一次性使用卫生用品微生物检测结果的探析

目的对一次性卫生用品微生物检测结果进行分析探讨,为今后的微生物检验工作提供可靠的参考依据。方法以《一次性卫生用品卫生标准》为依据对268份样品展开微生物检测,并对检测结果进行评价分析。结果本组268份样品中合格255份,合格率为95.15%,卫生护垫、纸尿裤以及纸质餐具的合格率为100.0%,纸巾、卫生巾以及卷筒纸的检验合格率分别为95.70%,98.36%和81.40%。显然各种一次性卫生用品微生物检测合格率无明显差异(P>0.05)。结论该地区一次性使用的卫生用品微生物检测结果合格率较高,然依旧存在一定的卫生质量隐患,应引起重视。     

两组空气微生物监测结果的分析

目的 :为了规范医院环境卫生学监测方法 ,督促加强医院清洁和消毒措施。方法 :对分别由监控护士、感染专职检验人员监测的结果进行总结分析。结果 :医院进行空气微生物监测的不规范操作较普遍存在 ,直接影响对被监测对象进行客观准确的评价。结论 :医院进行空气微生物监测时 ,要严格以《医院消毒卫生标准》(GB15 982 1995 )作指导 ,不断加强监控人员的专业知识学习和素质教育     

石油沥青(烟)职业危害、毒性评价和卫生标准研究

目的研究制订车间空气中石油沥青(烟)卫生标准。方法参照《车间空气中工业毒物卫生标准研究方法指南》的原则要求,充分利用国内外现有资料,以现场劳动卫生学和职业流行病学调查为主,适当补充毒理学实验研究内容。结果根据国内外文献资料结合现场调查以及毒理学实验研究,制订了石油沥青(烟)卫生标准。结论石油沥青(烟)最高容许浓度为8 mg/m3,时间加权平均容许浓度为5 mg/m3。     

《中国药典》2000年版微生物限度检查法中存在的几个问题

《中国药典》 2 0 0 0年版一、二部附录中都收载了药品的微生物限度检查法和微生物限度标准 ,这说明了药品卫生质量的重要性和国家对其重视的程度 ,标志着我国药品卫生质量标准水平已达到一个新的阶段。与 1995年版药典相比 ,该版药典在卫生学检查方面是比较系统和完善的。微生物限度检查改变了按 1995年版药典方法检查 ,按 1986年部颁《药品卫生标准》来判断的状况。但笔者在研读过程中仍发现有以下几个问题值得商榷。1　部分剂型微生物限度检查项规定不明确在药典 (一部 )制剂通则中 ,共列出 2 5个非规定灭菌剂型 ,除可不作微生物限度检查…     

对新版药典微生物限度检查法的几点建议

我国药品卫生检验工作已经历了20多年，《中国药典》1995年版（以下简称新版药典）正式收载微生物限度检查法，标志着我国药品卫生标准工作已取得了历史性进展。药品卫生标准日趋完善，检验方法逐渐标准与规范化，并与国际标准接轨，但在具体执行过程中尚存在一些问题，故提出几点建议。第一，新版药典微生物限度检查内容不够全面与系统。二部附录收载的14种制剂通则中，仅收载滴眼剂、眼膏剂、软膏剂、口服溶液剂的微生物限度检查。未说明检查的具体项目，也未提及按部颁药品卫生标准检查，对微生物限度也未作出规定，这就出现了执行中的困…     

痰——让病毒漫天飞扬

<正> 随地吐痰是一种极不文明、不卫生的行为,它不仅有损环境清洁,而且还造成传播一些由呼吸道传染的疾病。因为痰液中可能含有致病微生物,当痰液暴露在空气中时,致病微生物随痰液会蒸发到空气中并随风飘散。人吸入含有致病微生物的空气后就容易患呼吸道传染病,如肺结核、流感等。     

制鞋厂甲苯作业环境的健康危害和卫生学调查

目的探讨和研究某制鞋厂甲苯作业对工人的健康危害情况,为防止职业病提供参考。方法采用劳动卫生学调查方法。结果鞋厂环境整治工作之后,各车间空气中苯浓度明显下降,符合国家卫生标准,且工人的身体各项指标在一定程度上有所改善,与整治前相比差异明显。结论空气中的苯浓度高会给工人身体健康带来危害,卫生行政部门加强职业卫生的监督和管理工作,对降低职业疾病、保护工人身体健康有着重要作用。     

