阿昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎

目的探讨阿昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法治疗组：在预防感染、对症等一般治疗基础上加用阿昔洛韦。剂量为l0mg/（kg·d）,加入生理盐水中静滴,每日1次,连用4～6天;对照组：在治疗组一般治疗相同基础上加用利巴韦林,剂量为10～15mg/（kg·d）,静滴,每日1次连用4～6天。观察临床疗效。结果治疗组在退热时间、咽痛、流涎消失、疱疹消退时间均优于对照组,统计学上差异有显著性（P〈0.01）。在治愈率、有效率方面治疗组明显优于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。结论阿昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎,可迅速控制病情。与利巴韦林比较,在退热时间、咽痛、疱疹消退时间均明显缩短,而且药物性能安全,可作为治疗疱疹性咽峡炎的首选药物。     

干扰素雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎68例

目的观察干扰素雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法疱疹性咽峡炎128例分为治疗组68例,对照组60例。两组基础治疗相同。治疗组在治疗基础上给予干扰素雾化吸入,首日每6h 1次,共3次,第2d及以后每12h 1次,2次／d,共用3d。结果治疗组显效42例（61.8％）,有效22例（32.3％）,无效4例（5．9％）,总有效率为94．1％;对照组显效18例（30．0％）,有效23例（38．3％）,无效19例（31．7％）,总有效率68.3％。两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论干扰素雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎临床疗效明显。     

核黄素磷酸钠联合干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎的 疗效观察

目的 观察核黄素磷酸钠联合干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法 选取2016年5月~2017年10月在我院治疗的72例小儿疱疹性咽峡炎患儿临床资料为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组36例。对照组采用干扰素治疗,观察组在对照组基础上联合应用核黄素磷酸钠治疗,对比两组患者治疗总有效率、体征平均消退时间、住院时间和不良反应情况。结果 观察组治疗有效率为91.67%,高于对照组的77.78%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组患儿体征平均消退时间为（2.88±1.20）d,住院时间为（5.87±1.66）d,分别短于对照组的（3.14±1.11）d,（7.53±0.95）d,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为8.33%,低于对照组的22.22%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 核黄素磷酸钠联合干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎可快速改善患儿临床症状,且临床不良反应少,具有临床应用和推广的重要价值。     

热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效及安全性分析

目的：分析热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效及安全性。方法选取我院2013年1月~2014年1月收治的88例疱疹性咽峡炎患儿,根据患儿治疗方法的不同分为观察组和对照组,观察组患儿42例行热毒宁注射液治疗,对照组患儿46例行利巴韦林注射液治疗,对比两组患儿退热时间、疱疹消失时间、胃纳恢复时间及疗效情况。结果观察组患儿治疗总有效率为92.86%,对照组为73.91%,差异显著(P<0.05)。且观察组患儿退热时间、疱疹消失时间、胃纳恢复时间均显著优于对照组(P<0.05)。此外,观察组患儿无明显不良发应情况,但对照组有2例皮疹。结论热毒宁注射液是一种安全、有效的小儿疱疹性咽峡炎治疗药物,患儿治疗后退热、疱疹消失迅速,且无明显不良发应。     

蒲地蓝口服液联合热毒宁治疗小儿疱疹性咽峡炎临床观察和护理

目的：主要就小儿疱疹性咽峡炎临床护理情况展开分析讨论,以此来为此类患儿的临床护理提供参考依据。方法选择我院选取2010年1月~2013年5月收治疱疹性咽峡炎患儿106例作为研究对象,利用随机数字法将其均分成观察组与对照组,对照组的患儿和治疗组均采用热毒宁注射液,治疗组患儿使用蒲地蓝消炎口服液联合热毒宁注射液治疗和护理小儿疱疹性咽峡炎,比较两组患儿的护理满意度。结果治疗组总有效率92.8%,明显优于对照组82%,对照组患儿的护理总满意度为78%。结论临床上广泛用于病毒感染性疾病。护理上首先告知家长疾病相关知识,增强其战胜疾病的信心,主要通过呼吸道、肠道(粪-口)或虫媒传播,如经由污染的手、食品、衣服、用具等传播。可为散发或小流行。认识到这点,家长们就可以从源头防治此病。家长及患儿很好地配合,加上有效的治疗护理措施,本院联合热度宁静脉注射及蒲地蓝消炎口服液口服治疗和护理,治疗组总有效率92.8%,明显优于对照组82%,值得临床推广应用。     

2017—2019年上海市疱疹性咽峡炎病原学分析

目的:了解上海市疱疹性咽峡炎(herpangina, HA)病原学特征,为HA防控措施的制定提供科学依据。方法:收集2017—2019年上海市哨点医院上送的HA病例咽拭子标本,采用荧光定量PCR(Real-Time PCR)进行肠道病毒(enterovirus, EV)、EV-A71、柯萨奇病毒(coxsackievi...     

更昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎80例临床分析

目的 观察更昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎的疗效。方法 将同期疱疹性咽峡炎的患儿156例随机分为治疗组（更昔洛韦）80例及对照组（病毒唑）76例进行比较。结果 治疗组再退热时间、疱疹消失时间均少于对照组（P〈0．01）。结论 更昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎疗效显著，可以广泛应用。     

2016年北京市疱疹性咽峡炎流行情况及病原体构成分析

目的 了解北京市疱疹性咽峡炎的流行情况及病原体构成,为该病的预防与控制提供参考.方法 收集2016年北京市15个区监测医院中首次就诊的10岁以下疱疹性咽峡炎和手足口病病例基本信息及临床表现,并采集咽拭子进行病原体检测.结果 本研究共纳入符合条件的疱疹性咽峡炎病例744例,其中5岁及以下病例占86.83%,性别比(男:女)为1.23:1;手足口病病例1935例,5岁及以下病例占88.94%,性别比为1.40:1.两类病例的标本采集高峰都集中在5—7月.疱疹性咽峡炎的发病至诊断时间间隔为(1.08±1.32)d,手足口病的发病至诊断时间间隔为(1.12±1.33)d,差异无统计学意义(t=0.614,P=0.336).疱疹性咽峡炎和手足口病病例中发热的比例分别为67.20%和45.94%(x2=96.158,P<0.001).诊断为疱疹性咽峡炎的病例全部为轻症,而手足口病病例有21例(1.09%)发展为重症.肠道病毒核酸阳性病例分别为401例(53.90%)和1362例(70.39%)(x2=64.640,P<0.001).疱疹性咽峡炎的病原体主要为其他肠道病毒(62.59%),而手足口病的病原体主要为CA16(44.93%).结论 疱疹性咽峡炎与手足口病发病人群近似,均为5岁以下的儿童,男性略高于女性,发病高峰均为5—7月.引起两者发病的病原体构成不同,临床症状也有所区别,疱疹性咽峡炎的预后较好.EV71、CA16、CA6和其他肠道病毒等都可引起疱疹性咽峡炎和手足口病,所以应重视疱疹性咽峡炎,并参考手足口病进行病例隔离和环境消毒.     

更昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎疗效观察

疱疹性咽峡炎是儿科急性上呼吸道感染的两种特殊临床类型之一，好发于夏秋季，起病急骤，且有传染性、突起高热、甚至惊厥，病情重。2004年3月至2005年10月我科运用更昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎100例，取得了明显效果，现报道如下：     

2019年深圳地区疱疹性咽峡炎流行病学及病原学监测研究

目的对2019年深圳市疱疹性咽峡炎监测数据进行分析, 阐述流行特征和病原学特点。方法收集123个病例的咽拭子、粪便和肛拭子样本共208份。通过实时荧光定量RT-PCR和半巢式RT-PCR结合测序分析对肠道病毒进行检测和分型。结果 123个病例中位年龄2(1, 3)岁, 以5岁以下患儿为主(108/123, 87.80%), 1岁组患儿最多(35/123, 28.46%)。5月和6月为发病高峰。口腔疱疹(110/123, 89.43%)和发热(111/123, 90.24%)为最主要的两种临床症状, 发热患儿以高热最多(54/111, 48.65%)。咽拭子与粪便的肠道病毒核酸检出率差异无统计学意义(P=0.754), 二者检测结果具中等一致性(Kappa=0.589, P<0.01)。病例感染肠道病毒以CVA4(31/93, 33.33%)、CVA6(18/93, 19.35%)和CVA5(13/93, 13.98%)为主。1—6月以CVA4感染为主, 7—10月以CVA6为主。结论 2019年深圳市疱疹性咽峡炎病例以5岁以下患儿为主, 高热患儿比例高, 全年存在一个发病高峰, ...     

