炎症性肠病生物治疗评价

随着炎症性肠病免疫发病机制研究的不断深入,已经开展了针对炎症性肠病免疫发病机制的生物学治疗,本文扼要综述近年来生物治疗的临床疗效。     

治疗性血细胞分离术在炎症性肠病中的应用

炎症性肠病的发病可能与免疫机制有关，目前治疗主要为免疫疗法。治疗性血细胞分离术可选择性吸附分离增多的和活化的白细胞及一些细胞因子，从而治疗炎症性肠病。对治疗性血细胞分离术的研究，可为炎症性肠病的治疗提供新途径。     

治疗性血细胞分离术在炎症性肠病中的应用

炎症性肠病的发病可能与免疫机制有关,目前治疗主要为免疫疗法。治疗性血细胞分离术可选择性吸附分离增多的和活化的白细胞及一些细胞因子,从而治疗炎症性肠病。对治疗性血细胞分离术的研究,可为炎症性肠病的治疗提供新途径。     

饮食干预与炎症性肠病相关性的中西医研究进展

炎症性肠病是一种主要累及胃肠道的慢性非特异性炎症疾病，包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。炎症性肠病的病因病机尚未明确，目前普遍认为其发病机制为环境、免疫因素共同作用于易感机体。饮食作为环境因素中的重要环节，与炎症性肠病的疾病进程密切相关，其通过影响肠道微生物代谢、调控肠道黏膜免疫达到或延长疾病缓解。但饮食对炎症性肠病的治疗及预防作用往往被低估，目前炎症性肠病的研究热点集中在药物治疗，而饮食干预简、便、廉、验，对炎症性肠病的防治具有重要临床意义。中医强调“治未病”,倡导“药食同源”,重视体质，对炎症性肠病维持缓解和预防复发具有突出优势和广阔的研究前景。     

炎症性肠病与微生态制剂

炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一种病因尚不清楚的慢性肠道炎症性肠病,包括溃疡性结肠炎(ulcera-tive colitis,UC)和克罗恩病(Crohn’s disease,CD)两大类。其发病机制至今仍不清楚,遗传易感性、黏膜免疫和肠道微生态环境三者的相互作用被认为可能参与IBD的发病。目前的治疗包括传统治疗和生物制剂,药物治疗包括5大类型,分别是抗炎药物、免疫抑制剂、生物制剂、抗生素及症状缓解药物。微生物在IBD发病中的作用一直受到重视,本文就微生态制剂在炎症性肠病中的应用情况作一综述。     

炎症性肠病研究进展

肠黏膜具有分泌、吸收、免疫和屏障功能。引起炎症性肠病肠黏膜炎症的因素主要 有环境因素、遗传因素、免疫因素等,研究表明,遗传及免疫因素在其中起着至关重要的作 用。炎症性肠病在欧美等西方国家发病率高,亚洲国家发病率也逐年上升。明确炎症性 肠病的发病机制、筛选高效低毒的抗炎药是治疗消化道炎症的研究热点。     

炎症性肠病动物模型分类及其与发病机制关系的研究进展

炎症性肠病动物模型已被广泛用于研究人类炎症性肠病的病因及发病机制，研究发现CD4^ T细胞在炎症性肠病免疫发病机制中起重要作用，Thl细胞因子IFN-γ和TNF-α介导炎症的病理变化类似于人类克罗恩病；Th2细胞因子IL-4介导的炎症病理特征类似于人类溃疡性结肠炎。肠道菌群的存在及肠上皮细胞的屏障功能缺陷在诱发肠道炎症病理过程中也起着一定作用。     

炎症性肠病与细胞凋亡

细胞凋亡与胃肠道疾病以及炎症反应的关系是近年研究的新领域，炎症性肠病的发病过程中存在细胞凋亡的异常，并受到多种因素的影响，细胞凋亡是导致炎症性肠病发病过程中组织损伤和免疫紊乱的重要机制之一。     

炎症性肠病治疗研究的某些新观点

随着分子生物学和基因组学的发展，近年来对炎症性肠病发病机制的研究取得了较大的进展，由此推动了治疗学上的发展。中医学在此类疾病的治疗上也有一定的独到之处，而一些辅助治疗手段也越来越多地进入我们的视野。此文对炎症性肠病在治疗上的一些新进展进行综述。     

黏膜免疫与炎症性肠病

黏膜免疫被称之为“黑匣子”，它已成为21世纪生命科学研究领域中最受关注的课题。近年来，在黏膜免疫研究方面，基于基础医学和临床医学2个分支的共同努力，特别是对炎症性肠病(IBD)的发病机制与开发、研制新的治疗方法同步进行，更具有其独到之处。     

