奥沙利铂联合替吉奥用于胃癌术后患者辅助化疗的效果分析

目的探究奥沙利铂联合替吉奥用于胃癌术后患者辅助化疗的临床效果。方法选取2011年1月—2012年1月我院收治的50例胃癌术后化疗患者,将患者随机分为观察组和对照组,各25例。对照组采用奥沙利铂联合亚叶酸钙及5-氟尿嘧啶化疗方案,观察组采用奥沙利铂联合替吉奥化疗方案。比较两组患者治疗后1、2年无复发生存期（RFS）、总生存期（OS）和毒副作用。结果治疗后1、2年,两组患者RFS、OS比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。对照组患者手足综合征发生率高于观察组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥沙利铂联合替吉奥用于胃癌术后患者辅助化疗的效果显著,毒副作用少。     

替吉奥单药与联合奥沙利铂对胃癌化疗的临床研究

目的探讨替吉奥单药与联合奥沙利铂对胃癌化疗的治疗效果。方法选择2015年6月至2016年6月我院接诊的D2根治术后组织学证实的100例Ⅱ期、ⅢA期进展期胃癌患者作为研究对象,以随机数表法分为观察组(55例)和对照组(45例),对照组使用替吉奥单药治疗,观察组给予替吉奥联合奥沙利铂治疗。比较两组治疗后疗效、无复发生存期、总生存期及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者总有效率分别为52.73%、28.89%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者2年无复发生存率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者1年无复发生存率、1年总生存率及2年总生存率均显著高于对照组(P<0.05);两组患者血小板计数下降发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者白细胞计数下降、口腔黏膜炎、恶心呕吐、肝肾功能异常、腹泻及皮肤色素沉着发生率均显著低于对照组(P<0.05)。结论在胃癌患者中使用替吉奥联合奥沙利铂效果显著,可有效延长患者生存期,减少不良反应发生情况。     

卡培他滨与替吉奥分别联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的效果比较

目的比较卡培他滨和替吉奥分别联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效。方法选取2016年1月-2019年8月在江苏省扬州市江都中医院肿瘤科接受治疗的进展期胃癌患者64例,按照随机数字表法分为甲组和乙组各32例。甲组采用替吉奥联合奥沙利铂治疗,乙组采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗。比较2组临床疗效、无进展生存期(PFS)、总生存时间(OS)及不良反应。结果2组有效率(RR)、疾病控制率(DCR)对比差异无统计学意义(P>0.05)。2组PFS、OS对比差异无统计学意义(P>0.05),2组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡培他滨或替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效相当,且不良反应均在耐受范围内。     

替吉奥联合奥沙利铂对进展期胃癌术后化疗的疗效及血液系统的影响

目的 研究分析替吉奥联合奥沙利铂对进展期胃癌术后化疗的疗效以及对血液系统的影响.方法 选取本院2014年8月1日到2016年1月1日收治的进展期胃癌患者90例,所有患者均进行手术治疗,术后均进行化疗,根据化疗方案分为对照组与研究组,其中对照组给予奥沙利铂、5-Fu、亚叶酸钙进行治疗,研究组采用奥沙利铂联合替吉奥进行治疗,比较两组患者的临床疗效以及血液系统变化.结果 对照组疾病控制率为66.67%,研究组为88.89%,两组之间比较其差异显著具有统计学意义(W TBXP<0.05),两组患者均发生血液系统改变,两组之比较差异不显著,不具有统计学意义(P>0.05).结论 替吉奥联合奥沙利铂对进展期胃癌术后化疗效果显著,血液系统不良反应情况患者可耐受,值得临床广泛推广应用.     

