重组人生长激素治疗特发性矮小症临床疗效观察

目的探讨重组人生长激素治疗特发性矮小症的临床疗效。方法将60例特发性矮小症患儿随机分成三组。A组20例给予重组人生长激素0.2u·kg^-1·d^-1,每晚睡前1h皮下注射;B组20例给予重组人生长激素0.1u·kg^-1·d^-1,每晚睡前1h皮下注射;C组20例不给予任何治疗。治疗1年后进行临床疗效观察。结果 A、B组与C组比较,身高增长有显著差异;A组与B组比较,身高增长有差异。结论重组人生长激素治疗特发性矮小症有明显疗效,疗效有剂量依赖性。     

观察重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿的临床效果

目的观察重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿的临床效果。方法选取2017年9月至2019年12月在本院接受治疗的特发性矮小症患儿100例作为研究对象,随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50),对照组采用常规临床治疗,观察组采用重组人生长激素治疗。比较两组患儿治疗前后胰岛素生长因子水平、身高和骨龄变化情况。结果治疗后,观察组患儿胰岛素促生长因子及胰岛素样生长因子结合蛋白3含量均高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患儿身高及骨龄变化均优于对照组(P<0.05)。结论采用重组人生长激素治疗特发性矮小症儿童,可提高患儿体内的胰岛素样生长因素水平、身高、骨龄情况,治疗效果显著。     

特发性矮小症和生长激素缺乏症应用重组人生长激素的临床效果观察

目的:观察与分析特发性矮小症和生长激素缺乏症应用重组人生长激素的临床效果.方法:选取2016年3月-2018年3月本院收治的80例特发性矮小症和生长激素缺乏症患者为研究对象.将其随机分为对照组(常规治疗干预组)和观察组(常规治疗加重组人生长激素组),每组40例.比较两组治疗前后身高、身高SDS、生长速率、血清生长因子及...     

强精助育汤治疗特发性弱精子不育症的临床研究

目的:观察强精助育汤对男性特发性弱精子症的治疗效果。方法:收集120例男性特发性弱精子症患者,按随机数字表法分为两组各60例。治疗组服用强精助育汤,对照组口服复方玄驹胶囊,两组均治疗3个月。比较两组间的治疗效果,观察精子活力与精子活动率的改变情况。结果:治疗后,两组的精子活力、精子活动率与治疗前比较差异均有统计学意义(P0.01);两组的显效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:强精助育汤对男性特发性弱精子症的疗效肯定。     

重组人生长激素治疗儿童特发性矮小症的临床疗效分析

目的 观察分析重组人生长激素对儿童特发性矮小症的临床治疗效果。方法 回顾性分析2018年8月-2019年8月于我院接受治疗的50例儿童特发性矮小症患儿的临床资料,依据治疗方案的不同,将其分为对照组(强化营养指导,25例)与观察组(重组人生长激素,25例),比较两组生长情况、骨代谢。结果 观察组治疗后升高、体质量、生长速率(GV)均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；两组治疗后Ⅰ型前胶原氨基端前肽(PINP)、骨钙素(OC)、骨碱性磷酸酶(BAP)水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,β-胶原降解产物(β-CTX)水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 儿童特发性矮小症患儿经重组人生长激素后效果明显,可有效促进患儿生长,且可调节骨代谢指标。     

补肾利湿活血汤治疗特发性少弱精子症

目的:观察补肾利湿活血汤治疗特发性少弱精子症的临床疗效并初步探讨其作用机制。方法:将82例特发性少弱精子症患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组42例,对照组40例。治疗组给予补肾利湿活血汤口服,对照组给予五子衍宗软胶囊口服。两组均连续治疗3个月后评价临床疗效,比较两组患者治疗前后精子密度、a级精子活率、(a+b)级精子活率、精子活动率及精浆锌含量。结果:治疗组临床有效率为85.71%,对照组有效率为67.5%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后精子密度、a级精子活率、(a+b)级精子活率及精子活动率均较治疗前明显改善,且治疗组均优于对照组(P0.05)。两组治疗后精浆锌含量均升高,治疗组均显著优于对照组(P0.05)。结论:补肾利湿活血汤治疗特发性少弱精子症疗效显著,可增加精子密度,提高精子活力,其作用机制可能与提高精浆锌含量有关。     