炎症性肠病与感染

炎症性肠病的病因和发病机制尚不明确,涉及环境、遗传、免疫失调等因素。长期以来,多种方法证实许多病原微生物与炎症性肠病发病有关,且对其致病机制作了深入的研究。此文就此作一综述。     

胃肠肽类激素与炎症性肠病

随着对胃肠激素了解的深入,越来越多的证据表明,胃肠肽类激素在炎症性肠病发病机制中具有重要作用。深入研究两者的关系,有助于加深对该病的认识,寻找新的治疗途径。本文综述胃肠肽类激素与炎症性肠病的病因、发病机制、并发症和治疗等方面联系的研究进展。     

MicroRNAs与炎症性肠病

炎症性肠病(IBD)的发病机制与免疫、炎症、损伤、遗传等因素密切相关。MicroRNAs是一类小的非编码RNA,其通过与靶基因3’UTR区结合,负向调控基因表达,在炎症性肠病的发病机制中发挥重要的作用。     

炎症性肠病药物治疗进展

近年来随着对炎症性肠病（IBD）发病机制的深入理解，分子药理学的深入研究，其药物治疗有重大进展，传统的水杨酸类、糖皮质激素和免疫抑制剂仍属常用的第一线药物，但对其作用机制有了更深的认识，并有更多的制剂问世。新型生物治疗新的问世，如TNF－α单抗、重组IL－10等应用于临床，使不少顽固性克罗恩病（CD）疗效大大改善。     

炎症性肠病的生物治疗

炎症性肠病是一种慢性炎症性疾病,主要包括克罗恩病和溃疡性结肠炎,其发病原因不清楚,发病机制目前尚未完全阐明,临床治疗效果欠佳.传统的治疗在于诱导病情缓解和维持治疗,近年来炎症性肠病的治疗方案在传统方案的基础上,增加了预防与疾病本身或治疗有关的并发症、改善患者的生活质量、减少住院率及外科手术率等目的.随着生物制剂的不断出现,此目标正在逐步实现.本文对近年来新的生物制剂在炎症性肠病的临床应用进行评述.     

调节性T细胞及其分化因子IL-10治疗炎症性肠病的研究进展

CD^ 4T细胞在炎症性肠病发病机制中起重要作用，Th1细胞因子介导的炎症病理改变类似于克罗恩病；Th2细胞因子介导的炎症病理改变类似于溃疡性结肠炎。在分化因子IL-10的作用下，调节性T细胞(Trl)又可分泌高水平的IL-10，通过旁观者抑制机制，抑制肠道粘膜免疫病理性损伤，达到治疗炎症性肠病的目的。     

生物制剂在炎症性肠病中的临床应用

炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一类反复发作的肠道非特异性炎症性疾病,主要包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。IBD的发病机制迄今尚未完全知晓,但目前认为自身肠道黏膜免疫失调是重要的发病因素之一。氨基水杨酸类药物、糖皮质激素(简称激素)和免疫抑制剂治疗是IBD的传统疗法。大部分患者经传统治     

细胞因子与炎下性肠病

细胞因子与炎症性肠病（ＩＢＤ）的关系已逐渐受到人们的重视，据其作用可分为促炎症性细胞因子和抗炎症性细胞因子。通过对细胞因子的研究可望进一步认识ＩＢＤ的发病机制，为诊断和治疗ＩＢＤ开辟新的途径。     

炎症性肠病动物模型分类及其与发病机制关系的研究进展

炎症性肠病动物模型已被广泛用于研究人类炎症性肠病的病因及发病机制,研究发现CD_4~+T细胞在炎症性肠病免疫发病机制中起重要作用,Th1细胞因子IFN-γ和TNF-α介导炎症的病理变化类似于人类克罗恩病;Th2细胞因子IL-4介导的炎症病理特征类似于人类溃疡性结肠炎。肠道菌群的存在及肠上皮细胞的屏障功能缺陷在诱发肠道炎症病理过程中也起着一定作用。     

生态制剂在炎症性肠病中的作用

在炎症性肠病的研究过程中,人们开始注意到肠腔内细菌在炎症性肠病发病中的重要作用。大量临床和实验证明细菌与肠道的炎症反应有直接的联系。例如:远端回肠和结肠的细菌高密度区的解剖位点恰好是炎症性肠病病人发生炎症的常见部位。于是人们开始重视肠道共生菌群的变化,以求在细菌方面找到炎症性肠病的发病机理,并且设想用细菌及其产物来治疗炎症性肠病。