赤芍总苷的生产工艺条件研究

赤芍以70％乙醇回流提取，减压浓缩，过大孔吸附树脂柱，先用水洗，再用20％乙醇洗脱，收集醇洗脱液，减压浓缩得赤芍总苷，收率为5．0％，其中芍药苷的含量占本品的75％以上。     

大孔树脂纯化赤芍中芍药苷的工艺研究

目的:研究大孔树脂分离纯化赤芍中芍药苷的方法。方法:采用HPLC法,以芍药苷的含量和转移率为指标,考察不同型号大孔树脂对赤芍药材水提物吸附性能及洗脱参数。结果:以AB-8型大孔吸附树脂的纯化效果最佳,具体工艺:赤芍提取液减压浓缩成相对密度1.05(40℃热测)的浸膏,按浸膏与树脂体积比为2∶5上样,水洗去杂质,用25%乙醇6BV洗脱。结论:AB-8大孔树脂可用于赤芍中芍药苷的分离富集。     

用大孔吸附树脂分离川芎总提物

川芎以乙醇回流提取减压浓缩,过大孔吸附树脂柱,先用水洗,再用３０％乙醇洗脱,收集３０％乙醇洗脱液,减压浓缩是种芎总提物,其中川芎嗪和阿魏酸含量约占本品的２５％－２９％以上,收率０．６％。     

川芎提取、纯化工艺条件的实验研究

目的：川芎提取纯化工艺条件的实验研究。方法：乙醇回流提取减压浓缩,过大孔吸附树脂柱,先用水洗,再用３０％乙醇洗脱,收集３０％乙醇洗脱液,减压浓缩得川芎总提物,ＨＰＬＣ方法检测。结果：提取物收率为０．６％,其中川芎嗪和阿魏酸的含量约占本品的２５％～２９％。结论：：方法简便,准确,可推广适用于生产。     

D101型树脂对芍药苷吸附分离性能的研究

目的：研究大孔吸附树脂分离富集赤芍中芍药苷的性能。方法：采用HPLC法测定芍药苷的含量；考察大孔吸附树脂对芍药苷的吸附性能以及洗脱参数。结果：D101大孔吸附树脂对提取液中芍药苷的最佳分离条件为：上柱液浓度为2．5mg，mL、流速为3．6BV／h，芍药苷比吸附量达32．2mg／g，20％乙醇洗脱率为91．25％。芍药苷纯度可达73．70％。结论：D101大孔吸附树脂可用于赤芍中芍药苷的分离富集。     

用大孔吸附树脂分离悬钩子皂甙R1

茅莓根以８０％乙醇提取浓缩,过大孔吸附树脂柱,分别用水、２０％乙醇、３０％乙醇、４０％乙醇洗脱,收集４０％乙醇洗脱液,回收溶剂,上硅胶柱分离,得以结晶Ａ,根据光谱和化学反应,鉴定为悬钩子皂甙Ｒ１（ｓａｕｖｉｓｓｉｍｏｓｉｄｅＲ１）。     

赤芍总苷提取与大孔树脂纯化工艺研究

目的：优化赤芍总苷的提取与大孔树脂纯化工艺。方法：以芍药苷含量为指标,采用正交试验方法探讨乙醇浓度、乙醇用量和提取时间对提取结果的影响;考察大孔树脂型号、吸附流速、树脂径高比、水洗除杂体积、洗脱溶剂浓度、洗脱溶剂体积和上样浓度对纯化结果的影响。结果：选取工艺为12或10倍量（BV）80%乙醇提取,每次1.0h,提取2次,提取液过AB-8型大孔吸附树脂柱（树脂径高比为1∶8）,吸附流速1mL.m in^-1,3BV蒸馏水洗涤,5BV20%乙醇洗脱。结论：该工艺简单经济,可用于赤芍的提取与纯化。     

