周时各取1/3群大鼠进行血液学、血液生化学、病理组织学各项指标检测,余鼠于停药2周后重复上述指标检测.结果:给药12周试验结果表明:大鼠一般情况、摄食量、体重增加、血液学、血液生化学、心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、甲状腺、胸腺、子宫、卵巢、睾丸、附睾、前列腺、胰腺、大脑等脏器指数、病理组织学等各项指标与空白对照组相比较均未见明显改变;24周大鼠试验结果表明:在给药12周试验基础上,继续灌服12周各项检测指标均与对照组一致,未见因长期灌服引起的毒性反应.结论:未见动物因长期灌服森登四味胶囊产生毒性反应.     

康齿宝口胶片的长期毒性实验

目的：观察康齿宝口胶片对大鼠长期毒性实验的影响。方法：康齿宝口胶片以11．1g／kg和5．75g／kg(为临床日用量的100倍和50倍)剂量给大鼠连续灌服12周，停药2周，分别测量大鼠体重，计算脏器系数，测定血液学和血液生化学指标，并作组织病理学检查。结果：康齿宝口胶片大小剂量组动物的外观行为，体重，脏器系数，血液学和生化学指标，与空白对照组比较，均无明显差异；病理检查未见与药物毒性相关的明显病变，停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论：康齿宝口胶片长期用药对大鼠无明显毒性，推论临床拟用剂量应是安全的。     

广西藤茶总黄酮的长期毒性试验

目的：观察广西藤茶总黄酮对大鼠长期毒性试验的影响。方法：广西藤茶总黄酮以1．58g/kg和0．38g/kg(为临床日用量的50倍和l0倍)剂量给大鼠连续灌服12周，停药2周，分别测量大鼠体重，计算赃器系数，测定血液学和血液生化学指标，并作组织病理学检查。结果：广西藤茶总黄酮大小剂量组动物的外现行为，体重，赃器系数，血液学和生化学指标，与空白对照组比较，均无明显差异；病理检查未见与药物毒性相关的明显病变，停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论：广西藤茶总黄酮长期用药对大鼠无明显毒性，推论临床拟用剂量应是安全的。     

川乌配法半夏对大鼠的长期毒性观察

目的：观察真方白丸子中的川乌配半夏两药对大鼠的长期毒性作用,计算大鼠的最大耐受剂量,对其有无毒性及毒性大小进行评价,为临床科研选择提供实验依据。方法：用川乌配法半夏粉剂14.4g/kg、4.8g/kg、1.6g/kg（为临床成人剂量的45、15、5倍）给大鼠连续灌服8周,停药1周。分别测量大鼠体重、计算脏器系数、测定血液学和血液生化学指标,并作组织病理学检查。结果：川乌配法半夏粉剂大、中、小剂量组大鼠的外观体征、行为活动、体重、脏器系数、血液学和血液生化学指标,与空白对照组比较,均无明显差异;病理检查未见与药物毒性相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论：川乌配法半夏长期用药对大鼠无明显毒性,推论在真方白丸子中川乌配半夏及临床拟用剂量应是安全的。     

大鼠长期灌服三臣滴丸的毒性测定

目的：观察大鼠长期灌服受试药品后是否产生毒副反应。方法：试验用80只大鼠，分4组，每组20只：分别为对照组、高剂量组（4．8g药材／kg）、中剂量组（2．4g药材／kg）、低剂量组（1．2g药材／kg），连续ig4周，4周末杀死各组一半大鼠，测定有关指标，剩余大鼠做停药2周观察。2周末杀死剩余大鼠，并做上述相同检测。结果：大鼠口服受试药品未产生明显的临床症状；血液分析结果，肝肾生化功能结果均正常；脏器腺体系数，病理切片检查结果均显示正常；停药后也未见迟发性毒性。结论：该药按规定剂量使用不会产生毒性反应。     