洛阳市老城区美容理发店卫生状况调查

目的了解城市区美容理发店的卫生状况,及时发现问题,为卫生监督工作提供依据。方法采用随机抽样的方法,对洛阳市城市区120家美容理发店的空气及公共用品用具进行抽样检测,按国家有关卫生标准评价。结果 120家单位均持有卫生许可证,从业人员健康证合格率为90.00%,一般卫生状况合格率为96.67%,卫生设施合格率为98.33%,化妆品索证合格率为82.50%;空气卫生质量总合格率为96.22%,其中CO2合格率最低(91.71%);公共用品用具总合格率为87.41%,其中剪刀合格率(94.67%)高于梳子(86.67%)和毛巾(83.33%),三者差异有统计学意义(P<0.05);美容店内公共用品用具合格率(91.11%)高于理发店(87.18%)和美容理发兼营店(86.11%),但其差异无统计学意义(χ2=0.731,P>0.05)。结论洛阳市城市区美容理发店卫生许可证持证率较高,存在的主要问题是从业人员健康证、化妆品索证、室内CO2含量、公共用品用具消毒。     

如何开展药品微生物限度检验工作

如何开展药品微生物限度检验工作朱凤娟，白受素（总后卫生部药品仪器检验所北京１０００７１）《药品卫生标准》自１９７８年颁布实施以来，我所每年都从军办药厂、医院制剂室抽检一定数量的样品进行药品微生物限度检验。２０多年来在开展药品卫生检验方面做了一些工作并...     

病房地板清洁方法对空气细菌数的影响

对医院的各类医疗用房的空气微生物评价 ,国家卫生部根据世界卫生组织推荐的空气细菌含量作出了相应的标准 ,监测及评价的重点放在婴儿室、产房、监护病房、手术室、治疗室、供应室等。为了探索基层医院卫生管理不严 ,病房地面卫生较差 ,做清洁时不科学的习惯对空气细菌数的影响 ,我们对病房地板清洁方法作了空气微生物含量的监测 ,现报道如下。１材料及方法１ １采样时间、地点及数量 :采样时间 :２００１年７月～９月 ,每月第一天上午８ :００～９ :００开始对本院外科、妇儿科、内科 ,它们分别在一、二、三楼 ,每楼取４个病房 (２３ｍ２)…     

锡林浩特市农牧区分散式给水水质分析

目的 保障锡林浩特市农牧区饮用水的卫生安全,保护人民的健康,促进农牧区水改事业的发展.方法 对锡林浩特市2010年各苏木镇生活饮用水进行普查,按《生活饮用水卫生标准检验方法》(GB5750-2006)进行卫生检测,检测结果按《小型集中式供水和分散式供水卫生标准》(GB5479-2006)进行评价,有一项不符合标准者...     

2019年芝罘区生活饮用水水质监测结果分析

目的:了解芝罘区生活饮用水卫生安全状况,为保障城市饮用水卫生安全提供科学依据,从而防范饮用水污染对人民群众健康的影响.方法:水样的采集监测与分析按照《生活饮用水卫生标准检验方法》(GB/T 5750-2006)及《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)执行.结果:2019年芝罘区生活饮用水共采集并监测了128...     

浅谈护理在预防控制医院内感染的作用

一个护士的知识水平、工作能力、职业品质等方面 ,对患者的康复起着至关重要的作用。护理工作做好了 ,患者的治愈率提高 ,才能使患者的满意率提高。预防和控制院内感染是护理工作的重要组成部分 ,笔者在多年的临床实践工作中积累并总结以下几种感染的预防控制体会。1　呼吸道感染的预防控制呼吸道感染内因很多 ,如上呼吸道分泌物潴留 ,居留呼吸道的病原微生物大量生长、繁殖 ,误吸分泌物等。防制对策为 :(1)保持病室空气的新鲜洁净和一定的温湿度 ,定期空气消毒 ,可用紫外线或消毒剂进行消毒 ,空气微生物监测应达标。(2 )口腔护理可阻止细菌…     

