结膜下注射曲安奈德和经球内注射曲安奈德治疗葡萄膜炎继发黄斑水肿的效果比较

目的比较结膜下注射曲安奈德和经球内注射曲安奈德治疗葡萄膜炎继发黄斑水肿的效果。方法选择我院2015年10月~2016年10月收治的葡萄膜炎继发黄斑水肿患者60例,共78眼,按随机数表法分为研究组和对照组各30例,各为39眼。研究组患者给予结膜下注射曲安奈德,对照组患者给予球内注射曲安奈德。比较两组患者的治疗效果,治疗前后黄斑中心凹视网膜厚度、最佳矫正视力变化以及患者治疗后不良反应及复发的发生情况。结果研究组的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的黄斑中心凹视网膜厚度以及最佳矫正视力比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组的黄斑中心凹视网膜厚度明显低于研究组,且最佳矫正视力高于对照组,差异比较具有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组的眼压情况、结膜下出血情况、炎性反应和视网膜脱落等与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),但研究组的复发率和总发生率明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论结膜下注射曲安奈德较经球内注射曲安奈德对葡萄膜炎继发黄斑水肿的治疗效果良好,对提高患者视力,改善患者黄斑水肿情况有很大作用,且可以降低不良反应发生率和复发率,值得在临床广泛应用。     

玻璃体腔注射低剂量曲安奈德治疗白内障术后葡萄膜炎临床评价

目的探讨玻璃体腔注射低剂量(1 mg)曲安奈德治疗白内障术后葡萄膜炎的临床疗效,以及对炎性因子水平的影响。方法回顾性分析北京中医医院顺义医院2017年12月至2018年12月收治的白内障术后葡萄膜炎患者94例(94眼),按治疗方案的不同分为高剂量组(48例,48眼)与低剂量组(46例,46眼),高剂量组患者给予玻璃体腔注射曲安奈德注射液4 mg,低剂量组患者给予玻璃体腔注射曲安奈德注射液1 mg。两组均持续治疗1个月。结果治疗后,低剂量组视力恢复(>0.5)率明显高于高剂量组(P<0.05),眼压、房水蛋白浓度、白细胞介素6、肿瘤坏死因子-α、γ干扰素水平均明显低于高剂量组(P<0.05);两组治疗前后角膜内皮计数相当(P>0.05);低剂量组不良反应发生率明显低于高剂量组(P<0.05)。结论玻璃体腔注射曲安奈德1 mg治疗白内障术后葡萄膜炎,可有效恢复视力,减轻炎性反应,且对眼压无影响。     

玻璃体腔内注射曲安奈德治疗渗出型老年性黄斑变性临床观察

目的：观察探讨玻璃体腔内注射曲安奈德治疗渗出型老年性黄斑变性的临床疗效。方法渗出型老年性黄斑变性患者170例,随机分为研究组和对照组,各85例,对照组患者采用保守治疗,给予静脉滴注维生素C,研究组患者采用玻璃体腔内注射曲安奈德治疗,观察治疗前后两组患者眼压及视力变化情况,采用荧光造影检测患者黄斑情况。结果研究组患者治疗后视力均有提高,治疗后3个月视力提高平均值为（0.35±0.12）,对照组视力提高平均值为（0.08±0.04）,两组患者对比差异具有统计学意义（P〈0.01）。研究组治疗后3个月平均眼压值（18.19±7.96）mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）,对照组治疗后3个月平均眼压值（20.10±8.05）mm Hg,研究组眼压下降明显,差异具有统计学意义（P〈0.01）。对照组治疗后3个月黄斑中心凹厚度为（221.31±12.73）μm,研究组为（215.23±11.67）μm,与对照组比较,研究组黄斑中心凹厚度明显变薄,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论玻璃体腔内注射曲安奈德能有效提高渗出型老年性黄斑变性患者视力,降低黄斑中心凹厚度,有效降低患者眼内压力,临床上可作为有效的治疗方法广泛应用。     

探讨超声乳化白内障吸除术联合人工晶状体植入术治疗晶状体悬韧带异常继发性闭角型青光眼的临床效果

目的 分析超声乳化白内障吸除术联合人工晶状体植入术治疗晶状体悬韧带异常继发性闭角型青光眼的效果。方法 84例晶状体悬韧带异常继发性闭角型青光眼患者,随机分为对照组和观察组,各42例。两组均给予超声乳化白内障吸除术,对照组联合小梁切除术治疗,观察组联合人工晶状体植入术治疗。比较两组手术前后的视力改善情况、眼压、前房深度,并发症发生情况。结果 术前,观察组视力(0.08±0.03)与对照组的(0.08±0.02)比较,差异无统计学意义(t=0, P=1>0.05)。术后,观察组视力(0.61±0.16)高于对照组的(0.53±0.14),差异有统计学意义(P<0.05)。术后,观察组眼压(14.68±6.46)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)低于对照组的(18.35±6.25)mm Hg,前房深度(2.32±0.49)mm高于对照组的(2.00±0.32)mm,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率4.76%低于对照组的19.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 给予晶状体悬韧带异常继发性闭角型青光眼患者超声乳化白内障吸除术联...     

