复方丹参注射液加胞二磷胆碱佐治新生儿缺氧缺血性脑病的近期疗效分析

目的:了解复方丹参注射液加胞二磷胆碱佐治新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的近期疗效.方法:将106例HIE患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液及胞二磷胆碱治疗,所有病例均采用新生儿行为神经测定法(NBNA),于生后12～14 d接受NBNA评估.结果:治疗组显效32例,有效27例,无效10例,总有效率86.0%;对照组显效9例,有效15例,无效12例,总有效率64.8%;两组比较差异有统计学意义(P＜0.01);两组主要临床症状及体征消失时间比较差异有统计学意义(P＜0.001).结论:复方丹参注射液及胞二磷胆碱佐治新生儿HIE能提高治愈率,减轻伤残.     

复方丹参注射液加胞二磷胆碱佐治128例新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

目的　了解复方丹参注射液加胞二磷胆碱佐治新生儿缺氧缺血性脑 (HIE)的临床疗效。方法　将192例 HIE患儿随机分成治疗组及对照组。治疗组在基础治疗上加用复方丹参注射及胞二磷胆碱治疗。所有病例均采用新生儿行为神经测定法 (NBNA)于生后 12～ 14天接受 NBNA评估。结果　治疗组 ,预后正常为 12 2例 ,预后不良 6例 ;对照组 ,预后正常 4 5例 ,预后不良 19例。两组比较差异有显著性 (x2 =17.2 2 P<0 .0 0 1) ,治疗组疗效明显优于对照组。结果　 HIE在基础治疗上再予复方丹参注射液及胞二磷胆碱辅佐治疗 ,能提高治愈率 ,降低伤残 ,值得临床推广。     

单唾液酸四己糖神经节苷酯结合丹参注射液对足月新生儿缺氧缺血脑病的临床疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷酯(GM1)结合丹参注射液治疗足月新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法将105例足月HIE患儿随机分为治疗组(常规治疗加GM1和丹参注射液)52例及对照组(常规治疗加胞二磷胆碱)53例治疗3疗程,观察患儿治疗前后行为神经评分(NBNA)和总体临床疗效以及1周岁时预后和精神运动发育商(DQ)等指标。结果治疗后治疗组较对照组NBNA、总体临床疗效、1周岁时的DQ均有不同程度的改善(P<0.05)。结论 GM1结合丹参注射液对HIE患儿有较好的近期治疗作用和改善较远期的预后,值得临床推广。     

丹参辅佐治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效观察

目的:探讨丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)疗效。方法2005年1月一2006年7月对我科收治的106例HIE病例,随机分为治疗组及对照组,治疗组加用丹参注射液治疗,比较两组疗效。结果治疗组治愈率94%,对照组83%,有显著性差异,治疗组在主要症状恢复上明显优于对照组(P<0.01)。结论丹参佐治新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)具有明显效果。     

神经节苷脂联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病96例疗效观察

目的评价神经节苷脂（GM1）联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法新生儿HIE96例随机分为治疗组（48例）和对照组（48例）,2组均采用新生儿HIE综合治疗方案,于生后3d在常规治疗基础上,治疗组加用GM120mg加入20ml生理盐水中,10%葡萄糖注射液30ml加复方丹参4ml,每天1次静脉滴注;对照组加用10%葡萄糖注射液30ml加胞二磷胆碱0.1g静脉注射。2组疗程均为10～14d。观察治疗后临床症状及体征的改善情况。结果治疗组有效率91.67%高于对照组的68.75%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论新生儿HIE在常规治疗基础上早期应用GM1及复方丹参,疗效确切。     

血活素与复方丹参治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病

目的：探讨血活素和复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：将近年收治的140例中、重度HIE分为4组，并对各组临床治疗效果进行回顾性分析。结果：复方丹参治疗组，血活素治疗组，血活素＋复方丹参治疗组的疗效均优于常规治疗组，其中以血活素＋复方丹参治疗组的疗效为最好；血活素治疗组和复方丹参治疗组的疗效差异无显著性。结论：血活素联合复方丹参治疗HIE的近期效果良好，是HIE较为理想的治疗方法之一。     