替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗治疗胃癌的应用效果分析

目的分析替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗治疗胃癌的应用效果。方法研究时间:2016年4月至2018年2月,研究对象:62例本院收治的胃癌患者,按照随机数字表法将其分为实验组(n=31)、对照组(n=31),给予实验组患者替吉奥+奥沙利铂新辅助化疗,给予对照组患者奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶辅助治疗,观察两组患者的治疗效果、手术切除率、术后并发症发生率、生存率、生活质量。结果治疗效果对比实验组高于对照组,P <0.05。术后并发症发生率对比显示实验组低于对照组,P <0.05。生存率对比实验组高于对照组,P <0.05。生活质量对比实验组高于对照组,P <0.05。结论替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗治疗胃癌的应用效果较明显,生活质量较好,值得临床推广和应用。     

腹腔镜胃癌根治术中联合腹腔热灌注化疗治疗进展期胃癌的疗效分析

目的探讨腹腔镜辅助术中腹腔热灌注化疗治疗进展期胃癌的疗效及其在预防胃癌复发中的作用。方法选择2013年4月—2017年4月我院收治的200例进展期胃癌患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,各100例。观察组患者采用腹腔镜胃癌根治术联合腹腔热灌注化疗(5-氟尿嘧啶+顺铂)治疗,对照组患者仅采用腹腔镜胃癌根治术治疗,两组术后均予以奥沙利铂+替吉奥方案化疗。分别于手术前、后采集两组患者空腹静脉血,采用流式细胞术检测细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)和CD28阳性细胞数,分析手术前后两组患者免疫功能的变化,记录两组患者术后并发症及化疗毒副反应的发生情况,比较两组患者术后1年、2年生存率及复发率,并评价其生活质量。结果与手术前比较,手术后两组患者CTLA-4、CD28水平均明显降低(P<0.05);手术后,观察组患者CTLA-4水平显著低于对照组,而CD28水平显著高于对照组(P<0.05);两组患者术后并发症的发生率无明显差异(P>0.05);观察组患者术后2年生存率显著高于对照组(P<0.05),术后2年复发率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);两组患者均完成8个周期的化疗,无死亡病例,且化疗毒副反应均较轻,差异无统计学意义(P>0.05);除躯体功能评分外,两组患者术后其余各项生活质量评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论腹腔镜辅助术中腹腔热灌注化疗治疗进展期胃癌患者的临床应用较为安全,可改善患者机体免疫功能,提高术后生存率,降低复发风险。     

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效观察

目的分析探讨雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法 50例胃癌患者随机分为两组,观察组25例采用雷替曲塞联合奥沙利铂化疗方案;对照组25例采用奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶化疗方案。比较两组疗效。结果观察组总有效率和疾病控制率均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率分别为24.0%和32.0%,差异无统计学意义(P>0.05);两组未见因不良反应延缓化疗的患者,且无化疗相关性死亡。结论雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床疗效较好,是治疗晚期胃癌的一种较好的联合化疗方案,值得临床使用。     

替吉奥联合紫杉醇、奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应

目的 探讨替吉奥胶囊联合紫杉醇及奥沙利铂治疗晚期胃癌患者的疗效和毒副反应.方法 将64例经病理证实的晚期胃癌患者随机分成观察组和对照组,每组各32例.观察组患者使用替吉奥联合紫杉醇、奥沙利铂方案化疗,对照组患者使用FOLFOX4方案化疗.两组均化疗6个周期,比较两组患者的临床疗效和毒副反应.结果 观察组治疗有效率、疾病控制率、无进展生存期均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组总生存期优于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).两组毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应、肝功能异常、口腔溃疡、末梢神经炎等,观察组毒副反应中性粒细胞下降、口腔溃疡、脱发发生率高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 替吉奥胶囊联合紫杉醇、奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效优于FOLFOX4,但毒副反应增加,可作为体质较好晚期胃癌患者的一线化疗方案.     

