绒草清带片质量标准研究

目的:建立绒草清带片的定性定量方法。方法:采用 TLC 法对处方中秦皮、赤芍、香附进行了定性鉴别;采用 HPLC 法,色谱柱:Shim-pack(岛津)C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水(每100 mL 磷酸水中加0.1 g 十二烷基硫酸钠)(46:54)为流动相,检测波长为265 nm,流速1 mL·min~(-1),柱温25℃,进样量10μL,对方中关黄柏所含小檗碱进行含量测定。结果:绒草清带片中秦皮、赤芍、香附薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;绒草清带片中小檗碱的含量测定线性范围为0.09～0.45μg(r=0.9999),平均回收率为99.8%(RSD=0.96%,n=5)。结论:薄层色谱鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效地控制绒草清带片的质量。     

HPLC法测定不同产地返魂草中绿原酸的含量

目的建立同时测定不同产地返魂草中绿原酸含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙晴-体积分数为0.4%的磷酸水溶液,检测波长为326 nm;流速为1 mL.min-1。结果绿原酸质量在62~301 ng内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.2%,RSD为0.91%(n=9);5个产地返魂草中绿原酸含量分别为0.95、0.720、.55、0.64、0.44 mg.g-1。结论HPLC法可用于返魂草中绿原酸的含量测定;5个产地的返魂草中绿原酸含量有明显差异,吉林通化返魂草中绿原酸含量最高。     

抗感灵片的质量标准

目的:建立抗感灵片的质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中金银花和荆芥进行鉴别,用高效液相色谱法测定片中绿原酸的含量.结果:薄层色谱鉴别的斑点清晰,分离效果良好;绿原酸在2.5～100μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为100.7%,RSD为2.0%(n=6).结论:方法简便易行,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准.     

复方石韦片的质量控制

目的 建立复方石韦片的质量控制方法 .方法 应用薄层色谱法对复方石韦片中的苦参、黄芪进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定苦参碱.色谱柱:Kromasil KR100-5 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.025 mol/L磷酸(1 : 24),三乙胺调pH值至3.5,体积流量:1 mL/min,柱温:25℃,检测波长:220 nm.结果 在薄层色谱中均能检出苦参、黄芪;苦参碱质量浓度在16.01～320.40μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为100.64%,RSD为0.87%.结论 本法简单、灵敏、结果 准确,可用于复方石韦片的质量控制.     

复方金银花合剂的质量标准研究

目的建立复方金银花合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对金银花、甘草进行定性鉴别,采用反相高效液相色谱法测定金银花合剂中绿原酸的含量[固定相:ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90);检测波长:327 nm;流速:1.00 mL.m in-1;柱温:25oC]。结果定性鉴别分离度好,专属性强;绿原酸在0.010 2~0.142 8μg范围内呈良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为99.48%,RSD=0.28%。结论该方法简便准确、灵敏度高,可用于复方金银花合剂的质量控制。     

乳癖舒片的质量标准研究

目的建立乳癖舒片的质量控制方法。方法用薄层色谱法对乳癖舒片中的丹参、延胡索、土贝母、赤芍进行定性鉴别;采用HPLC法,以芍药苷为对照品,测定乳癖舒片中赤芍的含量。色谱柱:Eurospher-100 4.6×150 mm 5μm;流动相:乙腈-水(12∶88);检测波长:230 nm。结果在薄层色谱中均能检出丹参、延胡索、土贝母、赤芍;含量测定中芍药苷线性范围0.178¹.78μg(r=0.9999),回收率为100.68%,RSD=0.73%(n=6)。结论本方法操作简便,灵敏度高,专属性和重线性好,可有效地控制乳癖舒片的质量。     

甘草麻黄碱片的质量控制方法研究

目的:建立甘草麻黄碱片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对甘草麻黄碱片中甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定甘草麻黄碱片中盐酸麻黄碱含量。结果:在薄层色谱中能检测出甘草;盐酸麻黄碱检测浓度在0.502～7.530μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为98.80%(RSD=0.42%)。结论:本方法可用于甘草麻黄碱片的质量控制。     

心脑联通片质量标准研究

目的建立心脑联通片的质量控制方法。方法用薄层色谱法对心脑联通片中的灯盏细辛、葛根、丹参进行定性鉴别;以大黄素为对照品,采用高效液相色谱法测定心脑联通片中虎杖的含量,色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 mm),流动相甲醇-0.1%磷酸(80∶20),检测波长254 nm。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;大黄素进样量线性范围为0.055 8～0.930 0μg(r=0.999 9),平均加样回收率为97.35%,RSD=0.94%(n=6)。结论该方法简便、灵敏度高,可有效控制心脑联通片的质量。     

HPLC法测定复方羊角片中阿魏酸的含量

目的测定复方羊角片中阿魏酸的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),以甲醇-0.1%醋酸溶液(30∶70)为流动相;流速:1.0mL·min-1,检测波长321nm.结果阿魏酸的进样量在0.08~0.28μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.3%,RSD为1.71%(n=6).结论方法简便、准确,可用于复方羊角片中阿魏酸的含量测定.     

壮阳春胶囊质量标准研究

目的:建立壮阳春胶囊的定性定量方法.方法:采用TLC法对处方中肉苁蓉,何首乌进行了定性鉴别;采用HPLC法,色谱柱为Shim-pack(岛津)C18(150×4.6mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水(19:81)为流动相;检测波长320nm,流速1mL.min-1,柱温25℃,进样量10μL,对方中制何首乌所含2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行了含量测定.结果:壮阳春胶囊中肉苁蓉、何首乌薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;壮阳春胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄搪苷的含量测定线性范围为0.05μg～0.50μg(r=1.0000),平均回收率为99.51%(RSD=1.91%,n=6).结论:薄层色谱鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效地控制壮阳春胶囊的质量.