家族性自发性气胸3例报告

最近我们收治了1例自发性气胸患者,女,20岁,农民。患者在坐位安静情况下突然憋气,呼吸困难。速来院就诊,X线胸片示:右侧气胸,右肺组织压缩98％,纵隔明显向左移位。经多次抽气治疗无效,后经插管引流才治愈出院。在寻问病史过程中得知患者的父亲、爷爷,分别在45、47岁时曾患过同一种疾病,都是在无任何原因情况下突然发病。病变部位都在右侧。既往身     

家族性自发性气胸3例报告

家族性自发性气胸３例报告山东省临沂地区胸科医院２７６００２孙象军山东省临沂地区人民医院王明春家族性自发性气胸国外曾有报道，国内万欢英报告两例同胞兄弟均患自发性血气胸，［新医学。１９８７，１８：１９６］傅森林等报告１２例家族性自发性气胸。［中华结核和呼...     

家族性自发性气胸6例报告

自发性气胸系肺大疱或胸膜下微小泡破裂,空气进入胸膜集聚造成肺脏被压缩所致。家族性自发性气胸是一种较少见的遗传性疾病,是指家族中有2人以上患有自发性气胸疾病,有的反复发作。我院近年来共收治2个家族6例自发性气胸患者。现报告如下。     

家族性自发性气胸7例报告

自发性气胸是肺科常见病之一,但家族性气胸报告甚少。现将我们遇到的两家族7例自发性气胸报告如下,并对其有关发病因素进行扼要分析讨论。病案介绍家族A:曹××,男,32岁,住院号60281。1987年5月20日挤公共汽车时,突发左侧撕裂样胸痛伴胸     

家族性自发性气胸6例报告

家族性自发性气胸(Familiar Spontaneous Pneumothorax，FSP)是一种少见的遗传性疾病．我院1997年以来共发现3个家族共6例患者，17次气胸发作，本文报告他们的发病、治疗等情况．并对FSP形成可能的原因进行讨论。     

家族性自发性气胸

家族性自发性气胸是一种少见的遗传性疾病，本文报告３个家族共１１例患者，５男６女，共２１次气胸发作，有６人经手术治疗，气胸原因为胸膜下肺大疱破裂。复习文献，作者认为我国家族性自发性气胸符合常染色体显性遗传。     

家族性自发性气胸

家族性自发性气胸罕见,国内尚未见报道,我们遇见一家族性病例。例一:男,47岁。近四年来先后两次发生自发性气胸,均为右侧。肺被压缩约95%。肋膈角不变钝、无积液,纵膈无明显移位,左肺正常。气胸治愈后,再摄胸片复查,两肺正常。其他系统无异常。染色体检查正常。     

家族性自发性气胸6例

家族性自发性气胸是一种少见的遗传性疾病。我们遇到一个家族三代共六人出现自发性气胸 ,今报导如下。患者 ,男性 ,5 5岁 ,突发左侧胸痛四天伴咳嗽 ,气短入院。查体 :双侧胸廓略饱满 ,语颤减弱 ,叩诊鼓音 ,双肺尖呼吸音低 ,右侧明显。胸透发现双侧气胸 ,右侧压缩 30 % ,左侧 2 0 %。予抽气治疗后愈。既往于 1990年出现左侧气胸 ,压缩约 40 % ,我科抽气后愈。患者母亲 ,大哥 ,三姐及大哥之子 ,三姐之女均在 36～ 45岁出现自发性气胸 ,反复发作。其中大哥之子因反复左侧气胸 ,予手术切除左侧肺 ,术后证实为多发肺大疱。三姐之女于内地医院行胸…     

家族性自发性气胸七例

例１患者女性，４７岁，因胸闷、气短、咳嗽１个月于１９９７年３月１０日入院。否认慢性咳嗽及其它慢性肺病史。查体：体型匀称（身高１５８ｃｍ，体重５２ｋｇ），口唇无发绀，气管左偏，右肺叩诊呈鼓音，呼吸音消失。胸片示：右侧气胸，肺压缩９５％。经胸腔闭式引流４...     

家族性聚集性自发性气胸一例

患者男性 ,47岁。因 5年间突发左侧胸痛、气急 2次就诊。 5年前因剧烈运动后突感左侧胸部持续性刺痛 ,伴有胸闷、气急 ,遂急入当地医院就诊 ,摄胸片示 :左肺气胸 (压缩面积约 30 % )、左侧肺大疱。 3个月前 ,无明显诱因上述症状再发 ,再次就诊 ,摄胸片示 :左肺气胸 (压缩面积约 90 % ) ,而行胸腔闭式引流术 ,1周后症状缓解 ,左肺复张。患者平素健康状况良好 ,否认肺结核等病史、吸烟指数 15 0。追问家族史其家族 6人中 5人有类似病史 :Ⅰ 1(母亲 ) ,6 7岁 ,胸片示 :右肺肺大疱 ,42岁时发作自发性气胸 1次。Ⅱ 1、Ⅱ 2、Ⅱ 3、Ⅱ 5皆为其姐…     

