602株淋病奈瑟菌药物抗性频度测定

目的 了解杭州市淋病奈瑟菌药物抗性频度及β－内酰胺酶产生情况。方法 对门诊1998－2001年分离的602株淋病奈瑟菌进行14种抗生素的药物抗性分析，同时检测β－内酰胺酶。结果 研究显示CTX抗菌效果最好（95．35％），TMP最差（3．16％）；药物抗性频度TMP最高（94．52％），CXT最低（4．65％）。602株淋病奈瑟菌中PPNG菌株中38．87％，TRNG菌株占16．44％。结论 该研究为临床医生合理使用抗生素治疗淋病提供客观依据。     

淋病奈瑟菌抗菌药敏试验153株分析

目的：探讨淋病奈瑟菌（NG）对抗菌药物敏感性.方法：选择153株NG标本进行菌株鉴定和6种抗菌药物敏感试验；结果：NG耐药自序为四环素〉美满霉素〉加替沙星〉青霉素〉头孢曲松钠〉壮观霉素。结论：对6种抗菌药均有耐药性，建议临床应在药敏试验的指导下用药。     

108株淋病奈瑟菌对5种抗生素的敏感性特点分析

目的：了解淋病奈瑟菌（NG）对各种抗生素的药物敏感性。方法：用T－M培养基分离NG，用含10％小牛血清MH琼脂平板作琼胆稀释实验用含25％小牛血清MH半固体保存菌种。结果，NG对青霉素、四环素广泛耐，对头孢三嗪、壮观霉素的耐药性有增长趋势，结论：NG的药敏监测对临床治疗有指导意义。     

淋病奈瑟菌抗菌药敏试验153株分析

目的探讨淋病奈瑟菌(NG)对抗菌药物敏感性.方法选择153株NG标本进行菌株鉴定和6种抗菌药物敏感试验;结果NG耐药自序为四环素＞美满霉素＞加替沙星＞青霉素＞头孢曲松钠＞壮观霉素.结论对6种抗菌药均有耐药性,建议临床应在药敏试验的指导下用药.     

淋病奈瑟菌687株药敏分析

淋病占我国性传播疾病（ＳＴＤ）的首位。由于抗生素在治疗淋病中的广泛应用及少数患者在外院接受不正规治疗，导致淋病奈瑟菌耐药性增加。现将我院１９９２年和１９９６年淋球菌药敏实验结果报道如下：１材料与方法１．１标本来源受检者系蚌埠医学院附属医院和蚌埠市第三...     

淋病奈瑟菌药物敏感性测定及头孢曲松耐药株的建立

目的应用琼脂糖稀释法测定奈瑟淋球菌（NG）药物敏感性,并建立体外NG头孢曲松耐药株。方法配置含有不同浓度的四环素、环丙沙星、壮观霉素、头孢曲松培养基并接种一定量的NG菌悬液,培养24h后观察药敏试验结果。采用头孢曲松次抑菌浓度对NG敏感株体外反复诱导。结果 NG诱导前四环素、环丙沙星、壮观霉素、头孢曲松最小抑菌浓度（MIC）值分别为16μg/ml、16μg/ml、16μg/ml、0.016μg/ml。经过连续120次诱导传代,NG对四环素、环丙沙星、壮观霉素、头孢曲松MIC值分别为32μg/ml、16μg/ml、16μg/ml、1.00μg/ml,耐药子代经过30d的无药传代后,MIC值无明显变化。结论琼脂糖稀释法是测定奈NG药物敏感性的有效、实用的方法 ;通过体外人工诱导可获得稳定性好的NG耐头孢曲松株。     

衡阳地区淋病奈瑟菌流行株对大环内酯类药物敏感性的研究

目的了解淋病奈瑟菌流行株对大环内酯类药物的敏感性，为淋病的防治提供实验依据。方法采用琼脂稀释法对分离出的101株淋球菌流行株进行了药物敏感性测定。结果在测定的4种大环内酯类药物中，淋球菌对阿奇霉素敏感性最高，达100％；其次为罗红霉素，为96．04％。交沙霉素耐药率最高，达36．63％；红霉素耐药率其次，为20．79％；罗红霉素耐药率仅为3．96％。结论阿奇霉素可作为衡阳地区淋病治疗的首选药物，罗红霉素可作为淋病治疗的替代性药物。淋球菌对大环内酯类药物有一定的不完全交叉耐药性。     

