薄荷醇及冰片对磺胺嘧啶和伊文思蓝在脑中分布的影响

薄荷醇（ｉｇ１０％薄荷醇石蜡油液１５ｍｌ／ｋｇ）及冰片（ｉｇ１０％冰片石蜡油液１５ｍｌ／ｋｇ）可明显延长磺胺嘧啶在大鼠体内分布相半衰期ｔ１／２ａ，增加磺胺嘧啶在大鼠脑内的浓度。薄荷醇、冰片（ｉｇ０．５ｇ／ｋｇ×４ｄ）还可使伊文思蓝透过小鼠血脑屏障，　但其透过量远明显低于夹闭双侧颈动脉再灌注脑损伤组。以上结果提示，薄荷醇、冰片可能具有促进Ｓｕｌ透过血脑屏障，而对血脑屏障结构的损伤可能性小。     

山地香茶菜对HIV—1作用的实验研究

为研究山地香茶菜提取物对艾滋病病毒１型（ＨＩＶ－１）有无抑制作用，按照以下ＭＴＴ法，进行了抗病毒实验研究。结果表明，山地香茶菜提取物Ｈ－１在０．６２５～２．５ｍｇ／ｍｌ剂量范围内，Ｈ－９在０．３１２５～０．６２５剂量范围内，对ＨＩＶ－１有一定抑制作用，其５０％有效浓度分别为０．５６６７ｍｇ／ｍｌ和０．２１５ｍｇ／ｍｌ。     

花椒油素肺血栓及6—酮—前列腺素F1α血栓素B2的影响

以胶原和肾上腺素混合液给小鼠,制造肺血栓模型,用放免法测定６－酮－前列腺体Ｆ１α和血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）含量。结果表明,花椒油素１．０ｍｇ／ｋｇ,２．０ｍｇ／ｋｇ,４．０ｍｇ／ｋｇ和８．０ｍｇ／ｋｇ使小鼠的存活率增加２８．６％－７１．２％;ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α的产量提高５６．３％－２１０．８％,使ＴＸＢ２的产量降低２１．６％－５６．８％。６－ｋｅｔｏ－ＴＧＦ１α与ＴＸＢ２的比值明显提高,对照组为１     

氯唑沙宗片的人体药物动力学研究

 采用反相ＨＰＬＣ法测定人血清中氯唑沙宗浓度。线性范围０．２６±６２．５２μｇ，ｍｌ￣（－１），高、中、低３种浓度回收率分别为９７．０％±２．３％，９７．１％±３．５％，９３．８％±３．０％（ｎ＝５），日内、日间ＲＳＤ均＜４．８％。以本法测定８例．怒愿受试者氯唑沙宗血药浓度，并计算分析药代动力学参数，结果单剂量口服８００ｍｇ氯唑沙宗后，药时曲线呈一室模型。Ｔ＿（ｍａｘ）＝１．６３±０．４３ｈ，Ｃ＿（ｍａｘ）＝１９．７１±３．９０μｇ·ｍｌ￣（－１），ＡＵＣ＿（０～∞）＝８２．２０±１１．３１ｍｇ·ｈ·Ｌ￣（－１），Ｋａ＝０．９２±０．３８ｈ￣（－１），Ｋｅ＝０．５４±０．１１ｈ￣（－１），Ｔ＿（１／２）＝１．３１±０．２４ｈ，Ｖｄ＝１８．６３±３．１５Ｌ，Ｃｌ＝９．９２±１．５５Ｌ·ｈ￣（－１）。     

雷公藤多甙的表观药动学参数测定

用小鼠急性死亡率法测定雷公藤多甙的药动学参数。结果表明，该药在小鼠体内动态变化符合一级动力学，呈二室开放模型。其表观药动学参数如下：α＝０．３２８ｈ－１，ｔ１／２α＝２．１１０ｈ；β＝０．０７０ｈ－，ｔ１／２β＝９．９４７ｈ；Ａ＝２０．２５５ｍｇ／ｋｇ，Ｂ＝３５．００２ｍｇ／ｋｇ；ｋ１２＝０．０６６ｈ－１，ｋ２１＝０．２３３ｈ－１，ｋ１０＝０．０９８ｈ－１；Ｖｃ＝１．５５６ｍｌ·ｋｇ－１；ＡＵＣ＝５６３．９６３ｍｇ。·ｋｇ－１·ｈ；ＣＬ＝０．１３２ｍｌ·ｋｇ－１·ｈ－１。     

