奎硫平合并舒必利治疗精神分裂症阴性症状

奎硫平对精神分裂症的阳性症状和阴性症状均有效，其改善程度与舒必利相似，尤其对阴性症状效果更佳。那么．奎硫平和舒必利联合治疗能否进一步提高疗效?为此，我们对两药合用治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者进行了临床对照观察。     

精神分裂症症状与认知功能损害的关系

目的：探讨精神分裂症症状与认知功能损害的关系。方法：对１８例阴性精神分裂症和１５例阳性精神分裂症采用氯氮平治疗;对１１例阴性精神分裂症和１３例阳性精神分裂症采用利培酮治疗。并分别评估其治疗前和治疗８周后的阳性症状,阳性症状记忆,注意及执行功能。结果：精神分裂症的记忆损害与阴性症状和阳性症状都呈显著性相关,注意及执行功能损害与阴性症状显著相关,与阳性症状无明显相关;记忆随思维贫乏的改善而改善,注意和执行功能损害的改善与症状的改善无明显相关。结论：精神分裂症认知功能损害主要与阴性症状相关,但精神分裂症的大部分认知功能并不随阴性症状改善而改善。     

氯氮平治疗精神分裂症阴性阳性症状的临床研究

氯氮平治疗精神分裂症阴性阳性症状的临床研究杨甫德，吉中孚，刘华清抗精神病药对精神分裂症的阳性和阴性症状的疗效尚有不同意见，一般认为对阳性症状效果较好，见效较快，对阴性症状则较差较慢；也有人认为两者变化呈正相关的关系。氯氮平对阴性阳性症状的作用，也有不...     

精神分裂症抑郁症状及其相关因素的研究

为了探讨精神分裂症患者抑郁症状发生率及其相关因素，对１５９例精神分裂症患者在疗前和疗后８周进行了阳性症状量表，阴性症状量表和Ｈａｍｉｌｔｏｎ抑郁量表评定，并对抑郁症状的相关因素进行了分析。结果显示：精神分裂症患者的抑郁症状发生率为６０．３８％；抑郁症状与阳性症状，住院次数和自杀未遂发生率有显著相关，而与阴性症状和疗铲无明显相关。     

加用百忧解治疗精神分裂症阴性症状

选择长期住院以阴性症状为主的精神分裂症患者，在原有抗精神病药治疗无效的基础上，加用百忧解进行自身对照研究，报道如下。１对象和方法１．１对象为符合ＣＣＭＤ－２－Ｒ精神分裂症诊断标准的住院病人，病情以阴性症状为主，阴性症状量表（ＳＡＮＳ）＞６０分，不伴有...     

精神分裂症的抑郁症状

为了探讨精神分裂症抑郁症状发生率及其相关因素，对159例精神分裂症患者在疗前和疗后8周进行了阳性症状量表（SAPS）、阴性症状量表（SANS）和Hamilton抑郁量表（HAMD）评定，并对抑郁症状的相关因素进行了分析。结果显示，精神分裂症患者的抑郁症状发生率为60.38%；抑郁症状与阳性症状（SAPS总分）、住院次数和自杀未遂发生率有显著相关，而与阴性症状（SANS总分）和疗效无明显相关。作者认为抑郁症状是精神分裂症症状的组成部分，一般不需合并抗抑郁剂治疗。     

拉莫三嗪对精神分裂症阴性症状的辅助治疗作用

目的：探讨拉莫三嗪合并抗精神病药，治疗精神分裂症阴性症状的疗效与安全性。方法：对以阴性症状为主的精神分裂症患者50例，按入院顺序随机分为抗精神病药物合并拉莫三嗪组，（合用组）和单用抗精神病药物组（单用组），疗程12用。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效．用治疗中出现的症状量表（TESS）评定不良反应，于治疗前及治疗4、8、12周各评定一次。结果：合用组显效率64％，单用组硅效率40％。从治疗4周起，合用组PANSS总分及阴性症状分均显著低于单用组。结论：以阴性症状为主的精神分裂症患者．在使用抗精神病药物同时联用拉莫三嗪，可改善阴性症状，两组不良反应无明显差异．     