淋病奈瑟菌对9种抗生素敏感性试验的研究

目的：为掌握淋病奈瑟菌对药物的敏感谱,并为临床抗生素治疗提供科学依据。方法：采用纸片扩散法对从临床标本中分离出的１０５株淋病奈瑟菌进行药敏试验。结果：丁胺卡那霉素、卡那霉素、壮观霉素、利福平、头孢唑啉、头孢三嗪对淋病奈瑟菌的敏感率分虽为：７０．４８％、６４．７６％、６２．８６％、５７．１４％、４６．６７％、４４．７６％,而红霉素、四环素、青霉素对淋病奈瑟菌的耐药率分别达到：８３．８１％、８７．６２     

201株淋病奈瑟菌的耐药性分析

目的了解本地区淋病奈瑟菌对常用抗生素的耐药状况.方法收集2001年1月～2003年6月本院分离的淋病奈瑟菌201株,对其进行纸片扩散法药敏试验及头胞噻吩法检测β-内酰胺酶.结果 201株淋病奈瑟菌中检出产青霉素酶淋病奈瑟菌(PPNG)80株,检出率为39.8%.药敏试验:青霉素、氧氟沙星、米诺环素、头孢曲松、壮观霉素、阿奇霉素、克拉霉素的耐药率分别为69.2%、76.1%、12.9%、1.0%、0%、3.5%、3.5%.PPNG菌株多重耐药占97.5%.结论淋病奈瑟菌耐药性日趋严重,开展常规的耐药性监测十分重要.     

172株淋病奈瑟菌药敏试验结果分析

淋病奈瑟菌是性传播疾病的主要病原之一 ,为了给临床提供合理的用药依据 ,我们从附属医院门诊病人中分离出172株淋病奈瑟菌 ,用琼脂扩散法进行药物敏感试验 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　标本来源　收集附属医院门诊疑为淋病奈瑟菌感染的标本 473份 ,其中男性尿道分泌物 317份 ,女性阴道分泌物15 6份。1.2　材料　淋病奈瑟菌培养基 (上海市医学化学试剂厂 ) ,药敏纸片均为标准品 (浙江天和微生物试剂有限公司 )。1.3　方法　无菌采集尿道或阴道分泌物立即接种淋病奈瑟菌培养基上 ,在 5 %～ 10 %ＣＯ2 下孵育 2 4～ 48ｈ ,挑取凸起、圆形…     

60株淋病奈瑟菌抗生素耐药性分析

目的分析淋病奈瑟菌抗生素耐药性。方法对本院就诊的淋病患者经细菌培养分离的60株淋病奈瑟菌进行6种抗生素敏感试验，采用纸片扩散法。结果6种抗生素中，诺氟沙星和青霉素耐药率分别为78％、51．6％，其次是四环素，耐药率为20％，敏感性较好的为壮观霉素、头孢曲松、阿奇霉素，敏感率分别为98％、90％、60％。结论合理有效地使用抗生素至关重要。     

中山市淋病奈瑟菌抗生素的耐药性研究

目的 了解中山地区淋球菌奈瑟菌流行株的耐药现状。方法 采用Etest法检测淋球菌对抗生素的敏感性、耐药谱、PPNG、TRNG及其最小抑菌浓度(NIC)。结果 95株淋球菌对5种常用抗生素的耐药率分别为：环丙沙星(CI)71．6％，四环素(TET)55．8％，青霉素(PG)36．8％，头孢曲松(TX)3．2％及壮观霉素(SC)0．0％。PPNG株检出率为22．1％，TRNG 17．9％。有47株出现多重耐药性，其中CI TET20株，PG TET 11株，PG CI 10株，PG TET CI 4株。PG TET TX l株，PG TX l株。结论 中山地区环丙沙星、四环素、青霉素不应作为治疗淋病的有效药物，壮观霉素和头孢曲松仍为治疗淋病的一线药物,应持续监测淋球菌的耐药状况。     