通脉络胶囊对血瘀模型大鼠血液流变性影响的研究

１材料药品和试剂：通脉络胶囊,自制,每粒０．５ｇ,含生药０．５ｇ,临床人用量３次／ｄ,５粒／次,按人体重６０ｋｇ计算０．１２５ｇ／ｋｇ／ｄ。复方丹参片,批号９５０８１３２,中国火星制药厂,每片０．３ｇ,临床人用量３次／ｄ,３片／次,按人体重６０ｋｇ计算０．０４５ｇ／ｋｇ／ｄ。肝素钠（５ｍｇ／２ｍｌ）,批号９６１２０２,天津市生物化学制药厂。生理盐水,批号９７０３０４０４,石家庄市四药股份有限公司。盐酸肾上腺素注射液（１ｍｇ／ｍｌ）,批号９６０２１１,北京市永康制药厂。器材：ＬＤ５－２Ａ型离心机（…     

用新方法检测黄芩对280株临床菌株的体外抗菌效果观察

采用新的抗菌实验方法对黄芩进行了２８０株临床菌株的抑菌实验,结果表明,黄芩对金葡菌、表皮葡萄球菌和肠球菌抑菌效果很好,其ＭＩＣ５０分别为０．８６３ｍｇ／ｍｌ、１．７２５ｍｇ／ｍｌ和０．４３ｍｇ／ｍｌ,ＭＩＣ９０分别为３．４５ｍｇ／ｍｌ、３．４５ｍｇ／ｍｌ和１．７５ｍｇ／ｍｌ。     

醒脑清眩胶囊的降压作用研究

目的：观察醒脑清眩胶囊的降压作用及其对眩晕的影响。方法：①测正常麻醉猫１次ｉｄ和清醒ＳＨＲ多次ｉｇ给药的降压作用;②以氯仿引起的眼球震颤的潜伏期和持续时间评定药对眩晕的影响;③测定药物对正常和痉挛状态下的脑基底动脉的作用。结果：①１次ｉｄ醒脑清眩胶囊２．８ｇ·ｋｇ^－１明显降低猫血压;每天１次,连续１４ｄｉｇ生药１．４,２．８,５．６ｇ·ｋｇ^－１使ＳＨＲ的血压明显下降;②１次ｉｇ２．８,５．６ｇ·ｋｇ^－１,连续３次,使氯仿引起的眼球震颤的潜伏期延长１４．４％和１３．０％,眼球震颤的持续时间缩短３３．３％和２３．３％;③醒脑清眩胶囊明显舒张由ＫＣｌ和５ＨＴ引起的狗脑基底动脉痉挛,测得其ＩＣ５０分别为０．３３８（０．１～３．０ｍｇ·ｍｌ^－１的抑制率在１８．０％～９７．３％）和０．４７５ｍｇ·ｍｌ^－１（０．１～３．２ｍｇ·ｍｌ^－１的抑制率在１２．９％～９３％）。结论：醒脑清眩胶囊有明显的降压和抗眩晕作用,这些作用与扩张脑血管,包括扩张基底动脉有关。     

中草药体外抗白色念珠菌的实验研究

探索有效中草药对白色念珠菌抗菌作用。方法：采用菌基混合加药法、双倍稀释法体外测定８种中草药抗白色念珠菌作用的效果。结果：生大蒜汁、七叶一枝花有很强的抗白色念珠菌作用,其ＭＩＣ分别为１．０ｍｇ／ｍｌ和１．５ｍｇ／ｍｌ,抗菌效价为３．１２ｍｇ／ｍｌ和６．２５ｍｇ／ｍｌ;丁香、一口钟其ＭＩＣ均为２．０ｍｇ／ｍｌ,抗菌效价均为１２．５ｍｇ／ｍｌ,表示抗菌作用较强;虎杖、土槿皮、木鳖子抗菌作用较弱,其ＭＩＣ     

三裂叶野葛茎段和叶柄培养成再生植株

三裂叶野葛的叶柄和茎段外植体在含有６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上产生愈伤组织,愈伤诱导率分别为１００％和９４％,为进一步分化出芽,芽再生率分别为１００％和３３．３％,而在添加６－ＢＡ３．０ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基中叶柄和茎段外植体的愈伤诱导率分别为１００％和６４．３％,芽再生率分别为５７．１％和２１．４％,茎长成嫩枝后转移至增加０．１ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ的     