自拟中药生精逐瘀汤治疗特发性少弱精子症的临床疗效观察

目的观察经验方生精逐瘀汤治疗特发性少弱精子症的临床疗效。方法 120例特发性少弱精子症患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组口服生精逐瘀汤,对照组口服五子衍宗丸。3个月1个疗程,观察患者的精液情况及患者妻子妊娠情况。结果治疗组与对照组治疗后的精液各项参数比治疗前都有明显好转（P〈0.05）;但是治疗后治疗组精液参数中a级精子、畸形率及密度较对照组改善更明显（P〈0.01）;治疗组妻子临床妊娠率较对照组妻子妊娠率高,P〈0.01差异有统计学意义;两组妻子妊娠者胎儿发育情况、新生儿生产及智力发育未见异常。结论生精逐瘀汤能提高精子的活力、活动率及密度,可提高患者妻子的临床妊娠率,且无明显毒副作用,用药安全,对治疗特发性少弱精子症有良好的临床疗效,值得推广。     

小儿特发性矮小症治疗中重组人生长激素的应用效果观察

目的探讨小儿特发性矮小症治疗中重组人生长激素的应用效果。方法选取2017年1月至2018年1月于我院进行治疗的特发性矮小症患儿共计86例,根据患儿的就诊单双号将患儿随机分为实验组和对照组,对照组患儿给予常规治疗,实验组患儿则给予重组人生长激素治疗,对比两组患儿治疗前后相关指标的变化。结果治疗后实验组患儿的各项指标得到了有效的提高,且实验组患儿治疗后的各项指标要明显高于对照组患儿,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在小儿特发性矮小症患者中使用重组人生长激素能够有效改善患儿的临床症状,并且较之传统的治疗方法具有更好的临床疗效,具有临床意义,值得推广使用。     

生长激素治疗特发性矮小症的疗效观察以及护理体会

目的 观察人重组生长激素对特发性矮小症患者的治疗疗效以及探讨如何通过精心的护理来增强相应的疗效.方法 选取2012年5月~2015年5月于本院内分泌科门诊就诊的78例确诊为ISS的患儿,采用0.10 U/(kg?d)人重组生长激素每天睡前1小时皮下注射治疗,观察记录治疗前以及治疗后3个月和6个月的身高、生长速度、骨龄以及生化指标,并总结在治疗过程中护理的心得体会.结果 人重组生长激素治疗可以显著促进ISS患者的身高增长以及生长速率的增加,但并不会促进骨龄的成熟以及青春期提前的不良反应.结论 合适剂量的生长激素配合科学合理舒适的护理可以显著提高人重组生长激素治疗特发性矮小患者的疗效,降低不良反应的发生.     

L-肉碱联合维生素E和维生素C治疗特发性少弱精子症的临床疗效

目的:分析L-肉碱联合维生素C与维生素E在特发性少若精子症治疗中的临床效果。方法:选取收治的特发性少弱精子症患者120例,随机分为对照组与观察组,两组各60例,给予对照组使用维生素E和维生素C进行治疗,给予观察组在对照组的基础上使用L-肉碱联合治疗。两组均治疗1个疗程,以16周为1个疗程,并观察两组患者治疗后的精子浓度、运动精子的总数、运动精子的比例以及精子的存活率、其配偶的妊娠情况等。结果:观察组的精子浓度、运动精子的总数、运动精子的比例以及精子的存活率、其配偶的妊娠情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:L-肉碱联合维生素E与维生素C在特发性少弱精子症的治疗中具有明显的治疗效果,值得临床广泛推广。     

L-肉碱联合维生素E和C治疗特发性少弱精子症的疗效

目的探究分析L-肉碱联合维生素E和C治疗特发性少弱精子症的疗效。方法选自我院2011年-2013年男性科门诊就诊的特发性少弱精子症患者共60例,以随机的方式分为观察组与对照组,每组各有患者30例。结果观察组患者的精液质量改善总有效率为50.0%而女方妊娠例数为1例;对照组患者精液质量改善总有效率为23.3%,女方无人妊娠,2组对比有显著差异性（P＜0.05）;相对于对照组,观察组在治疗之后（a+b）级精子比例、精子存活率以及PR总数都明显提高,有显著差异性（P＜0.05）。结论 L-肉碱联合维生素E和C治疗特发性少弱精子症有突出的治疗效果,值得推广。     