大孔吸附树脂纯化莲子心总生物碱的工艺研究

目的：研究大孔吸附树脂纯化莲子心总生物碱的工艺条件及参数。方法：以洗脱率和吸附量为指标，考察了大孔吸附树脂纯化莲子心总生物碱的吸附性能和洗脱参数。结果：莲子心提取液经大孔吸附树脂吸附后，依次用蒸馏水、15％乙醇、70％乙醇洗脱，总生物碱富集在70％乙醇部分，洗脱率在80％以上，平均得率为1．82％。结论：通过大孔吸附树脂纯化后，莲子心总生物碱纯度为70．98％，采用此法可以较好地纯化莲子心总生物碱。     

威灵仙总皂苷的分离纯化

目的：研究用大孔树脂分离纯化技术从威灵仙中提取分离有效部位威灵仙总皂苷。方法：将威灵仙粉粹后用70％乙醇渗滤提取,收集浓缩提取液后,上D101大孔树脂,依次用10％氨水、水、20％乙醇洗脱杂质,最后以70％乙醇洗脱有效部位,得总皂苷提取物,用齐墩果酸作对照,检测其含量。结果：威灵仙总皂苷主要富集于70％乙醇洗脱液部分,总皂苷含量达23．14％。结论：采用大孔吸附树脂分离纯化威灵仙总皂苷是可行的,可用于其他应用方面的研究。     

大孔吸附树脂分离纯化黄柏中盐酸小檗碱的工艺研究

目的：探讨黄柏中盐酸小檗碱的精制纯化工艺。方法：采用大孔吸附树脂对黄柏中盐酸小檗碱进行分离纯化。结果：采用HPD100A型大孔树脂,上样液浓度为1．5g．ml,上样量为2倍柱体积,上样流速控制在1BV．h,先用水和低浓度乙醇预洗,再用70％的乙醇洗脱,收集3B、厂洗脱液,减压回收乙醇,干燥得盐酸小檗碱粗品。结论：经过HPD100A大孔吸附树脂纯化后,浸膏得率为4．15％,盐酸小檗碱纯度达65％以上。     

大孔吸附树脂分离纯化独一味总黄酮的研究

 目的　研究大孔吸附树脂富集、纯化独一味总黄酮的工艺条件及参数。方法　以静态饱和吸附量、静态洗脱率、动态比上柱量、比吸附量、比洗脱量为考察指标,比较了8种大孔树脂分离、纯化独一味总黄酮的工艺。又以总黄酮收率和纯度为指标,对最佳树脂吸附工艺条件进行了筛选。结果　 8种树脂中,LSA-10型树脂具有最佳的吸附及洗脱参数,其动态饱和吸附量达到100.6mg·g^-1干树脂 ,3倍体积蒸馏水、3倍体积 50 %乙醇依次洗脱 ,总黄酮收率为85% ,纯度为 94.5%。结论　LSA-10型树脂综合性能较好,适于独一味总黄酮的分离纯化。     

大孔树脂纯化赤芍总苷的研究

以芍药苷含量为指标,用不同浓度的乙醇进行洗脱,对D140大孔树脂吸附剂提取芍药苷的工艺进行了筛选,并对树脂的使用次数进行了考察.结果表明,当乙醇浓度为35%时可以洗脱完全,通过本工艺芍药苷的含量大于50%.     

大孔吸附树脂分离纯化中药仙鹤复方总黄酮和总萜类的研究

[目的]研究大孔吸附树脂分离纯化中药仙鹤复方总黄酮、总萜类的工艺条件及参数.[方法]采用静态吸附实验和动态吸附实验等考察了7种大孔树脂对中药仙鹤复方总黄酮和总萜类的分离纯化效果及影响因素.[结果]SP825型树脂具有最佳的吸附及洗脱效果.以50%乙醇为洗脱剂,总黄酮主要集中在正丁醇萃取层,而总萜类主要集中在乙酸乙酯萃取层,总黄酮收率为54.90%,含量为18.20%,总萜类收率为46.15%,含量为71.86%.[结论]SP825型树脂综合性能较好,适于中药仙鹤复方总黄酮、总萜类的分离纯化.     