复方丹参联合脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:探讨复方丹参注射液联合脑蛋白水解物注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法:将70例新生儿HIE患儿按治疗方法不同随机分为两组,治疗组36例在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液和脑蛋白水解物注射液静脉滴注,每日1次,7 d为1个疗程,治疗2~3个疗程。对照组按照常规治疗。治疗过程中观察两组症状、体征,随访观察后遗症发生情况。结果:治疗组总有效率97.2%,病死率2.77%,后遗症发生率5.56%,预后不良率(含死亡及后遗症)8.33%;对照组总有效率70.6%,病死率11.74%,后遗症发生率23.53%,预后不良率35.3%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.01),治疗组后遗症及病死率明显减低。结论:新生儿HIE在进行常规药物治疗的同时,加用复方丹参注射液和脑蛋白水解物注射液治疗可提高疗效,降低后遗症及死亡率、缩短疗程。     

复方丹参注射液和纳络酮联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的 探讨复方丹参注射液联合纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 设复方丹参注射液联合纳络酮治疗组和常规治疗组,比较两组患儿治疗后疗效及后遗症发生率.结果 治疗组用药7天后显效85%,有效10%,总有效率95%;对照组显效61%,有效8%,总有效率69%.两组疗效比较有非常显著差异(P＜0.01).治疗组后遗症发生率11.4%,对照组后遗症发生率30%,两组后遗症发生率比较有显著性差异(P＜0.05).结论 复方丹参注射液联合纳络酮治疗HIE疗效确切,可显著降低后遗症发生率.     

复方丹参注射液和纳络酮联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的探讨复方丹参注射液联合纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法设复方丹参注射液联合纳络酮治疗组和常规治疗组,比较两组患儿治疗后疗效及后遗症发生率。结果治疗组用药7天后显效85%,有效10%,总有效率95%;对照组显效61%,有效8%,总有效率69%。两组疗效比较有非常显著差异(P<0.01)。治疗组后遗症发生率11.4%,对照组后遗症发生率30%,两组后遗症发生率比较有显著性差异(P<0.05)。结论复方丹参注射液联合纳络酮治疗HIE疗效确切,可显著降低后遗症发生率。     

行为神经测定评价复方丹参注射液临床疗效

目的:探讨复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法:用行为神经测定(NBNA)评价复方丹参注射液近期疗效。结果:复方丹参注射液治疗组与对照组比较有效率差异显著(X2＝6.41,P＜0.05),显效率差异显著(X2＝4.29,P＜0.05),经一个疗程治疗后,NBNA评分差异显著(t=2.27,P＜0.05),经二个疗程治疗后,差异更显著(t＝3.12,P＜0.01)。结论:复方丹参注射液治疗HIE疗效满意,值得推广。     

甘露醇、复方丹参、脑活素及胞二磷胆碱联用早期治疗HIE的临床疗效观察

目的观察甘露醇、复方丹参、脑活素及胞二磷胆碱联合治疗HIE的临床疗效。方法选取我院2005年2月至2010年3月间在我院出生的患有缺氧缺血性脑病的新生儿患者32例,随机分为研究组与对照组,两组实施同样的支持疗法与对症治疗,研究组在此基础上应用甘露醇、复方丹参、脑活素及胞二磷胆碱联合治疗早期应用,观察患儿意识恢复、反射恢复、肌张力恢复情况,对比治疗总有效率。结果研究组患儿各项症状缓解与恢复时间均优于对照组,治疗总有效率高于对照组。结论甘露醇、复方丹参、脑活及胞二磷胆碱早期、联合应用治疗HIE的临床效果较好,副作用小。     

复合药物治疗脑梗死的疗效分析

目的：探讨复合药物治疗对脑梗死的临床疗效、血液流变学的影响。方法：将本院2007年1月～2010年7月收治的脑梗死患者80例,随机分为治疗组和对照组,对照组给予复方丹参注射液20ml＋0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注和胞二磷胆碱注射液0.5g＋0.9%氯化钠溶液250ml分别进行静脉滴注,1次/d,2周为1个疗程。治疗组给予复方丹参注射液20ml＋0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注和胞二磷胆碱注射液0.5g＋0.9%氯化钠溶液250ml分别进行静脉滴注,1次/d,另外口服脑络通胶囊,3粒/次,3次/d,2周为1个疗程。两组都采用相同的基础治疗。结果：治疗组的总有效率为92.5%（37/40）,对照组的总有效率为80.0%（32/40）,两组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。且治疗组在抗凝、溶栓、降血脂等方面的疗效均优于对照组（P〈0.05）。结论：复合药物治疗脑梗死有较好的临床疗效,值得临床推广。     

