决闭胶囊抗实验性前列腺增生的研究

目的：探讨决闭胶囊对实验性前列腺增生的治疗作用。方法：采用睾丸素所致小鼠和去势所致大鼠的前列腺增生模型及去甲肾上腺素诱发免离体膀胱三角肌收缩抑制,观察决闭胶囊的抗前列腺增生作用。结果：小鼠以每日10g/kg和20g/kg决闭胶囊灌胃,连续10d,大鼠每日以1g/kg和2g/kg决闭胶囊灌胃,连续3周,均可显著性地抑制丙酸睾丸素引起的小鼠和大鼠前列腺性增生,表现为前列腺湿重减轻,前列腺DNA含量明显降低,血清酸性磷酸酶活性明显降低。0．25％,0．50％及0．75％决闭胶囊水混悬液尚可抑制去甲肾上腺素诱发的免离体膀胱三角肌收缩作用,抑制率分别为29．17％,41．72％,62．29％。结论：决闭胶囊具有显著抑制前列腺增生的作用,并且具有对抗α受体激动剂诱发的膀胱三角肌收缩的作用。     

前列腺康复胶囊抑制前列腺增生的实验研究

采用前列腺增生模型,实验观察前列腺康复胶囊对实验性大鼠及小鼠前列腺增生的抑制作用。结果发现前列腺康复胶囊能明显抑制由丙酸睾丸素诱发的大鼠及小鼠前列腺增生,减少大鼠前列腺体积,减轻大鼠前列腺的湿重,降低大鼠的睾酮水平,提高大鼠的雌二醇水平,抑制前列腺小叶增生。提示前列腺康复胶囊对丙酸睾丸素所致前列腺增生具预防和治疗作用。     

决闭胶囊与保列治抗实验性前列腺增生作用的比较研究

目的：探讨决闭胶囊与保列治对实验性前列腺增生作用的差异。方法：利用小鼠和大鼠的前列腺增生模型及兔离体膀胱三角肌标本，观察分析决闭胶囊，保列治抗前列腺增生的作用及机理。结果：在丙酸睾丸酮诱导的小鼠前列腺增生模型上，10g/kg,20g/kg的决闭胶囊，1mg/kg的保列治均表现出明显的抑制作用。具体表现为前列腺湿重减轻，前列腺DNA含量下降，血清酸性磷酸酶活性明显降低。且两种药物的作用强度相当；在去势大鼠前列腺增生模型上，决闭胶囊抑制作用明显强于保列治，病理切片测微证实，决闭胶囊对腺上皮细胞高度，腺腔最大直径，增生组织最大切面积的抑制作用明显强于保列治，保列治对增生的腺上皮细胞抑制作用不明显；对去甲肾上腺素诱导的兔膀胱三角肌收缩，决闭胶囊的抑制作用也明显强于保列治。结论：在有性腺存在的条件下，决闭胶囊与保列治抗实验性前列腺增生的作用相当；在无性腺存在的条件下，决闭胶囊与保列治抗实验性前列腺增生的作用相当；在无性腺存在的条件下，决闭胶囊抗实验性前列腺增生的作用优于保列治，保列治主要是抑制增生的间质细胞（肌细胞，纤维细胞），对增生的腺细胞作用不明显，而决闭胶囊对上述三类细胞均表现出明显的抑制作用；决闭胶囊的α受体阻滞剂样作用也明显优于保列治。     

白芥子提取物抑制前列腺增生的实验研究(Ⅰ)

目的 :研究白芥子提取物对实验性小鼠前列腺增生的抑制作用及有效药用部位。方法 :采用丙酸睾酮诱导的去势雄性小鼠前列腺增生为动物模型。以 60%乙醇提取制得的白芥子总提取物和溶剂极性依次递增分离法 (乙醚-乙醇-水连续加热回流提取 )制得的分段提取物Ⅰ ,Ⅱ ,Ⅲ为药效研究对象。结果 :白芥子总提取物、白芥子分段提取物Ⅰ和Ⅱ均能显著抑制由丙酸睾酮诱发的去势小鼠前列腺增生 ,明显降低小鼠包皮腺湿重和血清酸性磷酸酶活力 ,而提取物Ⅲ无活性。结论 :白芥子总提取物、分段提取物Ⅰ和Ⅱ能显著抑制外源激素诱导的去势小鼠前列腺增生 ,表现出抗雄激素活性。白芥子分段提取物Ⅰ ,Ⅱ表现出与总提取物相当的药效 ,提示这两部分提取物含有白芥子抗前列腺增生的活性成分。     

白芥子提取物抑制前列腺增生的实验研究(Ⅰ)