真方白丸子对大鼠的长期毒性实验观察

目的:观察真方白丸子对大鼠的长期毒性作用,计算大鼠的最大耐受剂量,对其有无毒性及毒性大小进行评价,为临床科研选择提供实验依据。方法:用真方白丸子12.5g/kg、3.75 g/kg、1.25 g/kg(分别为临床成人剂量的10倍、3倍、1倍)给大鼠连续灌服8周,停药1周,测量大鼠的体重,计算其脏器系数,并测定血液学和血液生化学指标,行组织病理学检查。结果:真方白丸子大、中、小剂量组大鼠的外观体征、行为活动、体重、脏器系数、血液学和血液生化学指标,与空白对照组比较,均无明显差异;病理检查未见与药物毒性相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论:真方白丸子长期用药对大鼠无明显毒性,因此临床拟用剂量应是安全的。     

复方红花滴丸对大鼠的长期毒性研究

目的 观察复方红花滴丸对大鼠的长期毒性.方法 设定复方红花滴丸高剂量组(为临床日剂量的50倍)、低剂量组(为临床日剂量的10倍)和空白对照组,分别对高、低剂量组大鼠连续灌服复方红花滴丸13周,停药2周,空白对照组灌服同体积蒸馏水,分别测量各组大鼠体质量,计算脏器系数,测定血液学和血液生化学指标,并作组织病理学检查.结果 复方红花滴丸高、低剂量组大鼠的外观体征、行为活动、体质量、脏器系数、血液学和血液生化学指标,与空白对照组比较,均无明显差异;病理学检查未见与药物毒性有关的明显病变,停药2周后也未见药物延迟性毒性反应.结论 复方红花滴丸长期用药对大鼠无明显毒性.     

马鬃蛇醇提物的毒理学实验研究

目的:研究马鬃蛇醇提物口服的急性毒性和长期毒性,观察马鬃蛇的毒性反应及其毒性作用的靶器官。方法:(1)急性毒性试验(MTD) :取合格小鼠20只,以药物的最大浓度、动物的最大容量灌服马鬃蛇醇提物,观察7天。(2)长期毒性试验:取Wistar大鼠80只,按区组设计随机分为高、中、低剂量和对照组,给药组分别灌服马鬃蛇醇提物2 5 ,1 25 ,0 5g/kg,对照组灌服等量生理盐水,每天灌服1次,连续70天,测定大鼠体重、脏器系数、血液学、血液生化学指标及观察重要脏器组织病理学改变。结果:马鬃蛇急性毒性试验显示MTD为60g生药/kg ,未见动物出现中毒症状及死亡。长期毒性试验显示高剂量组开始5周内动物体重增长较快,各剂量组大鼠心、肝、脾、肺、肾等的脏器系数和血液学检查未见明显异常,血液生化学检查在正常范围内少数指标有所改变,大体解剖观察和光学显微观察未见明显的药物所致的组织形态学改变。停药2周后,高剂量组所致的血液生化学少数指标改变,恢复至对照组水平,组织学实验观察未见有药物所致的延迟性组织病理学改变。结论:马鬃蛇毒性低。     

活血定眩丸的毒理学研究

目的观察动物口服活血定眩丸的急性毒性和长期毒性反应。方法以最大浓度、最大体积的活血定眩丸灌服小鼠，测定1日最大给药量。以高、中、低3个剂量的活血定眩丸灌服大鼠连续6周，观察大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、脏器系数、组织病理学变化及停药后2周上述指标的变化。结果小鼠2次／d灌服活血定眩丸的最大给药〉148、8g生药／kg体重，此剂量相当于临床成人每日口服剂量0．2242g生药／kg体重的663倍。长期毒性实验显示，大鼠摄食量、活动、体重、血液学、生化指标检查、脏器重量系数、病理学检查均未见明显异常，与对照组相比均无明显差异。结论活血定眩丸的急性毒性和长期毒性实验均未见有明显毒性反应。     

蒙药黑冰片对大鼠长期毒性作用

目的：测定黑冰片毒性。方法：大鼠分为时照组、高、低剂量组,每组30只,雌雄各半。剂量为12g／kg、4g／kg,灌服12w。于试验6、12w时各取1,3群进行血液、血液生化、病理组织学检测,余鼠停药2w后重复上述检测。结果：给药12w大鼠一般情况、食量、体重;血液、血液生化、病理组织学;心、肝、睥、肺、肾、肾上腺、甲状腺、胸腺、子宫、卵巢、睾丸、附睾、前列腺、胰腺、大脑等脏器指数等各项指标与对照组比较均未见明显改变。结论：未见动物因长期灌服黑冰片产生毒性反应。     