曲安奈德联合利多卡因治疗跟痛症的临床研究

目的:探讨对跟痛症应用曲安奈德联合利多卡因治疗效果。方法:选取130例跟痛症患者,对照组应用泼尼松龙联合利多卡因治疗;实验组应用利多卡因联合曲安奈德治疗。结果:在治疗效果方面互比,实验组96.92%(63/65),对照组86.15%(56/65)(P<0.05)。治疗后,在足跟部疼痛评分方面互比,实验组评分(57.82±4.20)分比对照组的(45.02±3.55)分要高(P<0.05)。治疗后,在不良反应发生率与复发率方面互比,实验组出现血压升高、肠道不适、电解质紊乱情况低于对照组,实验组疾病复发率1.54%(1/65)比对照组疾病复发率6.15%(4/65)要低(P<0.05)。结论:针对跟痛症选择利多卡因联合曲安奈德治疗,既可有效缓解机体疼痛,还可保证足跟部活动,提高生活水平,控制复发率,值得推广。     

消风散方加减联合曲安奈德益康唑乳膏治疗霉菌性外耳道炎的疗效分析

目的探讨消风散方加减联合曲安奈德益康唑乳膏(商品名:派瑞松)对霉菌性外耳道炎的治疗效果。方法 80例霉菌性外耳道炎患者,按就诊顺序随机分为研究组和对照组,每组40例。两组患者均行耳内镜下外耳道常规清理,对照组采用曲安奈德益康唑乳膏进行治疗,研究组在对照组基础上加用消风散方加减进行治疗。比较两组患者治疗前后临床症状积分、临床疗效及复发情况。结果对照组患者治疗前后的临床症状积分分别为(8.63±1.25)、(4.85±0.69)分,研究组患者治疗前后的临床症状积分分别为(8.56±1.06)、(2.36±0.42)分。治疗前,两组患者的临床症状积分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的临床症状积分均较治疗前明显降低,且研究组降低幅度明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组临床总有效率97.5%明显高于对照组的82.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后随访3个月,研究组患者复发率5.0%明显低于对照组的25.0%,差异具有统计学意义(χ^2=6.275, P=0.012<0.05)。结论消风散方加减联合曲安奈德益康唑乳膏治疗霉菌性外耳道炎的临床疗效显著,且复发率低,值得在临床上推广。     

超声乳化结合IOL植入对葡萄膜炎并发白内障患者房水蛋白水平及血—房水屏障功能的影响

目的 分析超声乳化结合人工晶状体(intraocular lens, IOL)植入对葡萄膜炎并发白内障患者房水蛋白水平、血-房水屏障功能的影响。方法 回顾性分析2018年1月—2021年1月期间南阳市第二人民医院收治的葡萄膜炎并发白内障患者70例(78眼),按治疗方式分为常规组(36例40眼)和研究组(34例38眼),常规组采用小切口白内障囊外摘除术联合IOL植入治疗,研究组采用超声乳化联合IOL植入治疗,比较两组手术前、术后1周及3个月视力水平、眼压、房水蛋白水平、前房深度变化情况以及术后并发症发生情况。结果 两组患者手术前后视力、眼压、房水蛋白水平、前房深度比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且研究组除前房深度外的其他指标均明显优于常规组(P<0.05)。两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 超声乳化联合IOL植入治疗葡萄膜炎并发白内障疗效明确,可改善患者视力,降低眼压,有效维持房水蛋白水平,保障血-房水屏障功能,并发症发生较少,有利于患者术后恢复。     