中小旅店客房用品卫生状况分析

中小旅店发展迅速,为给卫生监督提供科学依据,为旅店卫生管理提供卫生信息,提高我区旅店服务业公共用品的卫生质量,我们于2001年6~7月抽查了南关区15家中小旅店75个房间181件样品,进行微生物检测。现将结果报告如下。1材料与方法1.1调查对象从南关区38家中小旅店中按东南西北片各随机抽取3~4家,共15家,其中配备专用消毒间的9家;每家抽取5个房间;每个房间随机抽取备用公共用品:茶具、毛巾(浴巾)和床单各1件。1.2检验指标细菌总数、大肠菌群和金黄色葡萄球菌。1.3检验方法《公共场所卫生标准检验方法》GB/T18024.2-18204.5-2000;GB/T18204.…     

关于下达“药品卫生标准补充规定和说明”的通知

自1986年执行新的《药品卫生标准》以来,对药品生产企业、医院制剂部门的综合治理和文明生产起到了积极地促进作用,药品的卫生质量得到普遍提高。有效地保证了药品的临床安全使用。为便于各地正确理解和执行好卫生标准,我部又制订了“对《药品卫生标准》有关问题的补充和说明”(附后),现予颁布,并通知如下: (一) 药品卫生标准是药品的重要质量指标。各药品生产企业、医院制剂部门要树立     

市售美白祛斑类化妆品汞含量检测分析

汞俗称水银,世界卫生组织将汞排在有毒有害金属的第四位。在化妆品中添加汞可起到祛斑及美白作用,我国化妆品卫生标准(GB7916-87)规定了化妆品中汞的最大允许含量不得超过1mg/kg。为了更好的开展化妆品卫生监督和监测,有利于化妆品卫生标准的贯彻执行,本文重点对贵阳市售美白祛斑特殊用途化妆品中汞含量进行抽样检测。     

简易空气培养采样辅助托板的研用

采用平板暴露法进行空气微生物采样,是目前医院常用的室内空气消毒效果监测手段。日常监测采样过程中,有时由于缺少既具有一定高度又能妥善放置采样平皿便于定位布点的支撑物,操作起来多有不便,有时甚至因找不到合适的支撑物,很难按《消毒技术规范》(医院消毒技术规范)和《医院消毒卫生标准》的要求,在一定高度范围内,根据室内面积布点采样,易导致采样的人为污染或不规范,影响检测结果的真实性、可靠性,给医院感染的科学管理造成漏洞。为此,我们制作了“简易空气培养采样辅助托板”(以下简称采样托板),与输液架配合使用作为采样平皿的支撑物…     

药品卫生质量抽样小结

为了提高药品卫生质量,保证人民身体健康,1978年5月中央卫生部、化工部、商业部联合颁布了药品卫生标准.经过几年的实践,中央卫生部(86)卫药字第81号文,对药品卫生标准作了相应的修改和补充,作为部颁标准下发到各级卫生行政部门执行.总后卫生部各级领导对执行部颁标准非常重视,要求全军卫生行政部门,医院要在严格贯彻执行药品管理法的同时,认真执行部颁药品卫生标准.各军区、军兵种卫生部、国防科委、二炮卫生部都按总后卫生部统一部署,对所属医院药局制剂室,按照GMP的要求进行改建和扩建.因而生产条件大为改善,加强了     

注射剂生产中热原控制的研究

注射剂用于静脉直接输入,其卫生洁净要求特别高。必须严格控制热原,热原是引起临床输液热原反应的主要原因。注射剂生产中我们通过微生物控制和热原控制实现。我厂新投入生产的某药:B注射液,生产周期长(约几十小时)为微生物滋生创造了条件。微生物控制和热原控制比较困难。我们利用注射剂生产工艺过程控制微生物和热原。我们利用了:巴氏低温消毒法,高温灭菌法,2次活性炭吸附热原法,罐密封操作减少污染,浓碱或氧化剂破坏热原法,碱性环境中抑制微生物生长。终端采用2次0.22UM聚醚砜筒式滤膜过滤器除菌过滤。较好控制了微生物和热原,成品动物实验情况较好。     

邻苯二甲酸二丁酯的毒性研究

邻苯二甲酸二丁酯(DBP)在工业上作为塑料生产的主增塑剂,并广泛用于硝化纤维素漆、胶膜、粘合剂、电缆外皮、橡胶等生产。已有一些国家提出了车间空气中DBP的MAC和ADI等卫生标准,但相互差距较大,如苏联规定的MAC为0.5mg/m~3;ACGIH推荐的TLV为5mg/m~3,TLV-STEL为10mg/m~3,我国尚无此项卫生标准。为保护接触者的健康,並为制订卫生标准提供科学依据,我们对DBP进行了毒性研究。