尿促卵泡素用于特发性少弱精子症的疗效观察

目的探讨尿促卵泡素治疗特发性少弱精子症的临床疗效。方法选取本院2008年1月~2011年6月收治的特发性少弱精子症男性不育患者94例,随机分为两组,采用口服葡萄糖酸锌片（70 mg/次,2次/d）和维生素E胶丸（100 mg/次,2次/d）治疗3个月的患者47例为对照组,在对照组口服药物治疗基础上联合使用注射用尿促卵泡素（75 IU/次,1次/3 d）肌内注射治疗3个月的患者47例为观察组,比较两组患者的各项临床指标并进行随访。结果治疗后对照组患者精子密度、精子活动力、精子存活率明显增加,而精液量增加不明显,畸形精子率降低不明显。治疗后观察组患者精液量、精子密度、精子活动力、精子存活率明显增加,畸形精子率明显降低。治疗后观察组患者精液量、精子密度、精子活动力、精子存活率明显高于对照组,而观察组患者畸形精子率明显低于对照组。治疗后观察组患者总有效率和妊娠发生率均明显高于对照组（均P〈0.05）。结论采用尿促卵泡素治疗男性特发性少弱精子症不仅可以明显改善患者的精液量和提高精子密度,还可以增强患者精子的活动力和提高精子存活率,进而提高了患者配偶的妊娠发生率,是一种有效的治疗方法。     

探讨重组人生长激素联合护理干预在小儿矮小症治疗中的效果

目的 分析研究重组人生长激素联合护理干预在矮小症患儿治疗过程中的疗效。 方法 选取我院 2016 年至 2019 年收治的矮小症患儿 100 例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组各 50 例。 观察组采用重组人生长激素联合护理干预方法治疗,对照组采用单纯重组人生长激素进行资料,对比两组患儿治疗前后的情绪稳定性和焦虑情况,并且比较两组患儿 6 个月以及 12 个月后的身高生长情况。 结果 观察组情绪稳定状况和焦虑状况显著高于对照组,(P<0.05)有统计学意义。 观察组患儿在半年以及一年后平均身高增长显著高于对照组。 (P<0.05)有统计学意义。 结论 重组人生长激素疗程长,患儿情绪易不稳定,因采用重组人生长激素联合护理干预手法治疗矮小症患儿,可以有效增强疗效,有效缓解患儿情绪和心态,提高其身高生长速度,值得在临床进一步大面积推广。     

黄精赞育胶囊治疗男性不育弱精子症40例疗效观察

目的观察黄精赞育胶囊治疗男性不育弱精子症的临床疗效。方法将80例男性不育弱精子症患者随机分为两组,对照组40例口服生精胶囊治疗;治疗组40例口服黄精赞育胶囊治疗。观察两组患者治疗后临床疗效及精子活力情况。结果两组患者治疗后总有效率及精子活力指标比较均无显著性差异（P〉0.05）;两组患者治疗前后精子活力指标比较具有极显著性差异（P〈0.01）。结论黄精赞育胶囊治疗男性不育弱精子症疗效确切,可以明显提高精子活力。     

左卡尼汀在特发性弱精子症患者中的水平测定

目的 探讨特发性弱精了症患者中左卡尼汀水平与精子活力的关系.方法 实验组:特发性弱精子症50例,对照组:有致孕史男性10例.采用高效液相色谱法测定精浆左卡尼汀水平,并检测精液参数(精液量、精子密度、精子前向运动百分率).结果 两组精子密度、精子前向运动百分率差异有统计学意义(P＜0.01);左卡尼汀水平有显著性差异.结论 特发性弱精子症患者的左卡尼汀水平明显降低,与精了活力低密切相关,提示左卡尼汀治疗特发性弱精子症为有效的治疗方法.     

