探析青果与西青果的不同及合理使用

目的纠正将青果与西青果混淆的现象。方法根据《中国药典》及相关文献报道将青果和西青果进行对比分析。结果与结论青果与西青果有许多不同之处。建议医师在遣方用药时,根据患者病情注意区分使用并准确书写,避免混淆;特别需要注意的是,青果与西青果的常用剂量不同。     

青果与西青果的鉴别

青果与西青果,不但名称近似,而且功效相似。二者在使用过程中,易被混为一谈,或视为一药。为了进一步认识和鉴别它们,现从来源、性状、临床用药的功效及应用等方面比较二者的异同。     

西青果的质量标准提升和指纹图谱建立

目的 建立西青果Terminalia chebula Retz.诃黎勒酸和鞣花酸HPLC检测方法及指纹图谱鉴别方法,同时对15批次西青果药材进行质量标准研究。方法 收集3个道地产地15批次西青果药材,按《中国药典》中方法对西青果药材进行全检;新建诃黎勒酸和鞣花酸HPLC检测方法,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,体积流量为1 mL·min^-1,检测波长为258 nm,柱温为35℃,进样量为5 μL,并进行方法学验证;同时建立西青果HPLC指纹图谱检测方法,进行多批次药材相似度分析,指认药材特征峰并进行聚类分析。结果 15批次药材检查结果均符合《中国药典》2020年版标准,薄层色谱法（TLC）结果显示,供试品在西青果对照药材色谱相应位置上显相同颜色的斑点;3产地15批西青果样品中水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物（冷浸法）质量分数分别为6.74%～9.36%、2.41%～5.87%、0.05%～0.61%、51.03%～73.23%,平均值分别为7.66%、2.88%、0.22%、64.13%;新建立HPLC方法学考察均符合《中国药典》相关要求,15批次西青果药材中诃黎勒酸、鞣花酸质量分数为122.56～224.37、19.32～63.60 mg·g^-1。15批西青果指纹图谱相似度均大于0.90。结论 在西青果原有标准上增加灰分检查,新建诃黎勒酸和鞣花酸含量测定及指纹图谱方法,该方法专属性强,简便可靠,利用所建方法对不同产地批次的15批样品进行测定并综合评价,可为丰富该药材质量控制内容和药典修订提供依据。     

西青果口含片的处方研究

目的:研究西青果口含片的处方,优选主要辅料的比例及用量。方法:以口含片外观、硬度、溶化性、口感为考察指标,采用正交设计优化主要辅料稀释剂(乳糖、甘露醇)、润湿剂(乙醇)、润滑剂(硬脂酸镁)和矫味剂(阿斯巴甜)的比例及用量,并考察所得处方颗粒的临界相对湿度。结果:采取湿法制粒法制粒;优化处方为乳糖与甘露醇比例1∶3、乙醇体积分数60%、薄荷脑用量0.4%、硬脂酸镁用量0.9%、阿斯巴甜用量2.0%、橘子香精用量0.4%;经验证试验得3批样品的总分为2.67、2.67、2.70(RSD=0.65%,n=3);颗粒临界相对湿度为60%。结论:优化处方制备得到的西青果口含片符合要求。     

高效液相色谱法测定复方西青果含片中没食子酸含量

目的: 利用高效液相色谱法分离、测定复方西青果含片中没食子酸,完善质量控制方法.方法: 用Inertsil ODS-3 C18色谱柱,乙腈-1%磷酸盐缓冲液(三乙胺调pH值为3.0)(3∶97)为流动相,检测波长为220 nm.结果: 平均回收率为99.5%,RSD=1.6%(n=6).结论: 该法方法简便、快速,准确可靠.     

