胃舒胶囊的药理学研究

目的：观察胃舒胶囊治疗慢性胃炎、胃溃疡的药理作用。方法：采用体外幽门螺杆菌抑菌试验,水浸－束缚应激性胃溃疡大鼠模型,酸性乙醇致大鼠急性胃黏膜损伤模型,0．6％醋酸致疼法。结果：胃舒胶囊对幽门螺杆菌有明显的抑菌作用,其最低抑菌浓度（MIC）为0．00298（g/mL);胃舒胶囊0．28g/kg,0.84g/kg,均可明显缩小实验性胃黏膜损伤大鼠损伤指数,降低胃液总酸度及胃蛋白酶活性,并有一定镇痛作用,结论：胃舒胶囊对慢性胃炎,胃溃疡有明显防治作用。     

胃舒胶囊防治慢性胃炎的药效学研究

目的观察胃舒胶囊对慢性胃炎、胃溃疡的防治作用。方法采用水浸-束缚应激性胃溃疡大鼠模型、酸性乙醇致大鼠急性胃黏膜损伤模型以及0.6%醋酸致疼法。结果胃舒胶囊0.28,0.84g/kg,均可明显缩小实验性胃黏膜损伤大鼠损伤指数、降低胃液总酸度及胃蛋白酶活性,并有一定的镇痛作用。结论胃舒胶囊时慢性胃炎、胃溃疡有明显的防治作用。     

胃舒胶囊促进幽门螺杆菌感染大鼠胃粘膜修复的作用研究

目的:观察胃舒胶囊对幽门螺杆菌相关性胃炎的治疗作用。方法:用平板掺入法测定了胃舒胶囊及其主要成分对幽门螺杆菌的最低抑菌浓度。在制备的幽门螺杆菌相关性胃炎模型上观察了胃舒胶囊在体内促进幽门螺杆菌感染大鼠胃黏膜修复的作用。结果:胃舒胶囊在体外对幽门螺杆菌有明显的抑菌作用,其最低抑菌浓度(M IC)为0.00298(g/m l)。在体内,可明显改善幽门螺杆菌感染大鼠的胃黏膜组织学变化,有促进胃黏膜修复的作用。结论:胃舒胶囊对幽门螺杆菌相关性胃炎有治疗作用。     

胃舒胶囊防治消化性溃疡的机制研究

目的:研究胃舒胶囊对消化性溃疡的作用和作用机制。方法:采用幽门结扎的方法建立胃溃疡模型,观察血清中SOD、MDA及胃溃疡组织中SOD、MDA、PGE2的变化。结果:幽门结扎型胃溃疡大鼠血清及胃黏膜组织中SOD活性降低,MDA含量增加,胃黏膜PGE2的水平降低,溃疡指数明显增加;胃舒胶囊(0.28g/kg、0.84g/kg)能提高组织及血清SOD的活力,降低MDA含量,并可提高胃黏膜PGE2的水平,降低溃疡指数。结论:胃舒胶囊防治消化性溃疡的机制可能与抗氧自由基损伤、提高胃黏膜内源性PGE2的水平有关。     

胃舒胶囊在体外和体内对幽门螺杆菌作用的研究

目的观察胃舒胶囊在体外及体内对幽门螺杆菌的作用。方法用平板掺入法测定了胃舒胶囊及其主要成分对幽门螺杆菌的最低抑菌浓度。在制备的幽门螺杆菌相关性胃炎模型上观察了胃舒胶囊在体内根除幽门螺杆菌感染的作用。结果胃舒胶囊在体外对幽门螺杆菌有明显的抑菌作用,其最低抑菌浓度(MIC)为0.00298(g/mL)。在体内对幽门螺杆菌也有较高的根除率,3个剂量组的根除率分别为低剂量组40.0%,中剂量组53.3%,高剂量组93.3%,与模型对照组比较,差异均有显著性(P<0.05)。结论胃舒胶囊对幽门螺杆菌相关性胃炎有治疗作用。     

胃舒胶囊治疗幽门螺杆菌相关性胃炎的实验研究

目的:观察胃舒胶囊对幽门螺杆菌相关性胃炎的治疗作用.方法:用幽门螺杆菌菌液给大鼠灌胃制备幽门螺杆菌相关性胃炎模型.灌胃给药治疗结束一个月后,取胃窦部组织进行直接涂片法、快速尿素酶实验及细菌培养检测细菌定植情况,另取胃壁组织观察病理学变化.结果:胃舒胶囊三个剂量组的幽门螺杆菌根除率分别为0.28g/kg组40%,0.5g/kg组53.3%,0.84g/kg组93.3%,同时胃窦部黏膜炎症均有不同程度的改善.结论:胃舒胶囊对幽门螺杆菌相关性胃炎有治疗作用.     