神佗伤湿灵中樟脑与薄荷脑的气相色谱测定

目的 :用气相色谱法测定神佗伤湿灵中樟脑及薄荷脑的含量。方法 :以10 %PEG20M为固定相 ,ShimaliteW(NAW)60～80mesh为担体 ,萘为内标。结果 :樟脑及薄荷脑浓度分别在1 41mg/ml～11 30mg/ml和1 40mg/ml～11 21mg/ml范围内 ,与A对/A内 之间呈线性关系。回归方程分别为 :樟脑Y=0 19969C -0 00244(r=1 0000) ;薄荷脑Y=0 22175C-0 00260(r=0 9999)。加样回收率分别为 :樟脑100.56%(n=6 RSD=0 45%);薄荷脑101 01%(n=6,RSD=0 79%)。结论 :气相色谱测定法测定樟脑与薄荷脑快速、简便、重现性好 ,结果准确、稳定、可靠。     

GC法同时测定麝香壮骨膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量

目的:建立同步测定麝香壮骨膏(樟脑、薄荷脑、冰片等)中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯等4种成分含量的气相色谱方法。方法:挥发油测定器蒸馏制备供试液,以萘为内标物。PEG-20M为固定相的毛细管柱,氮气作为载气,FID检测器,采用程序升温,内标法测定样品中4种成分的含量。结果:麝香壮骨膏中的樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)和水杨酸甲酯及内标物萘等5种物质在同一色谱条件下获得良好分离,樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的回收率依次为96.92(RSD=2.42),98.03(RSD=1.81),99.02(RSD=1.47)和98.15(RSD=1.59)。采用此方法对麝香壮骨膏的6个不同厂家的产品进行含量测定,均可取得满意的结果。结论:该方法简便、准确、分离度好,可用于控制麝香壮骨膏的质量。     

GC测定镇江巴布膏中冰片、薄荷脑、樟脑和水杨酸甲酯的含量

目的 建立同时测定镇江巴布膏中冰片、薄荷脑、樟脑和水杨酸甲酯含量的方法.方法 采用GC法,以萘为内标物,色谱柱为HP-INNOMAX毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.0 μm),进样口温度为230 ℃,FID检测器温度为250 ℃;采用程序升温,起始温度为90℃,保持7 min,以5 ℃·min-1的速率升至14...     

气相色谱法测定冰霜梅苏丸中龙脑、异龙脑、薄荷脑的含量

目的：建立测定冰霜梅苏丸中龙脑、异龙脑、薄荷脑含量的气相色谱方法。方法以PEG-20M为固定相的毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm)进行测定,以萘为内标,N2为载气,分流进样(分流比10∶1),程序升温,进样口温度240℃,检测器温度250℃。结果薄荷脑、龙脑、异龙脑分别在13.00～104.00μg/ml、6.80～54.40μg/ml、5.40～43.20μg/ml浓度范围内线性关系良好,加样回收率分别为97.90%、98.05%、97.77%,RSD分别为0.98%、1.53%、1.40%。结论本方法灵敏,准确,重复性好,可用于冰霜梅苏丸的质量控制。     

济众酊的质量标准研究

目的建立济众酊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别酊剂中主药大黄、广藿香;气相色谱法测定樟脑、薄荷脑的含量。结果济众酊中的大黄、广藿香的薄层色谱具有鉴别特征、斑点清晰、与相应对照品均呈相同的鉴别反应;樟脑在0.040 44～0.505 5 mg.ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率100.8%,RSD为1.1%(n=6);薄荷脑在0.049 84～0.249 2 mg.ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率101.2%,RSD为1.2%(n=6)。结论鉴别方法专属性强、灵敏度高;定量方法简便快速、结果准确且重复性好,可用于制剂的质量控制。     