阿昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的疗效观察

目的：研究讨论对小儿病毒性脑炎患儿使用阿昔洛韦治疗方法的临床疗效。方法对某院曾收治的64例患病毒性脑炎的患儿进行一个回顾性的分析,分析采用随机分组的方法,将64例患者随机分为治疗组和对照组两组,每组各32例,其中治疗组治疗使用阿昔韦洛,同时对照组治疗使用病毒唑,然后比较两组的疗效。结果治疗组的32例患儿治疗总的有效率达96.9%,而对照组的32例患儿治疗的总有效率在81.2%,可看出总治疗效率方面治疗组明显比对照组高,具有统计学上的意义。在治疗期间的所有患儿都没有产生任何的并发症或者不良反应。结论对病毒性脑炎的治疗来讲,早期发现与诊断可以有效降致残率及死亡率,对治疗效果的影响是十分关键的。阿昔洛韦可以作为治疗病毒性脑炎的主推药物,值得进行临床推广。     

重组人干扰素α-2b喷雾剂对疱疹性咽峡炎患儿炎症因子水平的影响

目的:探讨重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的效果。方法:选取2017年02月至2019年01月于我院进行治疗的88例疱疹性咽峡炎患儿进行研究。所有患儿依据随机对照原则分为2组（n=44）,其中对照组患儿进行开喉剑治疗,1～2喷/次,每隔4h喷1次,治疗5d;观察组患儿采用重组人干扰素α-2b喷雾剂进行治疗,1～2喷/次,每隔2h喷1次。治疗5d。根据体温和临床体征评价治疗疗效,记录相关时间指标、采用免疫比浊法和酶联免疫吸附（Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）法测定干预前后C-反应蛋白（C-reactive protein,CRP）、白介素-10（Interleukin 10,IL-10）、肿瘤坏死因子α（Tumor necrosis factor,TNF-α）水平。结果:观察组总有效率明显高于对照组（P<0.05）;观察组体温恢复正常时间、食欲恢复时间、疱疹消退时间短于对照组（P<0.05）;观察组CRP、IL-10、TNF-α水平降低程度大于对照组（P<0.05）。结论:对于儿童疱疹性咽峡炎的治疗,经重组人干扰素α-2b喷雾剂干预,可以提高治疗效果,快速改善患儿临床症状,改善炎症因子水平。     

2022年成都东部地区疱疹性咽峡炎的流行病学特征和病原学分析

目的研究2022年成都东部地区疱疹性咽峡炎的流行病学特征和病原感染情况, 为疱疹性咽峡炎的科学防控提供依据。方法收集2022年1～12月期间成都东部地区哨点监测医院诊断为疱疹性咽峡炎的病例的信息及粪便标本, 分析其流行病学特征, 采用实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative, RT-PCR)法和半巢式RT-PCR(semi nested RT-PCR, RT-snPCR)检测标本中肠道病毒并分型。结果 236例疱疹性咽峡炎病例中, 患儿年龄段主要为0～9岁(99.15%), 其中3岁以下儿童构成比为75.85%, 1～岁组儿童构成比最高, 为47.88%;2～岁组病毒检出率高于0～岁组(χ2=5.945, P=0.015)。男性142例(60.17%)、女性94例(39.83%);男性组(91.55%)与女性组(78.72%)病毒检出率比较, 差异有统计学意义(χ2=7.938, P=0.005)。时间分布中, 夏季构成比最多(40.25%), 冬季构成比最少(11.86%), 夏季显著高于其他组, 差异均有统计学意义(χ2=10.39...     

2016—2020年我国儿童疱疹性咽峡炎住院病例流行特征及疾病负担分析

目的分析我国2016—2020年儿童疱疹性咽峡炎(herpangina, HA)的流行特征及疾病负担, 为我国儿童HA的诊疗及防控提供基础参考数据。方法通过福棠儿童医学发展研究中心收集2016—2020年我国23个省份的27家儿童医院或妇幼保健院中HA住院患儿的病历首页信息, 对我国儿童HA进行流行病学、重症情况以及疾病负担等进行描述性统计分析。结果 2016—2020年全国27家儿童医院或妇幼保健院共报告HA住院病例24 099例;其中, 男女比为1.46∶1, 年龄≤6岁的住院患儿为23 432例(97.23%)。除2020年外, 每年HA发病都集中在4～9月份, 6～7月份为发病高峰期;华东地区统计住院患儿最多, 为8 520例(35.72%)。在研究期间, 全国HA患儿的住院占比是0.42%(24 099/5 790 910);东北地区的住院占比最高, 为0.69%(1 720/249 244)。本研究中一共有1 510例(6.27%)患儿表现为重症, 男女比为1.35∶1;其中, 1 326例(87.81%)患儿年龄≤3岁, 且年龄在28天-≤1岁的患儿重症率最高(7.47%...     