复方银杏叶片对大鼠的长期毒性研究

目的观察复方银杏叶片对大鼠长期毒性影响。方法复方银杏叶片88.44,17.69 mg/kg(为临床日剂量的50倍和10倍)给大鼠连续灌服13周,停药2周,分别测量大鼠体重,计算脏器系数,测定血液学和血液生化学指标,并作组织病理学检查。结果复方银杏叶片高、低剂量组大鼠的外观体征、行为活动、体重、脏器系数、血液学和血液生化学指标,与空白对照组比较,均无明显差异;病理检查未见与药物毒性相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论复方银杏叶片长期用药对大鼠无明显毒性,推论临床拟用剂量应是安全的。     

复方黄酮胶囊的大鼠长期毒性实验研究

目的观察复方黄酮胶囊对大鼠长期毒性实验的影响。方法复方黄酮胶囊20.75,4.15 mg/kg(为临床日剂量的50倍和10倍)给大鼠连续灌服13周,停药2周,分别测量大鼠体重,计算脏器系数,测定血液学和血液生化学指标,并作组织病理学检查。结果复方黄酮胶囊高、低剂量组大鼠的外观体征、行为活动、体重,脏器系数,血液学和血液生化学指标,与空白对照组比较,均无明显差异;病理检查未见与药物毒性相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论复方黄酮胶囊长期用药对大鼠无明显毒性,推论临床拟用剂量应是安全的。     

疏肝舒乳方毒理学实验研究

目的：观察疏肝舒乳方的毒性作用和组织形态学改变。方法：①小鼠急性毒性试验：取小鼠30只,实验前禁食12h,给小鼠灌服疏肝舒乳方。②大鼠毒性试验：取SD大鼠60只,随机分为4组,每组15只,雌雄各半,其中3组分别灌服疏肝舒乳方大剂量（60mL／kg）、疏肝舒乳方中剂量（30mL／kg）、疏肝舒乳方小剂量（15mL／kg）;另设空白对照组,灌服同体积的生理盐水。观察大鼠的体重、血液学、血液生化学、组织形态学变化。结果：给药后小鼠自主活动、饮食等未见有明显异常,证明该药急性毒性甚小,临床应用安全。大鼠在灌喂药物30天的实验期间,各组动物均未出现异常症状、体征,也无死亡出现。各组动物体重增加,实验各时间点大、中、小剂量3组大鼠体重和空白对照组比较,差异均无显著性意义（尸〉0．05）。大鼠血液生化及肝肾功能指标,大、中、小剂量组与空白对照组比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）。结论：疏肝舒乳方无明显毒性及副作用,可在临床推广应用。     

舒肝颗粒毒理学实验研究

目的观察舒肝颗粒对小鼠的急性毒性和对大鼠的长期毒性反应,以评价该药物临床用药的安全性.方法急性毒性试验用小鼠以最大浓度和最大容积24h内灌服3次舒肝颗粒,然后连续观察7天.长期毒性试验将大鼠分4组,分别以24、12、6.0 g/(kg·d)3个剂量组和等容积生理盐水组连续灌服12周,处死大鼠,测大鼠体重、血液学、血液生化学、脏器糸数各指标,脏器组织病理学变化.结果小鼠无1例因药物导致死亡,其最大耐受量为96g/(kg·d),相当于成人的224倍.长期毒性结果显示,各组大鼠体重增长正常,脏器系数、血液学指标和血液生化学指标无显著差异,脏器组织未发现因药物导致病理学改变.结论中药舒肝颗粒对受试动物未有明显毒性作用,可安全用于临床.     