平胃舒胶囊对大鼠胃黏膜损伤的保护作用

目的:研究平胃舒胶囊对大鼠胃黏膜损伤的保护作用.方法:将大鼠分成对照组、模型组、受试药平胃舒胶囊低(3.3g·kg-1)、中(6.6 g·kg-1)、高(13.2 g·kg-1)剂量组、雪胆胃肠丸组(22 g·kg-1)和雷尼替丁组(50 mg·kg-1).给药1周后,用无水乙醇诱发大鼠急性胃溃疡模型,观察平胃舒胶囊对胃黏膜的保护作用,中成药雪胆胃肠丸和西药雷尼替丁作为阳性对照.酶联免疫吸附法( ELISA)检测胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)含量.结果:平胃舒胶囊高、中剂量组大鼠胃组织病变程度明显减轻(与模型组相比,P＜0.01),其中高剂量组胃组织未见明显的病理性改变.低剂量组大鼠的胃组织病变与模型组比较有一定程度的恢复,但疗效不及高、中剂量组;与雪胆胃肠丸组相比,平胃舒胶囊高、中剂量组作用与其相当.平胃舒胶囊组的GAS,MOT含量高于模型组,有统计学差异(P＜0.05或P＜0.01);与雪胆组相比,无统计学意义,但平胃舒中、高剂量组有增高GAS和MOT趋势.结论:平胃舒胶囊对无水乙醇致胃黏膜损伤有明显的保护作用.     

胃肠舒胶囊抗实验性胃溃疡作用的研究

目的研究胃肠舒胶囊抗SD大鼠胃溃疡及抗胃粘膜损伤的作用.方法采用幽门结扎法、水浸拘束法、皮下注射消炎痛等方法致大鼠胃溃疡,盐酸-乙醇致大鼠急性胃粘膜损伤,观察胃肠舒胶囊抗胃溃疡和胃粘膜保护实验.结果胃肠舒胶囊对大鼠应激性胃溃疡、消炎痛性胃溃疡和盐酸-乙醇所致大鼠急性胃粘膜损伤有明显的抑制作用.胃肠舒胶囊还有抑制大鼠胃液分泌和提高胃蛋白酶活性作用.结论胃肠舒胶囊具有抗实验性胃溃疡的作用.     

胃溃宁抗胃溃疡的研究

目的:研究胃溃宁的抗胃溃疡及抑酸作用。方法:分别采用皮下注射利血平法、shay氏结扎幽门法、乙酸烧灼法等建立大鼠胃溃疡模型,随机分组,模型对照组灌胃给予0.5%羧甲基纤维素钠10ml/kg、药物治疗组分别灌胃给予雷尼替丁50mg/kg、胃康胶囊1.8g/kg和不同剂量的胃溃宁(4.0g/kg,2.0g/kg,1.0g/kg),观察胃溃宁对大鼠胃溃疡面积、胃液分泌量、胃液总酸度及胃蛋白酶活性的影响。结果:胃溃宁4.0g/kg,2.0g/kg,1.0g/kg能明显抑制各型胃溃疡的形成,并有效减小胃溃疡面积,与模型对照组比较,有显著性差异(P<0.01或P<0.05);胃溃宁4.0g/kg,2.0g/kg对于幽门结扎型溃疡,能有效减少胃液分泌量,降低胃液分泌总酸度,抑制胃蛋白酶活性,与模型对照组比较,有明显差异(P<0.01或P<0.05)。结论:胃溃宁对大鼠胃溃疡模型有明显的抗胃溃疡作用。     

胃舒康胶囊对胃炎和胃溃疡作用的实验研究

目的:研究胃舒康胶囊对实验性胃黏膜损伤的保护作用及胃舒康胶囊的镇痛作用,并探讨其作用机制。方法:①将大鼠随机分为实验组和对照组,实验组用不同剂量的胃舒康混悬液(7.5、3.75g/kg)每天灌胃,1周后用利血平腹腔注射法和幽门结扎法复制大鼠胃溃疡模型,于造模后18h剖腹取胃,计算溃疡指数,观察胃舒康胶囊对实验性胃溃疡的保护作用。②应用小鼠扭体法,观察胃舒康胶囊对疼痛的抑制作用,研究胃舒康胶囊的镇痛作用。结果:胃舒康胶囊能显著降低溃疡指数,与对照组比较有显著性差异(P<0.05,);胃舒康胶囊能延长小鼠扭体反应的潜伏期和减少扭体反应的次数(P<0.05)。结论:胃舒康胶囊对实验性大鼠胃黏膜损伤具有保护作用,对实验性小鼠具有镇痛作用。     