奥沙利铂联合卡培他滨序贯替吉奥方案在 Ⅲ期胃癌术后辅助化疗中的疗效观察

目的 观察奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)序贯替吉奥方案作为Ⅲ期胃癌术后辅助化疗的有效性和安全性.方法回顾性分析2012年1月至2016年12月芜湖市第二人民医院Ⅲ期胃癌术后辅助化疗病人128例,分为观察组58例和对照组70例,观察组接受XELOX序贯替吉奥方案,对照组仅接受XELOX方案.比较两组肿瘤复发率、总生存时间(OS)、无复发生存时间(RFS)、无局部复发生存时间(LRRFS)和无远处转移生存时间(DMFS),并比较两组不良反应.结果观察组复发率低于对照组(53.4％比74.3％),差异有统计学意义(P<0.05).两组局部复发率比较,差异无统计学意义(18.9％比20.0％,P>0.05),观察组远处转移的发生率低于对照组(31.3％比48.6％,P<0.05).观察组和对照组的中位OS分别为53.9月和46.2月(P<0.05),观察组和对照组的中位RFS分别为33.0个月、27.3个月(P<0.05),观察组和对照组的中位LRRFS分别为30.2个月和30.5个月(P>0.05),观察组和对照组中位DMFS分别为32.3月和24.8月(P<0.05),观察组的DMFS高于对照组.无治疗相关性死亡病例,两组主要血液学不良反应发生率差异无统计学意义;两组色素沉着症发生率观察组比对照组发生率高(P<0.05),两组其余非血液学毒性比较,均差异无统计学意义.结论XELOX序贯替吉奥方案作为Ⅲ期胃癌术后辅助化疗方案能降低远处转移的复发率、推迟复发的发生、延长病人的生存时间、不良反应可耐受,值得进一步研究.     

替吉奥联合奥沙利铂或顺铂治疗进展期胃癌的临床效果

目的探讨替吉奥联合奥沙利铂或顺铂治疗进展期胃癌的临床效果。方法选取2012年6月至2015年9月来我院治疗的胃癌患者126例,将患者随机分为奥沙利铂组和顺铂组,每组63例,奥沙利铂组采用替吉奥联合奥沙利铂治疗,顺铂组采用替吉奥联合顺铂治疗,观察两组患者的治疗效果。结果经过化疗结果显示,奥沙利铂组总有效率为69.8%,顺铂组总有效率为66.7%,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。其中化疗的不良反应现象为骨髓抑制、胃肠道反应或者患者乏力等现象,奥沙利铂组的周围神经病变发生率高于顺铂组,两组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥联合奥沙利铂或顺铂治疗进展期胃癌效果比较好,不良反应患者耐受性好,值得在临床治疗中进一步研究。     

替吉奥联合奥沙利铂方案治疗进展期胃癌的远期效果及安全性评价

目的：研究替吉奥联合奥沙利铂方案(SOX)治疗进展期胃癌的远期效果及安全性。方法选取本院收治的进展期胃癌患者70例,按照随机数字法分为观察组和对照组,每组35例。观察组患者给予SOX联合化疗,对照组患者给予奥沙利铂(OXA)、亚《酸钙(CF)和氟尿嘧啶(FOLFOX6)方案进行化疗治疗,比较两组的化疗效果、进展期胃癌p-p53、p21及pATM基因表达率、围术期指标、疾病进展生存时间、中位生存时间及不良反应发生情况。结果观察组的化疗有效率为45.7%,与对照组的40.0%比较,差异无统计学意义(P跃0.05);两组的进展期胃癌p-p53、p21及pATM基因表达率及围术期指标比较,差异无统计学意义(P跃0.05);观察组的疾病进展时间、中位生存时间显著长于对照组(P<0.05);两组化疗后均出现白细胞减少、肝肾损害等不良反应,差异无统计学意义(P跃0.05)。结论替吉奥联合奥沙利铂化疗方案治疗进展期胃癌的远期效果较好,化疗不良反应患者可耐受,且芋~郁级白细胞减少发生率较低,生存时间延长,临床应用价值显著。     