康复新液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性口腔疾病的疗效观察

目的：观察康复新液联合开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗小儿疱疹性口腔疾病的临床疗效。方法将180例小儿疱疹性口腔疾病的患儿,随机分为治疗组、对照A组和对照B组。在全身治疗的同时,治疗组用康复新液联合开喉剑喷雾剂(儿童型)口腔局部治疗,对照A组单用康复新液漱口或擦拭口腔,对照B组单用开喉剑喷雾剂(儿童型)喷雾口腔。观察3组临床效果。结果治疗组患儿疼痛减轻及进食改善时间、口腔疱疹愈合时间比对照组明显缩短,且未发现不良反应。结论康复新液联合开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗小儿疱疹性口腔疾病的效果明显优于对照组,无不良反应发生。     

玉屏风散治疗复发性单纯疱疹病毒性角膜炎的效果观察

目的：研究和分析玉屏风散用于复发性单纯疱疹病毒性角膜炎的临床治疗效果。方法选取我院收治的24例复发性单纯疱疹病毒性角膜炎患者,将患者随机分为观察组和治疗组,每组患者12例。治疗组患者采用和0.1%无环鸟苷滴眼液和口服昔洛韦片治疗,观察组患者采用0.1%无环鸟苷滴眼液和中药玉屏风散治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果治疗组患者的总有效率为91.67%,显著优于观察组患者的75.0%,其中治疗组患者的治愈时间为(9.15±1.78)d,观察组患者的治愈时间为(10.98±1.86)d,治疗组显著优于对照组,组间比较均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗后视力均有所提高,其中治疗组患者的视力提高情况显著优于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论玉屏风散在复发性单纯疱疹病毒性角膜炎的临床治疗上疗效确切,具有疗效好、见效快和患者治愈率高等特点,有利于患者视力的提高,值得临床推广。     

单克隆抗体ELISA法快速诊断疱疹性脑炎

本文用单纯疱疹病毒单克隆抗体（ＨＳＶ－ＭｃＡｂ）ＥＬＩＳ法检测了１２８例病毒性脑炎患儿脑脊液中ＨＳＶ特异性抗原（ＨＳＶ－Ａｇ），２０例苊他神经系统疾患也作了测定，３２例脑炎患儿同时取脑脊液和血清作ＨＳＶ－ＩｇＧ抗体水平测定比较，病毒性脑炎忠儿的ＨＳＶ－Ａｇ阳性检出率为１９．５％，与血清／脑脊液的ＨＳＶ－ＩｇＧ测定比较，敏感性８４．６％，特异性９４．７％。用ＥＬＩＳ法检测脑脊液中ＨＳＶ－Ａｇ是一种简     

阿昔洛韦联合小儿肺热咳喘口服液对婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效分析

目的 研究阿昔洛韦联合小儿肺热咳喘口服液对婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效.方法 选择2012年10月～ 2015年9月在我院进行诊治的呼吸道合胞病毒肺炎患儿90例,将其随机分为观察组与对照组,每组各45例.观察组采用阿昔洛韦联合小儿肺热咳喘口服液治疗,对照组采用阿昔洛韦治疗,比较两组治疗效果.结果 观察组总有效率为93.33％,明显高于对照组84.44％(P＜0.05);两组患儿的住院时间、咳嗽减轻时间、体温复常时间、哕音消失时间分别进行统计学比较,均有显著性差异(P＜0.05);治疗前两组患儿CD3+、CD4+、CD8+和IL-2水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05),同组治疗后CD4+、CD8+和IL-2水平与治疗前相比,差异有统计学意义(P＞0.05),两组治疗后CD3+、CD4+、CD8+和IL-2水平无明显差异(P＞0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 阿昔洛韦联合小儿肺热咳喘口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎具有显著的临床效果,值得推广应用.     

中药联合无环鸟苷治疗单纯疱疹性角膜炎的临床体会

目的：对中药联合无环鸟苷治疗单纯疱疹性角膜炎的临床效果进行观察。方法随机收取我院收治的100例单纯疱疹性角膜炎患者根据平行对照方法分为观察组(中药联合无环鸟苷)与参考组(无环鸟苷),各为50例,观察两组患者平均起效时间、临床治疗效果,对患者进行为期1年随访观察患者的复发情况。结果观察组患者平均起效时间明显短于参考组(<0.05);观察组治疗总有效率明显大于参考组(<0.05);观察组1年随访期内复发率显著低于参考组(<0.05)。结论中药联合无环鸟苷治疗单纯疱疹性角膜炎能够快速起效,提高治疗效果,同时治疗较为彻底,有着显著的作用。