丹参治疗新生儿缺氧缺血陛脑病57例临床分析

目的观察丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床效果。方法将2006年1月至2008年5月95例HIE患儿随机分为两组,治疗组57例,对照组38例。治疗组在常规治疗的基础上加用丹参注射液,比较两组疗效。结果治疗组与对照组比较,原始反射、肌张力、惊厥、脑水肿等恢复时间均有明显缩短（P〈0．05）。结论丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病有显著疗效。     

盐酸丁咯地尔治疗脑梗死60例

目的：评价盐酸丁咯地尔治疗脑梗死的临床疗效。方法：将脑梗死患者120例随机分为治疗组和对照组各60例，对照组用丹参注射液250mL静脉滴注，qd，5％葡萄糖氯化钠注射液250mL加胞二磷胆碱0．75g静脉滴注，qd。治疗组在对照组相同治疗的基础上，应用盐酸丁咯地尔氯化钠注射液250mL静脉滴注，qd。两组均14d为1个疗程，共治疗2个疗程。结果：治疗组显效率、总有效率明显优于对照组，治疗组各型的治愈率均高于对照组，轻型和中型疗效优于重型。结论：盐酸丁咯地尔治疗脑梗死疗效优于传统内科治疗。     

尿激酶联合血塞通及胞二磷胆碱治疗急性缺血性卒中疗效观察

目的 观察尿激酶联合血塞通及胞二磷胆碱治疗急性缺血性卒中的临床疗效.方法 将57例急性缺血性卒中患者随机分为治疗组27例和对照组30例.治疗组采用尿激酶静脉滴注,配合血塞通及胞二磷胆碱治疗.对照组采用丹参注射液加血塞通配合胞二磷胆碱治疗.观察2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为77.8%高于对照组的40.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 尿激酶联合血塞通及胞二磷胆碱治疗急性缺血性脑中风短期内疗效较好.     

丹参治疗新生儿缺氧缺血眭脑病57例临床分析

目的观察丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床效果。方法将2006年1月至2008年5月95例HIE患儿随机分为两组,治疗组57例,对照组38例。治疗组在常规治疗的基础上加用丹参注射液,比较两组疗效。结果治疗组与对照组比较,原始反射、肌张力、惊厥、脑水肿等恢复时间均有明显缩短（P〈0．05）。结论丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血陛脑病有显著疗效：     

复方丹参、纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病66例报告

目的:观察复方丹参注射液和纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法:66例HIE患儿在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液10～15 d和纳洛酮3～7 d静滴治疗,并与60例常规治疗的患儿对照.结果:治疗组总有效率90.9%,对照组总有效率73.3%,P＜0.05.结论:复方丹参注射液和纳洛酮治疗HIE疗效显著,未见明显不良反应.     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病心肌损害

目的:观察新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)应用复方丹参注射液治疗前后肌酸激酶同功酶(CK—MB)、血清心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)的动态变化。方法:将60例HIE新生儿随机分为复方丹参注射液治疗组与对照组各30例,治疗组在常规治疗基础上加复方丹参注射液1ml/kg静脉滴注,每日1次,疗程10天。于治疗前及疗程结束后取股静脉血测定CK—MB及cTnI浓度。结果:应用复方丹参注射液治疗前后CK—MB、cTnI比较差异有极显著意义(P<0.01),治疗组与对照组心肌酶及cTnI比较差异有极显著意义(P<0.01)。结论:复方丹参注射液能改善HIE对心肌的损害。     

神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病38例

目的 观察神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效.方法 选择76例HIE患儿,随机分为治疗组和对照组,各38例,对照组给予复方丹参注射液及常规对症治疗,治疗组在对照组基础上加用神经节苷脂,14d为1个疗程.结果 治疗组总有效率为92.11％,对照组为81.58％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组新生儿行为神经评分（NBNA）、后遗症发生率均优于对照组（P＜0.05）.结论 神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,可显著提高患儿的NBNA评分及疗效,降低后遗症发生率,值得临床推广.     

脑苷肌肽注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病临床疗效观察

目的观察脑苷肌肽注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病（HIE）临床疗效的观察。方法2003年3月至2006年3月,西吉县医院儿科收治59例HIE患儿,符合诊断标准[1],随机分为治疗组30例,对照组29例,治疗组常规治疗＋5%葡萄糖注射液30 ml＋脑苷肌肽注射液2 ml静脉滴注,1次/d,轻中度7～10 d,重度病例10～14 d,通过比较两组患儿临床症状恢复时间及新生儿行为神经评分（NBNA）来判断药物疗效。结果治疗组疗效,治疗后临床症状恢复及NBNA评分改善优于对照组。结论脑苷肌肽治疗HIE有良好疗效。