一测多评法同时测定艾纳香油中5种成分

目的建立一测多评法同时测定艾纳香Blumea balsamifera(L.)DC.油中β⁃蒎烯、β⁃石竹烯、樟脑、α⁃石竹烯和龙脑5种成分的含有量。方法艾纳香油乙酸乙酯提取物的分析采用PEG⁃20 M柱(30 m×0.32 mm,1.0μm);程序升温;载气为高纯氮气(99.999%);FID检测器温度240℃,进样口温度240℃。以龙脑为内标,计算其他4种成分的相对校正因子,再测定其含有量。结果蒎烯、β⁃石竹烯、樟脑、α⁃石竹烯和龙脑分别在1.49~59.5μg/mL(r=0.9996)、2.22~88.8μg/mL(r=0.9996)、6.48~259μg/mL(r=0.9997)、3.64~146μg/mL(r=0.9991)和16.4~656μg/mL(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为97.4%(0.9%)、99.0%(1.3%)、98.9%(0.9%)、97.6%(0.9%)和99.7%(1.0%)。一测多评法所得结果接近于外标法。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于艾纳香油的质量控制。     

气相色谱法测定喉康散中龙脑与薄荷脑的含量

目的建立以气相色谱法测定喉康散中龙脑和薄荷脑含量的方法。方法色谱柱为Supel CO WAX-10石英毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.5μm),载气为N2,检测器为FID,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃,内标物为水杨酸甲酯。结果龙脑在0.02975～0.47701 mg·mL-(1r=0.999949),薄荷脑在0.04824～0.77083 mg·mL-(1r=0.99998)范围内同各自峰面积与内标峰面积比值呈良好的线性关系;二者回收率分别为100.77%和101.62%,RSD分别为1.35%和1.38%(n=6)。结论本法操作简便、快速,结果准确、可靠,可用于喉康散的质量控制。     

气相色谱法同时测定三川丹皮酚膏中4种成分含量

目的建立同步测定三川丹皮酚膏中樟脑、薄荷脑、龙脑和丹皮酚4种成分含量的气相色谱法。方法使用气相色谱仪,ZB-WAX毛细管柱（30 m×0.25 mm×0.25μm）。以氮气为载气,氢火焰离子化检测器,采用程序升温,外标法测定含量。结果三川丹皮酚膏中的樟脑、薄荷脑、龙脑和丹皮酚等4种物质在规定范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.82%、99.28%、98.72%、97.35%。结论本方法简便,灵敏度高,重复性好,结果准确,适合于三川丹皮酚膏中樟脑、薄荷脑、龙脑和丹皮酚的含量测定。     

冠脉宁片中樟脑的限量检查及冰片的含量测定研究

 目的 建立冠脉宁片中冰片的质量控制方法。方法 采用气相色谱法分别对龙脑、异龙脑进行含量测定,并对樟脑进行检查。FID检测器;色谱柱为HP-INNOWAX聚乙二醇毛细管柱(30 m×0.25 mm, 0.25 μm);初始温度120 ℃,以每分钟20 ℃升至180 ℃,保持7 min。结果 龙脑、异龙脑和樟脑分别在3.980 μg·mL^-1~1.990 mg·mL^-1, 4.012 μg·mL^-1~2.051 mg·mL^-1, 4.170 μg·mL^-1~0.208 5 mg·mL^-1内呈良好的线性关系。平均回收率分别为100.10%(n=6,RSD=1.6%);98.21%(n=6,RSD=1.8%);101.00%(n=6,RSD=1.2%)。结论 所建立的方法简便,准确,快速,可用于冠脉宁片中冰片的质量控制。     

GC法同时测定麝香追风膏中7个挥发性成分的含量

目的建立同步测定麝香追风膏中桉油精、樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)、水杨酸甲酯、桂皮醛和丁香酚等7种成分含量的气相色谱方法。方法采用气相色谱法,HP-INNOWAX毛细管色谱柱,氮气为载气,FID检测器,升温程序为80℃保持5 min,60℃/min升温至150℃保持5 min,80℃/min升温至200℃保持2 min,内标法测定样品中7种成分的含量。结果麝香追风膏中7种成分及内标物萘在同一色谱条件下获得良好分离。回收率分别为96.23%(RSD=2.48%)、100.31%(RSD=0.23%)、96.76%(RSD=0.76%)、96.90%(RSD=1.39%)、98.52%(RSD=1.57%)、96.32%(RSD=2.01%)和103.31%(RSD=2.12%)。采用此法对3批样品进行含量测定,均取得了满意的结果。结论该方法简便、准确,分离度好,可用于控制麝香追风膏的质量。