阴性症状和阳性症状在治疗过程中变化的相关性分析

通过氯氮平、甲硫达嗪对精神分裂症阴阳性症状的治疗结果分析，并与治疗前水平进行相关分析认为：阴性症状、阳性症状是两个互相独立的症状群，它们无论在治疗前，还是治疗过程中均无明显相关性。两种药物对阳性症状的疗效均优于阴性症状。     

对阴性症状和阳性症状认识的评价（四）：四,精神分裂症症状流变学

对阴性症状和阳性症状认识的评价（四）四、精神分裂症症状流变学金卫东，王高华对精神分裂症的多巴胺假说提出疑问之后，继而转向阴性症状等诸方面的研究，充分显示了阴性症状在生物学、遗传学、神经心理学等方面与阳性症状不同，甚至截然相反，由此引起了人们对这两组症...     

丙咪嗪治疗精神分裂症阴性症状的双盲对照研究

澄清丙咪嗪对精神分裂症阴性症状的疗效。采用双盲对照前瞻性研究方法，观察丙咪嗪与安慰剂对２０例精神分裂症病人阴性症状的疗效。以阴性症状量表，阳性症状表评定量表评价。结果丙米嗪对精神分裂症阴性症状的疗效与安慰剂相比无显著差异。且治疗组有２例阳性症状加重。结论，丙咪嗪对于分裂症阴性症状并无明显疗效。     

利培酮与舒必利治疗精神分裂症阴性症状Meta分析

目的：采用Meta分析方法比较利培酮与舒必利治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效。方法：将利培酮与舒必利治疗精神分裂症阴性症状的16个中文的随机对照研究进行再分析。结果：16个研究的合并效应量（WMD）为-0．58（-1．37，0．21；P〉0．05）。阳性与阴性症状量表（PANSS）阴性因子（N）亚组的WMD为-0．84（-1．91，0．24；P〉0．05）；阴性症状评定量表（SANS）亚组的WMD为0．19，（-0．77，1．15；P〉0．05）。结论：利培酮与舒必利对精神分裂症阴性症状的疗效无显著差别。     

以阴、阳性症状为主的精神分裂症患者威斯康星卡片分类测验的比较研究

目的探讨精神分裂症患者认知功能障碍的特点。方法对２３例以阴性症状为主的精神分裂症、３０例以阳性症状为主的精神分裂症和２８名正常人进行了威斯康星卡片分类测验（ＷＣＳＴ）。结果显示以阴性症状为主的精神分裂症患者的总测验次数、持续错误数和非持续错误数明显高于以阳性症状为主的精神分裂症患者和正常人，差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。同时发现，ＷＣＳＴ的以上测验指标在两组患者之间差异亦有显著性（Ｐ＜０．０５）。相关分析显示，以阴性症状为主的精神分裂症患者的Ａｎｄｒｅａｓｅｎ阴性症状量表总分与简明精神病评定量表的迟滞因子分和持续错误数呈显著正相关（ｒ分别为０．４３７２和０．４５５１）。结论提示精神分裂症患者存在执行功能障碍，其中阴性症状可能与额叶功能缺陷有关。     

首发精神分裂症患者症状群因子分析研究

目的　探讨首发精神分裂症患者治疗前存在的独立症状群及其治疗后的变化。方法　对首发精神分裂症患者 ,在治疗前后分别评定简明精神病评定量表、阴性症状评定量表、汉密尔顿抑郁量表和测查 7种认知功能 ,然后进行因子分析。结果　首发精神分裂症患者的认知症状、阴性症状、情感症状在治疗前、后完全独立 ,无明显变化 ;而阳性症状的独立性在治疗前、后则不稳定 ,因子负荷分别在执行功能、情感症状因子上。结论　在首发精神分裂症患者中情感症状、认知症状是独立存在的 ,与治疗干预、阴性症状及阳性症状关系不肯定 ,应重视对两者的评估和治疗。     

精神分裂症阴性症状的治疗

精神分裂症阴性症状的治疗徐声汉近年来关于精神分裂症阴性症状治疗的报道很多。与最初ｃｒｏｗ等的假设不同，发现抗精神病药物对阴性症状也有效；还可采用其他方法促使阴性症状改善。现择要分述。传统抗精神病药物复习精神药理学的早期论文发现，传统抗精神病药物的靶症...     