胃康颗粒抗胃黏膜损伤作用及其机制探讨

目的探讨胃康颗粒对大鼠胃溃疡及胃黏膜损伤的保护作用及其机制。方法采用应激、幽门结扎、口服乙醇致大鼠胃溃疡及胃黏膜损伤,观察胃康颗粒3个剂量组对模型的影响。结果胃康颗粒能明显对抗大鼠应激型溃疡、结扎胃幽门型溃疡,对乙醇所致大鼠实验性胃黏膜损伤有明显的保护作用,还能增加大鼠胃黏膜血流量,促进胃黏膜前列腺素E2(PGE2)生成。结论胃康颗粒对胃黏膜损伤确有保护作用,其机制可能是通过改善胃壁血循环、提高PGE2含量实现的。     

胃血止糊剂对大鼠实验性胃溃疡的影响

目的：探讨胃血止糊剂保护胃黏膜的作用及其机制,为其临床应用提供依据。方法：通过应用大鼠应激性溃疡模型、乙醇致胃粘膜损伤模型、幽门结扎胃溃疡模型,大鼠胃液分析。观察胃血止糊剂对大鼠应激性溃疡模型、乙醇致胃粘膜损伤模型、幽门结扎胃溃疡模型的影响,对大鼠胃液总量及胃酸分泌的影响。结果：胃血止糊剂有抑制溃疡形成,降低大鼠胃溃疡指数,抑制胃酸分泌,降低胃液酸度,保护胃黏膜的作用。结论：胃血止糊剂有显著保护胃黏膜,抑制胃酸分泌及溃疡的形成,防止胃出血加重的作用。     

紫珠对实验性胃溃疡的保护作用及机制研究

目的:研究紫珠水提物对实验性胃溃疡的保护作用及作用机制。方法:采用大鼠阿司匹林、小鼠束水应激法分别制备胃溃疡模型,观察紫珠水提物对胃黏膜损伤的影响;并采用大鼠幽门结扎模型和体外培养分别观察紫珠水提物对胃酸分泌量的影响及抑制幽门螺杆菌的作用。结果:体内实验显示,50、100、200 mg/kg的紫珠水提物能显著抑制阿司匹林诱导的大鼠胃溃疡模型的溃疡指数,200、400 mg/kg的紫珠水提物能显著抑制水应激所致的小鼠胃溃疡模型的溃疡指数;但紫珠水提物对胃酸分泌没有影响。体外实验显示,1.92~1200 mg/L的紫珠水提物可剂量依赖性的抑制幽门螺杆菌。结论:紫珠水提物对阿司匹林型急性大鼠胃溃疡和小鼠束水应激性胃溃疡模型的胃黏膜具有一定保护作用,其机制可能与抑制幽门螺杆菌有关。     

雪胆提取物对实验性胃溃疡作用的研究

目的 :研究雪胆提取物对实验性胃溃疡的保护作用及抗炎、镇痛、抑菌等作用。方法 :采用大鼠应激性胃溃疡、幽门结扎性胃溃疡、醋酸致胃溃疡等模型观察雪胆提取物抗胃溃疡作用 ;对正常大鼠胃液分泌的影响 ;小鼠耳廓肿胀抗炎试验 ,扭体法镇痛试验以及体外抑菌试验。结果 :雪胆提取物能使大鼠实验性胃溃疡的溃疡面积缩小、溃疡指数降低 ;能减少大鼠胃液分泌、降低胃酸度及胃蛋白酶活性 ;对幽门螺杆菌等有较好的抑菌和杀菌作用 ;抑制小鼠耳廓肿胀 ,减少扭体次数。结论 :雪胆提取物有明显的防治实验性胃溃疡作用。     

党参提取物对大鼠胃黏膜损伤的保护作用

目的:探讨党参提取物对大鼠胃黏膜损伤的保护作用。方法:采用无水乙醇给大鼠灌胃制备急性胃黏膜损伤模型。采用黄嘌呤氧化酶-羟胺法测定大鼠血清和组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性;硫代巴比妥酸(TBA)法测定大鼠血清和组织中丙二醛(MDA)的量;硝酸还原酶法测定大鼠胃组织匀浆中一氧化氮(NO)的含量;比色法测定大鼠胃组织匀浆中髓过氧化物酶(MPO)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性;考马斯亮蓝染色法测定大鼠胃组织匀浆中总蛋白的浓度;采用Guth法测定胃溃疡指数;Lacy法进行胃黏膜损伤程度的分级。结果:与模型组相比较,党参甲醇提取物12g/kg能明显降低胃黏膜溃疡指数,溃疡抑制率达59.8%,并且能够提高SOD活性,降低血清中MDA含量。党参无水乙醇提取物8g/kg和4g/kg能明显降低胃黏膜溃疡指数,提高SOD活性,降低组织中MDA含量。结论:党参提取物对乙醇致大鼠急性胃黏膜损伤模型有保护作用。     