白内障超声乳化摘除术、人工晶体植入术联合房角分离术治疗白内障合并青光眼患者的临床疗效观察

目的研究白内障超声乳化摘除术、人工晶体植入术联合房角分离术治疗白内障合并青光眼患者的临床治疗效果。方法109例白内障合并青光眼患者,根据治疗方式不同分为联合组(55例)和对照组(54例)。联合组患者采用白内障超声乳化摘除术、人工晶体植入术联合房角分离术治疗,对照组患者采用白内障超声乳化摘除术联合人工晶体植入术治疗。比较两组患者手术前后最佳矫正视力情况、眼压及并发症发生情况。结果手术前,两组患者最佳矫正率比较差异无统计学意义(P>0.05);手术后,两组患者最佳矫正率均高于本组手术前,且联合组患者最佳矫正率72.73%高于对照组的16.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。手术前,两组患者眼压比较差异无统计学意义(P>0.05);手术后7、30、90、150 d,联合组患者眼压分别为(13.40±3.15)、(18.42±3.21)、(17.55±3.28)、(18.34±3.81)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),均低于对照组的(19.51±3.64)、(22.51±3.25)、(19.47±3.64)、(24.61±3.67)mm Hg,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合组患者并发症发生率为20.00%(11/55),低于对照组的75.93%(41/54),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用白内障超声乳化摘除术、人工晶体植入术联合房角分离术治疗白内障合并青光眼患者优势明显,对患者的视力恢复、眼压降低、眼压稳定疗效确切。     

分析葡萄膜炎继发黄斑水肿给予结膜下注射曲安奈德治疗的临床效果

目的 探讨分析对葡萄膜炎继发黄斑水肿患者予以结膜下注射曲安奈德治疗效果.方法 将2018年2月-2019年10月我院30例葡萄膜炎继发黄斑水肿患者设为观察组,共39眼,予以结膜下注射曲安奈德治疗;抽取同期入院治疗的30例葡萄膜炎继发黄斑水肿患者设为对照组,共39眼,予以球内注射曲安奈德治疗;观察比较两组患者治疗前后黄斑中心凹视网膜厚度、最佳矫正视力变化以及治疗总有效率与术后不良反应、复发情况.结果 经治疗观察组黄斑中心凹视网膜厚度明显低于对照组,最佳矫正视力高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后不良反应发生率与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);观察组术后复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对葡萄膜炎继发黄斑水肿患者予以结膜下注射曲安奈德效果显著,相较于球内注射治疗更具优势,可明显改善患者黄斑水肿情况,提高患者视力,进一步降低不良反应与复发现象,建议临床应用推广.     

碘甘油联合曲安奈德口腔软膏治疗口腔溃疡的效果观察

目的 对于口腔溃疡疾病采取碘甘油联合曲安奈德口腔软膏进行治疗的临床效果加以讨论。方法 80例口腔溃疡患者,根据入院顺序分为对照组和研究组,每组40例。对照组接受碘甘油治疗,研究组接受碘甘油联合曲安奈德口腔软膏治疗。比较两组患者临床疗效、溃疡愈合时间以及疼痛程度。结果 研究组患者的治疗总有效率90.0%高于对照组的60.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的溃疡愈合时间(4.47±1.42)d短于对照组的(7.58±3.21)d,疼痛评分(1.03±0.51)分低于对照组的(2.44±0.79)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 口腔溃疡患者选择碘甘油联合曲安奈德口腔软膏进行治疗的临床效果确切,能够有效缓解患者创面疼痛,加快溃疡愈合,治疗安全性高,应该给予大力的推广与应用。     

复方曲安奈德联合金因肽治疗糜烂溃疡性口腔黏膜病的效果分析

目的 分析复方曲安奈德联合重组人表皮生长因子外用溶液(Ⅰ)(商品名:金因肽)治疗糜烂溃疡性口腔黏膜病的临床效果.方法 72例糜烂溃疡性口腔黏膜病患者,随机分成常规组(35例)和联合组(37例).常规组给予乳酸依沙吖啶治疗,联合组给予复方曲安奈德联合金因肽治疗.对比两组患者溃疡修复时间、用药1周后疼痛情况、对药物治疗的满...     

探讨拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病的临床效果

目的探讨拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病的临床效果。方法100例妊娠期高血压疾病患者,按随机数字表法分为A组和B组,每组50例。A组采用拉贝洛尔联合硫酸镁治疗,B组采用硝苯地平联合硫酸镁治疗。比较两组临床疗效、血压、血浆脑钠肽(BNP)、24 h尿蛋白定量、妊娠结局和不良反应发生情况。结果A组治疗总有效率为92.00%,高于B组的74.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,A组舒张压、收缩压、BNP、24 h尿蛋白定量水平分别为(74.65±4.95)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、(129.87±11.96)mm Hg、(223.65±80.65)pg/L、(712.96±115.32)mg/24 h,均低于B组的(94.05±6.87)mm Hg、(146.21±10.24)mm Hg、(324.21±80.42)pg/L、(844.21±142.61)mg/24 h,差异有统计学意义(P<0.05)。A组自然分娩率64.00%高于B组的44.00%,产后感染率4.00%、产后出血率4.00%均低于B组的16.00%、18.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组新生儿窒息率、宫内窘迫率、胎盘早剥率分别为2.00%、4.00%、0,均低于B组的14.00%、18.00%、10.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组不良反应发生率为6.00%,低于B组的20.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论妊娠期高血压疾病患者使用拉贝洛尔联合硫酸镁治疗安全性较高,可有效改善临床症状,降低血压、BNP、24 h尿蛋白定量水平,提高自然分娩率,改善母婴结局。     