淋病奈瑟菌细菌型及L型对抗生素的敏感性试验

细菌L型是细菌细胞壁部分缺损或完全丧失而形成[1 ] 。淋病奈瑟菌 (淋球菌 )L型的致病性研究目前多有争议[2 ] 。为进一步研究淋球菌L型的致病性以指导临床对淋病的治疗 ,于 2 0 0 0年分别将分离出的淋球菌细菌型和淋球菌L型作了药敏试验。选用的药敏纸片有青霉素G、氨苄青霉素、先锋霉素V、氟哌酸、头孢三嗪、红霉素和万古霉素。根据淋球菌细菌型和淋球菌L型对各种抗生素的药物试验比较 ,可用来指导临床治疗 ,减少淋病复发。1　材料与方法淋球菌标准菌株 2 940 0 2 ,由北京中国菌种保藏中心提供。将淋球菌标准菌株接种于含 1 0 %灭活小…     

406株淋病奈瑟氏菌对青霉素G敏感度的测定

对青岛地区流行的４０６株淋病奈瑟氏菌进行青霉素最小抑菌浓度的测定（ＭＩＣ）。结果，对青霉素Ｇ高度敏感者（ＭＩＣ＜０．０６ｍｇ／Ｌ）９９株，占２４．５％；中度敏感（ＭＩＣ在０．１２５～０．５ｍｇ／Ｌ）２３８株，占５８．５％；总敏感率为８３．０％。耐药（ＭＩＣ≥１ｍｇ／Ｌ）者６９株，占１７．０％；在耐药菌株中有２３株ＭＩＣ≥１６ｍｇ／Ｌ，且这２３株耐药菌的β－内酰胺酶试验均为阳性。表明耐青霉素株在青岛地区流行的淋病奈瑟氏菌中占有较大比例，应予以重视。     

开封及郑州地区淋病奈瑟菌药物敏感性试验研究

目的：调查开封及郑州地区淋球菌对抗生素敏感性，为制订有效治疗方案提供依据。方法：从门诊病人提取样本并做淋球菌培养，同时对培养阳性菌株做药物敏感性试验。结果：统计结果表明400株仅有7株对所有试验药品敏感，其余药物敏感率由高渐近依次为头孢三嗪98.5％、大观霉素91.25％、阿奇霉素81.25％、强力霉素71.75％、红霉素66.5％、氧氟沙星45％、四环素45％、环丙沙星44.78％、诺氟沙星38.5％、青霉素36.75％。结论：据此实验结果，推荐在开封及郑州地区淋病治疗中选择使用头孢三嗪，或头孢三嗪加阿奇霉素，或头孢三嗪加氧氟沙星，或大观霉素加氧氟沙星。     

PCR对可疑慢性淋病病人淋病奈瑟菌的检测

明确临床上可疑慢性淋病病人的病原学诊断。方法用聚合酶链反应对７６例可疑慢性淋病病人的尿道分泌物进行了淋病奈瑟菌检测，并与传统的细菌分离培养法的敏感性进行了比较。结果聚合酶链反应测出阳性标本２２份，分离培养法测出阳性标本８份。两种方法敏感性比较，差异有显著性。     

淋病奈瑟菌检验结果分析

近年来，性传播疾病呈逐年上升趋势，为提高诊断效率，我院对146例门诊就诊的性传播疾病患者进行淋球菌涂片镜检和分离培养，现将结果报告如下。     

淋病奈瑟菌检测技术研究进展

随着基因组学、现代分子生物学理论与技术的发展以及新仪器的研发,淋病奈瑟菌的检测方法将向快速、准确、灵敏、特异的方向发展,特别是PCR、ELISA等现代分子生物学技术的联用及实时PCR的进一步完善,大大提高了淋病奈瑟菌的检测质量和效率。