海马巴戟胶囊与左卡尼汀口服液治疗特发性少弱精子症的疗效比较

目的 对比海马戟胶囊及左卡尼汀口服液治疗特发性少弱精子症的效果.方法 选取我院2015年2月—2016年10月收治的特发性少弱精子症患者150例,随机分成对照组(给以左卡尼汀口服液治疗)75例与治疗组(给以海马巴戟胶囊治疗)75例,观察2组疗效.结果 治疗组总有效率略高于对照组,但2组比较差异无统计学意义(P>0.05);服药3个月后,2组精液参数各项指标均比给药前显著改善(P<0.05);2组PR级精子比例比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组的精子浓度、精液量均明显高于对照组(P<0.05).结论 对于特发性少弱精症,采用海马巴戟胶囊及左卡尼汀口服液治疗均能取得较好的疗效,但在提高精子密度和精液量方面,前者优于后者.     

小儿特发性矮小症治疗中重组人生长激素应用的价值分析

目的探讨分析小儿特发性矮小症治疗中重组人生长激素应用的价值。方法回顾性分析该院于2012年11月—2013年12月收治的100例小儿特发性矮小症患者的病历资料,随机的分为对照组和治疗组,对照组和治疗组各50例。对照组患者采取正常的营养治疗,并对患者补充钙和赖氨肌醇维生素B12。治疗组患者在对照组常规营养治疗的基础上采取重组人生长激素治疗,对比分析两组患者治疗前后生长速度、骨龄以及身高等情况。结果治疗组治疗之后的生长速度为（13.2±2.4）cm/年,其差值明显高于对照组的（6.68±1.21）cm/年,对照组和治疗组患者治疗之后的生长速度、骨龄以及骨龄对应的身高标准差分值等进行比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论小儿特发性矮小症治疗中重组人生长激素应用价值较高,不仅仅将患儿的生长速度增加,同时又是一种安全有效的治疗方法,有着一定的可行性和安全性,值得临床推广。     

锌硒宝配伍生精丸治疗特发性少弱精子症临床疗效分析

目的观察锌硒宝配伍生精丸治疗特发性少弱精子症的临床效果。方法将120例特发性少弱精子症不育患者随机分为对照组和研究组,每组60例。对照组单服生精丸3个月,研究组在此基础上加服锌硒宝3个月。比较两组患者治疗前后精液质量、精浆中Zn、Se含量。结果两组患者治疗后精液各项指标较治疗前均有所改善,研究组优于对照组(P<0.05或0.01);两组患者治疗后精浆中Zn、Se含量较治疗前均有所提高,研究组优于对照组(P<0.01)。结论锌硒宝、生精丸联合应用,能显著提高特发性少弱精子症的治愈率。     

重组人生长激素治疗儿童特发性矮小症与生长激素缺乏症的临床效果观察

<正>近年来,国内外儿科医生逐渐开始应用重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rh GH)治疗特发性矮小症与生长激素缺乏症中有明显疗效[1]。本研究通过采用rh GH治疗特发性矮小症与生长激素缺乏症,为临床改善患儿身材矮小及其机制提供依据,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料选取医院2015年4月至2017年4月收治的特发性矮小     

特发性弱精子症患者精子中peroxiredoxin I与精浆活性氧的关系

目的：探讨peroxiredoxin I 在特发性弱精子症患者精子中的表达情况及其与精浆活性氧(reactive oxygen species,ROS)的关系。方法：选择2012年9月至12月在中南大学湘雅医院生殖医学中心就诊的男性不育患者。实验 组为26名特发性弱精子症患者,选取15名有生育史且精液分析各参数正常的男性为对照组,收集新鲜精液。应用鲁 米诺化学发光法检测精浆中ROS水平,蛋白质免疫印迹技术检测peroxiredoxin I在特发性弱精子症患者及对照组精子 中表达的差异。结果：1)实验组精浆ROS水平增高,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),两组患者精浆ROS 水平与前向运动精子活动率呈负相关(r=–0.777,P<0.01)。2)特发性弱精子症患者精子中peroxiredoxin I的表达显著低 于对照组(P<0.05);两组患者精子peroxiredoxin I含量与精浆ROS水平也呈负相关(r=–0.474,P<0.01)。3)两组患者精子 peroxiredoxin I的含量与前向运动精子活动率呈正相关(r=0.779,P<0.01)。 结论： 精子中peroxiredoxin I表达下降可能是 引起特发性弱精子症发生的重要环节之一。高水平ROS可能是引起特发性弱精子症精子活力下降的主要原因之一。