α-糜蛋白酶雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病合并社区获得性肺炎的临床效果

目的探究慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并社区获得性肺炎(CAP)患者使用α-糜蛋白酶雾化吸入的治疗效果。方法80例COPD合并CAP患者,随机分为研究组与对照组,各40例。对照组患者接受常规治疗,研究组在对照组治疗基础上接受α-糜蛋白酶雾化吸入治疗。对比两组患者治疗前后痰液量、动脉血氧分压(PaO2)及第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%pred),治疗后痰液粘稠度,住院时间。结果治疗后,研究组痰液量为(3.21±1.46)ml,明显少于对照组的(5.02±1.53)ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者PaO2和FEV1%pred分别为(115.69±5.78)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、(73.58±10.12)%,均明显高于对照组的(98.64±3.75)mm Hg、(60.48±9.21)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组患者痰液粘稠度Ⅰ度16例、Ⅱ度18例、Ⅲ度6例;研究组患者痰液粘稠度Ⅰ度27例、Ⅱ度11例、Ⅲ度2例。研究组患者痰液粘稠度优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者住院时间为(6.40±2.75)d,明显短于对照组的(10.59±3.48)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对COPD合并CAP患者采用α-糜蛋白酶雾化吸入治疗能有效改善其痰液粘稠度,促进气道痰液排出,减少肺部痰液量,改善机体血氧水平及肺功能,并缩短患者住院时间,具有良好的临床应用效果。     

生脉注射液结合姑息化疗治疗耐药性晚期结肠癌临床分析

目的 观察分析耐药性晚期结肠癌患者采取生脉注射液结合姑息化疗的疗效。方法 70例因耐药性结肠癌接受化疗的患者,采用随机数字表法分为参照组和研究组,每组35例。参照组患者进行姑息化疗,研究组患者在参照组基础上给予生脉注射液治疗。对比两组患者干预前后外周血淋巴细胞膜P-糖蛋白(P-gp)含量;P-gp转阴率;临床疗效。结果 干预前,两组患者的外周血淋巴细胞膜P-gp含量对比,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,研究组患者的外周血淋巴细胞膜P-gp含量(4.16±1.57)%显著低于参照组的(6.59±2.14)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的P-gp转阴率为31.43%,明显优于参照组的5.71%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的中位生存期(11.09±5.73)个月和1年生存率34.29%均明显优于参照组的(5.27±2.61)个月和8.57%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 应用生脉注射液结合姑息化疗,对耐药性晚期结肠癌患者的耐药性具有逆转作用,可有效提高患者生存率,值得临床推广。     

小切口白内障摘除术治疗急性闭角型青光眼合并白内障的疗效

目的 研究急性闭角型青光眼合并白内障患者给予小切口白内障摘除术的疗效.方法 84例(84眼)急性闭角型青光眼合并白内障患者,根据手术方法不同分为对照组及观察组,各42例(42眼).对照组采取小梁切除术联合白内障摘除术治疗,观察组采取小切口白内障摘除术治疗.对比两组手术前后相关指标(视力、眼压、前房深度)、临床疗效及并发...     

糖皮质激素联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的价值

目的探究糖皮质激素联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的价值。方法78例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,按照病床号抓阄分为对照组和研究组,每组39例。对照组患者采用特布他林治疗,研究组患者采用糖皮质激素联合特布他林治疗。比较两组患者临床疗效;治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)]水平;治疗前后血气指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)]水平。结果研究组患者的治疗总有效率94.9%显著高于对照组的79.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的FEV1、FVC和FEV1/FVC水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的FEV1、FVC和FEV1/FVC水平均高于本组治疗前,且研究组患者的FEV1、FVC和FEV1/FVC水平均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,研究组患者的PaCO2和PaO2水平分别为(71.1±8.3)、(67.9±7.6)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),与对照组的(70.7±8.8)、(67.6±7.9)mm Hg比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者的PaCO2和PaO2水平分别为(38.6±7.2)、(85.4±8.9)mm Hg,均优于对照组的(44.3±7.6)、(81.3±8.5)mm Hg,且两组患者的PaCO2和PaO2水平均优于本组治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论糖皮质激素联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期能够有效改善患者的肺功能动脉血气指标,缓解临床症状,具有重要的临床价值。     