大孔吸附树脂法富集白薇中总皂苷的工艺研究

目的：建立白薇总皂苷的测定方法，研究利用大孔树脂富集、纯化白薇总皂苷的工艺条件及参数。方法：选择蔓生白薇苷A为对照品建立白薇总皂苷的测定方法；以白薇总皂苷的洗脱率和精制度为指标，研究大孔吸附树脂富集、纯化白薇总皂苷的吸附性能，优化洗脱参数。结果：采用香草醛-高氯酸体系显色后测定白薇总皂苷，检测波长为518 nm；大孔吸附树脂HP-20的静态吸附容量为59.3 mg·g^-1；白薇70%乙醇提取物以水和30%乙醇洗脱，用90%乙醇富集，所得白薇总皂苷含量达77.62%。结论：本方法可方便有效地纯化富集白薇中皂苷类化合物。     

大孔吸附树脂分离纯化威灵仙总皂苷的工艺研究

目的研究大孔吸附树脂分离纯化威灵仙总皂苷的工艺条件。方法威灵仙用70%乙醇回流提取后,上D101型大孔树脂,水洗后分别用30%,50%,70%乙醇洗脱,以威灵仙总皂苷的洗脱率为指标,考察大孔树脂分离纯化威灵仙总皂苷的吸附性能和洗脱参数。结果威灵仙总皂苷主要富集于50%乙醇洗脱液部分,大孔吸附树脂的吸附容量为53.36mg/g,洗脱率达71.26%。结论采用大孔吸附树脂分离纯化威灵仙总皂苷是可行的,优选洗脱条件为用水洗去水溶性杂质,50%乙醇洗脱总皂苷。     

大孔吸附树脂分离纯化鬼针草总黄酮的研究

目的研究大孔吸附树脂富集纯化鬼针草总黄酮的最佳工艺条件及参数。方法采用不同浓度的乙醇梯度洗脱,以紫外分光光度法测定鬼针草总黄酮收率和纯度为指标。结果实验条件下,采用D301型大孔树脂进行吸附,20%乙醇100 m l洗脱,经大孔树脂处理后浸膏的总黄酮含量可达60%以上。结论该法可为鬼针草新制剂的研制与生产提供原料药。     

大孔树脂同步分离纯化罗布麻叶总黄酮和总鞣质的研究

目的:研究大孔吸附树脂同步分离纯化罗布麻叶总黄酮和总鞣质的工艺条件及参数。方法:以静态饱和吸附量、动态比吸附量、比洗脱量为考察指标,比较不同大孔树脂富集纯化罗布麻叶总黄酮和总鞣质的性能,并对最佳树脂纯化工艺进行筛选。结果:HPD-400型树脂综合性能最好,其吸附分离工艺条件为:上样液以1 BV.h^-1吸附流速上样,纯化水冲洗2 BV,60%乙醇洗脱3 BV。结论:经HPD-400大孔树脂纯化后的罗布麻叶有效部位中,总黄酮加总鞣质的质量分数达80%,说明该纯化工艺是可行的。     

葛根活性部位提取和纯化的研究

目的:提取纯化葛根活性部位。方法:通过大孔吸附树脂,并以葛根素和葛根总黄酮的提取率为指标,优化提取纯化工艺。结果:HPD-300型大孔吸附树脂吸附性能最佳,优化的工艺条件为1.5BV的0.5g.mL–1上样,流速2mL/min;4 BV的60%乙醇洗脱,速度1mL/min;洗脱用水量为4BV。结论:葛根活性部位的葛根素纯度可达27.94%,葛根素转移率87.81%;葛根总黄酮纯度可达76.42%,转移率87.29%。     

大孔树脂分离纯化蜂胶总黄酮的工艺研究

目的研究大孔吸附树脂分离纯化蜂胶总黄酮的最佳工艺条件及参数。方法以各种浓度梯度的乙醇洗脱后,以紫外分光光度法测定蜂胶总黄酮的含量为指标。结果实验条件下,采用D101型大孔吸附树脂进行吸附,纯化水冲洗,然后用50%乙醇1.5BV洗脱,经大孔树脂处理后得到总黄酮纯度可达72.9%。结论 D101大孔树脂能较好的用于分离纯化蜂胶总黄酮。