替吉奥联合奥沙利铂对比单用替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察

目的:比较替吉奥联合奥沙利铂与单用替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法:选择我所收治的晚期胃癌患者72例,随机均分为观察组和对照组。对照组患者采用替吉奥单用治疗,给予替吉奥40 mg/m2,早晚各1次口服;观察组患者采用替吉奥联合奥沙利铂治疗,给予奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,d1,并给予替吉奥40 mg/m2,早晚各1次口服。两组患者均每3周为1个治疗周期,连续治疗2个周期。比较两组患者治疗后的近期疗效、生存期及不良反应情况。结果:观察组患者治疗的有效率和疾病控制率均显著高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的中位生存期显著长于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者外周神经毒性发生率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者其他方面的不良反应发生率均略高于对照组,但两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:替吉奥联合奥沙利铂相比单用替吉奥治疗晚期胃癌,可提高临床疗效及患者的生存质量,且安全性可接受。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗贲门癌的临床研究

目的探讨替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗贲门癌的疗效。方法贲门癌患者40例,分成观察组和对照组。对照组采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗;观察组采用替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗。结果两组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组出现腹泻、手足综合征的严重情况低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗贲门癌疗效佳,笔者建议临床推广。     

替吉奥与5-氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效比较

目的探讨替吉奥与5-氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效比较。方法收集2007年5月至2011年5月在本院肿瘤内科住院患者38例,所有研究对象经手术或胃镜组织学病理确诊为晚期胃癌患者。根据化疗方案分为2组,试验组为替吉奥+奥沙利铂组,共15例,对照组为5-氟尿嘧啶+奥沙利铂+亚叶酸钙组,共23例。采用χ2检验对2组研究对象的毒性反应进行比较;然后采用KaplanMeier法绘制生存曲线,Log-rank检验进行单因素分析,比较2组药物的PFS及生存期的差异。结果 2组研究对象不同化疗方法治疗后发现,试验组中位PFS为12.4个月,对照组中位PFS为9.3个月,经Log-rank检验发现差异有统计学意义(P<0.05)。而2组患者的生存时间分别为(14.7 vs 12.9),差异无统计学意义(P>0.05)。结论替吉奥联合奥沙利铂方案与5-氟尿嘧啶+奥沙利铂+亚叶酸钙方案相比,近期治疗效果较好,但是总体生存时间差异较小。     

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的疗效观察

目的 分析奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的疗效。方法 以2013年1月-2015年8月陕西省商洛市第二人民医院收治的90例结肠、直肠癌患者为研究对象,根据住病历顺序号分为观察组和对照组,每组45例。对照组采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶的化疗方案,4周为1个治疗周期;观察组采用奥沙利铂联合替吉奥的化疗方案,21 d为1个治疗周期。比较两组的疗效、不良反应、生活质量及1年生存率。结果 治疗后,观察组的总缓解率高于对照组,疾病控制率低于对照组,但两组间比较,差异均无统计学意义。治疗期间,两组Ⅰ度和Ⅱ度不良反应发生率比较,差异均无统计学意义;Ⅲ度和Ⅳ度的不良反应中,观察组的胃肠道反应、肝功能受损、白细胞减少的发生率显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;其他各项间比较,差异均无统计学意义。两组间SF-36量表中各项评分差值间无统计学意义。观察组治疗后1年生存率为46.67%（21/45）,对照组治疗后1年生存率为42.22%（19/45）,两组1年生存率比较,差异无统计学意义。结论 奥沙利铂联合替吉奥与奥沙利铂联合氟尿嘧啶化疗方案治疗晚期结直肠癌的疗效以及对患者生活质量的影响效果相当,但奥沙利铂联合替吉奥的胃肠道、肝及骨髓抑制的不良反应情况优于奥沙利铂联合氟尿嘧啶化疗方案。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的疗效及对癌组织中MMP-9表达的影响