家族性自发性气胸4例报道

自九十年代以来，笔者曾诊疗家族性自发性气胸病例两组4例，报导如下。 病例资料 一、A组 例1：王某，男，25岁，久居本地。两天前因乘坐的轿车空调开放时突然吸入冷气，即感左胸刺痛，胸闷并咳嗽，症状逐渐加重而就诊。当时查体：T36．2℃，P96次／min，R24次／min，Bp106／86mmHg，呼吸稍促、无紫绀，气管未见移位，左胸廓呼吸运动减弱、语颤减弱、叩诊鼓音、听诊左肺呼吸音明显减弱，心音亢进，辩膜听诊区右移。胸片见左胸中外侧带透亮区存在，提示左肺受压体积达45％。     

家族性特发性气胸4例报告

例1:女,58岁。因活动后突感胸闷、胸痛、呼吸困难1小时,于1977年12月13日入院。患者于15年前曾因左侧“自发性气胸”住某医院治愈。以往无慢性咳嗽及其他肺疾病史。体检:急性病容,呼吸困难,口唇紫绀,气管向右侧移位,左胸廓饱满,叩鼓音,呼吸音消失,右肺无干、湿性罗音。心、腹(-)。三大常规正常。X线胸透示左侧气胸并少量胸腔积液,左肺被压缩约95%,纵隔向右侧移位,右肺肺大泡。入院     

家族性自发性气胸9例并文献复习

家族性自发性气胸（familial spontaneous pneumothoraxFSP）是指家族中存在二人以上患有自发性气胸,是一种少见遗传性疾病。自1921年由Faber首先报道家族同胞2人患有自发性气胸之后,国内外有散见报道。目前对于其发病机制仍不明确。本文报道3个FSP家族共9例患者,报告他们的发病、治疗等情况,并对国内自1986年至今22年问报道的39个FSP家族131例患者进行文献复习,分析FSP发病的临床特点并对其病因进行讨论。     

家族性自发性气胸临床特点分析

家族性自发性气胸 (ｆａｍｉｌｉａｌｓｐｏｎｔａｎｅｏｕｓｐｎｅｕｍｏｔｈｏｒａｘ ,以下简称ＦＳＰ)是一种少见的遗传性疾病 ,192 1年由Ｆａｂｅｒ首先报道一个家族同胞 2人均患自发性气胸[1] ,之后散见于国内外文献。本文报告 2个家族 7例自发性气胸 ,并对国内自 1986年至今 16个家族 5 4例ＦＳＰ进行文献复习 ,分析其临床特点如下。1　病例资料　　家族Ⅰ　女性 ,4 7岁 ,身高 15 8ｃｍ ,体重 5 2ｋｇ ,因胸闷、气短 1个月 ,于 1997- 0 3- 10以右侧自发性气胸入院。否认慢性肺病史。入院后经胸腔闭式引流 4ｄ ,肺复张后出院。患者于 1…     

家族性自发性气胸(附2个家系报告)

目的　结合文献提高对家族性自发性气胸的认识。方法　2个家系共1 0例患者,5男5女,共1 5次气胸发作,胸部影像学检查多有肺大疱,有4人行肺大疱切除术。结论　家族性自发性气胸发病年龄较大,可能发病机制与常见的特发性气胸不同,符合常染色体显性遗传。     

自发性气胸40例报告

自发性气胸是常见的急症，具有发病急、症状严重等特点。2000-2003年，我院救治40例。现报告如下。     

家族性自发性气胸和同种白细胞抗体抗原

该文报导了发生家族性自发性气胸(FSP)的23人家族,有6人患该病。过去文献未报导过本病有遗传标志,因此需进一步作血清学测定α_1抗胰蛋白酶(AAT)表型、人类白细胞抗原(HLA)分型和肺组织病理学等检查,以确定本病的共同特征。调查了该家族23名成员的现在史、过去史和职业病史。检测了 AAT、糖蛋白、与 AAT 缺乏可能有关的肝胆异常,以及蛋白酶抑制剂(Pi)表     

青年自发性气胸30例报告

近年来 ,我院收治 40岁以下青年自发性气胸 30例。现报告如下。一般资料 :本组男 2 4例 ,女 6例 ;年龄 16～ 40岁。有原发病者 2例 ,其中肺结核 1例 ,肺脓肿 1例 ,分别因剧咳、过度用力及睡眠等诱发。临床表现为胸痛 14例、气短 10例、咳嗽 2 5例、发热 3例、咯血 1例。气胸发生于右侧 19例、左侧 9例、双侧 2例。其中闭合型气胸 16例 (5 3% )、开放型气胸 10例(33% ) ,张力型气胸 4例 (13% )。并发皮下气肿 5例 ,纵隔气肿 1例 ,化脓性胸膜炎 1例。本组 2次复发者 5例 ,3次复发者2例 ,总复发率为 37%。治疗方法 :本组 30例在一般抗感染、平…     

月经性自发性气胸八例

1992年9月-2002年12月我院住院治疗的612例自发性气胸患者中,8例确诊为月经性自发性气胸,占自发性气胸发病率的1.3％,现报道如下。