胃舒宁胶囊对胃溃疡模型大鼠胃酸和胃蛋白酶活性的影响

目的观察胃舒宁胶囊对大鼠幽门结扎胃溃疡的保护作用。方法采用大鼠幽门结扎法致胃溃疡模型观察胃舒宁胶囊对实验性胃溃疡的保护作用。结果 能显著抑制大鼠胃液量、胃液总酸度和胃蛋白酶活性。结论 胃舒宁胶囊对大鼠幽门结扎性胃溃疡有保护作用。     

施胃康胶囊抗胃溃疡的药效学研究

施胃康胶囊对大鼠应激性胃溃疡和醋酸烧灼性溃疡呈量效依赖地降低溃疡指数，减轻溃疡程度的作用；醋酸所致小鼠疼痛试验表明，施胃康胶囊有较好的镇痛作用；对小鼠断尾出血有明显止血作用。体外抑菌试验表明，施胃康胶囊对幽门螺杆菌具有抑菌作用。     

胃舒安胶囊对动物实验性胃溃疡的影响

目的 :研究胃舒安胶囊对动物实验性胃溃疡的影响。 方法 :应用大鼠幽门结扎胃溃疡模型、大鼠醋酸胃溃疡模型、小鼠利血平所致胃溃疡模型,观察胃舒安胶囊对各型溃疡的影响。 结果 :胃舒安胶囊对幽门结扎性大鼠胃溃疡有明显防治作用;能显著抑制大鼠的胃液分泌,降低胃总酸度,抑制胃蛋白酶活性;对醋酸性大鼠胃溃疡有促进溃疡愈合的作用;对利血平所致小鼠胃溃疡有抑制作用 结论 :胃舒安胶囊对动物实验性胃溃疡具有明显的防治作用。     

干地黄煎剂对5种大鼠实验性胃溃疡的影响

目的:研究干地黄对5种实验性胃溃疡的影响。方法:采用幽门结扎型、O.2N mol/L NaOH 型、0.6mol/L HCl 型、消炎痛型和冷束缚应激型胃溃疡模型。结果:(1)十二指肠注射12g/kg 的干地黄煎剂,可抑制幽门结扎大鼠的胃酸分泌和胃溃疡形成;(2)胃饲6g/kg 的干地黄煎剂对0.2mol/L NaOH、0.6mol/L HCl 所致的胃粘膜损伤均有显著的抑制作用;(3)胃饲6g/kg 的干地黄还能抑制消炎痛型和冷束缚应激型胃溃疡的形成。结论:干地黄对大鼠的胃粘膜有明显的保护作用,其中对幽门结扎型胃溃疡的防治可能与其抑制胃酸分泌作用有关。     

石榴皮鞣质对实验性胃损伤的作用

目的:研究石榴皮鞣质对动物实验性胃损伤的影响.方法:应用大鼠幽门结扎型胃溃疡模型、大鼠乙醇诱导的胃黏膜损伤模型和小鼠水拘禁应激致胃溃疡模型,观察不同剂量的石榴皮鞣质ig给予对实验性胃损伤的防治作用,对胃黏膜中一氧化氮(NO)和丙二醛(MDA)含量,对谷胱甘肽还原酶(GSH-PX)和超氧化物歧化酶(SOD)活力,对胃液、胃酸、胃黏液和胃蛋白酶分泌的影响.结果:石榴皮鞣质(500,150,50 mg·kg~(-1))ig给予呈剂量依赖性明显抑制水拘禁应激性小鼠胃溃疡及大鼠幽门结扎型胃溃疡的形成和无水乙醇致胃黏膜损伤的发生,阻遏无水乙醇引起的胃黏膜组织内NO水平下降和MDA生成增加,抑制胃黏膜GSH-PX和SOD活力降低和促进胃黏液的分泌,但对胃液分泌、游离酸度、总酸度和总酸排出量及胃蛋白酶活性无明显影响.结论:石榴皮鞣质对动物实验性胃溃疡具有良好的防治疗作用,这种作用可能与促进胃黏液分泌,维护黏膜屏障的完整性,进而减少自由基生成、降低抗脂质过氧化反应酶的消耗和调控NO水平有关.