目的:研究白芥子提取物对实验性小鼠前列腺增生的抑制作用及有效药用部位.方法:采用丙酸睾酮诱导的去势雄性小鼠前列腺增生为动物模型.以60%乙醇提取制得的白芥子总提取物和溶剂极性依次递增分离法(乙醚-乙醇-水连续加热回流提取)制得的分段提取物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ为药效研究对象.结果:白芥子总提取物、白芥子分段提取物Ⅰ和Ⅱ均能显著抑制由丙酸睾酮诱发的去势小鼠前列腺增生,明显降低小鼠包皮腺湿重和血清酸性磷酸酶活力,而提取物Ⅲ无活性.结论:白芥子总提取物、分段提取物Ⅰ和Ⅱ能显著抑制外源激素诱导的去势小鼠前列腺增生,表现出抗雄激素活性.白芥子分段提取物Ⅰ,Ⅱ表现出与总提取物相当的药效,提示这两部分提取物含有白芥子抗前列腺增生的活性成分.     

桂枝不同提取物对小鼠良性前列腺增生的影响

目的:观察桂枝不同提取物对丙酸睾丸素致小鼠良性前列腺增生的影响。方法:皮下注射丙酸睾丸素造成小鼠良性前列腺增生动物模型。给药组分别灌胃给予桂枝不同成分提取物;前列康做对照。末次给药24小时后,处死动物,取前列腺称重,计算前列腺指数并进行病理学检查。结果:桂枝水煎剂可明显降低良性前列腺增生模型小鼠的前列腺湿重与前列腺指数(P<0·01),改善小鼠前列腺病理组织学变化。结论:桂枝水煎液有抑制小鼠良性前列腺增生作用。     

榆白皮抗前列腺增生和抗炎作用研究

目的：观察榆白皮的抗前列腺增生，抗炎作用及急性毒性。方法：去势或正常雄小鼠，用丙酸睾丸素引起前列腺增生模型研究榆白皮的抗前列腺增生作用；用小鼠毛细血管通透性和耳廓肿模型研究其抗炎作用。结果：榆白皮对去势或正常雄性小鼠丙酸睾丸素引起的前列腺增生有显的抑制作用；榆白皮能显降低小鼠腹腔毛细血管通透性，减轻二甲苯诱发的小鼠耳廓肿胀；小鼠口服最大耐受量为80g/kg。结论：榆白皮具有抑制前列腺增生和抗炎作用，毒性小。     

前列安通片对去甲肾上腺素诱导家兔离体膀胱三角肌收缩的影响

目的观察前列安通片的解痉作用。方法12只家兔随机分为2组,一组制备环形肌肌片,一组制备纵形肌肌片。以去甲肾上腺素（NE）诱导三角肌收缩,分别观察6组药物的作用效果,即前列安通片高、中、低浓度组及高特灵组、空白组、吐温-80组。结果前列安通片能显著抑制NE诱导的离体膀胱三角肌的收缩（包括环形肌和纵形肌）,抑制作用与浓度成正相关,较高特灵为弱。结论前列安通片有明显解痉作用,改善前列腺增生所致的膀胱出口梗阻,有效缓解前列腺增生的动力性因素。     

蜣螂抗良性前列腺增生症活性部位的筛选(Ⅰ)

目的:在本草学的指导下探讨蜣螂抗良性前列腺增生症的作用,筛选其活性部位。方法:采用丙酸睾酮致小鼠前列腺增生模型,以前列腺指数、小鼠前列腺病理组织学结果为评价指标,考察蜣螂不同提取部位对前列腺增生的作用,并采用大孔树脂吸附与透析技术对有效部位进行初步分离。结果:蜣螂乙醇提取总部位(20g生药/kg)、三氯甲烷萃取部位(20g生药/kg)、萃取剩余部位(20g生药/kg)能明显减小造模小鼠前列腺指数,降低腺体增生程度,所得有效部位多肽含量达83.6%。结论:蜣螂乙醇提取总部位、三氯甲烷萃取部位、萃取剩余部位具有明显抑制前列腺增生的作用,其抗前列腺增生的主要活性组分为多肽。     

前列散瘀胶囊治疗前列腺良性增生症的实验研究

采用前列腺增生模型 ,实验观察前列散瘀胶囊对实验性大鼠及小鼠前列腺增生的抑制作用 ,结果发现前列散瘀胶囊能明显抑制前列腺增生 ,减小大鼠前列腺体积、湿重 ,降低大鼠的睾酮水平 ,提高大鼠的雌二醇水平 ,抑制前列腺小叶增生 ,提示前列散瘀胶囊对丙酸睾丸素所致前列腺增生具有预防和治疗作用