精神分裂症阴性,阳性症状患者遗传效应及其方式的比较

报道精神分裂症阳性症状患者８３例和阴性症状患者５１例的遗传效应及遗传方式的对比研究，病例均符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第二版和Ａｎｄｒｅａｓｅｎ的阴，阳性症状标准。结果提示：阴性症状的遗传效应罗阳性为高，有显著性差异，其遗传方式均为多基因遗传，但阴性症状较阳性高，有显著性差异，表明阴性症状有更多的遗传负因。     

对精神分裂症阴性和阳性症状分析的国际观点

在近几年来进行的精神分裂症诊断标准修改工作中,人们的兴趣集中在阴性症状和阳性症状的划分方面。一些临床医生和研究者认为阴性症状难以确切评定。在DSM-Ⅲ中,阴性症状仅占精神分裂症诊断标准的很小篇幅。为弥补这点,在美国制定了用以评定阴性和阳性症状的一些量表。据美国报道,阴性症状量表的评定者之间信度很高,这二种量表的五项症状组合也具有良好的内部一致性,提示量表的概念结构较严谨。本文作者应用阴性症状量表和阳性症状     

精神分裂症阴性症状发病机制及治疗的研究进展

精神分裂症分为阳性症状和阴性症状,目前多数药物对于阳性症状的治疗疗效明显好于阴性症状的疗效.临床上,阴性症状主要是指正常的心理功能的消失或下降,如意志力减弱,内向孤僻,言语思维贫乏,冷漠,是最难消除的精神分裂症症状,甚至某些药物治疗可加重阴性症状.目前研究已发现多个神经递质可能参与了精神分裂症阴性症状的发病过程,如多巴胺（DA）受体、去甲肾上腺素、5-羟色胺（5-HT）受体等,同时还有很多非神经递质类因素与阴性症状有关.现将精神分裂症阴性症状的可能发病机制和治疗进展逐一阐述.     

精神分裂症阴性、阳性症状患者遗传效应及其方式的比较

报道精神分裂症阳性症状患者８３例和阴性症状患者５１例的遗传效应及遗传方式的对比研究，病例均符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第二版和Ａｎｄｒｅａｓｅｎ的阴、阳性症状标准。结果提示：阴性症状的遗传效应较阳性为高，有显著性差异，其遗传方式均为多基因遗传，但阴性症状遗传率较阳性高，有显著性差异。表明阴性症状有更多的遗传负因。     

利培酮合并万拉法新治疗精神分裂症阴性症状的疗效观察

目的评价利培酮合并万拉法新治疗精神分裂症阴性症状的疗效及安全性。方法将56例以精神分裂症阴性症状为主的患者，随机分为实验组（利培酮合并万拉法新）和对照组（单用利培酮）,分别给予相对应的药物治疗。观察时间为12周。用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定其疗效．用不良反应症状量表（TESS）评定副反应。以了解药物的安全性。结果在治疗后4周。实验组PANSS总分、阳性因分、阴性因子分、一般精神病理分与治疗前比较，有显著性差异（t=2．05～2．53，P〈0．05）；治疗后8、12周，两组PANSS总分和各因子分与疗前比较差异有极显著性（t=3．86～18．85。P〈0．01）；在治疗后4、8、12周两组间比较阴性因子分差异有极显著性（t=5．15～12．6P〈0．01）两组药物副反应TESS比较无显著性差异。结论在使用利培酮治疗的基础上合并万拉法新对精神分裂症的阴性症状起效快，疗效好，安全性高。     

精分症阳性症状与阴性症状患者的临床疗效分析

对住院56例精神分裂症阳性症状与阴性症状患者选用氯氮平系统治疗和对照分析,结果显示:两组症状患者在临床疗效上有显著差异。阳性症状组总有效率100％,阴性症状组总有效率82.1％。