苦茶碱对大鼠的长期毒性实验研究

目的 观察连续灌胃给予苦茶碱对大鼠的毒性反应.方法 苦茶碱分别按150,75,37.5 mg/kg 给大鼠连续灌服4周.停药1周,测量受试大鼠的体重,计算重要器官脏器系数,测定血液学及血液生化学指标,并作组织病理学检查.结果 与空白对照组比较,口服高、中、低剂量苦茶碱4周对大鼠的体重增长、脏器系数、血液指标、血液生化学指标均无显著影响,病理学检查未见明显病变,停药后也未见延迟性毒性反应.结论 苦茶碱长期用药对大鼠无明显毒性,按临床拟用剂量服用是安全的.     

益胃宝胶囊毒理学实验研究

目的：观察益胃宝胶囊对小鼠的急性毒性作用和对大鼠的长期毒性作用。方法：按最大给药法（60g／kg）予1次／d灌服小鼠，观察7d内小鼠的死亡情况；每天按不同剂量（6，3，1．5g／kg）灌服大鼠1次，连续12周，停药2周，检测血液生化指标、脏器重量及重量指数，并做病理切片观察组织形态学改变。结果：小鼠7d内无死亡；大鼠血象、血液生化指标、脏器重量及重量指数检测未见并常，病理切片无异常改变。结论：益胃宝胶囊对小鼠和大鼠未见明显毒性作用。     

灵芝颗粒剂对大鼠的长期毒性试验

目的：观察连续给予灵芝颗粒对大鼠产生的毒性反应及严重程度。方法：40g／kg、20g／kg、10g／kg连续灌胃给药3个月，停药后继续观察3周，测试大鼠体重、血液学，血液生化学，脏器系数及病理组织学变化。结果：灵芝颗粒三剂量组与对照组比较无明显的毒性。结论：灵芝颗粒剂在上述剂量下连续服用3个月是安全的。     

产复康冲剂长期毒性实验研究

目的：观察大鼠长期给予产复康冲剂是否产生毒性反应。方法：将产康冲剂制成水溶液,低、中、高剂量组分别按12g/kg,30g/kg,60g/kg连续灌胃四周,分别相当于临床用量的10倍、25倍、50倍。于给药两周和四周时分别检测各组大鼠的体重,血液学、生化学指标指标,测量心、肝、脾、肺、肾、脑、胸腺、子宫、睾丸等脏器系数（脏器重量／体重）,对各脏器组织进行是学检查。结果：产复康冲剂各剂量组各项指标均未见明显异常改变。结论：大鼠长期服用产复康冲剂安全无毒。     

北豆根片的毒理学研究

目的：观察口服北豆根片的急性毒性和长期毒性。方法：小鼠ig北豆根片1次后观察7天,计算LD50及其95％可信限;大鼠分别ig北豆根片1.20g/kg,0.36g/kg和0.11g/kg,每天1次连续6周,停药后继续观察2周,测试大鼠体重、血液学、血液生化学、脏器系数及组织病理学变化。结果：北豆根片小鼠一次ig的LD50及其95％可信限为5.96(5.24-6.79)g/kg。北豆根片大鼠ig的长期毒性试验结果为：停药24h,1.20g/kg剂量组大鼠的体重、肝、脾、肾上腺的脏器系数和肝、脾的病理组织学检查明显异常;0.36g/kg剂量组大鼠的体重和肾上腺的脏器系数明显异常。停药2周后,上述异常改变恢复正常。0.11g/kg剂量组大鼠的各项检查均未见明显异常。结论：北豆根片ig小鼠、大鼠均见一定的毒性反应。     

大鼠灌胃给芩栀胶囊的长期毒性实验研究

目的：观察芩栀胶囊对大鼠有无长期毒性作用。方法：芩栀胶囊以8．0，16．0，32．0g（生药）／kg剂量（分别相当于临床成人日用剂量的20，40，80倍），连续给大鼠灌胃给药28d，停药14d，分别称量动物体重，计算脏器系数，测定血液学和血液生化学指标，并作病理组织学检查。结果：芩栀胶囊各剂量组动物的一般状况、体重、摄食量、主要脏器系数、血液学指标及血液生化学指标，与正常对照组比较，均未见明显差异；病理检查未见与药物毒性相关的主要脏器组织形态学改变；停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论：芩栀胶囊长期用药无明显毒性，推测临床拟用剂量是安全的。