目的探究替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的疗效及对癌组织中MMP-9表达的影响。方法选取2016年8月至2017年8月在我院于进行治疗的进展期胃癌患者72例,将其分为观察组和对照组各36例。观察组采取替吉奥联合奥沙利铂治疗,对照组采取氟尿嘧啶联合奥沙利铂化疗。对比两组化疗前后癌组织中MMP-9表达变化以及近期疗效。结果治疗后两组的部分、完全和客观缓解率对比差异无统计学意义(P>0.05),但是相较于对照组,观察组患者的临床受益率显著较高,两组对比差异显著有统计学意义(P<0.05);治疗前两组对比差异无统计学意义(P>0.05),但是相较于对照组,观察组患者在治疗后的MMP-9的阳性表达率显著较低,对比差异显著有统计学意义(P<0.05)。结论针对进展期胃癌患者,采用替吉奥联合奥沙利铂治疗,可加快患者康复速度,缓解临床症状,改善患者生活质量,降低癌组织中MMP-9的表达,提升临床受益率,具有临床应用价值。     

奥沙利铂联合替吉奥和吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌患者的临床效果对比分析

目的对比分析奥沙利铂联合替吉奥和吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌患者的临床效果及安全性。方法三阴性乳腺癌患者100例,随机分成观察组和对照组。观察组给予奥沙利铂联合替吉奥,对照组予吉西他滨联合顺铂。比较两组近远期临床疗效及不良反应情况。结果观察组有效率、疾病控制率与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组1年生存率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组中位TTP较对照组有所延长,差异有统计学意义(P<0.05);观察组腹泻、肝毒性、神经毒性及手足综合征发生率显著高于对照组,但血小板减少、恶心呕吐、肾毒性、皮疹发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥和吉西他滨联合顺铂作为治疗晚期三阴性乳腺癌的方法均可有效控制患者病情,不良反应少。     

替吉奥与雷替曲塞联合奥沙利铂在晚期结肠癌治疗中的价值比较

目的对晚期结肠癌患者分别使用替吉奥、雷替曲塞联合奥沙利铂治疗,分析两种方案的治疗价值。方法 72例晚期结肠癌患者,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组36例。对照组患者采用替吉奥联合奥沙利铂化疗方案,观察组患者采用雷替曲塞联合奥沙利铂化疗方案。观察比较两组临床疗效以及无进展生存期(PFS)。结果观察组客观缓解率(ORR)为47.22%,明显高于对照组的25.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者PFS为(8.56±1.94)个月,长于对照组的(6.44±1.46)个月,差异具有统计学意义(t=5.239, P<0.05)。结论对晚期结肠癌患者采取雷替曲塞联合奥沙利铂化疗方案可延长患者生存期,治疗效果良好,与替吉奥联合奥沙利铂化疗方案相比具有一定的优越性。     

替吉奥联合奥沙利铂与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌疗效比较

目的比较替吉奥联合奥沙利铂方案奥沙利铂、亚叶酸钙、5-Fu（FOLFOX4）方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选择2012年收治的晚期胃癌患者64例随机分为观察1组和观察2组,每组32例。观察1组给予替吉奥联合奥沙利铂方案治疗,观察2组给予FOLFOX4方案治疗,21 d为1个周期,观察患者疗效和不良反应。结果 2组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。2组中位生存时间和中位无进展生存时间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。观察1组恶心、呕吐及腹泻发生率显著低于观察2组（P〈0.05）,其余毒副作用比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论替吉奥联合奥沙利铂与FOLFOX4方案治疗晚期肺癌疗效相近,但替吉奥联合奥沙利铂副毒作用较轻,患者耐受性更好。     

康艾注射液辅助替吉奥胶囊与奥沙利铂化疗对老年进展期胃癌患者生存质量的影响

目的:探讨康艾注射液辅助替吉奥胶囊与奥沙利铂化疗对老年进展期胃癌患者生存质量的影响.方法:老年进展期胃癌患者84例,按照随机数字表法分组,各42例,对照组给予替吉奥胶囊、奥沙利铂联合治疗,观察组在对照组基础上加用康艾注射液.观察两组疗效、生存质量.结果:观察组疗效高于对照组,生存质量评分高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:康艾注射液辅助替吉奥胶囊与奥沙利铂治疗老年进展期胃癌,可提升患者生存质量,效果显著.