维生素B12滴眼液联合视觉训练治疗调节性视疲劳患者的临床疗效分析

目的研究调节性视疲劳患者采用维生素B12滴眼液联合视觉训练治疗的疗效。方法669例调节性视疲劳患者,根据治疗方法不同分为对照A组、对照B组、研究组,每组223例。对照A组采取视觉训练,对照B组采取维生素B12滴眼液治疗,研究组实施维生素B12滴眼液联合视觉训练治疗。比较三组治疗效果、眼部不适症状评分、症状积分、泪液分泌情况。结果研究组治疗总有效率91.93%高于对照A组的78.48%和对照B组的76.23%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组头痛、眼及眼眶周围胀痛、记忆力减退、近距离工作不能持久评分分别为(10.52±1.85)、(9.65±1.69)、(8.52±1.58)、(7.63±1.46)分,均低于对照A组的(16.58±2.36)、(15.63±2.15)、(14.42±2.06)、(16.87±2.05)分和对照B组的(15.84±2.42)、(16.63±2.06)、(13.98±2.14)、(17.63±2.14)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前三组患者症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组症状积分(8.52±2.51)分低于对照A组的(16.08±2.36)分、对照B组的(15.85±2.45)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,三组患者每5分钟泪液分泌量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组每5分钟泪液分泌量(17.52±1.54)ml多于对照A组的(14.24±2.54)ml和对照B组的(14.63±2.45)ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于调节性视疲劳患者可采取维生素B12滴眼液与视觉训练治疗,患者相关症状均明显改善,治疗效果显著,值得应用。     

左旋甲状腺素、硒酵母联合治疗淋巴细胞性甲状腺炎的临床价值观察

目的观察左旋甲状腺素、硒酵母联合治疗淋巴细胞性甲状腺炎的临床价值。方法120例淋巴细胞性甲状腺炎患者,根据治疗方法不同分为对照组和研究组,每组60例。对照组患者口服左旋甲状腺素钠片治疗,研究组患者在对照组基础上联合硒酵母片口服治疗。比较两组临床疗效,治疗前后甲状腺功能指标[游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、促甲状腺激素(TSH)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)]水平及T淋巴细胞指标(CD8^+、CD4^+、CD3^+、CD4^+/CD8^+)水平,不良反应发生情况、复发情况。结果研究组治疗总有效率95.00%高于对照组的81.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FT4、FT3、TSH、TPOAb、TGAb水平均优于治疗前,差异均具有统计学意义(P<0.05);且研究组FT4(18.2±1.8)pmol/L、FT3(5.4±1.1)pmol/L均高于对照组的(12.1±1.7)、(3.4±0.8)pmol/L,TSH(4.9±0.7)mU/L、TPOAb(125.3±13.2)U/L、TGAb(65.27±8.4)U/L均低于对照组的(7.8±1.1)mU/L、(206.2±17.8)U/L、(88.5±10.5)U/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组CD8^+水平(23.2±3.8)%低于对照组的(25.2±4.0)%,CD4^+(28.2±3.8)%、CD3^+(40.4±5.5)%、CD4^+/CD8^+(1.2±0.2)均高于对照组的(26.8±3.6)%、(37.4±4.7)%、(1.1±0.1),差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组57例经治疗有效的患者均未出现复发,对照组49例治疗有效患者出现4例(8.16%)复发,研究组复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论给予淋巴细胞性甲状腺炎患者左旋甲状腺素联合硒酵母治疗能够有效提高治疗效果,促进恢复甲状腺内分泌功能,具有临床推广价值。     

药师参与慢性病规范治疗的研究与应用

目的探讨药师参与慢性病规范性治疗的研究与应用。方法200例慢性病患者,按照入住的先后顺序分为对照组和干预组,每组100例。对照组的临床用药不予以任何干预,干预组的临床用药则按照方案药师进行患教、监测(短信群发、微信群等手段)、定期随访等干预。比较两组患者的用药依从性、血压达标率和用药费用。结果干预前,两组患者的用药依从率比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,干预组的用药依从率88.0%明显高于对照组的65.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。干预后,干预组患者的血压达标率为95.0%,明显高于对照组的80.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。干预后,干预组患者的用药费用为(683.52±36.84)元,明显少于对照组的(812.24±58.61)元,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论药师参与慢性病规范性治疗能够提高慢性病患者用药的合理性、安全性、依从性,并降低患者用药费用,值得临床推广和应用。