诃子、西青果和毛诃子的含量比较研究

目的对比分析诃子、西青果和毛诃子的含量。方法采用磷钼钨酸-干酪素法测定鞣质,用HPLC法测定没食子酸和鞣花酸。色谱柱为Ecosil C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-2mL·L~(-1)磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0mL·min~(-1)。结果找出了3种药材中鞣质、没食子酸和鞣花酸含量的变化规律,指出不同药材的相关性和差异性。结论 3种药材存在相同成分,但含量不等,应注意鉴别。     

改进TLC法鉴别鱼腥草中成分的提取方法

目的 改进鱼腥草中成分的提取方法，缩短从鱼腥草中提取有效成分的时间。方法 通过TLC试验比较多种不同的提取方法。结果 超声处理方法缩短了从鱼腥草中提取有效成分的时间，TLC效果同中国药典回流提取法无明显差异。结论 本文对鱼腥草TLC鉴别供试品提取方法的改进提供了可靠的实验依据。     

双黄少腹贴的TLC鉴别

双黄少腹贴是治疗痛经及盆腔炎的中药复方巴布剂，由黄连、延胡索、丹参、川芎等中药组成，因组分多，采用不同的展开剂分别对方中各药材进行薄层色谱鉴别，方法简便灵敏、重复性好。     

刺五加果TLC鉴别及原儿茶酸、绿原酸、金丝桃苷的含量测定

目的建立刺五加果的TLC定性鉴别法和原儿茶酸、绿原酸、金丝桃苷的HPLC色谱含量测定法。方法以金丝桃苷为对照品,采用氯仿-甲醇-水-冰醋酸(体积比为65∶35∶4∶1)为展开剂,在UV 254nm下检视,对刺五加果进行薄层色谱法定性鉴别。采用Hypersil ODS2柱(150mm×4.6mm,5μm),冰醋酸-水(体积比为1∶99)和甲醇-乙腈(体积比为1∶1)为流动相,在254nm检测波长下,以HPLC法测定刺五加果中原儿茶酸、绿原酸、金丝桃苷的含量。结果刺五加果薄层色谱中,金丝桃苷斑点清晰、分离度好。HPLC定量分析中,原儿茶酸、绿原酸、金丝桃苷线性范围分别为2.0~50.0mg·L-1(r=0.999 8)、8.0~200 mg·L-1(r=0.999 6)、2.0~50.0 mg·L-1(r=0.999 5),平均回收率分别为99.4%(RSD=2.7%)、100.9%(RSD=1.8%)和98.1%(RSD=2.4%)。结论该方法可用于刺五加果的质量控制。     

蒙药冬葵果的薄层色谱鉴别

目的建立冬葵果的薄层鉴别方法。方法用柱层析法分离、波谱法鉴定冬葵果中的有效成分咖啡酸,用薄层色谱法对冬葵果中咖啡酸进行定性鉴别。结果从冬葵果中分离、鉴定出咖啡酸;冬葵果的薄层鉴别方法展开效果理想,重复性好。结论薄层鉴别法准确、简便,可用于控制冬葵果的质量。     

便通胶囊中枳实鉴别方法的改进

目的:枳实鉴别方法的改进。方法:利用薄层色谱法,以辛弗林为鉴别枳实的指标。结果与结论:本方法更为科学,专属性更强,可作为便通胶囊中枳实鉴别方法。     

苍耳子的薄层层析鉴别研究

目的　完成苍耳子的薄层层析研究 ,为 2 0 0 5年版《中国药典》苍耳子的质量标准提供薄层层析方法。方法　采用薄层色谱法。首次对不同产地有代表性的苍耳子药材 ,用苍耳子药材及芦丁作为对照品进行了系统的定性分析。结果　苍耳子药材在不同的层析条件下分离效果均好 ,斑点清晰。结论　所用方法专属性强 ,重复性好 ,可作为苍耳子药材的定性鉴别方法。     

桑菊感冒冲剂中连翘、甘草的薄层色谱鉴别

目的研究桑菊感冒冲剂中连翘、甘草的薄层鉴别方法。方法采用连翘、连翘苷、甘草为对照,对3批桑菊感冒冲剂进行薄层色谱鉴别。结果3批供试品色谱中,在与连翘对照药材、连翘苷对照品、甘草对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点和荧光斑点。结论该法专属性强,操作易行,可用于桑菊感冒冲剂中连翘、甘草的鉴别。     

痛经丸中川楝子薄层色谱鉴别方法的研究

目的　为控制痛经丸中川楝子的质量 ,建立川楝子的鉴别方法。方法　用薄层色谱法鉴别制剂中川楝子成分 ,固定相 :硅胶G ,流动相 :苯 甲酸乙酯 甲酸 (6 ∶3.5∶0 .5 ) ,检测波长 36 5nm。结果　痛经丸供试品色谱中 ,在与川楝子对照药材色谱相应的位置上显相同的蓝色荧光斑点。川楝子阴性对照溶液在相同位置无斑点。结论　本法可用于川楝子药材及制剂的鉴别。     

康妇宁栓中苦参、黄芩、蛇床子的薄层鉴别

采用薄层色谱法对康妇宁栓中苦参、黄芩、蛇床子三味中药材进行定性鉴别,斑点清晰,重现性好。苦参:用2%NaOH溶液制备的硅胶G薄层板,以苯-丙酮-甲醇(8∶3∶0.5)为展开剂,展开,晾干,再以甲苯-醋酸乙酯-甲醇-水(2∶4∶2∶1)10℃以下放置后的上层溶液为展开剂,喷改良碘化铋钾试液-无水乙醇(2∶1)显色。黄芩:采用聚酰氨薄膜,以乙酸为展开剂,于紫外灯(275nm)下检视。蛇床子:硅胶G-0.5%CMC-Na薄层板,以苯-醋酸乙酯(30∶1)为展开剂,置紫外光灯(365nm)下检视。上述分析方法简便、快速、准确,为康妇宁栓的质量评价方法提供了定性依据。     

《中国药典》2005年版枳实辛弗林含量及薄层鉴别的探讨

目的：对《中国药典》2005年版中枳实的辛弗林含量及薄层鉴别提出疑议。方法：按照《中国药典》2005年版枳实中的测定方法对辛弗林含量进行定量分析,同时进行薄层鉴别。结果：大多数正品枳实中辛弗林含量极微,而其混淆品青皮中辛弗林含量较高。结论：《中国药典》2005年版中枳实辛弗林含量测定的结果不能反映枳实的真伪优劣。     

枳实配方颗粒与水煎剂主要化学成分含量比较

目的:比较枳实配方颗粒与水煎剂中主要化学成分的含量。方法:选用3个批次的枳实饮片制备配方颗粒与水煎剂,其水溶性浸出物含量测定采用《中国药典》规定方法,橙皮苷和辛弗林含量测定采用高效液相色谱法。结果:枳实配方颗粒和水煎剂中的水溶性浸出物含量无明显区别,橙皮苷和辛弗林含量配方颗粒稍高于水煎剂。结论:本方法为枳实配方颗粒的标示量提供了依据。     

咳喘宁冲剂的薄层色谱鉴别

目的建立咳喘宁冲剂的质量标准。方法采用TLC法对处方中的麻黄、枳实、地骨皮进行定性鉴别。结果在TLC鉴别中能检出麻黄、枳实、地骨皮。结论该法简便、准确,可作为控制咳喘宁冲剂质量的方法。     

不同产地枳实与枳壳中黄酮类成分的含量测定

目的:建立枳实、枳壳药材中橙皮苷、柚皮苷等四种黄酮类成分的含量测定方法,并比较此类成分在两种药材中的区别。方法:采用反相高效液相色谱法,用Inertsil ODS(250×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸(38:58:4)为流动相;流速为1.0mL·mim~(-1);柱温为35℃;检测波长为284nm。结果:枳实中主要含橙皮苷、芸香柚皮苷,而枳壳中以新橙皮苷和柚皮苷含量较高;且枳实中总黄酮含量高于枳壳。结论:黄酮类成分的种类和含量高低均有很大区别,揭示产地、品种以及采收期的不同影响其含量分布。